バンクシア プリオノーツ

バンクシア プリオノーツ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	プロテア類
家族：	モミジ科
属:	バンクシア
種：	B.プリオノテス
二名法名
バンクシア プリオノーツ リンドル[1]
同義語[1]
シルムエラ・プリオノート(リンドル) クンツェ

バンクシア プリオノテスは、一般にエイコーン バンクシアまたはオレンジ バンクシアとして知られ、ヤマモガシ科バンクシア属の低木または樹木の一種です。西オーストラリア州南西部原産で、高さは 10 メートル (33 フィート) に達します。より露出した地域や分布域の北部では、はるかに小さくなることがあります。この種は鋸歯状の鈍い緑の葉と、最初は白で、開くと鮮やかなオレンジ色になる大きな鮮やかな花穂を持ちます。この一般名は、部分的に開いた花序がドングリのような形をしていることに由来しています。この木は人気のある園芸植物であり、切り花産業にとっても重要です。

バンクシア プリオノーツは、1840年にイギリスの植物学者ジョン リンドレーによって初めて記載されました。おそらく前年にジェームズ ドラモンドが収集した材料から記載されたものと思われます。認められた変種はありませんが、バンクシア フッカーリアナと交雑することが知られています。西オーストラリア州南西部に広く分布するバンクシア プリオノーツは、北はシャーク ベイ(南緯 25° )から南はコジョナップ(南緯 33°50′)まで見られます。砂質土壌でのみ生育し、通常は低木地や低い森林地帯で優占する植物です。鳥によって受粉され、秋から冬にかけてさまざまな脊椎動物や無脊椎動物の餌となります。ミツスイ (Meliphagidae) の重要な食料源であり、エイボン ウィートベルト地域では一年のうちのある時期に花を咲かせる唯一の蜜生成植物であるため、同地域 ではミツスイの生存に不可欠です。

バンクシア・プリオノテスは分布域の南部では高さ10メートル（30フィート）まで成長するが、北部では通常より低い木または広がる低木で、高さは約4メートル（13フィート）に達する。北に行くほど気候が温暖で乾燥するにつれて、その大きさは小さくなる。^[2]薄くまだら模様の灰色で滑らかなまたは溝のある樹皮と、綿毛のある若い茎を持つ。交互に生える鈍い緑色の葉は長さ15～27センチメートル（6～11インチ）、幅1～2センチメートル（0.4～0.8インチ）で、葉の縁は鋸歯状で三角形の裂片から成り、表面は波打っていることが多い。^{[3] [4]}

バンクシアの花は典型的な花穂状に咲き、円筒形の軸の周りに密集した数百の小さな花、つまり小花から構成される花序である。バンクシア・プリオノテスの花はクリーム色で、花が完全に開くまで明るいオレンジ色の肢は現れない。開花と呼ばれるこの過程は数日かけて下から上へと花序全体に広がり、クリーム色の花序が次第に明るいオレンジ色に変わるという効果を生み出す。開花が終わると古い花の部​​分が落ちて軸が現れ、軸には最大 60 個の包が埋め込まれていることがある。楕円形または長楕円形で最初は細い毛に覆われているこれらの包は、長さ 14～20 mm (0.6～0.8 インチ)、幅 6～11 mm (0.24～0.43 インチ) で、円錐花序から 3～6 mm (0.12～0.24 インチ) 突き出ている。内部には、茶色がかった木質の種子分離器で区切られた2つの種子があります。艶消しの黒っぽい種子はくさび形（楔形）で、長さ8〜10 mm（0.3〜0.4インチ）、幅5〜6 mm（0.20〜0.24インチ）で、膜状の「翼」があります。^{[3] [4]}

根系は、主沈下根と、非木質塊茎性の根冠から伸びる最大10本の側根からなる。主沈下根は地下水面まで真っ直ぐ伸び、地下水面がその深さであれば、長さは最大15メートル（49フィート）になる。通常、根冠直下では直径3～5センチメートル（1.2～2.0インチ）の根は、深さが増すにつれて徐々に細くなり、地下水面のすぐ上では幅が0.5センチメートル（0.2インチ）未満になることもある。地下水面に達すると、沈下根は非常に細い根のネットワークに分岐する。側根は、植物の基部から深さ3～10センチメートル（1.2～3.9インチ）で水平に放射状に広がる。側根は植物から5メートル（16フィート）以上伸びることがあり、二次側根を伴うことがある。より大きな側根は、補助的な沈下根を伴うことが多い。側根は季節的に二次細根を形成し、そこから密集した表面マット状のタンパク質質根が成長し、雨の多い時期に機能し、夏の到来とともに枯死する。^{[5] [6] [7]}

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  典型的には滑らかでまだら模様の明るい灰色の樹皮
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  葉の上側（左）と下側（右）の面
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  花序、開花中期
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  成長中の果実序
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  種子放出後の成熟した果実序
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  シード

Banksia prionotes は、イギリスの植物学者ジョン・リンドリーが1840年1月に出版した著書『スワン川植民地の植生のスケッチ』で初めて発表されたため、この種の標準的な著者引用はBanksia prionotes Lindl となっている。^[1]彼はこの種の基礎となったタイプ標本を特定しなかったが、『スワン川植民地の植生のスケッチ』は主に初期の入植者で植物学者のジェームズ・ドラモンドのコレクションに基づいている。^[8]ケンブリッジ大学植物標本室 (CGE)にある標本の剥製シートには「スワン川、ドラモンド、1839」というラベルが貼られ、リンドリーの手書きで「Banksia prionotes m」と注釈が付けられており、それ以来、レクトタイプに指定されている。^{[3]リンドリーは}種小名プリオノテスの語源についても言及していないが、これは鋸歯状の葉縁を意味する古代ギリシャ語のプリオン（「のこぎり」）とオテス（「品質」）に由来するものと推測されている。^[9]

B. prionotesの最も頻繁に報告されている一般名は、部分的に開いた花序がドングリに似ていることに由来する「アコーンバンクシア」^{[10]と「オレンジバンクシア」 [11] [12]}です。その他の一般名には、鋸歯状バンクシア^[13]やゴールデンバンクシア^{[14]などがあります}。Bwongka は、エイボン川流域に生息するバンクシアのヌンガー語の総称で、B. prionotesはそこに生息する数種の種のうちの 1 つです。^[15]

B. prionotesのこれ以上の亜種や変種は記載されておらず、分類学上のシノニムもありません。唯一の学名上のシノニムはSirmuellera prionotes (Lindl.) Kuntzeで、これは1891 年にOtto KuntzeがBanksia をSirmuelleraという新しい名前に変更しようとして失敗したことに由来しています。^{[1] [16]} Carl Meissner が1856 年にBanksiaの属内配置を発表したとき、彼はB. prionotes をEubanksia節に配置しました。これは花序がドーム状ではなく穂状であるためです。また、Salicinae^{シリーズ[17]}にも配置しました。これは現在では非常に異質であると考えられている大きなシリーズです。^{[3]このシリーズは}George Benthamの1870 年の配置で削除されました。代わりに、B. prionotes はOrthostylis節に分類された。ベンサムは、この節を鋸歯状の縁を持つ平らな葉と、花が開いた後の球果に異なる外観を与える堅く直立した花柱を持つバンクシア属の植物と定義した。[ ^18] 1981年、アレックス・ジョージは改訂版の分類を発表し、B. prionotes を花穂からバンクシア亜属に、花柱が鉤状ではなく真っ直ぐであることからバンクシア節に分類し、さらに、明るいオレンジ色の花被と雌蕊を持つ近縁種4種からなる新しいシリーズCrocinaeに分類した。^[3]

ジョージの分類法は、1996年にケヴィン・ティールとポーリン・ラディゲスが形態学的特徴の分岐論的分析に基づいた分類法を発表するまで、現在も使われていた。彼らの分類法では、 B. prionotesはB.  subg. Banksiaに残されたが、ジョージのセクションとシリーズCrocinae は削除された。代わりに、B . prionotes はシリーズBanksiaの最後、サブシリーズCratistylisに配置された。^[19]ジョージは、ティールとラディゲスの分類法の強調に疑問を抱き、1999年にバンクシアを扱った著書『オーストラリア植物誌』の中で、1981年の分類法を若干修正したバージョンを発表した。現在まで、これが最も新しい包括的な分類法となっている。ジョージの1999年の分類法におけるB. prionotesの配置は、次のように要約できる。^[4]

バンクシア

B.  subg.バンクシア

B.  sect.バンクシア

B.  ser.サリシナ科（11種、7亜種）

B.  ser. Grandes（2種）

B.  ser.バンクシア（8種）

B.  ser.クロシナエ

B.プリオノテス

B.ブルデッティ

B. フケリアナ

B.ビクトリア

B.  ser. Prostratae（6種、3変種）

B.  ser. Cyrtostylis (13 種)

B.  ser. Tetragonae（3種）

B.  ser. Bauerinae（1種）

B.  ser. Quercinae（2種）

B.  sect. Coccinea（1種）

B.  sect. Oncostylis (4 系列、22 種、4 亜種、11 変種)

B. サブグラム。イソスティリス（3種）

1998年以来、アメリカの植物学者オースティン・マストは、バンクシアを含むBanksiinae亜族のDNA 配列データの進行中の分岐論的解析の結果を発表している。 B. prionotesに関しては、マストの結果はジョージと Thiele and Ladiges の両方の結果とかなり一致している。Crocinaeシリーズは単系統であると思われ、B. hookeriana はB. prionotesに最も近い親戚であることが確認されている。しかし、全体として、推定された系統発生はジョージの配置とは大きく異なっている。^{[20] [21] [22]} 2007年初頭、マストと Thiele は、スプーン形の子葉を持つBanksiaの種に亜属Spathulataeを含むいくつかの新しい名前を発表することにより、Banksiinaeの再編成を開始した。この方法で、彼らは自名B.  subgenus Banksiaも再定義した。彼らはまだ完全な取り決めを発表していないが、命名上の変更を暫定的な取り決めとみなすと、B. prionotesは亜属Banksiaに分類される。^[23]

バンクシア・プリオノテスは、実験条件下ではバンクシア・フッカーズ・バンクシアと容易に交雑し、これらの種は花粉の適合性が高いことを示している。 ^[24]栽培品種 B.  「ウェイトオレンジ」は、 1988年にアデレード大学ウェイト農業研究所で行われた育種実験中に開放受粉によって生じたもので、そのような雑種であると考えられている。^[25]

Banksia prionotes × hookerianaも野生に生息していることが確認されているが、撹乱された場所に限られる。2 つの親種は生息域が重なり、同じミツスイ種によって受粉される。また、好みの土壌は異なるものの、しばしば受粉媒介者が行き来できるほど互いに近い場所に生息する。したがって、撹乱されていない地域での交雑の唯一の障害は開花期の違いであると思われる。B . prionotes は通常 5 月末までに開花を終えるが、B. hookerianaの開花は通常 6 月まで始まらない。しかし、撹乱された地域では、流出量が増加し競争が減るため、余分な栄養分を利用できるため、植物が大きく花が多くなり、開花期が長くなる。したがって開花期が重なり、交雑の唯一の障害が取り除かれる。結果として得られるF1 雑種は完全に稔性があり、種子生産率は親種と同様である。雑種を親種と戻すことには障壁がなく、一部の個体群では雑種群が多数発生している。これにより、特に雑種の中間特性が親種に対してより広い生息地耐性などの競争上の優位性をもたらす場合、親種が徐々に遺伝的完全性を失う可能性が高まる。さらに、雑種の中間特性により、中間の土壌タイプなど、両親に適さない生息地を占有できる場合、種分化が起こる可能性がある。^[26]

バンクシア プリオノーツ×フッカーリアナの雑種は、2つの親の中間の特徴を持っている。例えば、最初に研究された推定雑種は、「巨大なバンクシア プリオノーツのような」習性を持っており、バンクシア プリオノーツの大きさと、幹の根元近くから枝分かれするバンクシア フッカーリアナの傾向を受け継いでいる。同様に、果実序は大きさがバンクシア プリオノーツに似ているが、花はバンクシア フッカーリアナのように咲き続ける。花序と葉は大きさと形が中間で、樹皮はバンクシア プリオノーツに似ている。^[27]

バンクシア アトラスプロジェクトのデータ収集中に、カルバリ国立公園の北で、果実はB. lindleyanaに似ているが葉は 2 つの親の中間である、B. prionotesとB. lindleyana (ポーキュパイン バンクシア)の自然雑種と推定される植物が 1 種発見されました。当時、親種は近縁ではないと考えられていたため、これは重要な発見とみなされました。^[28]しかし、Mast の分析では、B. lindleyana はB. prionotesよりもB. hookerianaに近縁ではありませんが、両者は 8 種の系統に分類されています。^[21] B. prionotesとB. menziesii (薪バンクシア)の雑種も人工的に生成されており、^[29]自然雑種と推定される植物が記録されています。^[28]

バンクシア・プリオノテスは、南西植物区のほぼ全域に分布し、西海岸沿いと内陸部に広く分布し、北はシャーク湾（南緯25度30分）から、南はコジョナップ（南緯33度50分）と南東はジェラムングップ（南緯34度24分、東経118度55分）に及ぶ。バンクシア・プリオノテスは、主に湿地や砂丘の下部斜面にある背の高い灌木地帯や低い森林地帯に生育し、深い白砂または黄色の砂を非常に好む。^{[4] [28] [30]}

ジュリアン北部のジェラルトン砂平原のクォンガンヒース地帯で最も一般的である。^[31]そこでは優占種としてかなり連続的に分布しており、内陸では等雨量線350 mm 付近まで広がっている。^[28]南のスワン海岸平原では分布は不連続で、主にチュアート林がジャラ林に変わる狭い遷移帯の適した砂地に限られている。^[32]ポイントウォルター(32°00′S)の個体群を除いて、スワン川南部の砂平原には生息していない。^[33]

ダーリング断崖の東側の土壌は、沖積または風成の黄砂の孤立した一部を除いて、この種にとっては一般に重すぎる。そのため、 B. prionotes は断崖の東側では非常に不均一に分布している。それでもこの地域は地理的分布の約半分を占め、この種は断崖の南と南東にまで広がっている。^[28]全体として、この種は南北約 815 km (500 マイル)、東西約 125 km (80 マイル) にわたって生息している。^[26]

この種は、ほぼ完全に湿地と砂丘の下部斜面に限定されています。これにはさまざまな理由が提案されています。一方では、地下水への依存により、地下水が比較的地表に近い場所でしか生育できないと主張されてきました。^[34]他方では、火災が頻発するため、地形の高所では生存できないことが示唆されています。^[35]後者の仮説は、火災が比較的まれなブランドハイウェイの道路脇に最近B. prionotesが拡大していることによって裏付けられています。 ^[36] B. prionotesは地形の低所に生息しているにもかかわらず、重い土壌に耐性がなく、長期間の洪水で実生が枯れてしまうため、洪水が発生しやすい地域には生息していません。^[37]しかし、スワン海岸平野の地下水位が最近低下したため、以前は洪水が発生しやすい場所であったいくつかの地域で、より水を好むBanksia littoralis がB. prionotesに取って代わられました。^[38]

垂直の主根と多数の水平な側根からなる根系の構造は、苗木の最初の年に発達します。その後、沈下根と側根は伸び続け、新しい側根が現れます。最初は側根は 3 ～ 5 本しかありませんが、この数は通常 10 年以内に 8 ～ 10 に増加します。最初の冬には、根系、特に沈下根の伸長が大きく発達しますが、シュートの成長はほとんどありません。夏までに、沈下根は通常、地下水位にほぼ達し、シュートの成長が大幅に増加します。2 月頃、シュートは休眠芽を形成し、その後 10 月まで成長が停止します。シュートの成長が再開すると、植物がほとんど水ストレスを受けていない間、シュートは短期間で急速に成長します。その後、水ストレスが始まると、植物は長期間にわたってシュートの成長が遅くなる状態に落ち着きます。夏季のみの新芽成長のこのパターンは、植物の生涯を通じて維持されるが、成熟した植物では、季節的な新芽成長は休眠芽ではなく頂花序の形成で停止することがある。^{[7] [39]}新芽成長が停止した後も花序の発達は続き、2月または3月に開花が始まる。3月と4月は開花のピーク月であり、7月または8月に終了する。^[28]

最初の8年間ほどは年間成長が飛躍的に増加するが、その後は資源が繁殖に回され、葉の密度が高くなると光合成 効率が低下するため成長が鈍化する。^[39]

B. prionotesの根の構造は、2 つの共通の環境適応を示している。まず、この種は地下生植物である。つまり、その長い主根は地下水面まで伸びており、一般的に地表水が利用できない乾燥した夏の間も継続的に水を供給できる。これは、夏の間の生存を保証するだけでなく、植物がその時期に成長することを可能にする。主根の主な機能は水を供給することであるが、得られた地下水には通常、植物の栄養ニーズを満たすのに十分な塩化物、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、カリウムのイオン濃度が含まれている。^{[5] [40]}

もうひとつの一般的な適応は、クラスター根を持つことであり、これにより、生育する貧栄養土壌で生存するのに十分な栄養素を抽出することができる。 ^[39]秋の雨が降り始めると、側根は土壌表面20cm（8インチ）の落葉の真下に、ほとんどのミネラルが集中しているクラスター根の密な表層マットを形成する。これらの根は、ミネラルの溶解性を高める化学物質を滲出させ、オーストラリアのリン欠乏土のような痩せた土壌での栄養素の利用可能性と吸収を大幅に高める。表層水が利用できる限り、根は水とさまざまなミネラルを吸収する。B . prionotesでは、根は主にリンゴ酸、リン酸、塩化物、ナトリウム、カリウムの吸収を担っている。土壌の硝酸塩含有量が高い場合、根は硝酸還元酵素活性、主にアンモニウムからアスパラギンやグルタミンなどのアミノ酸への変換も行う可能性がある。^{[5] [40] [41]}

クラスター根による養分と水の吸収は冬から春にかけてピークに達しますが、夏に土壌の上層が乾燥すると吸収が止まります。クラスター根はその後枯れますが、側枝は沈下根からの継続的な水供給によって乾燥から保護されます。^{[5] [40] [41]}沈下根によって側枝に供給される水は継続的に土壌に失われます。したがって、この植物は地下水を地下水面から表土に移動させるのを促進します。このプロセスは水力再分配として知られています。^[42]クラスター根は、この種の根の総バイオマスの約30％を占めると推定されています。生育期の終わりに失われるだけの大量のバイオマスを季節的に生産することは、植物によるかなりの投資を表していますが、栄養素の競争においては重要な投資です。^[39]

冬の間、アスパラギンはすぐに代謝されますが、他の栄養素、特にリン酸とグルタミンは道管液から取り除かれ、成熟した茎、樹皮、葉の 組織に蓄えられ、夏の半ばに新芽の成長が始まる直前に道管に放出されます。これはまた、最も古い葉が老化して枯れる時期であり、最も必要とされる時期に植物に栄養素が戻ってくるのです。^{[39] [40]グルタミンは最終的に葉に到達すると分解され、}タンパク質やアスパラギン酸、トレオニン、セリン、グルタミン酸、グリシン、アラニン、シスチンなどの非アミドアミノ酸の合成に使用されます。これらはスクロースや他の溶質とともに師管内を循環します。^[5] B. prionotesの師管液は、カリウムとナトリウムの比率が極めて低く、リン酸とアミノ酸の濃度が塩化物と硫酸塩の陰イオンに比べて非常に低いという点で珍しい。カリウムとリン酸の濃度が低いのは、土壌中のこれらのミネラルの利用可能性が極めて低いことを反映している。ナトリウムと塩化物の濃度が異常に高いのは、通常は塩分を多く含む条件下でのみ見られる濃度だが、膨圧を維持する必要性によるものと考えられる。つまり、新しい組織を作るのに必要なカリウムとリン酸が非常に少ないため、B. prionotesは膨圧を維持するために利用可能な他のイオンを循環させざるを得ない。^[5]

開花は2月に始まり、通常6月末までに終わる。この種の開花率は異常に低く、開花期のピーク時でも、一度に開花する花序は1株あたり平均7つ未満である。花序内の個々の花は下から上へと順に開花し、開花率は時間帯によって変化する。開花する花は夜よりも日中に多く、日が昇って最初の数時間は1時間あたり約2～3個の花が開花するピーク率で、この時間帯はミツスイの採餌もピークとなる。^[43]

花は様々な蜜食鳥の餌となるが、主にミツスイ類で、ニューホランドミツスイ（Phylidonyris novaehollandiae）、シロホオミツスイ（P. niger）、チャバネミツスイ（Lichmera indistincta）、シングミツスイ（Gavicalis virescens）、オオセッカミツスイ（Gliciphila melanops）、アカアシシギ（Anthochaera carunculata）などである。^{[43]また、} インコが花で餌をとるのも観察されている。アリ、ハチ、アブラムシなどの昆虫も同様である。^{[28]これらのうち、鳥だけが効果的な花粉媒介者であることを示す証拠がある。昆虫は明らかに受粉に役割を果たしていない。なぜなら、花粉}媒介者排除実験で鳥を排除すると花序に濾胞が形成されないからである。また、この種では哺乳類による受粉は記録されていない。^[43]

ミツスイは、最も多くの蜜を得られる開花したばかりの花を好んで採餌する。蜜を採取するうちに、ミツスイの嘴、額、喉には大量の花粉が付着し、その一部はその後他の花に移される。この移動は非常に効率的で、花は通常開花後4時間以内にほぼすべての花粉を失い、花粉は大部分の柱頭に付着する。これらの柱頭の約15％は、受精の前提条件である柱頭溝に花粉が詰まったままになる。^[43]

バンクシアの花の構造は、花柱の端が花粉のプレゼンターとして機能しており、自殖受粉が一般的であることを示唆している。 多くのバンクシア種では、これが起こるリスクは、花粉が生存能力を失うまで花粉に対する花粉受容が遅れる先雄性によって軽減される。しかし、これがB. プリオノーツで起こるかどうかについては議論がある。ある研究では「先雄性発育」を確認したと主張したが、開花直後の柱頭の受容性が高く、花粉の生存期間が長いことが記録されており^[43] 、これは先雄性発育とは一致しない観察結果である。^[44]

もしそれが起こったとしても、雄雄同体では、同じ植物の別の花からの花粉による受粉である、異花受粉の自家受粉を阻止することはできない。実際、鳥がB. prionotesで餌を探すとき、花序から花序へのすべての移動のうち、植物の変更を伴うのはわずか 4 分の 1 程度である。したがって、この種では、異花受粉の自家受粉が他花受粉よりも頻繁に起こるに違いない。しかし、この種は自家不和合性が高いように見えるため、これは自家受粉率が高いことを意味するものではない。花粉粒は自家植物の花で発芽するが、花柱を貫通する花粉管を生成できないようだ。他花受粉が起こった場合でも、受精率はかなり低い。これは、「花粉と柱頭の境界面でのさまざまな化学反応」に関連していると推測されている。^[43]

球果の生産量は年によって大きく異なりますが、開花率が低いため、一般的には非常に低いです。しかし、球果1つあたりの子嚢の数は非常に多く、種子の数は比較的多くなります。^[45]ゾウムシ科の ゾウムシ Cechides amoenusによる種子の捕食が多少あります。^[46]

西オーストラリア州南西部の多くの植物と同様に、バンクシア・プリオノテスは森林火災が比較的頻繁に発生する環境に適応している。バンクシア属のほとんどの種は、火災への反応によって2つのグループのいずれかに分類できる。再播種型は火災で枯れるが、火災は樹冠の種子バンクの放出も引き起こし、次世代の加入を促進する。再萌芽型は火災を生き延び、木質塊茎から、またはより稀ではあるが厚い樹皮に保護された外生芽から再び萌芽する。バンクシア・プリオノテスは、どちらのグループにもうまく当てはまらない点で珍しい。木質塊茎も厚い樹皮もないため、再萌芽型とはみなされないが、その高さ、葉のまばらさ、および火災がより低温でまばらな砂丘の湿地帯に生息することから、一部の火災を生き延びたり逃れたりする可能性がある。一方、比較的火災による死亡率が低いことと、種子散布性が弱いことから、典型的な再播種植物でもありません。火災は種子散布を促進しますが、火災がなくても種子散布は起こります。^[47]

B. プリオノテスの実際の種子性および火災による死亡率は、緯度、あるいは気候によって異なる。観察によれば、分布域の北部では火災で必ず死亡する。北部は比較的暑く乾燥しており、個々の植物は通常小さいが、より涼しく湿潤な南部では火災を生き延びる可能性がある。さらに、南部では種子は2年目の終わりまでにすべて放出されるため、本質的に種子性ではない。北に向かうにつれて種子の保持率は着実に増加し、分布域の北端では、森林火災がない場合、植物が種子の半分を放出するのに通常約4年かかり、一部の種子は最大12年間保持される。^[48]

B. prionotesの他の多くの特徴は、弱い種子形成に対する二次的な反応として理解できる。例えば、冬に開花することで、山火事の季節の初めまでに種子が熟していることが保証される。これは、その年の種子収穫に大きく依存する弱い種子形成の種にとって非常に重要である。^{[45]もう1つの例は、} B. prionotesの落葉小花である。強い種子形成の種では、古い小花が球果に保持され、そこで燃料として機能し、卵胞が種子放出を引き起こすのに十分な温度に達することを保証するのに役立つ。しかし、 B. prionotesでは、種子放出は比較的低い温度で引き起こされる。ある研究では、卵胞の50%が265 °C (509 °F) で開き、90%が330 °C (626 °F) で開いた。対照的に、近縁だが強いセロチン性を持つB. hookerianaは、それぞれ340℃と500℃（644℉と932℉）の温度を必要とした。したがって、小花の保持は何の利点もなく、むしろ自発的に開いた胞子から種子が逃げるのを妨げる可能性もある。^[49]

B. プリオノーツの種子放出は、球果を繰り返し湿らせることで促進される。種子を固定する種子分離器は吸湿性があり、2つの翼は濡れると引き寄せられ、再び乾燥すると広がって内側に丸まる。そうすることで、種子分離器はてこの役割を果たし、湿潤と乾燥のサイクルを通じて種子を徐々に嚢からこじ開ける。この適応により、火災後の種子放出は、発芽率と実生の生存率が高くなる雨が降り始めるまで延期される。^[50]

B. prionotesは感受性が高く、繁殖に火をあまり必要としないため、最適な火災間隔は、同属の他のバンクシア種よりも長くなります。あるシミュレーションでは、 B. prionotesの最適な間隔は 18 年で、 B. hookerianaでは 15 年、 B. attenuataでは 11 年でした。同じモデルでは、 B. prionotes は火災間隔の短縮に非常に影響を受けやすいことが示されました。一方、火災間隔の延長にはほとんど影響を受けません。30 年以上経過した植物では老化や枯死がよく見られますが、50 年間火災を免れた健全な林分が観察されています。これらの林分は多齢構造になっており、火災間の再生が成功していることを示しています。^{[36] [51]}

火災への反応も、この種の進化を説明する一因となるかもしれない。砂丘の頂上と湿地の火災状況の違いは、異なる進化圧力を生み出しただろう。頂上の植物は頻繁に発生する高温の火災に適応するために強いセロチノス性となり、湿地の植物はより弱いセロチノス性で、より不均一で低温の火災に適応した。種分化は、頂上の植物と湿地の植物の間の遺伝子交換が大幅に減少したことで可能になっただろうが、証拠は、当初はいくらかの遺伝子移入があったことを示唆している。 ^[52]しかし、最終的には、森林火災の季節前に弱いセロチノス性植物が成熟した種子を生産する必要があったため、開花期が早まり、2つの開花期が重ならなくなった。こうして、交換に対する季節的障壁が築かれ、2つの個体群が互いに独立して漂流することができた。 ^[35]

バンクシア・プリオノテスは、多くの脅威にさらされている。フィトフトラ・シナモミ枯死病に非常にかかりやすい。^{[53] [54]}野生個体群は切り花産業によって商業的に収穫されている。^[9]また、分布域の一部は都市化や農業目的の土地開拓の対象となっている。気候変動がこの種の潜在的影響を評価したところ、深刻な変化は2080年までに分布域を約50%縮小させる可能性があり、軽度の変化でも30%の縮小を引き起こすと予測されている。しかし、中程度の深刻度のシナリオでは、この植物がいかに効果的に新しい居住可能地域に移動できるかによって、分布域が実際に拡大する可能性がある。^{[55]しかし、この研究は、}気候変動が火災レジームを変える可能性については触れていない。火災レジームはすでに人間の到来によって影響を受けており、この変化がB. プリオノテスの個体数と分布域の減少につながったと考えられている。^[35]

しかしながら、この種は広く分布しありふれた植物であるため、全体としてはこれらの要因に対して特に脆弱であるとは考えられていない。西オーストラリア州環境保全省はこれを希少種とは考えておらず、指定希少植物・優先植物リストには含めていない。^[30]それでも、少なくとも1つの状況において保全上の重要性が高い。それは、エイボン・ウィートベルトにおけるキーストーン相利共生植物であり、一年のうちで他の蜜を出す植物が開花していない重要な時期に唯一の蜜源となるからである。したがって、この地域からB. prionotesがいなくなることは、すべてのミツスイもいなくなることを意味し、これはミツスイに受粉を依存している他の多くの植物種に影響を及ぼすであろう。^{[56] [57]}エイボン・ウィートベルトに生息するバンクシア・プリオノーツの主要植生群落は、優先生態系群落とみなされており、「輸送された黄砂上のバンクシア・プリオノーツとキシロメラム・アンガスティフォリウムの低木林」という名称で、絶滅危惧生態系群落として正式に告示することが提案されている。現在はほぼ手つかずの状態にあるが、土地の開拓、景観の断片化、土壌の塩分濃度の上昇、放牧圧、雑草との競合、火災状況の変化、ゴミの投棄、シナモミの枯死など、多くの脅威となるプロセスにより、危険にさらされていると考えられている。^{[58] [59]}

ASGAPによって「優れた観賞用種」と評され^[10]、その鮮やかな色彩と目立つ花穂により、B. プリオノテスは人気の園芸植物となっている。庭にミツスイを引き寄せるのに適しており、年に2回花を咲かせることもある。西オーストラリアでは、高さ1メートル (3.3フィート) に達する低成長の矮性種が「リトル カルバリ キャンドル」として販売されている。^[60]

地中海性気候の地域では比較的簡単に栽培できますが、夏の湿度が高い地域ではうまく育ちません。水はけのよい土壌の日当たりの良い場所が必要で、少なくとも中程度の霜には耐えます。剪定は緑の葉の下では行わず、年月とともに雑草が生い茂る傾向があるため、軽く剪定する必要があります。^{[9] [10]種子は}播種前に処理する必要がなく、発芽まで21〜35日かかります。^[61]

この種は、花が先端に咲き、茎が長いという商業基準を満たしているため、切り花生産にも最適であると考えられています。^[62]そのため、切り花生産に最も人気のあるバンクシアの1つであり、イスラエル、ビクトリア州、南オーストラリア州、ハワイ州で商業栽培されています。^[60]

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ウィキソースには、このトピックに関するオリジナルの作品があります: Banksia prionotes

• 「Banksia prionotes Lindl」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。
• 「Banksia prionotes Lindl」。FloraBase 。西オーストラリア州政府生物多様性・保全・観光局。
• 「Banksia prionotes Lindl」。オーストラリア植物名索引(APNI)、IBIS データベース。オーストラリア政府、植物生物多様性研究センター。