ムラサキミソサザイ(学名: Malurus coronatus )は、オーストラリアに生息するミソサザイ科( Maluridae)に属する鳥類の一種です。Malurus属の12種の中で最大種であり、オーストラリア北部に固有種として分布しています。種小名は、繁殖期の雄が持つ特徴的な紫色の冠羽にちなんで、ラテン語で「冠」を意味するcǒrōnaに由来しています。遺伝学的証拠によると、ムラサキミソサザイは、オオミソサザイやオオミソサザイに最も近縁です。ムラサキミソサザイは、頬の斑点(雄は黒、雌は赤みがかったチョコレート色)と、ピンと立った尾の濃い青色によって、オーストラリア北部の他のミソサザイと区別できます。
他のミソサザイ科の鳥と同様に、ムラサキミソサザイは社会的に一夫一妻制です。しかし、同属の他の種とは異なり、性的に乱交的ではなく、配偶者以外の相手との交尾率も低いです。ただし、血縁関係のあるオスをパートナーとするメスは、他の個体と交尾することがあります。これは近親交配による遺伝的劣化を避けるための適応と考えられています。小さなドーム型の巣を作り、そこに2~3個の卵を産み、年に最大3回産卵します。主に昆虫食で、様々な無脊椎動物を食べ、種子も摂取して栄養を補います。
ムラサキミツユビムシクイは、密集した低木からなる発達した中層植生や、背の高い密生した川草の茂みなど、植生が密生した河畔林に生息しています。近縁種のオオミツユビムシクイとは異なり、都市化された生息地にはあまり適応しておらず、一部の地域では深刻な個体数減少に見舞われています。この種全体としては保全上の懸念は低いとされていますが、西部亜種は絶滅危惧種に指定されています。家畜の放牧、火災、外来種が、この個体群にとって主な脅威となっています。オーストラリア政府と自然保護団体は、火災や外来種の管理を含め、この種に対する積極的な保全活動を行っています。
ムラサキズキンミツユビムシクイは、1855年と1856年に探検家のジョセフ・レイヴンズクロフト・エルシーによってビクトリア川とロビンソン川で初めて採集されました。[ 2 ]この種は、 1858年に鳥類学者のジョン・グールドによって初めて記載されました。 [ 3 ]種小名は、ラテン語で「王冠」を意味するcǒrōnaに由来します。[ 4 ]グレゴリー・マシューズは、 1913年に亜種M. c. macgillivrayiを記載しました。亜種の指定は、当初、博物館の標本の羽毛の色と体の大きさの違いに基づいていました。[ 5 ] [ 6 ]最近の遺伝子解析は、この分割を支持し続けています。[ 7 ]この種は、単型属Rosinaにも分類されていましたが、タンパク質の証拠は、現在の属に分類されることを支持しています。[ 3 ]ムラサキズキンミツユビムシクイの別名には、ムラサキズキンミツユビムシクイ、ライラックズキンミツユビムシクイ、ライラックズキンミツユビムシクイ、モモズズキンミツユビムシクイ、ムラサキズキンミツユビムシクイ、ムラサキズキンミツユビムシクイなどがあります。[ 5 ] [ 8 ]
これは、一般的にフェアリーレンとして知られるMalurus属の 12 種の 1 つです。この属の中では、最も近縁なのは、スプレンドフェアリーレンとスーパーブフェアリーレンです。[ 9 ] [ 10 ]また、シロカタフェアリーレン、シロハネフェアリーレン、アカバックフェアリーレンを含むクレードの姉妹群として位置付けられることもあります。これは、バイカラーレンとも呼ばれます。[ 10 ] [ 11 ]
他のミソサザイ類と同様に、ムラサキミソサザイはミソサザイ類とは関係がありません。以前は旧世界のヒタキ科ヒタキ科に分類されていましたが、後にウグイス科に分類され、 1975年に新たに認識されたミソサザイ科に分類されました。[ 12 ]最近のDNA分析では、ミソサザイ科はミツスイ科(Meliphagidae)やミツスイ上科(Meliphagoidea )のヒタキ科( Pardalotidae)と関連があることが示されています。[ 13 ] [ 14 ]
これらの進化的な放散は、約2300万年前に、ミソサザイ科のAmytornithinaeが、後にエミューミソサザイやミソサザイになるものから分岐した後に起こった。 [ 15 ]

ムラサキミツユビ macgillivrayi はやや青みがかっており、外套と背中上部には弱い青灰色の陰影があるのに対し、やや大型のM. c. coronatus は背中がより茶色く、胸と腹は白ではなく黄褐色である。[ 5 ]

繁殖期には、成鳥のオスは頭頂部に鮮やかな紫色の羽毛が生えます。この羽毛は黒い顔のマスクで縁取られ、頭頂部には細長い黒い斑点があります。非繁殖期には、オスのカラフルな頭頂部は灰色/茶色の羽毛に変わり、黒いマスクには黒い頬の斑点とオフホワイトから淡い灰色の眼窩輪があります。[ 5 ]成鳥のメスは、青みがかった灰色の頭頂部、栗色の耳羽、緑がかった青色の尾を持つ点で異なります。幼鳥は成鳥のメスと非常によく似ていますが、色がくすんでいて、頭頂部が茶色で、尾が長い点が異なります。ただし、オスは生後6~9ヶ月で顔に黒い羽毛が現れ始めます。[ 19 ]
群れの中では、繁殖期のオスは繁殖期でない下位のオスよりも早く鮮やかな冠羽に換羽し、前の季節に大雨が降った後にはさらに早く換羽する。[ 20 ]実験では、繁殖期のオスは近くのオスのよりカラフルな羽毛を競争の源とみなし、それらに対してより攻撃的に行動することが示されている。[ 21 ]
ムラサキズキンミツユビムシクイの歌は他のミツユビムシクイの歌とは異なり、音程が低く、かなり大きい。繁殖期のつがいは歌を使ってコミュニケーションを取り、デュエットを使って縄張りから迷い込んだミツユビムシクイを追い払う。[ 22 ] 3つの鳴き声が記録されている。大きなリール音のチーパチーパチーパ、より静かなチェット(採餌中の群れの鳥同士の連絡音)、そして警戒音のザラザラしたジット。[ 19 ]
この種はオーストラリア北部の湿潤乾燥熱帯に分布し、西オーストラリア州のキンバリー地域、ノーザンテリトリーのビクトリア川地域、クイーンズランド州のカーペンタリア湾南西部の沿岸地域に生息しています。[ 18 ] [ 6 ]この種の分布は1,500 km (930 mi)以上に及びますが、水路沿いの河畔植生の質と範囲によって制限されています。約300 km (190 mi)の不適切な生息地の自然地理的障壁が、2 つの亜種を隔てています。[ 23 ]西部の亜種M. c. coronatus は、中央キンバリー高原から流れ出る大きな河川集水域の中央部、[ 24 ]およびビクトリア川沿いに生息しています。東部の亜種M. c. macgillivrayi は、ノーザンテリトリーのローパー川からクイーンズランドのライヒハルト川とフリンダース川まで、カーペンタリア湾の南西部と南部に流れ込むほとんどの河川沿いに生息している。[ 18 ]
ムラサキズキンミツユビムシクイは、オーストラリア北部の川沿いの密生した植生地帯に生息する河畔生息地のスペシャリストです。[ 2 ] [ 19 ] [ 25 ] [ 26 ]その好む生息地は、恒久的な淡水の小川や川沿いにあり、キンバリー地域で見られるような、密生した低木(例えば、 Pandanus aquaticusや淡水マングローブBarringtonia acutangula)[ 27 ]で構成された発達した中層植生、またはビクトリア川流域で見られるような、 Chionachne cyanthopoda [ 23 ]が優占する高さ1.5~2 m (4 ft 11 in – 6 ft 7 in)の密生した川草の茂みで構成されています。中層部が水没する洪水発生時の一時的な避難場所として利用される、高く密生した突出樹の樹冠は、しばしばユーカリ・カマルドゥレンシス、メラレウカ・レウカデンドラ、メラレウカ・アルゲンティア、およびフィカス属によって占められている。[ 28 ]
マルルス属の他の種と同様に、ムラサキカンムリヒメドリは協力繁殖を行い、定住性の群れで生活し、その群れは小川や川に沿って直線状に並び、一年中縄張りを維持します。[ 19 ] [ 22 ]しかし、マルルス属の他の種は乱婚性が高いのに対し、ムラサキカンムリヒメドリは高い忠誠心と低い配偶者外の父性率を示します。[ 29 ] [ 15 ]群れは通常、繁殖ペアと、以前の繁殖で生まれた1~6羽の子どもで構成され、ヘルパーは繁殖を試みる前に数年間親と一緒にいることがあります。[ 30 ] [ 19 ]群れの中で繁殖するのは優位なペアだけで、個体は数年間繁殖しない下位個体として留まることができます。これらの下位個体は子育てを手伝い、繁殖ペアの生存率だけでなく生産性も向上させます。[ 30 ]
グループの縄張りは一年を通して維持され、通常は毎年同じ場所(またはエリア)が使用されます。[ 19 ]ムラサキミツユビムシクイの縄張りの空間配置は、下層植生の優占植物種によって異なります。パンダナスの縄張りは通常直線状に配置され、一般的に川の長さ50~300メートル(160~980フィート)を占めますが、 [ 19 ] [ 29 ]下層植生がC. cyanthopodaなどの背の高い川草で構成されている地域では、縄張りはモザイク状に配置されることがあります。[ 31 ]
繁殖は条件が整えば一年中いつでも起こり、乾季の初め(3月から5月)と終わり(8月から11月)にピークを迎える。[ 19 ]ほとんどの巣は、川草、C. cyanthopoda、P. aquaticusの茂みの地面近くに記録されている。[ 19 ]小さなドーム型の巣は主に細い根、草、葉、樹皮の細片で作られ、メスだけが巣を作る。つがいは年に最大3回繁殖することがある。2 ~ 3個の卵が数日かけて産み落とされ、14日間メスだけが抱卵し、雛は10日後に巣立つ。[ 19 ]巣立った雛は飛ぶことができず、1週間は茂みの中に留まり、少なくともさらに3週間は家族グループのメンバーから餌を与えられる。[ 19 ]
ムラサキズキンミツユビムシクイの近親交配は、近親交配による衰退(卵の孵化率が30%以上低下)により、深刻な適応度コストをもたらします。[ 32 ]血縁関係のあるオスとつがいになったメスは、近親交配の悪影響を軽減できるつがい外交配を行うことがあります(社会的単婚制は鳥類の約90%で見られますが、社会的単婚制の種の約90%はつがい外交配、つまりつがい関係外での交配という形で個体の乱交を示します)。[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]つがい外交配には生態学的および人口統計学的制約がありますが、近親交配したメスが産んだ雛の43%にはつがい外の雛が含まれていました。[ 32 ]一般的に、近親交配は、主に有害な劣性対立遺伝子のホモ接合発現により、子孫の適応度の低下(近親交配弱勢)につながるため、避けられる。[ 36 ]
この種の集団遺伝構造は、一般的に水路に沿って分散することを示唆している。[ 7 ]ムラサキミツユビムシクイの平均出生地分散距離は、良質な生息地では河川距離で3 km (1.9 mi)未満であるが、河川距離で最大70 km (43 mi)の移動が記録されている。[ 7 ]ほとんどの分散は、ヘルパーが自分の繁殖地を探して出生地を放棄するときに起こる。[ 37 ]分散は性別によって偏っており、ほとんどの下位のオスは出生地にとどまるか、隣接する地域に移動するが、メスは一般的にさらに遠くまで分散する。[ 37 ]メスは長距離分散と流域間分散の両方を行うことができる。[ 38 ]
この種は主に昆虫食である。鳥は、甲虫、アリ、カメムシ、スズメバチ、バッタ、ガ、幼虫、クモ、ミミズなどのさまざまな小型無脊椎動物と少量の種子を食べる。[ 6 ] [ 3 ] [ 25 ] [ 39 ]獲物は、葉の間や、洪水時に堆積した可能性のある地面の落ち葉の中で探す。[ 19 ] [ 25 ]群れのメンバーは別々に、密生した下草の中を素早く飛び跳ねながら採餌するが、柔らかいチェット音の鳴き声を発して互いに連絡を取り合う。 [ 18 ]
ムラサキズキンミツユビムシクイの成熟までの期間は雌雄ともに1年です。世代時間は8.3年で、これは初繁殖時の平均年齢2.3歳、成鳥の年間生存率78.0%、野生での最大寿命17年から導き出された値であり、すべての値は他のMalurus属のデータから外挿して推定されています。[ 28 ]オーストラリア鳥類コウモリ標識計画データベースによると、野生個体の最高齢確認記録は最低12歳です。[ 40 ]
オーストラリアでは、小型の半水生オオトカゲ(Varanus mitchelli、V. mertensi)、キイロオオトカゲ、ギルバートドラゴン、一般的な樹上ヘビ、一般的な茶色の樹上ヘビ、オリーブニシキヘビ、オオバンケンなど、多くの在来動物がムラサキカンムリヒメムシクイの卵や雛を捕食する可能性がある。多くのマガモ科の鳥は、オーストラリアでカッコウの主要な宿主となっている。ホースフィールドのブロンズカッコウは、ムラサキカンムリヒメムシクイの巣に卵を産む。オーストラリア北部に点在する生息地に小さな個体群が空間的に配置されていることを考えると、この種は比較的小さな生息地の喪失によって減少する可能性がある。ムラサキカンムリヒメムシクイにとって最大の脅威は、外来草食動物、雑草、火災、洪水、鉱業による生息地の劣化または喪失である。[ 38 ]水を求めて移入された草食動物は、ムラサキミツユビムシクイが採餌、営巣、避難場所として頼っている河畔植生を食べたり踏み荒らしたりします。[ 38 ]火災の頻度や激しさが増すと、河畔植生の範囲と構造の両方が変化する可能性があるため、有害です。[ 28 ]気候変動と生息地の劣化の間にも相互作用が生じる可能性があり、劣化した生息地に生息する個体群にとって洪水の悪影響はより深刻になる可能性が高いです。[ 19 ]

野良猫やクマネズミなどの外来種による捕食も脅威であり、下草の劣化により隠れ場所が減り、鳥が捕食されやすくなる。[ 28 ]ビクトリア川地区の2か所では、生息地の周辺で放牧や踏みつけが許容されていたため、2年間でM. c. coronatusの個体数が50%減少した。 [ 41 ]ある場所では、巣の捕食による繁殖成功率が非常に低かったのはクマネズミが原因とされた。[ 41 ]
ムラサキズキンミツユビムシクイは現在、IUCNによって軽度懸念種に分類されている。[ 1 ]しかし、認められている2つの亜種は、それぞれ別の国の保全管理リストに掲載されている。2015年、オーストラリア連邦政府は、西部亜種の保全状況を危急種から絶滅危惧種に格上げした。IUCNレッドリストによると、西部亜種は絶滅危惧種としてリストに掲載される基準を満たしているが、東部亜種は準絶滅危惧種の基準を満たしている。[ 28 ]
M. c. macgillivrayiの個体数は、単一の亜集団で成熟個体が 10,000 匹近くになる可能性がある一方、最近のM. c. coronatusの調査では、利用可能な生息地の範囲を考慮すると、全体の個体数は 10,000 匹程度にまで減少する可能性があると推定されている。[ 42 ] [ 28 ]この種は個体数が著しく減少している。現在では、以前生息していた水路のごく一部にしか生息していない。具体的には、3 つの大きな減少が記録されている。この種は、1920 年代頃に羊や牛の放牧が導入され、その後、在来の河畔植生が雑草に置き換わったことにより、フィッツロイ川下流から姿を消した。オード川ダムの建設とそれに続く地域の洪水により、オード川の広範囲から姿を消した。[ 23 ] [ 26 ]最後に、ビクトリア川地域でのより最近の研究では、河岸での集約的な牛の放牧に対応して、個体数の減少が続いていることが報告されている。[ 41 ] M. c. coronatusの分布は、140年前にこの亜種が初めて発見されて以来、著しく減少している。[ 23 ]
河畔植生の保護は、その存続を確実にするために、あらゆる土地所有形態の管理者にとって優先事項となる必要がある。[ 24 ]絶滅危惧種のM. c. coronatusについては、その生息地の 17% しかキンバリー地域の保護区に存在しないため、積極的な保全がより緊急である。ペンタコスト川とイズデル川の北部に生息する小規模な個体群は絶滅の危機に瀕しており、その保全を支援するために、きめ細やかな対象を絞ったアプローチが緊急に必要である。[ 42 ]種の分布全体にわたる連結性を維持し、河畔の継続的な劣化を軽減する戦略を実施する必要がある。主要な場所で必要とされる推奨される管理措置は、家畜や野生化した草食動物の河畔地域へのアクセスを制限し、家畜を河畔地域から排除すること、火災に弱い河畔植生に影響を与える激しい火災の発生を火災管理の改善によって減らすこと、雑草の蔓延を制御すること(雑草を特定して除去することによって)である。質の高い河畔生息地の保全(保護区内外の保護を含む)、特にリスクの高い地域における河畔生息地の復元。[ 42 ]
西オーストラリア州農業食料省 (DAFWA) は、北西キンバリーのワングルレンジャーと牧畜業者と協力し、観賞用ゴムバイン ( Cryptostegia madagascariensis ) を除去することで生息地の一部を保護しようとしています。オーストラリア野生生物保護協会 (AWC) は、火災管理プログラム (EcoFire) を実施し、草食動物の駆除を導入することで、モーニントン-マリオンダウンズおよびプンガリーナ-セブンエミュー保護区の河畔植生を保護しています。EcoFire は、中央および北キンバリーの景観規模の火災管理プログラム (先住民コミュニティと牧畜業者を含む 400 万ヘクタールをカバーする 11 の土地が関与) であり、ムラサキミツユビムシクイの生存に不可欠な火災に弱い植生を保護するのに役立ちます。[ 43 ]