ゲノム（書籍）

ゲノム：23章からなる種の自伝

ゲノム：23章からなる種の自伝
著者	マット・リドリー
主題	ヒトゲノム;ヒト遺伝学
出版社	ハーパーコリンズ
発行日	1999
ページ	344
番号	978-0-00-763573-3
OCLC	165195856
デューイ十進分類法	599.935
LCクラス	QH431 .R475

『ゲノム：23章からなる種の自伝』は、科学ライターのマット・リドリーが1999年にフォース・エステートから出版した一般向け科学 書です。章はヒト染色体のペアごとに番号が付けられており、1組はX染色体とY染色体です。そのため、第X章と第Y章は第7章と第8章の間にあり、番号は22まであります。

この本はネイチャー誌やニューヨークタイムズなどの新聞の批評家から歓迎された。^{[1] [2]}しかしロンドンレビューオブブックスはこの本を「同時に教訓的であると同時に腹立たしい」と評し、「彼の右翼的な政治姿勢が研究の意味を歪めている」と評した。^[3]

この本の著者であるマット・リドリーは、科学、環境、経済に関する執筆で知られるイギリスのジャーナリスト兼実業家である。^[4]彼は動物学を学び、1983年に博士号を取得した。 ^[5]

この本では、ヒト染色体の各対に1章ずつ割り当てられている。性染色体について説明するには1章（番号なし）が必要なので、最終章は22章となる。リドリーはこのモデルを採用するきっかけを、プリモ・レーヴィの『周期表』に求めた。^[6]

第1章 人生

最初の章は、生命のサイクルに関するアレクサンダー・ポープの引用で始まります。「生命」という非常に広範なテーマもこの章のテーマです。リドリーは、私たちの「最後の普遍的共通祖先」を含め、遺伝子の歴史について簡単に説明しています。

第2章 種

リドリーは、遺伝的に異なる種としての人類の歴史について論じている。彼はヒトゲノムをチンパンジーや祖先霊長類と比較している。また、19世紀までは、ほとんどの学者が遺伝子セットは今日知られている23ではなく24セットあると信じていたと指摘している。

第3章 歴史

この章では、グレゴール・メンデル、チャールズ・ダーウィン、ヘルマン・ジョセフ・ミュラー、フランシス・クリックなどの初期の遺伝学者間の相互作用について説明します。

第4章 運命

ハンチントン舞踏病は、第 4 染色体の特定の配列が健康に重大な影響を及ぼす原因となることを議論するために使用されています。この病気やその他の関連疾患の染色体原因の調査は、遺伝子を受け継いだ可能性があるものの、科学的研究に頼って他の人の遺伝子を研究しているナンシー ウェクスラーの研究を通じて議論されています。

第5章 環境

多元発現と遺伝的多元性の概念が紹介されています。喘息研究の簡単な歴史がケーススタディとして使用されています。喘息は 15 種類もの遺伝子と関連しており、その多くは染色体 5上にあります。具体的には、 ADRB2 遺伝子の位置 46 のアデノシン(A)からグアニン(G)への変化が含まれます。ADRB2 遺伝子は気管支拡張と気管支収縮の制御に関連しています。

第6章 知性

ロバート・プロミンが 1997 年に6 番染色体上に「知能の遺伝子」を発見したと発表したことが、この章で知能の遺伝的基礎についてより詳しく論じる基礎となっている。これには、肝臓がんとも関連がある可能性がある 6 番染色体の長腕上のIGF ₂ R遺伝子も含まれている。リドリーはこの章で、単純な遺伝子マーカーの使用はゲノムの完全な機能や疾患の原因を説明するには不十分であるという 前提を継続している。

第7章 本能

この章では、言語の形態と存在に遺伝的要素があるかどうかについて説明します。特に、「特定の言語障害」は、 7 番染色体の遺伝子に関連している可能性があります。リドリーは、この障害が文法形成の困難に関連するのか、それともより広範な知的障害なのかについて、カナダの言語学者ミルナ ゴプニックと他の研究者の間で科学的意見の相違があることについて説明します。

第10章と第Y章、対立

リドリーは、Y染色体の遺伝子SRYと、X染色体の遺伝子DAX1およびXq28を用いて進化心理学を考察しています。遺伝的衝突と進化の理論は、「私たちの体は遺伝子を含んでいるのか、それとも体の中にある遺伝子なのか」という修辞的な質問を用いて議論されています。

第8章 自己利益

リチャード・ドーキンスの「利己的遺伝子」という概念は、レトロトランスポゾンの議論を通じてリドリーによって説明されています。これには、 LINE-1トランスポゾンとAlu トランスポゾンの挙動が含まれます。さらに、リドリーは、発生におけるシトシンメチル化の考えられる目的について説明しています。この章では、逆転写酵素を介してHIVなどのレトロウイルスがヒトゲノムに自分自身をコピーする 方法についても説明しています。

第9章 病気

本書では、9番染色体について、血液型遺伝子配列に関する議論を検証しています。具体的には、ABO血液型とそれが進化に与える影響について議論しています。言及されている他の遺伝子には、嚢胞性線維症のCFTRがあります。リドリーは、ヒトゲノム計画は主に、ヒトゲノムは1つしかないという誤った考えに基づいていると結論付けています。これが間違っていることの証明は、血液型遺伝子配列の複数の選択肢のうちどれが選ばれるのかという疑問に答えることから得られます。なぜなら、それぞれが異なる疾患耐性と進化の結果を持っているからです。

第10章 ストレス

ストレスが人体に与える影響は、第10染色体のCYP17遺伝子によるホルモンの生成から説明されています。リドリーは、コレステロールと、プロゲステロン、コルチゾール、アルドステロン、テストステロン、エストラジオールなどのステロイドホルモンとの関係を指摘しています。

第11章 人格

リドリーは、ドーパミンの製造をコードし、染色体 11の短腕に位置する遺伝子D4DRを選択しました。ドーパミン、セロトニン、その他のセロトニン神経化学間の相互作用については簡単に説明します。

第12章 自己組織化

この章は、遺伝コードの理解が脊椎動物の胚発生モデルとどのように一致するかに関するものです。Ridley は、 「ギャップ」遺伝子、「ペアルール」遺伝子、「セグメント極性」遺伝子について説明します。 ホメオティック遺伝子とHox 遺伝子についても簡単に説明します。1983 年にWalter Gehringが発見したホメオボックスコード セットは、比喩的にオンとオフのスイッチに関連しています。

第13章 先史時代

リドリーは、インド・ヨーロッパ語族やその他の古代の語源の発達と、ユーラシア大陸の遺伝子頻度をマッピングする古典的な多型との関係について説明しています。13番染色体の乳がん遺伝子BRCA2と17番染色体のBRCA1の相互作用は、これらの大きな概念を説明するのに役立ちます。リドリーはまた、成人がラクターゼを消化できるようにする突然変異を人々が開発した理由を特定するために、さまざまな種類の人々の遺伝子研究についても説明しています。彼は、世界中の遊牧民族がこの突然変異を最も早く進化させたため、これらの人々の遺伝子が環境に適応したと結論付けています。これは、ラマルクの鍛冶屋の強い腕が息子に「受け継がれた」という物語のように聞こえるかもしれませんが、そうではありません。議論を呼ぶ結論は、意志のある行動が、私たちが適応しなければならない環境を変えることによって、私たちの進化の歴史と遺伝子構成を変えることができるというものです。

第14章 不死

この章では、遺伝コードのいわゆる「不滅性」、つまり、生命の誕生以来 500 億回もコピーされてきた遺伝コードが、どのようにしてこれまでと同じ精度を保っているのかを検証します。その答えの一部は、染色体 14にあり、遺伝子TEP1によってコード化されているタンパク質酵素テロメラーゼにあります。

第15章 セックス

リドリーは、プラダー・ウィリー症候群とアンジェルマン症候群という2 つの 15 番染色体の遺伝病について論じています。プラダー・ウィリー症候群は父親から受け継がれ、アンジェルマン症候群は性的対立と父親の遺伝子による胎盤の制御を通じて母親から受け継がれます。

第16章 記憶

リドリーは、古くからある知識対本能問題について議論し、自然淘汰が文法の本能を説明すると主張し、無脊椎動物を含む多くの動物が学習できることを指摘しています。それでも、彼は脳は遺伝子と遺伝子産物によって制御されていると主張しています。

第17章 死

17番染色体上のTP53遺伝子は癌細胞を抑制しますが、癌遺伝子は細胞の成長を刺激し、オンのままだと癌を引き起こす可能性があります。一方、TP53はオフのままだと癌を引き起こす可能性があります。BRCA1やBRCA2などの他の突然変異遺伝子は乳癌に寄与します。

第18章 治療法

組み換え DNAにより、制限酵素とリガーゼを使った遺伝子操作が可能になった。遺伝子工学は、特に食品生産の分野では大きな議論を呼んでいるが、リドリーは、いつか人間にも利用されるようになるかもしれないと書いている。

第19章 予防

アルツハイマー病や冠状動脈性心疾患を予防または治療できる可能性があります。APOE などの APO 遺伝子は脂肪とコレステロールの代謝に影響します。EPOE の E4 対立遺伝子はアルツハイマー病のプラーク蓄積に寄与します。遺伝子検査は患者が早期に予防措置を講じるのに役立つ可能性があります。

第20章 政治

羊の脳疾患であるスクレイピーは感染性があるように思われたが、微生物は関与していなかった。人間のクロイツフェルト・ヤコブ病の惨事は、凝集して塊になり脳細胞を破壊するプリオンタンパク質を生成する PRP 遺伝子によって引き起こされることが判明した。リドリーは、プリオン病の発生に対する政府の パニック的な対応を批判している。

第21章 優生学

1世紀前の優生学は遺伝学の誤った知識に基づいており、政府や米国最高裁判所による不道徳な行動を招き、ダウン症候群を引き起こす21トリソミーの人たちなどの強制不妊手術を押し通した。リドリーは、国家という形の社会と個人との間の対立について論じている。

第22章 自由意志

リドリーは、遺伝的決定論と自由の間の白熱した議論について論じている。子供は仲間（他の子供）と遺伝子の両方によって形成される。行動は短期的には予測不可能だが、長期的には「大まかに」予測可能であると彼は主張する。

ゲノムはネイチャー^[1]などの科学雑誌やニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンなどの医学雑誌でレビューされており、ロバート・シュワルツはリドリーが「時には大胆に」推測していると指摘している^[7] 。この本は人間の染色体を巡る「戯言」である。それでもシュワルツは、この本は「教育的で、挑戦的で、読むのが楽しい。複雑な事実や考えを、見下すことなく部外者にも理解できる言葉で提示するリドリーの才能をうらやましく思う」と書いている^{[7] 。}

リー・M・シルバーは、ニューヨーク・タイムズ紙でゲノムを評論し、この本のテーマは、各個人のゲノムには先祖の人生の「エコー」（リドリーの言葉）が含まれているということだと主張している。シルバーは、リドリーは、1世紀前の優生学の誤りに倣って「個人の遺伝学」の使用を医師や政府に任せるべきではなく、「自分のDNAのメッセージを見て、必要に応じて使用する」ことは基本的人権であると「断固として」信じていると述べている。シルバーは、この本が「純粋な知的発見」に焦点を当て、「楽しい物語」を提供している点が注目に値すると述べている。彼は、実践的な遺伝学者でさえ、この本の「隠された秘密」から驚嘆の念を抱くだろうと示唆している。^[2]

生物学者ジェリー・コインは、ロンドン・レビュー・オブ・ブックスに寄稿し、ゲノムについて「有益であると同時に腹立たしい。科学の断片ごとに、リドリーは誤りや誤解も含んでいる。その一部は学問の貧弱さから来ており、その他は彼の政治的アジェンダから来ている」と批判している。^[3]たとえば、コインはリドリーの「IQの半分は遺伝する」という誤った主張^[3]や、ロバート・プロミンが使用したマーカーIGF2Rが、それが示す「知能遺伝子」^[3]であるとリドリーが想定していること、行動に対する社会的影響は [常に] 遺伝子のオンとオフを切り替えることで機能するが、コインはこれが「時々真実である」と述べていることに触れている。^[3]コインは、リドリーは「執念深い」^[3]遺伝決定論者であり、環境の影響を否定し、彼の政治を「右翼」と呼んでいると主張している。^[3] 彼は、この本の構成を「風変わりな」^[3]「奇妙」^[3 ]と呼び、 23対のヒト染色体に対応する章を挙げ、ゲノムは進化心理学を「普及させようとする」リドリーの3冊目の本であると指摘している。^[3]

サイエンスライターのマイケル・シャーマーは、リドリーの手法を「巧妙かつ限定的である。各章は染色体を表し、その染色体によって決定されるか影響を受けると考えられる単一の実体が選ばれている」と評価している。^[8]シャーマーの見解では、「これは読者がこの無限の主題を理解するのに役立つ簡単な文学的手法だが、免責事項にもかかわらず、知性、本能、利己心などのものが染色体上に完全に位置している（したがって、遺伝的にプログラムされ、生物学的に決定される）という誤った印象を与えるのではないかと懸念している」^[8]

ゲノムは2000年にサミュエル・ジョンソン賞の最終候補に選ばれました。^[9]