遠洋性アカエイ

遠洋性アカエイ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	ミリオバティフォルメ
家族：	ダシア科
属:	プテロプラティトリゴン ・ファウラー、1910
種：	P.ビオラセア
二名法名
プテロプラティトリゴン・ビオラセア （ボナパルト、1832年）
遠洋性アカエイの確認された生息範囲（濃い青）と推定される生息範囲（薄い青）
同義語
Dasyatis atratus 石山＆岡田、1955年 ダシアティス・ギレリ ラスト、1979 トリゴン・プルプレア ミュラー＆ヘンレ、1841 トリゴン ビオラセア ボナパルト、1832

遠洋性アカエイ( Pteroplatytrygon violacea ) は、アカエイ科のアカエイの一種で、アカエイ属の唯一の種である。胸鰭盤が長さよりも幅がはるかに広いくさび形であること、雌雄ともに尖った歯があること、尾が非常に長い鞭状であること、一様に紫色から青緑色であることなどが特徴である。通常、幅は 59 cm (23 インチ) に達する。遠洋性アカエイは、19 °C (66 °F) 以上の海域に世界中に分布しており、夏は大陸棚に近い高緯度地域へ季節的に移動する。ほぼ外洋のみに生息する唯一のアカエイで、通常は水深 100 m (330 フィート) までの表層水域で見られる。中層水域での習性により、他の底生エイ類が用いる盤縁の波打つ動きとは対照的に、胸鰭を羽ばたかせる動きを特徴とする泳ぎ方に進化しました。

遠洋性アカエイの餌は、自由に遊泳する無脊椎動物と硬骨魚類です。活発なハンターで、胸びれを使って餌を捕らえて口に運びます。また、産卵期のイカなど、季節的な餌の機会を利用することが知られています。他のアカエイと同様に、胎盤のない胎生で、胎児は最初は卵黄で、後に組織栄養体（「子宮乳」）で養われます。妊娠期間は2～4か月と短く、メスは1年に2回、4～13匹の子を産みます。出産は一般に赤道近くの暖かい水域で行われますが、地中海は例外で、時期は地域によって異なります。漁業従事者以外で遭遇することはめったにありませんが、遠洋性アカエイは尾の棘で重傷、場合によっては致命傷を与えることがあります。この種は生息域全体で混獲されています。経済的価値は低く、通常は廃棄され、死亡率も高い。しかし、おそらく天敵や競争相手（サメなど）による乱獲が原因で、個体数が増加しているという証拠がある。遠洋性アカエイの世界的な分布と豊富な生涯史により、国際自然保護連合（IUCN）は、この種を軽度懸念と評価している。

遠洋性アカエイは、1832年にフランスの博物学者 シャルル・ルシアン・ボナパルトが著した『イタリア動物図鑑 脊椎動物四分類』第3巻で初めて記載された。彼はラテン語のviola（紫）にちなんでTrygon violaceaと命名し、イタリア沖で採集された2つの標本をこの種の同型とした。^{[2] [3]それ以来、} Trygon属はDasyatisと同義語とされている。1910年、アメリカの動物学者ヘンリー・ウィード・ファウラーは、この遠洋性アカエイを、ギリシャ語のpteron（ひれ）、platus（幅広い）、trygon（アカエイ）にちなんで新たに作られた亜属Pteroplatytrygonに分類した。 ^[4]後の著者らはプテロプラティトリゴンを完全な属に昇格させたが、一部の分類学者は、この種がダシアティスから分離するほど独自性があるかどうかについて異論を唱えている。^{[3] [5]}

リサ・ローゼンバーガーによる2001年の形態学に基づく系統解析では、遠洋アカエイは同科のより基底的なメンバーの1つであり、パスティナクス、ダシアティス、インド太平洋ヒマンチュラ種を含む系統群の姉妹分類群であることが判明した。^[5]遠洋アカエイの他の一般的な名前には、ブルースティングレイやバイオレットスティングレイがある。^[6]

遠洋性アカエイの分布は、北緯52度から南緯50度までの熱帯から温帯の遠洋水域にほぼ広がっている。西大西洋では、ニューファンドランド島のグランドバンクからノースカロライナ、メキシコ湾北部、小アンティル諸島、ブラジル、ウルグアイまで報告されている。東大西洋 では、北海からマデイラ諸島、地中海、カーボベルデ周辺、ギニア湾、南アフリカ沖で記録されている。太平洋では、西は日本からオーストラリアとニュージーランド、東はブリティッシュコロンビアからチリ、ハワイ、ガラパゴス諸島、イースター島など多くの海洋島で知られている。インド洋のほとんどの地域ではこの種の報告はないが、南西部とインドネシア周辺ではよく見られることが知られている。^{[1] [7] [8] [9]}

外洋に生息するアカエイの中では珍しく、海底ではなく外洋に生息する。一般に深海では表層から水深100メートル（330フィート）まで生息する。^[1]九州パラオ海嶺では水深330～381メートル（1,083～1,250フィート）でも捕獲されており、少なくとも時折海底に近づいていることがわかる。^[10]この種は19℃（66℉）以上の水温を好み、水温が15℃（59℉）まで下がると死んでしまう。^[7]

外洋性アカエイは、暖かい水塊を追って季節的な回遊を行う。^[3]北西大西洋では、12月から4月にかけてメキシコ湾流の中やその付近で見られ、7月から9月にかけてはメキシコ湾流の北に移動し、大陸棚付近に集まる。地中海でも同様の回遊が見られるようだが、詳細は不明である。太平洋では、この種は明らかに赤道付近の海洋水域で冬を過ごし、春には高緯度に向かい海岸に向かう。^[7]太平洋には2つの個体群が知られている。1つは中央アメリカ付近からカリフォルニアに渡り、もう1つは中央太平洋から日本やブリティッシュコロンビアまで渡る。^[3]ブラジル南東部沖では、外洋性アカエイは晩春から夏にかけての冷水の湧昇によって海岸に向かって移動する。年によっては、水深45メートル（148フィート）未満の沿岸水域に押しやられることもある。 ^[11]

外洋性アカエイは、非常に厚く、特徴的なくさび形の胸鰭盤を持ち、幅は長さの3分の1で、前縁は広く湾曲し、外角はかなり角張っており、後縁はほぼ直線である。吻は短く、先端は丸い。目は小さく、他のアカエイとは異なり、体より上に突き出ていない。そのすぐ後ろには気門（一対の呼吸孔）がある。鼻孔の間には短いが幅の広い皮膚のカーテンがあり、後縁は弱く縁取られている。口は小さく、緩やかに弓なりに曲がっており、口角には深い溝があり、上顎の中央には下顎のくぼみに収まる小さな突起がある。^{[12] [13] [14]}口底には0～15個の二股に分かれた乳頭（乳首のような構造）が一列に並んでいる。上顎歯列は25～34列、下顎歯列は25～31列ある。雌雄ともに歯は単一の尖った尖頭を持つが、成体の雄の歯は成体の雌の歯よりも長く鋭い。^{[3] [12] [15]}腹鰭の縁は前部ではほぼ真っ直ぐだが、先端と後部では丸みを帯びている。^[13]

鞭のような尾は、盤面の2倍ほどの長さがあり、基部は太く、長さの約3分の1から半分のところにある非常に長い鋸歯状の棘に向かってかなり細くなっています。元の棘が抜け落ちる前に代わりの棘が成長した場合、2本の棘が存在する場合があります。棘の起点の後方には、棘の先端まで届かない低い腹鰭のひだが存在します。若いエイの皮膚は完全に滑らかですが、年齢を重ねるにつれて、背中の中央に小さな棘が現れ、目の間から棘の起点までの正中線に沿って小さなトゲの列が並びます。^[13]この種は、上部が尾のひだまで広がる単色の濃い紫色から青緑色で、下部はやや明るい色です。捕獲されて扱われると、体全体が濃い黒い粘液を分泌します。 ^[3]この遠洋アカエイは通常、長さ1.3メートル（4.3フィート）、幅59センチメートル（23インチ）に成長します。^[16]記録上最大の個体は1995年から2000年にかけて行われた飼育実験で発見されたもので、オスは直径68cm（27インチ）、体重12kg（26ポンド）、メスは直径94cm（37インチ）、体重49kg（108ポンド）に達した。^[17]

中層水域での生活様式を採用する遠洋性アカエイは、底生の同類とは異なるいくつかの特徴を示す。ほとんどのアカエイは盤縁を波打たせて推進するが、この種は胸鰭を振動（羽ばたき）させて泳ぐ。これはトビエイの「水中飛行」に近い。鰭の振動運動は揚力を生み出し、操縦性を犠牲にして開放水域での巡航効率を向上させる。^[18]遠洋性アカエイは後方への泳ぎに長けており、これにより、泳ぎ方による細かい制御の難しさを補うことができる。^[19]

外洋性エイにとって、餌を見つける上で視覚は他のエイ類よりも重要であるようだ。この種は、同科の他の種と比較して、下面のロレンチーニ電気受容 器官の密度が 3 分の 1 未満である。また、器官が覆う面積も小さいが、トビエイほど小さくはなく、腹面と背面の間でより均等に分布している。このエイは、最大 30 cm (12 インチ) の距離で1 nV / cm をはるかに下回る電界を感知することができ、海水の動きによって生じる微小な電界を感知できる可能性がある。外洋性エイの側線は、近くの動きや海流を感知する複雑な機械受容器システムであり、背面よりも腹面の広い面積を覆っている点で他のエイと似ている。しかし、この種は視覚刺激よりも機械的刺激に反応しにくい。^{[19] [20] [21]}

遠洋性アカエイは性別によって分離する可能性があり、垂直方向（オスはメスより深い水域に生息）と水平方向の分離も同様に行われる可能性がある。^{[22] [23]飼育下の個体は}マンボウ（ Mola mola ）に対して非常に攻撃的な行動をとることが多く、特に空腹の場合には噛み付いたり嫌がらせをしたりする。^{[3]この種は}、ヨゴレザメ（Carcharhinus longimanus）、ホホジロザメ（Carcharodon carcharias）、ハクジラ、その他の大型海洋肉食動物の捕食者である。^{[3] [14]}全体的に暗い色調は、特徴のない生息地に対してカモフラージュする役割を果たしている可能性が高い。 ^[24]尾の棘の毒も非常に強力で、他の魚に避けられる原因となっている。^[14]この種の寄生虫として知られているものとしては、条虫の Acanthobothrium benedeni、A. crassicolle、A. filicolle、Rhinebothrium baeri、R. palombii、^{[25] [26]}、Tetragonocephalum uarnak、^[27]、単生類の Entobdella diademaなどがある。^[28]

遠洋性アカエイは活発な捕食者で、胸びれで獲物を巻き付けて捕らえ、口に運ぶ。アカエイは雌雄ともに尖った歯を持ち、滑りやすい獲物を掴んだり切りつけたりできる唯一のアカエイである。^{[3] [22]}餌には多種多様な生物が含まれる：端脚類、オキアミ、カニの幼生などの甲殻類、イカ、タコ、翼足類などの軟体動物、ニシン、サバ、タツノオトシゴ、カワハギなどの硬骨魚類、クシクラゲ、クラゲ、多毛類。^[3] [ ^{22] [24]}カリフォルニア沖では、遠洋性アカエイは11月から4月にかけて形成される大規模な交尾中のイカの群れを狩る。^[10]ブラジル沖では、この種は1月と2月に大西洋タチウオ（Trichiurus lepturus）の群れを追って海岸に向かい、両方の捕食者は小さな群れの魚を探しています。^[11]若いエイは1日に体重の6〜7％を餌として消費しますが、成体になると1％強に減少します。^[3]

他のアカエイ類と同様、遠洋性アカエイは胎盤を持たない胎生である。成長中の胎児は最初卵黄で栄養を与えられ、後に組織栄養体（タンパク質、脂質、粘液を含む「子宮乳」 ）に取って代わられる。母親は「栄養体」と呼ばれる子宮上皮の多数の糸状の延長部を通して組織栄養体を排出し、これが胎児の拡大した気門に送られる。メスは左側に機能する卵巣と子宮を1つだけ持っており、1年に2回出産することがある。 ^{[10] [24]}交尾は北西大西洋では3月から6月、南西大西洋では晩春に行われる。^{[24] [29]}メスは1年以上体内に精子を貯蔵することができ、子供を妊娠するのに適した環境条件を待つことができる。^[3]子宮に初めて送られたとき、受精卵の束は両端が細くなった単一の膜状のカプセルに含まれています。その後すぐにカプセルが破裂して卵が放出され、子宮から排出されます。^[24]妊娠期間はサメやエイの中で最も短く、わずか2〜4か月で、その間に胚の質量は100倍に増加します。^{[3] [10]}

太平洋では、メスは北上する前に、11月から3月にかけての冬に中央アメリカ付近の生育地で出産する。同様に、北西大西洋では、メスが暖かい南の海域、おそらく西インド諸島沖にいるときに、冬に出産するようだ。しかし、もっと早い時期に妊娠し、南下する前の8月か9月に出産したと思われる、おそらく異常なメス2頭の記録も存在する。南西大西洋では、出産は夏の1月頃に、やはり赤道に近い暖かい海域で起こる。他の地域とは対照的に、地中海ではメスは暖かい海域に移動する前の夏に出産する。^[7]一腹の子の数は4～13頭（平均6頭）で、メスのサイズに応じて増えることはない。新生児の体長は15～25cm（5.9～9.8インチ）。^{[1] [30]}飼育下では十分な餌を与えられたエイは、平均して年間8.1cm（3.2インチ）（盤幅）成長しますが、野生のエイは平均して年間1.6cm（0.63インチ）しか成長しません。成体の餌の摂取量と成長率は1月から2月と7月から8月に最も高く、3月から4月と10月から11月に最も低くなります。^[17]オスは体長37〜50cm（15〜20インチ）で2歳で性成熟に達し、メスは体長39〜50cm（15〜20インチ）で3歳で性成熟に達します。 ^[1]この種の寿命は10〜12年です。最も繁殖力の高いエイの1つで、その固有の個体数増加率は年間最大31％です。^[31]

遠洋性アカエイは、生息地の好みから攻撃的ではなく、めったに遭遇しませんが、尾の棘が非常に長いため、取り扱いには細心の注意が必要です。このエイは、捕獲されたエイに刺されてマグロ延縄漁船の作業員が死亡した事故と、刺されて数日後に破傷風で死亡した漁業作業員の2件の死亡事故の原因となっています。 ^[3]この種は、ほぼ1世紀にわたって公共水族館で飼育されてきました。 ^[17]

マグロ、カジキ、遠洋サメを捕獲する流し延縄漁船で混獲されるが、商品価値が低いため廃棄されることが多い。^[32]延縄に偶然かかったエイは死亡率が高い。漁師は刺されることを恐れ、エイを船の側面に叩きつけて外すため、口や顎に重傷を負う。この混獲の程度はまだ定量化されていない。^{[1] [6]}太平洋での調査によると、遠洋アカエイの数は1950年代から増加しており、これはおそらく商業漁業によってサメやマグロなどの生態系の優勢な捕食者が減少したためと考えられる。^[33]個体数の減少が見られないことと、分布域が広く繁殖率が高いことから、国際自然保護連合（IUCN）は本種を軽度懸念種に分類している。^{[1] [31]} 2018年6月、ニュージーランド自然保護省はニュージーランド絶滅危惧種分類システムに基づき、この遠洋エイを「絶滅危惧ではない」と分類し、「海外では安全」という修飾語を付けた。^[34]

最近では、大型フックやC字型フックに変更することで延縄漁における遠洋エイの混獲を減らす研究が行われています。^[35]

ウィキメディア・コモンズには、遠洋アカエイに関連するメディアがあります。

• Pteroplatytrygon violacea、FishBase の遠洋性アカエイ
• 生物学的プロフィール: 遠洋性アカエイ 2016-01-15 にフロリダ自然史博物館魚類学部門のWayback Machineにアーカイブされました
• シーライフコレクションの遠洋アカエイの写真