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| カリフォルニアアメフラシ | |
|---|---|
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| 邪魔された後にインクを放出する | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| クレード: | 真鰓亜綱 |
| クレード: | アナスピディア |
| スーパーファミリー: | アメフラシ上科 |
| 家族： | アメフラシ科 |
| 属: | アメフラシ |
| 種： | A. カリフォルニア
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| 二名法名 | |
| アメフラシ （ジェームズ・グラハム・クーパー、1863年）
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| この範囲の北部では発生がまばらである[1] | |
| 同義語[2] | |
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アメフラシ ネッティアエ ウィンクラー、1959 | |
カリフォルニアアメフラシ（Aplysia californica）は、アメフラシ科アメフラシ属のウミウシの一種である。[2]アメリカ合衆国カリフォルニア州沖とメキシコ北西部 の太平洋に生息する。
分布
アメフラシは、アメリカ合衆国カリフォルニア州の海岸沿いとメキシコ北西部（カリフォルニア湾を含む）に生息しています。アメフラシ属の種は、主に潮間帯の光合成層に生息し、通常水深18～20メートル（59～66フィート）以下の場所で藻類を食べて生活しています。 [3]
説明
カリフォルニアアミウサギの最大記録は、這っているとき、つまり完全に伸びた状態で75cm（30インチ）ですが、ほとんどの成体はこの半分かそれ以下です。成体の動物の体重は最大7kg（15ポンド）になります。[4] [5]近縁種のアメフラシ（クロアミウサギ）はさらに大きくなります。
カリフォルニアアメフラシは、一般的に赤褐色から緑がかった茶色ですが、その色は摂取する藻類によって変わります。アメフラシには4本の触手があり、頭部に2本は目を覆うように、顔に2本は口の周りを覆っています。体にはパラポディアと呼ばれる2つのひだがあり、これはエラを包んで保護しますが、水は通り抜けることができます。体の下には、足のように動きやすい筋肉があります。カリフォルニアアメフラシには、臓器を保護するための内殻もあります。[6]
ライフサイクル
他のアメフラシ類と同様、カリフォルニアアメフラシも雌雄同体で、交尾中は雄と雌の両方の役割を果たします。カリフォルニアアメフラシは最大 20 匹の動物と交尾連鎖を形成することが知られています。卵は黄緑色で、幼生が孵化する8 ～ 9 日後に茶色に変わります。交尾は水温が 17°C に上昇する夏に最も活発になります。
A. californicaの世代期間は19週間です。卵から孵化してから1～37日目はプランクトン期、34～37日目は変態期、45～80日目は幼生期です。約30日目に、幼生はプランクトン期を終えて藻類、通常は紅藻類をねぐらとし始めます。幼生は変態期に入るまで、その後3か月間、10日ごとに体重が2倍になる量を食べます。[7]孵化後85日（受精卵の産卵後133日）で生殖成熟に達します。神経系の発達は140日間続きます。[8]カリフォルニアアミウサギは産卵後すぐに死ぬことがよくあります。[9]より低い温度（14〜25℃、または57〜77°F）では産卵が遅れ、寿命が延びることが示されています。
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有性生殖
右前触手の基部には、ペニスを突き出すための開口部があります。生殖開口部は外套腔の前端にあり、そこから精液溝が生じ、前触手の基部にあるペニスまで伸びています。
交尾は数時間、時には数日間続きますが、精子の実際の通過は数分しかかかりません。産卵は通常、交尾によって引き起こされる必要がありますが、3〜4か月まで隔離された個体では自然に発生します（通常、これらの卵は未受精です）。[8]交尾は早朝に最も頻繁に発生し、午後12時30分以降に発生することはまれです。[10]体重2,600gの個体は、5か月以内に27回に分けて約5億個の卵を産んだことが記録されています。
摂食習慣
他のアメフラシ属の種と同様に、カリフォルニアアメフラシは草食性である。その餌は主にLaurencia pacifica、Plocamium pacificum、Ceramium eatonianumなどの 紅藻で、これらの藻がアメフラシに赤みがかったまたはピンクがかった色を与えている。カリフォルニアアメフラシの中には茶色っぽいものもあり、周囲に溶け込むのに役立つ。[11] A. californicaは餌に似ており、動いていない限り海藻と簡単に区別できない。[8]アメフラシは藻類を食べると毒素を摂取し、捕食者を追い払うために体内に蓄える。[11]また、これらの毒素を紫色のインクとして放出し、これも捕食者の攻撃を阻止する。[11]
捕食者
カリフォルニアアミウサギは藻類を摂取することで体内に毒素を蓄えているため、捕食者がほとんどいません。捕食者にはヒトデ、ロブスター、[12]および幼魚を捕食するナバナックス・インエルミスなどのナバナックス・インエルミスが含まれます。[13]
かなり刺激を受けると、アメフラシはタコと同じように、外套腔内の異なる場所から2種類の墨を放出する能力がある。1つの墨は赤紫色で、紫墨腺と呼ばれる部位から分泌される。もう1つの墨は乳白色で、オパリン腺と呼ばれる部位から分泌され、嫌悪感を抱かせる化学物質オパリンを含んでいる。[14]
保護メカニズム
インク塗りは、化学的抑止力、感覚撹乱、および食餌模倣という3つのメカニズムによって、アミメウサギの主な捕食者であるイセエビからの保護を提供します。 [14]
捕食者に対するアメフラシの典型的な防御反応は、遊離アミノ酸、インク腺からのインク、オパリン腺からのオパリンなどの化学物質の放出である。化学的抑止は、捕食者に有害な毒性化学物質の放出を伴い、捕食者がすぐに摂食をやめるようにする。インクは水中に暗く拡散した雲を作り出し、スクリーンやおとりとして機能して捕食者の感覚を混乱させる。摂食に関する感覚に影響を与えるオパリンは、捕食者が化学物質の雲をまるでそれが本当に食物であるかのように本能的に攻撃するようにさせる。[14] [15]
研究室での使用
A. californicaは貴重な実験動物となり、学習と記憶の神経生物学の研究に使用され、特にノーベル賞受賞者のエリック・カンデルの研究と関連している。[16]
シナプス可塑性研究においてこの種が広く見られるのは、その神経系が単純で、細胞体の大きさが最大1 mmの、簡単に識別できる大型ニューロンがわずか20,000個しかないためだ。 [17]しかし、一見単純な神経系にもかかわらず、A. californicaは、感作、慣れ、古典的条件付けやオペラント条件付けなど、さまざまな非連合的および連合的学習課題を実行できる。研究には通常、鰓反射とサイフォン引っ込め反射の準備が軽減される。[18]
全ゲノムの配列決定は、 2005年3月に国立ヒトゲノム研究所によって優先事項として承認されました。[19] [20] ドラフトゲノムはUCSCゲノムブラウザで入手できます。[21]
参考文献
- ^ ロバート・ヒュー・モリス、ユージン・クリントン・ハダリー（1980年）。カリフォルニアの潮間帯無脊椎動物。スタンフォード大学出版局。348ページ。ISBN 978-0-8047-1045-9. 2013年7月26日閲覧。
- ^ ab Rosenberg, G.; Bouchet, P. (2011). Aplysia californica JG Cooper, 1863. 2012-03-31 に http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=240765 から World Register of Marine Species にアクセス
- ^ Kandel, Eric. R. (1979).アメフラシの行動生物学:後鰓類軟体動物の比較研究への貢献. サンフランシスコ: WH Freeman and Company.
- ^ MacFarland, FM (1966). 北米太平洋岸の後鰓類軟体動物の研究. Mem. California Acad. Sc. VI, p. 1-596
- ^ アメフラシ カリフォルニア（ウミウシフォーラムより）
- ^ ダイス、サマンサ。「Aplysia californica」。動物多様性ウェブ。 2022年10月20日閲覧。
- ^ パシフィック水族館。「カリフォルニアブラウンシーヘア」。www.aquariumofpacific.org 。 2022年10月20日閲覧。
- ^ abc Kandel, Eric 「アメフラシの行動生物学」 WH Freeman and Co.、サンフランシスコ。
- ^ パシフィック水族館。「カリフォルニアブラウンシーヘア」。www.aquariumofpacific.org 。 2022年10月20日閲覧。
- ^ ニュービー 1972
- ^ abc 「Inside Look: California Sea Hare」カタリナ島海洋研究所。2021年6月3日。 2022年10月20日閲覧。
- ^ Watkins et al. ロブスターの攻撃はアメフラシ（Aplysia californica）の感作を誘発する。J Neurosci. 2010年8月18日;30(33):11028-31。
- ^ ジャネット・L・レナードとケン・ルコウィアク。アメフラシ・カリフォルニア・クーパー（腹足類、後鰓亜綱）の行動：I. 行動図。行動誌第98巻、第1/4号（1986年8月）、320-360頁
- ^ abc Derby, Charles D.; Kicklighter, Cynthia E.; Johnson, PM & Xu Zhang (2007年3月29日). 「多様な海洋軟体動物の墨の化学組成は収束的な化学防御を示唆する」(PDF) . Journal of Chemical Ecology . 2007 (33): 1105–1113. Bibcode :2007JCEco..33.1105D. doi :10.1007/s10886-007-9279-0. PMID 17393278. S2CID 92064. 2009年11月15日時点の オリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2015年5月9日閲覧。
- ^ インマン、メイソン（2005年3月29日）。「Sea Hares Lose Their Lunch」。Sciencemag.org 。2015年5月10日閲覧。
- ^ エディス・マクネーミーとジャック・ウィルソン（2013年5月14日）。「ウミウシの助けによるノーベル賞」CNN 。 2020年10月31日閲覧。
- ^ レディッシュ、エドワード F. (2003)。物理学の教授法：物理学スイート付き。ニュージャージー州ホーボーケン：ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 0-471-39378-9. OCLC 53287676。
- ^ 2011年12月、Joseph Castro 30（2011年12月30日）。「ウミウシが長期記憶を改善する手がかりを提供」。livescience.com 。 2020年10月31日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ 承認されたシーケンスターゲットは、2012年7月27日にWayback Machineにアーカイブされています。最終更新日：2009年9月14日。アクセス日：2009年11月24日
- ^ 国立ヒトゲノム研究所(2005 年 3 月 1 日)「NHGRI がゲノム配列解析の対象としてさらに 12 種の生物を選定」NIH の新リリース、最終更新日: 2009 年 6 月 12 日。
- ^ UCSC ゲノム ブラウザ ゲートウェイの aplCal1
- Beeman RD (1963) 「カリフォルニア産アメフラシ（腹足類：後鰓亜綱）に関する注記」 The Veliger 5(4): 145–147。
- Bebbington A. (1977)オーストラリア東部産のヒラメ類と太平洋産アメーバ亜綱（腹足類、後鰓亜綱）に関する注記。ロンドン動物学会誌 34: 87-147
- Turgeon, DD; Quinn, JF; Bogan, AE; Coan, EV; Hochberg, FG; Lyons, WG; Mikkelsen, PM; Neves, RJ; Roper, CFE; Rosenberg, G.; Roth, B.; Scheltema, A.; Thompson, FG; Vecchione, M.; Williams, JD (1998)。米国およびカナダ産水生無脊椎動物の一般名と学名: 軟体動物。第 2 版。アメリカ水産協会特別出版、26。アメリカ水産協会: メリーランド州ベセスダ(米国)。ISBN 1-888569-01-8。IX、526 + CD-ROM pp。
- NIH/マイアミ大学アメフラシ国立資源施設
さらに読む
- Cummins Scott F、Erpenbeck Dirk、Zou Zhihua、Claudianos Charles、Moroz Leonid L、Nagle Gregg T、Degnan Bernard M (2009)。「軟体動物アメフラシの化学感覚器官で異なる発現を示す候補化学受容器サブファミリー」。BMC Biology。2009 ( 7 ) : 28。doi : 10.1186 / 1741-7007-7-28。PMC 2700072。PMID 19493360。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) 
Moroz LL、Ju J.、Russo JJ、Puthanveetti S.、Kohn A.、Medina M.、Walsh PJ、Birren B.、Lander ES & Kandel ER (2004)「アメフラシゲノムのシーケンシング: 単一細胞、リアルタイム、比較ゲノムのモデル」国立ヒトゲノム研究所。オンラインで http://www.genome.gov/Pages/Research/Sequencing/SeqProposals/AplysiaSeq.pdf にアクセス。2009 年 11 月 20 日にアクセス。- Proekt A.、Wong J.、Zhurov Y. 、 Kozlova N.、Weiss KR、Brezina V. (2008)。「中枢神経系のダイナミクスから環境における適応行動を予測する」。PLoS ONE。3 ( 11 ): e3678。Bibcode : 2008PLoSO ...3.3678P。doi : 10.1371 /journal.pone.0003678。PMC 2576442。PMID 18989362。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - Wayne NL、Block GD (1992)。「海洋軟体動物Aplysia californica の産卵行動に対する光周期と温度の影響」。The Biological Bulletin。182 ( 1): 8–14。doi : 10.2307/1542176。JSTOR 1542176。PMID 29304714 。