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ペアルール遺伝子は、昆虫の体節胚の発生に関与する遺伝子の一種です。ペアルール遺伝子は、ペアルール遺伝子の発現を制御する転写因子をコードするギャップ遺伝子タンパク質の濃度の違いによって発現します。 [ 1 ] [ 2 ]ペアルール遺伝子は、その遺伝子の突然変異の影響によって定義され、その突然変異は、交互に現れる体節の正常な発生パターンの喪失を引き起こします。
ペアルール遺伝子は、1980 年にChristiane Nüsslein-VolhardとEric Wieschausによって初めて記述されました。 [ 3 ]彼らは遺伝子スクリーニングを使用して、ショウジョウバエDrosophila melanogasterの胚発生に必要な遺伝子を特定しました。正常な変異していないDrosophila では、各体節は、頭部に近い側 (前方) に配置された帯状の歯状突起と呼ばれる剛毛を生成します。彼らは、even-skipped、hairy、odd-skipped、paired、runtの 5 つの遺伝子を発見しました。これらの遺伝子の変異により、交互の体節の特定の領域が欠失します。たとえば、even-skipped では、交互の体節の歯状突起帯が欠失し、その結果、胚の歯状突起帯の数が半分になります。その後の研究により、ショウジョウバエの初期胚で、fushi tarazu、odd-paired、sloppy paired などのペアルール遺伝子がさらに特定されました。[ 4 ]
ペアルール遺伝子が分子レベルで同定されると、各遺伝子は、胚のセグメントに密接に関連しているがわずかにずれている領域である、交互のパラセグメントで発現していることが判明した。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]各パラセグメントには、1 つの (将来の) セグメントの後部と、次の (より後方の) セグメントの前部が含まれる。ペアルール遺伝子の発現バンドは、変異体で欠落している領域に対応する。バンドでのペアルール遺伝子の発現は、ギャップ遺伝子による直接的な制御[ 9 ]と、ペアルール遺伝子自体間の制御的相互作用の両方に依存している。[ 10 ]