アンダマン諸島の人々

島々の居住に関する最古の考古学的証拠は紀元前1千年紀に遡る。遺伝学的証拠は、アンダマン諸島の先住民が共通の起源を持ち、島々は2万6000年前以降、おそらく最終氷期末期に定住したことを示唆している。当時、海面ははるかに低く、アンダマン諸島とアジア大陸との距離が縮まっていた^{[ 15 ]。遺伝学的推定では、2つの主要な言語グループ（大アンダマン語とオンゲ語/ジャラワ語）は約1万6000年前に分岐したとされている[ 16 ]}。

以前は、アンダマン諸島の祖先は、人類がアフリカからアラビア半島を経由して南アジアの沿岸地域を通り、島嶼東南アジアやオセアニアへと最初に拡大した初期の大沿岸移動（南ユーラシア人またはオーストララシア人）の一部であったと考えられていた。[ 17][18] アンダマン諸島の人々は、同様の身体的特徴を示し、東南アジア全域に存在したと想定されていた、仮説上のネグリト集団の原始的な例と考えられていた^{。現在では、特定}のネグリト集団の存在は疑われている。彼らの共通点は、進化の収斂や共通の歴史の結果である可能性がある。^{[ 19 ] [ 20 ]}最近の遺伝学的研究は、ネグリト集団が他のアジア人を排除して共通の起源を共有していないことを決定的に示している。^{[ 21 ]}

アンダマン諸島の保護された孤立状態は、イギリスの植民地支配が島々に確立されたことで変化した。ユーラシア大陸の一般的な感染症に対する免疫を持たない南アンダマン島の南東部に広がるジャラワ族の居住地では、1789年に植民地支配が確立されてから4年以内に、病気により人口が激減した。^{[ 22 ]}肺炎、麻疹、インフルエンザの流行が急速に広がり、アルコール中毒と同様に多くの犠牲者を出した。^{[ 22 ]} 19世紀には、麻疹の流行によりアンダマン諸島の人口の50%が死亡した。^{[ 23 ]} 1875年までに、アンダマン諸島の人々はすでに「絶滅の危機に瀕していた」。1888年、イギリス政府は「組織的な贈与」政策を導入し、イギリス領インドの一部として島々がイギリス帝国から独立するまで、さまざまな形で継続された。^{[ 24 ]}

イギリス当局がアンダマン諸島の人々にアルコールとアヘンを持ち込んだため、植民地政府とアンダマン諸島の人々の間の緊張が高まった。^{[ 25 ]} 19世紀半ば、インドのイギリス政府は島々に流刑植民地を設立し、入植者と囚人の両方として、インド人とカレン族の数がますます増えていった。

1867年、イギリスはアンダマン諸島でアッサム渓谷から難破した船員を救出するためにアンダマン諸島遠征隊を派遣した。遠征隊は島に近づくとオンゲ族に襲撃され、撤退を余儀なくされた。遠征隊員のうち4名にヴィクトリア十字勲章が授与された。 ^{[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]}

1923年、インド博物館で働いていた1890年代にこれらの島々を訪れたイギリスの鳥類学者で人類学者のフランク・フィンは、アンダマン諸島の人々を「世界で最も原始的な人々」と表現し、次のように記した。^{[ 29 ]}

私はかつて、ピグミー族の簡素な服装を羨ましく思っていた。女性の場合は薄手の布とウエストバンドだけで、男性の場合は何も身につけていない。彼らの生活はイギリスの公務員によって管理されており、その公務員は誰も彼らに酒を売ったり、彼らに何らかの形で干渉したりしないように監視しなければならない。しかし、この責任者（そう呼ばれている）でさえ、自分の名前が知られていない場所では彼らの間に入る勇気はなく、地元の族長に紹介してもらうにはかなりの機転が必要となる。

1940年代、ジャラワ族は敵対行為を理由に大日本帝国軍から攻撃を受けた。この日本軍の攻撃は多くの観察者から戦争犯罪として非難された。^{[ 30 ]}

1974年、映画クルーと人類学者のトリロクナート・パンディットは、北センチネル島の浜辺に繋いだ豚、鍋やフライパン、果物、おもちゃを置いて友好的な接触を試みた。島民の一人が映画監督の太ももを矢で射た。翌年、ヨーロッパからの訪問者は矢で追い払われた。^{[ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]}

1981年8月2日、香港の貨物船プリムローズ号が北センチネル島のサンゴ礁に座礁した。数日後、動けなくなった船の乗組員は、小柄な黒人たちが槍と矢を持って浜辺でボートを作っているのを目撃した。プリムローズ号の船長は乗組員が自衛できるよう、緊急に銃器を空輸するよう無線で要請したが、届かなかった。荒波のため島民は船に近づくことができなかった。1週間後、乗組員はインド海軍のヘリコプターによって救助された。^{[ 34 ]}

1991年1月4日、トリロクナート・パンディットはセンチネル族との最初の友好的な接触を行ったことが知られている。^{[ 33 ]}

1996年まで、ジャラワ族はほとんどの訪問者を飛んでくる矢で迎えた。時折、インド政府によって彼らに留保された土地で密猟者を襲撃し殺害した。また、ジャラワ族の土地を横断するアンダマン幹線道路（ATR）を建設する作業員数名を殺害した。ジャラワ族との最も初期の平和的な接触の1つは1996年に起こった。入植者たちはカダムタラ町の近くでエンメイという名の10代のジャラワ族の少年を見つけた。少年は足を骨折して動けなくなっていた。彼らはエンメイを病院に連れて行き、そこで彼は手厚い治療を受けた。数週間かけて、エンメイはジャングルの家に帰る前にヒンディー語を少し覚えた。翌年、ジャラワ族の個人や小グループが道路沿いに現れ始め、時折集落に侵入して食料を盗むようになった。ATRはジャラワ族の伝統的な食料源を妨害した可能性がある。^{[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]}

2018年11月17日、米国人宣教師ジョン・アレン・チャウが、センチネル族にキリスト教を紹介しようとした際に殺害された。センチネル族は外部世界との接触を遮断されて保護されている。島への訪問はインディアン法で禁止されている。^{[ 38 ]}チャウは地元の漁師によって島の近くに連れてこられたが、漁師たちは後に彼の死の捜査中に逮捕された。^{[ 39 ]}インディアン当局はチャウの遺体を回収しようとしたが、成功しなかった。^{[ 40 ]}

アンダマン諸島の先住民の宗教と信仰体系はアニミズムの一形態である。祖先崇拝はアンダマン諸島の宗教的伝統の重要な要素である。^{[ 59 ]}アンダマン神話では、人間は割れた竹から生まれ、女性は粘土から作られたとされている。^{[ 60 ]}アルフレッド・レジナルド・ラドクリフ＝ブラウンが発見したあるバージョンでは、最初の男は死んで天国という楽しい世界に行ったが、この至福の時期は食べ物のタブー、具体的にはプルガの庭にある禁じられた野菜を食べたために終わったとされている。^{[ 61 ]}こうして大災害が起こり、やがて人々は人口過密になりプルガの法律に従わなくなり、その結果大洪水が起こり、4人の生存者が火を失った。^{[ 62 ] [ 63 ]}

アンダマン諸島の男女ともに平均身長は5フィート未満で、肌の色は非常に濃い。髪は「コショウの実」と表現され、カールした房状に生え、その間に肌が見える。この特徴は南アフリカのコイ族と共通している。他のネグリト族と同様に、顔は一般的に幅広く、頬骨が目立ち、鼻はまっすぐで幅広である。アンダマン諸島の女性は、臀部にかなりの量の脂肪が蓄積する脂肪臀症を患うことがある。 ^{[ 64 ]}

歯の特徴からも、アンダマン諸島の人々はネグリトと東アジアのサンプルの中間に位置する。^{[ 65 ]}

歯の形態を比較する場合、全体的なサイズと歯の形状に重点が置かれます。サイズと形状を測定するために、ペンローズのサイズと形状の統計が使用されます。歯のサイズを計算するには、歯の面積の合計を取ります。歯の形状を得るために、歯のサイズに因子分析が適用されます。結果によると、アンダマン諸島民の歯の形態は、南アジアの部族集団（アディヴァシ）の形態に最も似ており、次いでフィリピンのネグリト族、現代の東南アジア人、東アジア人の順となっています。アンダマン人の歯のサイズは、漢民族と大和日本人の歯のサイズに最も似ていることがわかりました。^{[ 66 ]}

アンダマン諸島の人々は遺伝的多様性が非常に小さい。これは、人口減少を経験し、その後長期間にわたって孤立した状態で発展してきた集団の特徴を示している。

ジャラワ族の間で、世界のどこにも見られない対立遺伝子が発見されました。116人のジャラワ族の血液サンプルが採取され、ダフィー血液型とマラリア原虫感染性が検査されました。結果は、2つの地域（カダムタラとRKナラ）ではFya抗原とFyb抗原の両方が全く存在せず、他の2つの地域（ジルカタンとティルル）ではFya抗原の有病率が低いことを示しました。マラリア原虫Plasmodium v​​ivax感染は見られませんでしたが、Plasmodium falciparum感染は27.59%の症例で見られました。アンダマン諸島の4つのジャングル地域すべてからジャラワ族にFy（a–b–）が非常に高い頻度で存在し、P. vivax感染が全く見られないことから、Fy（a–b–）個体はP. vivax感染に対して選択的優位性を持っていることが示唆されます。^{[ 70 ]}

遺伝学的研究により、アンダマン諸島の人々は、しばしば「古代南インド人」（AASI）と呼ばれる南アジアの先住民狩猟採集民、メラネシア人などのオーストララシア人（AA）、および現代の東アジア人や東南アジア人（ESEA）と親縁関係にあることが明らかになった。アンダマン諸島の人々は、AASI 成分の不完全な代理として時折使用されるが、遺伝的には「基底東アジア人」である天元人に近い。^{[ 71 ] [ 72 ] [ 73 ]} AASI の祖先の代理としてアンダマン諸島の人々を使用することに関して、Yelmen ら（2019）は、南アジアのサンプルから抽出されたS 成分と呼ばれる非西ユーラシア成分が、特にイルラのサンプルから抽出されたものよりも、AASI の祖先の代理としてはるかに優れていると推論した。^{[ 71 ] [ 74 ]}

系統発生学的データによると、初期の東方系統がイラン高原から東へ移動し、^{[ 74 ]} 3つに分岐して、オーストララシア人（オセアニア人）、AASI、アンダマン人、東アジア人/東南アジア人を生み出したと考えられている。^{[ 77 ] [ 78 ]}ただし、パプア人は、サフル地域での古代人の混血に加えて、より古いグループ（xOoA）から約2%の遺伝子流入を受けた可能性^もある。^{[ 79 ] [ 80 ] [ 81 ]}また、解剖学的現代人がアフリカを超えて最初に移動した後、オンゲ、アジア人（漢民族、台湾先住民、タイ人を含む）、近オセアニア系統が同時に分岐したという研究もある。^{[ 82 ]}

古代のDNAサンプルと比較すると、アンダマン諸島の人々は、東南アジア本土の新石器時代以前のホアビン人（マレーシアとラオスの2つのサンプルでカバーされている）に最も近く、中国北部の天元人との遺伝的親和性が高い。後者の2つは現代の東アジア人の基底であり、「ディープアジア」の祖先系統を形成している。ディープアジアの祖先（天元/オンゲ）も東南アジアへの人類の移住に貢献した。^{[ 83 ] [ 84 ] [ 72 ] [ 73 ]} 2023年の研究によると、大アンダマン人は多様性が高いため、オンゲ・ジャラワ族の祖先であることが判明している。前者はまた、インド本土、ニコバル人、ショムペン人との最近の混血も示している。^{[ 85 ]}アンダマン諸島の人々もパプア人と類似点を示しているが、パプア人に代表される基底アジア系の祖先と東アジア人とは大きく分岐した祖先が混ざり合っているため、パプア人とは異なっている。^{[ 86 ]}

総じて、マニク族、ジャハイ族、バテク族などのマレーシアのネグリト族（セマン族）は、アンダマン諸島の人々の最も近い現代の親戚である。^{[ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] [ 15 ]}

古代および現代の東アジア人は、主にオンゲ型プロファイル（約76～79%）に由来し、天元型プロファイルの混入は少ない（21～24%）とモデル化できる。日本の縄文人は、さらにホアビンヒアン型に由来する部分（38%）を持つ。現代の東南アジアの人口は、東アジアとオンゲ型祖先の間の勾配に沿って分布し、地元のホアビンヒアンと関連付けられている。^{[ 83 ]}

ヒトの男性のY染色体は、父系のみで遺伝する。オンゲ族（23/23）とジャラワ族（4/4）のサンプル男性はすべて、D-M174（D1a3）のサブ系統に属している^{。[90][91][92][93]}しかし、^{グレートアンダマン諸島の男性はこれらの系統を保有}していないようである。低解像度の研究によると、彼らはハプログループK、L、O、およびP1（P-M45）に属していると考えられる。 ^{[ 90 ]}

A 2017 study by Mondal et al. finds that the Y-chromosome of the Reang (a Tibeto-Burmese population), sublineage D1a3 (D-M174*) and the Andamanese D1a3 (*D-Y34637) have their nearest related lineages in East Asia, splitting about 23,000 years ago from an East Asian-related population. The Jarawa and Onge shared this D1a3 lineage with each other within the last ~7,000 years, suggesting a bottleneck event. They further suggest that: "This strongly suggests that haplogroup D does not indicate a separate ancestry for Andamanese populations. Rather, haplogroup D was part of the standing variation carried by the OOA expansion, and later lost from most of the populations except in Andaman and partially in Japan and Tibet". Other haplogroups found among Andamanese include haplogroup P, and L-M20.^[94]

Several studies (Hammer et al. 2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009, Cabrera et al. 2018) suggest that the paternal haplogroup D-M174 originated somewhere in Central Asia. According to Hammer et al., haplogroup D-M174 originated between Tibet and the Altai mountains. He suggests that there were multiple waves into Eastern Eurasia.^[95] In a 2019 study by Haber et al. showed that Haplogroup D-M174 originated in Central Asia and evolved as it migrated to different directions of the continent. One group of population migrated to Siberia, others to Japan and Tibet, and another group migrated to the Andaman islands.^[96]

Bulbeck (2013) shows the Andamanese maternal mtDNA is entirely mitochondrial Haplogroup M.^[66] Haplogroup M (mtDNA) is a descendant of haplogroup L3, typically found in Eurasia and parts of Africa. The mtDNA M is found in all Onge and most of the Great Andamanese samples.^[97] Analysis of mtDNA, which is inherited exclusively by maternal descent, confirms the above results.^[68] Haplogroup M is however also the single most common mtDNA haplogroup in Asia, where it represents 60% of all maternal lineages.^[98][99] Haplogroup M is also relatively common in Northeast Africa of Somalis, Oromo at over 20%.^[100][101] Also in the Tuareg in Mali and Burkina Faso at 18.42%.^[102]

東南アジアの一部のネグリト族とは異な​​り、アンダマン諸島民にはデニソワ人の祖先は見つかっていない。^{[ 103 ]}しかし、他のすべての非アフリカ系集団と同様に、約1～2%のネアンデルタール人の祖先を持っていると推定されている。^{[ 104 ]} 2019年の研究では、アンダマン諸島民を含むすべてのアジア人およびオーストラリア・パプア人集団は、遺伝的にデニソワ人とネアンデルタール人にほぼ等距離にある、これまで知られていなかったヒト科動物の遺伝子プロファイルの2.6～3.4%を共有していると結論付けられた。^{[ 105 ] [ 104 ]}