ヤガ科

ヤガ科（一般的にヤガ科またはフクロウガ科として知られ、その幼虫はヨトウムシまたはヨトウムシとして知られている）は、ガの科である。分類学的には、ヤガ上科の中で最も分類が難しい科と考えられている。これは、ヤガ上科の他の科と同様に、多くの系統群の分類が新しい研究によって絶えず変化しているためである。 ^[¹^]^[²^]^[³^]長い間、鱗翅目の中で最大の科と考えられていたが、ドクガ亜科、カトカリナ亜科、カルピナ亜科がヤガ科に再編成された後、現在ではヤガ科がこの称号を保持している。^[⁴^]現在、ヤガ科はヤガ上科で2番目に大きな科であり、約1,089属、11,772種が存在する。^[⁵^]この分類はまだ確定しておらず、ヤガ科とヤガ科の間にはさらなる変化が現れ続けている。

説明

成虫：ほとんどのヤガ科の成虫は、茶色、灰色、その他のさまざまな色合いの翅を持つが、AcronictinaeやAgaristinaeなどの一部の亜科は非常に鮮やかな色をしており、特に熱帯地域に生息するもの（例：Baorisa hieroglyphica ）に顕著である。これらのヤガ科は、鼓膜器官の鼓膜と結膜を隔てる、後胸にある結節状骨片または肩甲骨と呼ばれる構造によって特徴付けられる。この構造は、寄生虫（ダニ類）が鼓膜腔に入り込むのを防ぐ働きをする。このグループのもう 1 つの特徴は、第 2 正中脈 (M2) の減少または欠如による、後翅の 3 細脈である。^[⁶^]

ヤガ科成虫の翅にある模様は、種の識別に役立つことがある。前翅の基部から外縁（近位から遠位）にかけて、水平方向に伸びる棍棒状の翅紋があり、その後ろに円盤状の翅紋がある。^{[ 7 ]} これらに続いて遠位には腎臓状の翅紋があり、^{[ 8 ]}その正確な形状は個体によって異なる場合があるが、前翅室の遠位縁にある。^{[ 9 ]} すべての標本や種で全ての翅紋を識別することは必ずしも可能ではない。^{[ 7 ]} 翅の前縁から後縁にかけて縦方向に伸びる横帯や横線が存在することもある。^{[ 8 ]}

幼虫：一般的には緑色または褐色。クスノキクキュリアガ（Cucullia alfarata）のように鮮やかな色をした種もある。ほとんどはずんぐりとして滑らかで、丸みを帯びた短い頭部と少数の剛毛を持つが、一部の亜科（例えば、 AcronictinaeおよびPantheinae ）には例外がある。^{[ 10 ]}

蛹の色は、光沢のある茶色から濃い茶色まで様々です。蛹になったばかりの頃は明るい茶色がかったオレンジ色ですが、数日経つと徐々に色が濃くなっていきます。

卵の色は様々だが、すべて球形をしている。

語源

Noctuidae という単語は、模式属Noctuaの名前（コキンメフクロウのラテン語名）と、動物の分類学上の科名を形成する際によく使われる父称接尾辞 -idae から派生したものです。^[¹¹^]

「フクロウ」という一般的な名前は、もともとは小型または若いフクロウを意味します。「ヨトウムシ」や「カットワーム」という名前は、このグループの幼虫の行動に基づいています。幼虫は破壊的な群れをなして発生し、植物の茎を切断することがあります。^{[ 12 ]}

生態学

分布と多様性

この科は世界中に分布しており、南極地域を除いて世界中で見られます。一部の種、例えば、イトトンボ科のヘブライ文字（Xestia c-nigrum ）は、北極圏、特にカナダ西部のユーコン準州（海抜1,702m）で見られます。この場所では気温が23～-25 ℃（73～-13 °F）の間で変動します。^[¹³^]多くのヤドクガの種は、海抜4,000mもの高地で記録されています（例：Xestia elisabetha）。^[¹⁴^] 種の数が数えられている場所の中には、北アメリカとメキシコ北部があり、約2,522種がいます。1,576種はヨーロッパで見られ、その他の種は世界中に分布しています。^[³^]^[¹⁵^]^[¹⁶^]^[¹⁷^]^[¹⁸^]

相互主義

ヤガ科の昆虫は、他のチョウやガと同様に、植物の受粉において重要な役割を果たしています。一部の種は、宿主植物とのより強い結びつきを発達させています。例えば、ヒメオオヒラタガ（Hadena bicruris）は、ピンク色の植物やカーネーション（ナデシコ科）と奇妙な相利共生関係にあり、幼虫は植物を食べ、成虫は花を受粉させます。^{[ 19 ]}

食品ギルド

草食性：ヤガ科の幼虫のほとんどは植物を食べます。中には有毒植物を食べても化学防御の影響を受けないものもあります。例えば、オオゴマダラガ（Lacanobia splendens ）は、脊椎動物にとって非常に有毒な植物であるウシノキ（Cicuta virosa ）を食べます。 ^{[ 20 ]}

捕食と共食い：幼虫期には、一部のヨトウムシは他の昆虫を好んで捕食します。そのような種の1つが、シバリングピニオン（Lithophane querquera）で、その幼虫は一般的に他の鱗翅目の幼虫を捕食します。^{[ 21 ]}さらに、ヨトウガ（Spodoptera frugiperda ）やHeliothis属、Helicoverpa属などのヤガ科の幼虫の多くは、同胞や他の種類の毛虫を積極的に捕食します。^{[ 22 ]}

蜜食と水たまり食：多くの鱗翅目昆虫と同様に、成虫のヤガ科の多くの種は花の蜜を求めて訪れます。また、植物の汁、甘露、糞、尿素、泥など、他の液体の食物源も求めます。^{[ 23 ]}

鱗翅目昆虫に共通する特徴として、多くのヤガ科昆虫の求愛行動には、雌が雄の生殖能力を評価する一連の動作が含まれる。^{[ 23 ]}

ほとんどのヤガは異性を引き付けるフェロモンを分泌する。オスを引き付けるメスのフェロモンは広く存在し、長年研究されてきたが、オスのフェロモンの研究はまだ進んでいない。 ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

再生

ヤガ科の蛾は一般的に春から秋にかけて繁殖期を迎え、ほとんどが多世代性で、例えばヒガシヒメヤガ（Panthea furcilla）は一年を通して繁殖する。^{[ 26 ]}しかし、一部の種は一世代しか子孫を残さない（単世代性）ものもあり、その中でも最もよく知られているのがヒメキバガ（Noctua comes）である。^{[ 26 ]}

防衛

このグループは化学的防御と物理的防御の両方において幅広い範囲を持っています。化学的防御の中では、3つのタイプが際立っています。まず、通常ヒトリガ亜科に存在するピロリジジンアルカロイド隔離は、スペインガ（Xanthopastis timais）を含むヤガ科のいくつかの種にも見られます。^[²⁷^]もう1つの化学的防御はギ酸の生成で、これはシャチガ科にのみ存在すると考えられていましたが、後にトラコセア・チャンパの幼虫にも見つかりました。^[²⁸^]最後に、最後のタイプの化学的防御は植物化合物の吐き戻しで、多くの昆虫がよく利用しますが、キャベツヤシの幼虫（Litoprosopus futilis）は捕食者を寄せ付けないトルキノンと呼ばれる毒素を生成します。^[²⁹^]

一方、幼虫と成虫の両方における主な物理的防御は擬態である。ほとんどのヤガ科の蛾は、体をカモフラージュするのに適したさまざまな模様を持つ地味な色をしている。^{[ 26 ]} 2番目の物理的防御は、体を取り囲む数千の二次剛毛である。このメカニズムを示す亜科は、PantheinaeとAcronictinaeである。3番目は警告色であり、 Cucullinaeの種に代表される。^{[ 26 ]}最後に、すべての成虫は、コウモリが発する反響定位を検出できる鼓膜器官という別の防御メカニズムを持っており、それによって蛾はコウモリを避けることができる。^{[ 30 ]}

人間の重要性

農業

多くの種が世界中で農業上の問題とみなされています。これらの幼虫は、毎年作物、果樹園、庭園を荒らす群れのため、一般的に「ヨトウムシ」または「ヨトウムシ」として知られています。希少な縁のあるストローヨトウムシ Helicoverpa armigera は、毎年 20 億米ドルを超える農業損失をもたらしています。^{[ 31 ]}また、斑入りヨトウムシ ( Peridroma saucia ) は、野菜に最も被害を与える害虫の 1 つとして多くの人に挙げられています。^{[ 32 ]}

西アフリカでは、Busseola fusca、Heliocheilus albipunctella、Sesamia calamistis、Helicoverpa armigera、Spodoptera exemptaなどの種が、パールミレット、ソルガム、トウモロコシなどの主要作物の主要害虫となっている。^{[ 33 ]}

体系学

分子解析が分類学においてより大きな役割を果たすようになって以来、多くの鱗翅目グループの構造は変化しており、ヤガ科も例外ではない。最近の研究では、狭義のヤガ科は主に三細脈に基づいて単系統群であることが示されている。広義のヤガ科内のいくつかの系統群はまだ研究されていない。この分類区分は、これまでに検討された亜科、族、亜族を表している。^{[ 1 ]}^{[ 15 ]}^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}

ヤガ科ラトレイユ科、1809 年

アコンティナ亜科 Guenée , 1841

アコンティーニ族、グエネ、1841年

アルマジニ族

チャマエクレイニ族

アクロニクティナ亜科Harris, 1841

アエディイナ亜科

アガリスティーナ亜科Boisduval、1833 年

アムフィピリナ亜科Guenée, 1837

アンフィピリニ族、グエネ、1837年

Psaphidini 族Grote、1896年

フェラリーナ・プール、1995 年

ノクロイナ亜族、プール、1995年

亜族 Psaphidina Grote, 1896

サブトライブトリオクネミディナプール、1995

亜科バギサリナエCrumb, 1956

バルシナ亜科Grote, 1896

亜科Bryophilinae Guenée, 1852

コブバティナ亜科Wagner & Keegan, 2021

Condicinae 亜科Poole, 1995

トライブ・コンディチーニ・プール、1995年

レウコニクティニプール族、1995 年

亜科 Cropiinae Keegan & Wagner, 2021

Cuculliinae Herrich-Schäffer亜科、1850

ディロビナ亜科

亜科 Dyopsinae

エリオピナ亜科Herrich-Schäffer、1851

ユーコシチイナ亜科

Eustrotiinae Grote亜科、1882年

グロテリナ亜科

Heliothinae Boisduval亜科、1828 年

メトポニ亜科 Herrich -Schäffer、1851

部族シドシイニ・キッチン＆ローリンズ、1998

ヤガ亜科Latreille、1809

トライブ・アクティノティーニ・ベック、1996年

アパメイニ・グエネ族、1841年

アルザミニ・グローテ族、1883年

カラドリニーニ・ボアデュバル部族、1840 年

アテティーナ亜族Fibiger & Lafontaine, 2005

カラドリニナ亜族Boisduval, 1840

Dypterygiini族Forbes、1954年

トライブ・エラフィリーニ・ベック、1996年

エピセミニ族

エリオピジーニ・フィビガー＆ラフォンテーヌ部族、2005

グロッツリーニ・ゲネ族、1852 年

ハデニニ族グエネ、1837年

レウカニーニゲネ族、1837 年

ノクトゥイニ・ラトレイユ族、1809 年

アグロティナ亜族ハリス、1841年

亜族 Axyliina

ノクトゥイナラトレイユ、1809 年

オルトシイニ族グエネ、1837年

フロゴフォリニ族ハンプソン、1918年

フォスフィリニ族Poole、1995年

プロデニイニ族フォーブス、1954年

プセウデウストロティニ族ベック、1996年

トライブ・トレリーニ・ベック、1996年

キシレニニ族グエネ、1837年

アンティティピナ亜族Forbes & Franclemont, 1954

コスミイナ・グエネ亜族、1852年

ウフェイナ・クラム亜族、1956年

亜族 Xylenina Guenée、1837年

オンコクネミディナ亜科Forbes & Franclemont, 1954

亜科Pantheinae Smith, 1898

亜科Plusiinae Boisduval, 1828

アブロストリーニ族、アイヒリン＆カニンガム、1978年

部族アルギログラマティーニアイクリン & カニンガム、1978 年

トライブ・プルシイニ・ボワデュヴァル、1828年

Autoplusiinaキッチン、1987 年

ユーチャルチーナ・チョウとルー、1979 年

プルシイナ族、ボワデュバル、1828年

ラフィイナ亜科

Stiriinae亜科

アナフィリニ族

ストリーニ・グローテ族、1882年

アンナフィリーナマステリン、2006 年

アゼニーナ・プール亜族、1995年

亜族 Grotellina Poole、1995

亜族Stiriina Grote、1882年

分類情報が利用できない中間分類のある属には以下が含まれます。

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外部リンク

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- ジフテリア・フェスティバ、象形文字蛾
- リトプロソプス・フチリス、キャベツヤシの毛虫
- Pseudaletia unipuncta、真のヨトウムシ
- ヨトウガ（Spodoptera eridania）
- ヨトウガ、ヨトウムシ
- ヨトウガ（Spodoptera ornithogalli）
- Xanthopastis timais、スペインガまたはコンビクトキャタピラー
ニュージーランドのヤガ科の画像（ 2015年11月7日にWayback Machineにアーカイブ済み）

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説明

語源

生態学

分布と多様性

相互主義

食品ギルド

再生

防衛

人間の重要性

農業

体系学

参考文献

外部リンク

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ヨトウムシ

ガ

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