種特有の行動

種特有の行動は、脳の特定の構造と結びついていることがある。マーフィー、マクリーン、ハミルトン（1981）は、ハムスターの出生時に脳に損傷を与え、特定の脳構造を破壊した。^{[ 4 ]}彼らは、ハムスターは新皮質がなくても種特有の行動を示すものの、正中線辺縁系の回旋が失われると、種特有の遊びや母性行動の多くを失うことを発見した。^{[ 4 ]}同様に、リスザルが淡蒼球を失うと、特定の性的行動（例えば、太ももを広げたり、股間を突き出したりする）を行う能力が失われるか、損なわれる。^{[ 5 ]}

科学者は刺激を利用して、種特有の行動における構造の役割を発見することもある。1957年の実験で、生理学者ウォルター・ヘスは電極を使って、休んでいる猫の脳幹のある部分を刺激した。刺激直後、猫は立ち上がり、背中を弓なりに反らせて毛を逆立てた。これは猫が怖がったときにする種特有の行動である。^{[ 6 ]}この行動は刺激が続く間ずっと続き、刺激が終わるとすぐに終わった。^{[ 6 ]}後の実験では、同じ脳の同じ部分を同じ量のエネルギーで同じ期間刺激したとしても、引き起こされる行動の強度は状況によって変化することが明らかになった。1973年、行動生理学者エーリッヒ・フォン・ホルストは、ニワトリの脳幹の1つの部分に電極を取り付けた。^{[ 7 ]}ニワトリは、特別な環境要因なしに短時間刺激されると、落ち着きがなくなった。^{[ 7 ]}人間の拳で短時間刺激すると、ニワトリはやや威嚇的な姿勢で反応し、イタチがいると、羽を逆立てて非常に威嚇的な姿勢をとった。^{[ 7 ]}この場合、脳幹は周囲の環境に適した種特有の行動を引き起こす。^{[ 8 ]}

脳幹などの頭蓋構造における特定の化学受容体の存在または密度は、ある種特有の行動または他の種におけるそれらの重要性を決定することが多い。例えば、一夫一妻制のプレーリーハタネズミは側坐核にオキシトシン受容体（OTR）が高密度に存在するが、一夫一妻制ではないメドウハタネズミはそうではない。^{[ 9 ]}

ホルモンがこれらの受容体を変化させる方法は、重要な行動調節因子である。例えば、生殖腺は様々な齧歯類のOTRに影響を与える。雌ラットでは、生殖腺エストロゲンがOTR結合レベルを上昇させ、卵巣周期で血流中のエストロゲン量が最大になると、腹内側核と呼ばれる構造の腹外側領域にOTRが出現する。^{[ 10 ]}これにより、雌ラットの性的受容性が高まることで、その種特有の性行動を行う可能性が高まる。^{[ 10 ]}しかし、この調節機構の効果は種によって異なり、生殖腺摘出は雌ラットの性的受容性を低下させ（生殖腺ステロイドは増加させる）、雌マウスではこれらの影響は逆になる。^{[ 10 ]}

ある種の典型的な行動は親から学習されるが、固定行動パターン、つまり生得的解放メカニズム（IRM）の産物である場合もある。このような場合、神経ネットワークは外部刺激に反応して、ハードワイヤードな本能的行動を生み出すように「プログラム」されている。盲目の子供が嬉しいニュースを聞くと、おそらく笑顔になるだろう。彼女は笑顔を教えられたことはなく、他の人がそうするのを見てこの行動を学んだこともない。^{[ 11 ]}同様に、子猫に威嚇的な姿勢の猫の写真を見せると、ほとんどの子猫は背中を反らせ、歯をむき出し、時にはシューッと音を立てるが、他の猫がそうするのを見たことがない。[ ^{11 ]多く}のIRMは進化論で説明できる。適応行動が、猫が他の生き物からの攻撃を阻止するためにシューッと音を立てるなど、種が繁殖するのに十分な期間生き残るのに役立つ場合、その脳回路をコード化した遺伝子は受け継がれる可能性が高くなる。^{[ 11 ]}固定行動パターンのよく研究されている例として、カタツムリの一種であるHelisoma trivolvis ( pulmonata ) の摂食行動が挙げられます。ある研究では、口腔神経節 (腹足類の神経系を参照) 内の複雑な接続が中枢システムを形成し、感覚情報がHelisoma の摂食を刺激することが示されています。より具体的には、口腔神経節内の 3 種類のニューロン間の独自の通信システムが、摂食に影響を与える神経ネットワークの形成に関与しています。^{[ 12 ]}

ウミウシの一種であるアメフラシ（Aplysia californica）の実験で示されているように、種特有の行動は経験によって変化する可能性がある。^{[ 13 ]}アメフラシは、エラが新しい方法で刺激されると、保護のためにエラを殻の中に引っ込める。^{[ 13 ]}これは種特有の行動である。しかし、かつては新しい刺激（例えば、弱い水流）がエラに繰り返し加えられると、アメフラシはエラを引っ込めなくなる。^{[ 13 ]}これは慣れという過程を経たためであり、慣れとは、刺激に対する反応が、より多くの曝露によって弱くなる過程である。これは神経系の変化によって起こる。ニューロンはシナプスで互いに通信する。シナプスは、通信する細胞の先端（シナプス前膜）、受信する細胞の先端（シナプス後膜）、およびその間の空間（シナプス間隙）から構成される。^{[ 14 ]}シナプス前膜がカルシウムイオンの流入によって刺激されると、神経伝達物質と呼ばれる化学物質が放出され、シナプス間隙を通ってシナプス後膜に結合し、それによって受容細胞を刺激します。^{[ 15 ]}慣れの間、シナプス前膜に流入するカルシウムイオンが少なくなり、放出される神経伝達物質が少なくなり、受容細胞の刺激が弱くなり、刺激するはずの作用が弱くなります。^{[ 13 ]}同様に、生物が慣れるにつれて、特定の行動に関連するシナプスの数が減少し、その結果、反応も弱くなります。^{[ 16 ]}また、シナプス自体の構造は、コミュニケーションを弱めるさまざまな方法で変化する可能性があります（たとえば、シナプス後膜上の神経伝達物質受容体の数の減少）。^{[ 17 ]}これらの過程によってアメフラシの種特有の行動が変化した。

これらの行動は同種個体間の相互作用を促進し、種と周囲の世界とのつながりにおいて中心的な役割を果たしている。特に人間に関して言えば、他のほとんどの人間が感じるのと同じような複雑な感情を抱くことができ、これらの感情はしばしば特定の行動を引き起こす。

• 後悔とは、自分がしたことに対して悲しみや申し訳ない気持ちを感じることと定義されます。 ^{[ 18 ]}後悔を感じることができない人は、反社会性パーソナリティ障害（非社会性パーソナリティ障害とも呼ばれる^{[ 19 ]}）と診断されることがよくあります。^{[ 20 ]}後悔を感じたり表現したりできないことを障害とみなすことは、それが種に特有のものであることを強調しています。後悔を感じる人の行動は人によって異なりますが、後悔の状態にある多くの人は悲しみや抑制の喪失の兆候を示します。かつては楽しかった活動や社会的な交流から身を引くことを決めるかもしれません。後悔を引き起こす行為について他人に話す可能性が高くなったり低くなったりするかもしれません。
• プライドとは、満足した達成感、あるいは傲慢さや自己重要感の感情と定義されます。プライドを表現する人は、微笑みを浮かべ、頭を後ろに傾け、腰に手を当てて姿勢を正す傾向があります。また、自分の成果を他の人と共有することもよくあります。プライドは、喜びや幸福感などの他の感情とは異なり、発達した自己意識を必要とし、通常は他の人との言語的なやり取りを通じて表現されます。^{[ 21 ]}
• 恥ずかしさとは、思考や行動の後に生じる内的な不快感の状態と定義されます。恥ずかしさの行動的表れは、後悔の表れと似ています。多くの場合、恥ずかしい出来事を他の人が覚えているかもしれない社会的に緊張した状況から逃げ出したいという欲求が含まれます。また、一人でいるときも、恥ずかしい人は、それが引き起こす恥の感情のために、その出来事を思い出すことを避けようとするかもしれません。恥ずかしい人は、恥ずかしさのために顔が赤くなる兆候を示すこともあります。 ^{[ 22 ]}

これらの行動は生存を促進する。異なる種は、それぞれ異なる食物を摂取するために生理的に適応しており、食物の摂取方法もそれぞれ異なるため、摂食方法はこれらの固有の特性に対応していなければならない。

• 齧歯類は、種特有の摂食行動（これらの動物はすべて齧歯目に属するため、目特有の摂食行動とも呼ばれる）を共通して持っています。例えば、ビーバー、リス、ネズミ、モルモット、ハムスター、プレーリードッグの特定の種類は、匂いを嗅いで食べ物を見つけ、口で食べ物をつかみ、後ろ足で座って食べ、手で食べ物を操作します。^{[ 23 ]}しかし、それぞれに独自の摂食行動もあります。例えば、ビーバーは口で食べ物をつかみますが、時には片方の前足を使って食べ物をつかんで操作することもあります。^{[ 23 ]}また、多くの齧歯類は指を使って独特の方法で食べ物を操作します。 ^{[ 23 ]}
• キツツキは、木の中によく見られる昆虫を餌としています。これらの昆虫にたどり着くために、キツツキはくちばしで木に穴を開け、削岩機のような動きで穴を掘ります。そして、くちばしを伸ばして昆虫をつかみます。
• サギは水生生物を餌とする。獲物を捕らえるために、浅瀬を歩き回り、淡水魚、両生類、そして時折爬虫類を探し出し、首と嘴を使って獲物を突き刺す。

複雑な神経系を持つ種（特に哺乳類）は、本能や基本的な感覚刺激に基づいて行動するだけでなく、特定の活動を行う方法を学ぶ必要がある。神経系の発達の仕方から、これらの種は生涯の特定の時期に特定の行動を習得することに長けていることが多い。

• シロエリヒメドリは、生後15日から50日の間に特に歌を覚えるのが得意である。
• ミソサザイは150種類以上の鳥の歌を覚えることができるのに対し、シロエリヒメドリはたった1種類の歌しか覚えることができない。このように、鳥の種類によって歌える歌の数は異なり、これはそれぞれの認知処理能力の相対的な限界によるものである。
• 上記の箇条書きが示唆するように、鳥類は遺伝子に根ざした特定の歌に対する種特有の好みを持っています。幼鳥が幼い頃に鳥の歌に触れずに育ったとしても、突然、その種特有の歌を含むさまざまな鳥の歌に触れると、その歌を好む傾向があります。^{[ 24 ]}

生殖は、同種の個体間で行われる活動である。相互に作用し、繁殖を成功させるためには、同種の個体は共通の行動様式を共有する必要がある。

• メスのオオコウモリは、交尾中にオスのオオコウモリにフェラチオを行い、交尾時間を延ばします。フェラチオは人間の前戯では一般的ですが、人間以外の動物種ではあまり一般的ではありません。現時点では、オオコウモリが性交中にフェラチオを行う動機となる神経学的要因は正確には不明ですが、科学研究者はさまざまな仮説を提示しています。^{[ 25 ]}

しかし、種特有の生殖行動のすべてが、2匹の動物間の特定の生殖活動に関するものとは限らない。

• カバのオスは、繁殖の成功率を高めるために子殺しを行うことが多い。特に水源が乏しく、優劣関係が脅かされている場合、出産後50日以内に子殺しを行う傾向がある。^{[ 26 ]}

種によって世界の認識方法は異なる。種の神経系は、特定の解剖学的特徴と協調して発達し、その種のほとんどの個体に共通する感覚環境を作り出す。

• シャコは紫外線を視覚的に感知・処理できるため、紫外線に反応するが、犬などの動物は反応しない。
• カゲロウは、光の偏光の特定のパターンを感知することができ、それによって自分が水面上にいると認識します。それに応じて卵を放出します。カゲロウの幼虫（水生幼虫）は、生物学的に水中で生活し成長するように発達しているからです。^{[ 27 ]}
• 犬には掻きむしり反射があり、脳からの指示がなくても、炎症を起こした皮膚の部分を反射的に掻きます。四肢（通常は後肢）が体の炎症を起こした部分に伸ばされます。これは脊髄反射であるため、脳と脊髄の接続が切断されていても犬はこの動作を行います。^{[ 28 ]}
• ネズミは、同じ手順と順序で毛づくろいをする傾向がある。起き上がり、前足を舐め、前足で鼻と顔を拭き、最後に体の毛を舐める。^{[ 7 ]}

種は互いに相互作用し、特定の種は共通して持つ社会的特性を示す。

• パンダは、頭を下げて攻撃対象に視線を向けることで、しばしば攻撃性を表します。この行動は、パンダが威嚇しようとする動物の性質に起因している可能性があります。つまり、パンダはこのような威嚇行為によって脅威を感じるため、定期的に攻撃を仕掛けるのです。
• ネコ、ポニー、ライオン、ヒヒ、その他多くの非ヒト動物は、他の個体の衛生状態を維持するために社会的グルーミングを行います。動物間の社会的グルーミングは、近隣に住む他の動物との信頼関係を築く紛争解決の一形態と見なすことができます。研究によると、グルーミングは内分泌系に影響を与え、ベータエンドルフィンの放出により、グルーミングに参加する動物をリラックスさせるようです。^{[ 29 ]}さらに、母性グルーミングの増加は、新生児ラットの脳内のグルココルチコイド受容体の数を増加させることが示されています。^{[ 30 ]}