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ゲイトノガミー（ギリシャ語のgeiton（γείτων）＝隣人＋gamein （γαμεῖν）＝結婚する）は自家受粉の一種である。[ 1 ]ゲイトノガミーによる受粉は、それによって生じる受精、すなわちゲイトノガミーとは区別されることがある。[ 2 ]植物が自家不和合性の場合、ゲイトノガミーは種子生産を減少させる可能性がある。[ 3 ]
顕花植物では、花粉は同じ植物上の花から別の花へと運ばれ、動物媒花システムでは、これは送粉者が同じ植物上の複数の花を訪れることによって行われます。風媒花種内でも同花受粉は可能であり、自家受粉可能な種では自家受粉種子のかなり一般的な発生源である可能性があります。[ 4 ]また、雌雄同株の裸子植物でも同花受粉が起こります。[ 5 ]
実証研究によると、同花受粉はごくまれにしか起こらないプロセスではない。多くの顕花植物では、同花受粉は全花粉移動のかなりの割合を占め、植物上で同時に開花する花の数が増えるにつれてその発生率は急激に上昇する。野外実験と花粉移動モデルによると、開花した花が10個の植物では約13%が同花受粉による花粉の受容となるのに対し、50個の花が咲くとこの数値は45%を超える可能性がある。同時に、自家受粉によって本来であれば近隣の個体に到達するはずの花粉粒が吸収されるため、花1個あたりの花粉の放出量は急激に減少する。[ 6 ]
親植物内に保持された花粉は雄の適応度をほとんど、あるいは全く高めず、雌の成功を妨げる可能性があるため、同花受粉には測定可能なコストが伴います。自家不和合性種では、自家花粉の実験的先行により、その後の種子形成が最大40%減少しましたが、自家和合性分類群では、いかなるレベルの近交弱勢でも、同花受粉によって受精した種子は、平均して他家受粉の子孫よりも適応度が低くなります。これらの影響は、大型で多数の花を咲かせるクローンで特に顕著であり、開花時期のずれ、方向性のある蜜の勾配、送粉者を古い雌性期の花から遠ざける構造的配置など、同じ個体の花への連続的な訪問を減らす形質の選択を説明するのに役立ちます。[ 6 ]