ヘディリダエ科

ヘディリダエ科
マクロソマ・バヒアータ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
クレード:	オブテクメラ
スーパーファミリー:	アゲハチョウ科
家族：	ヘディル科 グエネ、1857 年、NEC。バーグ、1895 年
属:	マクロソマ・ ヒューブナー、1818
タイプ種
マクロソマ・ティプラタ ヒューブナー、1818
種
種のリストを参照
多様性
現在確認されている種は35種
同義語
エピリタ・ ヒューブナー、1808年[名前不明] Hedyle Guenée, 1857、タイプ種Hedyle heliconiaria Guenée, 1857 Phellinodes Guenée, 1857、タイプ種Phellinodes satellitiata Guenée, 1857 Venodes Guenée, 1857、タイプ種Phellinodes satellitiata Guenée, 1857 Macrophila Walker, 1862、タイプ種Macrosoma tipulata Hübner, 1818 Hyphedyle Warren, 1894、タイプ種Hedyle rubedinaria Walker, 1862 Lasiopates Warren, 1905、タイプ種Lasiopates hyacinthina Warren, 1905

ヘディリダエ科（Hedylidae）は、チョウ目ヘディロイド上科に属する昆虫の科で、 「アメリカの蛾のような蝶」を意味する。ヘディリダエ科は伝統的に、蝶上科パピリオン上科の現存する姉妹群とみなされてきたが、2014年の系統解析により、ヘディリダエ科はパピリオン上科のサブグループであり、姉妹群ではないことが示唆され、蛾というより蝶と呼ぶ方が正確である。^{[1]ヘディリダエ科は、現在35種が認められている}新熱帯の属、マクロソマ属のみで代表される。

Hedylidae は、以前はシャクガ科の族、Oenochrominae、つまり「Hedylicae」として扱われていました。 ^{[2] [3]} Prout ^[4]は、Hedylidae を独自の科として扱う価値があると考えました。Scoble は最初、Hedylidae をこれまで認識されていなかった蝶のグループと見なし、Hedylidae は( Hesperioidea + Papilionoidea)ではなく、「真の」蝶 ( Papilionoidea ) の姉妹グループを構成する可能性があると示唆しました。Weintraub と Miller ^{[5] は}この分類に反対しました (ただし、^[6]を参照)。1995 年、Weller と Pashley ^[7]は、分子データによって Hedylidae が蝶と同じグループに位置付けられることを発見し、2005 年のより包括的な研究^{[8]では、57 の典型的な}分類群、3 つの遺伝子、99 の形態学的特徴に基づいて、 Macrosoma属が(「Papilionoidea」+ Hesperioidea) の姉妹グループであると判明しました。しかし、最新の系統解析によると、シジミチョウは真の蝶であり、したがってアゲハチョウ科に属し、一方、ヘディリッド類は姉妹群であり、オオバコ類の蛾と近縁である可能性がある。^[9]これは、シジミチョウとヘディリッド類の両方がアゲハチョウ科に属することを示した以前の研究とは矛盾している。^{[10] [11]}

基本的な形態学的構造によれば、想定される種群間に明らかなギャップは存在しないため、スコブル（1986）は、既存の5つのヘディリダエ属（そのうち33属はフェリノデス属に記載されていた）を単一のマクロソマ属に同義化した。^{[2]しかし、すべての}マクロソマ種の系統発生解析はまだ必要である。

動物学の命名法では、 Macrosoma (Hübner, 1818)の同名が多数存在する^[12] ( Macrosoma Leach 1819 (爬虫類)、Macrosoma de Haan 1826 (トンボ目)、Macrosoma Robineau-Desvoidy 1830 ( 双翅目:イエバエ科)、Macrosoma Brandt 1835 (腔腸動物)、Macrosoma Hope 1837 (鞘翅目)、Macrosoma Lioy 1864 または 1865 ( 双翅目:ニクバエ科)、Macrosoma Hammer 1979 ^[13] (ダニ目: ササラダニ科 )。名前のリストにおけるこの潜在的な混乱に加えて、 Hedyle Guenée, 1857の同名が 2 つ存在する: Hedyle Bergh, 1895 (後鰓亜綱)、 「Acochlidioidea」、Hedylopsidae ; ^[14]現在Hedylopsis属に分類されている（Hedylopsis Thiele, 1931）、^[15] Hedyle Malmgren 1865（多毛類）。^{[16]したがって}、ウミウシ科の名称「Hedylidae Bergh, 1895」（タイプ種Hedyle weberi Bergh, 1895）も無効である。

ヘディリッド蛾の卵は直立しており、形は多様である。Macrosoma inermisでは特に細く紡錘形であり^[17] 、一部のシロチョウ科の卵に似ており、 M. tipulataの場合はより樽形であり^[18] 、一部のタテハチョウ科の卵に似ている。幼虫はApaturinaeの幼虫に似ている (おそらく収斂的に ) 。^[17]成虫のヘディリッド蛾は、ホソバガに似ている。ヘディリッド蛾は、 Papilionoidea上科およびHesperioidea 上科の両方と多くの形態的および遺伝的特徴を共有している。腹部は非常に長くて細く、IthomiinaeおよびHeliconiinae亜科の多くの新熱帯の蝶に似ているため、 Macrosoma属の 1 種に「heliconiaria 」という名前が付けられている。しかし、他の蝶とは異なり、触角は棍棒状ではなく、むしろ糸状または二櫛状である。^[19]幾何学者LBProutによって分類されたシャクガ科とは異なり、シャクガ科には腹部の基部に鼓室器官がなく、羽に鼓室器官がある（行動の項を参照）。しかし、他の蝶とは異なり（注目すべきオーストラリアのスキッパーバタフライであるEuschemon rafflesiaのユニークな例を除いて、オスは単棘の小帯と支帯が失われたり縮小したりしない）、機能的な羽の結合システムを持たない3種のMacrosoma種を除いて、オスは支帯を失っていない。雌は必ず支帯を失っており、小帯は退化している可能性がある。^[2]この科は完全にカタログ化されており^[17]、識別ガイドに図解されている。^[20]

1. 「中胸羽」は、中胸羽の中央付近に「二次弱線」を持ち、^[21]アゲハチョウ科やヘスペリオイド科の一部に見られる（潜在的にユニークな蝶の特徴である）^[22]
2. 中胸 大動脈は水平室を有し、他の蝶（アゲハチョウ科ではない）と同様であるが、コチョウ科にも見られる。^{[19] [22]}
3. 後胸部の「毛」は鈍い矢じりに似ている。^[2]これは蝶では変化に富むが、潜在的にユニークな特徴である。^[22]
4. 前翅基部の第二中央板は、蛾の配置とは異なり、脈「1A+2A」の基部の下に部分的に位置している。 ^[2]
5. 第一腹部節の「後鰓柱」^[2]
6. 女性生殖器の「前骨隆起」が縮小する^[2]
7. 雄の生殖器は背腹方向に比較的「深い」位置にある。^[2]
8. 腹部は湾曲している（特に雄）、パピリオノイド類と同様^[2]
9. 腹部の第1背節は強く「袋状」になっている（Scoble 1986; Thyatirinae蛾も同様）; ^[22]
10. 「前股関節 溝」が「辺縁胸膜溝」と結合している^[2]
11. 雄の前肢前足節は失われ、タテハチョウ科の蝶のように2つの部分に融合し^[23]、中肢と後肢は止まり木に使われるが、セセリ科では再発達したようである^[2]。
12. 卵は直立し、紡錘形で肋骨がある^[24]。シロチョウ科（例えば、オレンジヒラタチョウ）や他の蝶、また蛾のグループの一部にも見られる^[22]。
13. 幼虫には「肛門櫛」があり、^[25]一部のセスペリオイド上科（ただしメガティミナ科ではない）とシロチョウ科では見られるが、1種を除く他のアゲハチョウ科（および独立してハマキガ科）では見られず、幼虫から糞を遠ざけるために使われる。 ^[22]
14. 多くのタテハチョウ科の幼虫と同様に、角状の突起と「二股」の尾を持つ幼虫。^{[24] [26]}
15. シロチョウ科の「二次剛毛」を持つ幼虫^[24]
16. 腹側の 幼虫 前脚の「かぎ針」状のフックは、セセリ科やアゲハチョウ科とは異なり、完全な円を形成しない。^[2]
17. 蛹はシロチョウ科と同様に第1腹部節の周りに絹の帯を介して基質に固定されている（ ^{[27 ] [28]}（また、一部のシャクガ科、特にSterrhinae亜科（この亜科では帯が腹部の周りにある）でも同様に、多くのアゲハチョウ科では失われている））^[2]。
18. 蛹の 繭は、アゲハチョウ科やその他いくつかのチョウ科の昆虫と同様に失われる。^[2]
19. 「側頭分裂線」は蛹の中で失われる（アゲハチョウ科と同様）。^[2]

ヘディリダエ科は、北アメリカではメキシコ中央部以南、南アメリカではペルー南部からアマゾン川にかけて分布している（ペルー南部には26種^[29] 、 1か所に最大12種^{[30]が生息している：}ボリビア中央部およびブラジル南西部^[20]）。カリブ海では、キューバ、ジャマイカ、トリニダードにも生息している。^{[20] [30]}

ヘディリッド類は人工の光に引き寄せられるが、時折、昼間に飛んでいる種も見られる。^{[31]そのため、}イトミミナエ科（ Macrosoma lucivittataの雌のみなど）と擬態複合体に関与している可能性がある。 ^[32]いくつかの種は白色で^[33]、シロチョウ科（Macrosoma napiariaなど）に似ている。Macrosoma heliconiariaの研究に基づき、ヘディリッド類は聴覚のための鼓室器官を前翅に持っていることがわかった^{[34] 。これは、一部の}アゲハチョウ科の「フォーゲル器官」と相同性があり^{[35] 、}夜間にコウモリを回避するのに役立つと思われる。ヘディリッド類は、不規則な螺旋運動や急降下など、コウモリに対する典型的な蛾回避行動を示すことが示されている。^[36]休息姿勢は奇妙な角度をとっていることが多く、^[37]胸部が傾き、後翅の後縁が基質にほぼ触れている (Scoble, 1986)。第一齢で目立つ角を持たない幼虫は、葉の中央脈に止まる傾向があり、葉を骨のようにしたり、葉の両側に乱雑な穴のパッチワークを作ったりすることが多い。^{[38]優雅な蛹は}クレマスターと絹のような帯で固定されており^[39]、鳥の糞に似ていることもある。^[40]

この種のリストは主に表現型の特徴に基づいています。^{[17] [20]}

Macrosoma heliconiariaの生活史は、もともとメキシコのByttneria aculeataという植物から記述された。^[31]これはヘディリッド類の生物学における歴史的な躍進であった。この研究で、ケンドールは「幼虫はサテュロス種かもしれないと思ったが、最初の幼虫が蛹になったとき、シロチョウ科のものであると確信した。最初の成虫が現れたのはまったく予想外だった。蛹は... シロチョウ科のものと違って、腹帯と挙精器で固定されている」と特にコメントしている。後にMacrosoma cascariaもパナマでこの植物で飼育された。^[24]現在ではさらに多くの生活史が知られている。これらのデータから、宿主植物として知られている植物は、バラ科の双子葉植物の広範囲に及びます（APG IIシステムによる）。バラ科のMyrtales目、 Melastomataceae科（Miconia属、Conostegia属、Ossaea属）、Eurosid I目Malpighiales目、Euphorbiaceae科（Croton属）、Malpighiaceae科（Byrsonima属）、Eurosid II目Sapindales目、Rutaceae科（Zanthoxylum属）、そしてより一般的には^[41] Malvales目、Malvaceae科、Bombacoideae（Ochroma属）、Malvoideae（Hampea属、Hibiscus属）、^[20] Byttnerioideae（Byttneria aculeata、Theobroma属）およびGrewioideae（Luehea属）です。「緑のトカゲの幼虫」Macrosoma tipulata ^[42]は、ブラジルの経済的に重要な地元の果樹「Cupuaçu」（Theobroma grandiflorum）を襲い、苗木の葉を食い荒らすことがあります。この種の生物学は詳細に研究され、図解されています。^[18]この種の幼虫は5齢で約15日間生き、蛹の段階は約7日間続き、成虫は約10日間生きます。M . tipulataおよび他の多くの種は、ほとんどの年を通して成虫として見られます。^[20]

いくつかの種では、ミトコンドリア遺伝子「シトクロム酸化酵素I」と「ND1」、核遺伝子「Wingless」と「Ef-1」の配列が決定されており、 ^[43] Macrosoma semiermisもその1つである。現在、いくつかの種ではバーコード化が行われている。^[44]

• Scoble, MJ (1986)。「Hedyloidea の構造と類似性: 蝶の新しい概念」。大英博物館紀要 (自然史)、昆虫学シリーズ。53 : 251–286。

ウィキメディア・コモンズには、 Hedylidaeに関連するメディアがあります。

WikispeciesにはHedylidaeに関する情報があります。

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