| バンクシア | |
|---|---|
| バンクシア セラータ(ノコギリ バンクシア)、バンクシアの標準種。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | プロテア類 |
| 家族: | モミジ科 |
| 属: | バンクシア |
| 亜属: | バンクシア亜種バンクシア |
| セクション: | バンクシア属バンクシア |
| シリーズ: | バンクシア |
| 同義語 | |
|
B. sect. Orthostylis Benth. | |
Banksia ser. Banksia は、Banksiaの系列の有効な植物学名です。自名であるため、必然的にBanksiaのタイプ種であるB. serrata (ノコギリ Banksia) が含まれます。ただし、この制約の範囲内で、さまざまな限定が行われています。
ベンサムによれば
Banksia ser. Banksia は、 1870年にBanksia sect. Orthostylisとして誕生しました。1870年にジョージ・ベンサムによって発表されたB. sect. Orthostylisは、鋸歯状の縁を持つ平らな葉と、花が開いた後の球果に異なる外観を与える、堅く直立した花柱を持つBanksia種で構成されていました。ベンサムの分類におけるB. sect. Orthostylisの配置と範囲は、次のように要約できます。[1]
- バンクシア
- B. sect. Oncostylis (13 種)
- B. sect. Cyrtostylis (10 種)
- B. 節ユーバンクシア(3 種)
- B. 節オルソスティリス
- B. sect. Isostylis (1 種)
ジョージ1981によると
1981年、アレックス・ジョージは、彼の古典的なモノグラフ「バンクシア属Lf(プロテア科) 」でバンクシアの徹底的な改訂版を出版した。彼はオルソスティリスという名前を保持したが、それをシリーズに格下げし、細長い「花穂」のためB. subg. Banksiaに、開花後にまっすぐな花柱を持つためB. sect. Banksiaに分類した。このシリーズはベンサムのものよりもかなり厳密な限定が与えられ、開花前に顕著に湾曲した毛のある雌蕊を持つ種のみを含むと定義された。その結果、わずか8種のシリーズが誕生し、それらはすべてベンサムのB. sect.オルソスティリスに含まれていた。ベンサムのオルソスティリスの他の11種は他のセクションとシリーズに移動された。[2]
ジョージの 1981 年の分類におけるB. ser. Orthostylisの配置と範囲指定は、次のように要約できます。
- バンクシア
- B. subg.バンクシア
- B. sect.バンクシア
- B. ser. Salicinae(9種)
- B. ser. Grandes(2種)
- B. ser. Quercinae(3種)
- B. ser.オルソスティリス
- B. ser. Crocinae(4種)
- B. ser. Cyrtostylis (12種)
- B. ser.前立腺科(6種)
- B. ser. Tetragonae(3種)
- B. ser. Coccineae(1種)
- B. sect. Oncostylis (3 系列、21 種)
- B. sect.バンクシア
- B. サブグラム。イソスティリス(2種)
- B. subg.バンクシア
このシリーズにB. sceptrum (Sceptre Banksia)を位置付けることは当初は暫定的なもので、ジョージは「いくつかの点で、この種はCyrtostylisシリーズとの関連も示している」と感じていた。B . aemula (Wallum Banksia) も円錐状の花粉提示体を持つ点で異常とされ、B. pilostylis (Marsh Banksia) はシリーズ外では唯一、毛のある雌蕊を持つ種として注目された。全体として、ジョージは結果として生じたシリーズが「いくぶん異質」であると認めたが、これらの種にはグループ化するだけの共通点が十分にあると主張した。B. ser. Orthostylisの種はオーストラリア西部と東部の両方に生息しているため、ジョージは、乾燥化と海洋侵入によりヌラーボー平原が遺伝子交換の障壁となる前に、この種は早くから進化し、南オーストラリア全体に広がっていたと示唆した。 [ 2]
ジョージが1981年に発表したB. ser. Orthostylisは違法であった。このシリーズにはBanksiaのタイプ種であるB. serrata(ノコギリバンクシア)が含まれていたため、国際植物命名規約ではBanksia Lf ser. Banksiaという自称を与えることが義務付けられていた。これは後の出版物で認識され、修正された。[3]
ティーレとラディゲスによれば
1996年、ケビン・ティールとポーリン・ラディゲスはバンクシアの形態学的特徴の系統解析を行い、ジョージの分類学的配置とは多少矛盾する系統発生を導き出した。彼らの系統図には、ジョージの分類学上のバンクシア属のB. ser . Crocinaeの4つのメンバーとともに、ジョージの分類学上のバンクシア属のB. ser. Crocinaeのメンバーからなる系統が含まれていた。[4]
この系統群に基づいて、ティーレとラディゲスはB. ser. Crocinaeを放棄し、その4つの分類群をB. ser. Banksiaに移した。彼らはさらにこの系統群を2つの亜系統に分け、B. ornata (Desert Banksia)、B. serrata、B. aemulaをB. subser. Banksiaに、その他の種をB. subser. Cratistylisに分類した。[4]
ティーレとラディゲスの分類におけるB. ser. Banksiaの配置と範囲は、次のように要約できます。[4]
- バンクシア
- B. サブグラム。イソスティリス(3種)
- B. elegans ( incertae sedis )
- B. subg.バンクシア
- B. ser. Tetragonae(4種)
- B. ser. Lindleyanae (1 種)
- B. ser.バンクシア
- B. baueri ( incertae sedis )
- B. lullfitzii ( incertae sedis )
- B. attenuata ( incertae sedis )
- B. ashbyi ( incertae sedis )
- B. coccinea ( incertae sedis )
- B. ser.前立腺科(8種)
- B. ser. Cyrtostylis (4種)
- B. ser.オオバコ科(4種)
- B. ser. Grandes(2種)
- B. ser. Salicinae (2 亜系列、11 種、4 亜種)
- B. ser. Spicigerae (3 亜群、7 種、6 変種)
- B. ser. Quercinae(2種)
- B. ser. Dryandroides (1 種)
- B. ser.アビエティナエ(4 亜系列、14 種、8 亜種)
ジョージ1999によると
ティールとラディゲスの分類法は、ジョージがオーストラリア植物誌シリーズのモノグラフでこの属を扱った1999年までしか使われていなかった。これは本質的にジョージの1981年の分類法の改訂版であり、ティールとラディゲスのデータの一部は考慮に入れたものの、全体的な分類法は否定していた。B . ser. Banksiaに関しては、ジョージの1999年の分類法は1981年の分類法と同一であったが、B. baxteri (バクスターズバンクシア) とB. menziesii (メンジーズバンクシア) が系統順に入れ替わっていた。[3]
最近の動向
1998 年以来、オースティン マストはBanksiinae亜族のDNA 配列データの進行中の分岐論的解析の結果を発表している。彼の解析は、以前の分類学的配置とはかなり異なる系統発生を示唆している。B . ser. Banksiaの以前のすべての限定は多系統であるように思われる。ベンサムの限定は広範囲に多系統であり、ジョージと Thiele および Ladiges の限定は両方とも、マストの分岐図で大きく異なる 3 つの系統群に存在する種をまとめている。Thiele のB. subser. Banksia は単系統だが、 B. ser. OchraceaeおよびB. ser. Prostrataeに最も近縁である。B . baxteri (バクスターズ バンクシア) とB. speciosa (ショーウィー バンクシア) はB. coccinea (スカーレット バンクシア) とともに系統群を形成している。ティーレとラディゲスの定義による残りの種は、B. ashbyi(アシュビーバンクシア)とB. lindleyana(ポーキュパインバンクシア)とともに第3の系統群を形成している。[5] [6] [7]
2007年初頭、マストとティールはバンクシアの再編を開始し、ドライアンドラをバンクシアに移し、スプーン形の子葉を持つ種をB. subg. Spathulataeと名付けました。この方法で、彼らは自称B. subg. Banksiaも再定義しました。B. ser . Banksiaのすべてのメンバーは、マストとティールのB. subg. Banksiaに含まれますが、それ以上の詳細は公表されていません。マストとティールは、ドライアンドラのDNAサンプルが完成したら完全な再編を発表することを予告しています。[8]
参考文献
- ^ ベンサム、ジョージ(1870)。「CIV. プロテア科: 29. バンクシア」。オーストラリア植物誌。第 V 巻: ミオポリネアからプロテア科。ロンドン: L. リーブ & Co.、pp. 541–562。
- ^ ab ジョージ、アレックス S. (1981). 「バンクシアLf属(ヤマモガシ科)」。ヌイツア。3 (3): 239–473。
- ^ ab George, Alex S. (1999). 「Banksia」. Wilson, Annette (ed.) 著.オーストラリア植物相. 第 17B 巻: Proteaceae 3: Hakea から Dryandra. ビクトリア州コリングウッド: CSIRO 出版/オーストラリア生物資源研究. pp. 175–251. ISBN 0-643-06454-0。
- ^ abc Thiele, Kevin ; Ladiges, Pauline Y. (1996). 「Banksia (Proteaceae) の系統分類学的分析」.オーストラリア系統植物学. 9 (5): 661–733. doi :10.1071/SB9960661.
- ^ Mast, Austin R. (1998). 「cpDNA および nrDNA 配列データに基づく Banksiinae 亜族 ( BanksiaおよびDryandra ; Proteaceae) の分子系統学: 分類学および生物地理学への影響」. Australian Systematic Botany . 11 (4): 321–342. doi :10.1071/SB97026.
- ^ Mast, Austin R.; Givnish, Thomas J. (2002). 「Banksia と Dryandra (Proteaceae) の cpDNA 系統発生に基づく歴史的生物地理学と気孔分布の起源」American Journal of Botany . 89 (8): 1311–1323. doi : 10.3732/ajb.89.8.1311 . ISSN 0002-9122. PMID 21665734.
- ^ Mast, Austin R.; Eric H. Jones & Shawn P. Havery (2005). 「 Dryandra (Proteaceae)に対するBanksiaの側系統に関する新旧 DNA 配列証拠の評価」。オーストラリア系統植物学。18 ( 1 ). CSIRO 出版 / オーストラリア系統植物学協会: 75–88. doi :10.1071/SB04015.
- ^ Mast, Austin; Thiele, Kevin (2007). 「Dryandra R.Br. から Banksia Lf (Proteaceae) への移行」.オーストラリア系統植物学. 20 (1): 63–71. doi :10.1071/SB06016.
外部リンク
- 「Banksia ser. Banksia」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。
- 「Banksia Lf ser. Banksia」。オーストラリア植物名索引(APNI)、IBIS データベース。オーストラリア政府、植物生物多様性研究センター。
