血統（遺伝）

遺伝子系統には、通常、新しい突然変異に続く、特定の遺伝子配列のすべての子孫が含まれます。遺伝子系統は、異なる突然変異が同じ対立遺伝子を生み出すケースを除外し、1つ以上の突然変異によって祖先と異なる子孫を含むため、対立遺伝子とは異なります。遺伝子配列は、単一の遺伝子、または染色体に沿って複数の隣接する遺伝子を含むハプロタイプなど、さまざまなサイズになる場合があります。組み換えを考慮すると、集団が単一の生物系統を共有している場合でも、各遺伝子は個別の遺伝子系統を持つことができます。無性微生物または体細胞では、細胞系統は遺伝子系統と完全に一致し、追跡できます。^[1]

不完全な系統分類とは、遺伝子の系統樹が種の系統樹と一致しない場合を指します。たとえば、ほとんどのヒト遺伝子系統は最初にチンパンジーの系統と融合し、次にゴリラの系統と融合しますが、他の構成も発生します。^[2]

系統選択は、ある系統のメンバーの頻度が別の系統と比較して変化するときに発生します。これは、組み換え、進化可能性、利他主義に影響を与える対立遺伝子など、複数の世代にわたって複雑な効果を発揮する対立遺伝子を研究するのに役立ちます。^{[3] [4]}系統選択は、腫瘍などの高度に構造化された環境における突然変異の影響を判断するのにも役立ちます。^[5]

系統間の競争の長期的な確率的結果は、数学モデル内で固定確率と 反固定確率の比として定量化できます。 ^[6] 包括的適応度は、可能性のある系統の確率分布全体にわたる個体の平均生物適応度に等しいです。^[7]

樹木配列記録は、集団遺伝学のコンピュータシミュレーションを実施しながら生き残った系統を記録する効率的な方法を説明します。^[8]結果として得られる「前方時間」のコンピュータシミュレーションは、 「後方時間」の合体理論の代替を提供します。樹木配列記録は、集団シミュレーションソフトウェアSLiMに組み込まれています。^[9]