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| エジプトハゲワシ | |
|---|---|
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| インド北部の 成虫N. p. percnopterus | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | タカ目 |
| 家族： | タカ科 |
| 亜科: | ギパエティナエ |
| 属: | ネオフロン・ サヴィニー、1809年 |
| 種： | ペルクノプテルス
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| 二名法名 | |
| ネオフロン・ペルクノプテルス | |
| 亜種[2] | |
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| 3つの亜種の分布 | |
| 同義語 | |
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ハゲタカ ペルクノプテルス リンネ、1758 | |
エジプトハゲワシ( Neophron percnopterus ) は、白い腐肉食ハゲワシやファラオの鶏とも呼ばれ、旧世界の小型ハゲワシで、単型 Neophron属 に属します。イベリア半島、北アフリカ、西アジア、インドに広く分布しています。日中の暖かい時間帯に上昇気流に乗って舞い上がる際、対照的な翼の下側の模様とくさび形の尾が特徴的です。エジプトハゲワシは主に死肉を食べますが、日和見主義で小型哺乳類、鳥類、爬虫類も捕食します。また、他の鳥の卵も食べ、大きな小石を投げて大きな卵を割って食べます。
鳥類では道具を使うことはまれで、小石をハンマーとして使う以外に、エジプトハゲワシは巣で使う毛糸を小枝で丸めるのにも使う。温帯地域で繁殖するエジプトハゲワシは冬に南へ移動するが、熱帯地域では比較的定住している。この種の個体数は 20 世紀に減少し、一部の島では狩猟、毒物による中毒、電線との衝突により絶滅の危機に瀕している。
分類学と系統学
エジプトハゲワシは、スウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に著書『自然の体系』第10版で二名Vultur percnopterusとして正式に記載した。[3]ネオフロン属は、ジュール＝セザール・サヴィニーが『エジプト記載』（1809年）の博物学第1巻で創設した。 [4]ネオフロン属には現存する種が1種のみである。北米の新第三紀に生息していた数種の先史時代の種がネオフロントプス（「ネオフロンに似ている」という意味）属に分類され、生活様式がこれらのハゲワシと非常に似ていたと考えられているが、遺伝的関係は不明である。[5] [6]スペインの後期中新世からは、化石種ネオフロン・ロリスが記載されている。 [7]ネオフロン属は、分離された（または多系統の）系統群からなるハゲワシ類の最古の系統であると考えられている。[8]最も近い進化的近縁種であるヒメコンドル（Gypaetus barbatus）とヤシノスリ（Gypohierax angolensis ）とともに、別の亜科であるGypaetinaeに分類されることもある。[9] [10]
亜種
エジプトハゲワシには3つの広く知られている亜種があるが、個体群の移動と混合により、かなりの段階的変化が見られる。[11]暗灰色の嘴を持つ基亜種N. p. percnopterusは、最も広い範囲に生息し、南ヨーロッパ、北アフリカ、中東、中央アジア、北西インドに生息している。温帯で繁殖する個体群は、冬季に南へ移動する。
インド亜大陸は、3亜種の中で最も小さく、淡黄色の嘴で識別できる亜種N. p. ginginianusの生息域である。 [12] [13]この亜種名は、南インドのジンジーに由来しており、フランスの探検家ピエール・ソネラはこの地でこの鳥をLe Vautour de Gingiと記し、ジョン・レイサムの著書『鳥類学索引』（1790年）でラテン語名が付けられた。 [14] [15]
カナリア諸島東部にのみ生息する小さな個体群が遺伝的に異なることがわかり、2002年に新しい亜種N. p. majorensisとして特定された。地元ではguirreとして知られ、 N. p. percnopterusとは遺伝的に遠く、 N. p. ginginianusがN. p. percnopterusから離れているよりもかなり離れている。アフリカや南ヨーロッパの近隣個体群とは異なり、非移動性で、一貫して大型である。亜種名のmajorensisは、フエルテベントゥラ島の古代名「Majorata」に由来している。この島は、15世紀にスペインの征服者によって、そこの原住民であるグアンチェ族の主要部族「Majos」にちなんで名付けられた。 [11] [16] 2010年の研究では、この種が島に最初に人間が移住した約2,500年前に島に定着したと示唆されている。[17]
ニコライ・ザルドニーとハームスは1902年にバローチスターン州で亜種rubripersonatusを記載した。この鳥は頭部の皮膚がより濃い赤みがかったオレンジ色[18]で、嘴の先端は黄色く、黒っぽい色をしていると説明された。この鳥が有効な亜種であるとみなされることはほとんどなかったが、嘴の色の中間的なパターンは亜種の混交を示唆している。[19] [13]
語源
属名はギリシャ神話に由来する。ティマンドラはネオフロンの母である。アイギュピオスはネオフロンの友人で、ほぼ同い年であった。ネオフロンは、母ティマンドラがアイギュピオスと情事に及んでいることを知って動揺した。復讐を求めて、ネオフロンはアイギュピオスの母ブリスに言い寄った。ネフロンは成功し、ブリスを暗い部屋へと誘い込み、そこで母とアイギュピオスはすぐに会うことになっていた。次にネフロンは母の注意をそらし、アイギュピオスを部屋へと誘い込み、自分の母ブリスと寝た。ブリスが騙しに気づいたとき、彼女は息子アイギュピオスの両目をえぐり出して自殺した。アイギュピオスは復讐を祈り、その祈りを聞いたゼウスはアイギュピオスとネフロンをハゲタカに変えた。 [20] 「ペルクノプテルス」はギリシャ語で「黒い翼」を意味する「περκνός」（ perknos、「青黒」の意味）とπτερόν（pteron 、「翼」の意味）に由来しています。[21] [22]
説明
成鳥の羽毛は白く、翼の風切羽は黒い。野鳥は通常、泥や鉄分を多く含む土が原因で、白い羽毛に錆びた色や茶色の色合いが混じって汚れているように見える。土に触れない飼育下の個体はきれいな白い羽毛をしている。[23] [24]これは化粧的な色彩のケースではないかと言われている。[25]嘴は細長く、上あごの先端は鉤状である。鼻孔は細長い水平の切れ込みである。首の羽毛は長く、ハックルを形成する。翼は尖っていて、第3主翼が最も長い。尾はくさび形である。脚は成鳥ではピンク色で、幼鳥では灰色である。[26]爪は長くまっすぐで、第3指と第4指の付け根はわずかに水かきがある。
基亜種の嘴は黒色だが、小型のインドギンギニアヌスの成鳥では淡色または黄色がかっている。ラスムッセンとアンダートン（2005）は、特にrubripersonatusで中間の黒色の嘴の先端があることから、この変異についてはさらなる研究が必要であると示唆している。[13] [27]顔の皮膚は黄色で、喉まで羽毛がない。羽毛では雌雄の区別はつかないが、繁殖期のオスはメスよりも顔の皮膚の色が濃いオレンジ色をしている。[23]メスは平均してオスよりわずかに大きく、約10～15％重い。[26]若鳥は黒っぽいまたはチョコレートブラウンで、黒と白の斑点がある。[28]成鳥の羽毛になるのは約5年後である。[23]
| 測定 | |||
|---|---|---|---|
| 指名[28] [26] | |||
| カルメン | 31～34 mm（1.2～1.3インチ） | ||
| 翼 | .svg/500px-Male_symbol_(black).svg.png){kind=small} |
470～536 mm（19～21インチ） | |
.svg/500px-Female_symbol_(black).svg.png){kind=small} |
460～545 mm（18～21インチ） | ||
| しっぽ | |
220～251 mm（8.7～9.9インチ） | |
|
240～267 mm（9.4～11インチ） | ||
| タルスス | 75～87 mm（3.0～3.4インチ） | ||
| 重さ | 1,600～2,400 g（56～85オンス） | ||
| 歯茎[28] [26] | |||
| 翼 | |
393～490 mm（15～19インチ） | |
|
455～505 mm（18～20インチ） | ||
| しっぽ | 228～251 mm（9.0～9.9インチ） | ||
| タルスス | 72～85 mm（2.8～3.3インチ） | ||
| マジョレンシス[24] | |||
| 翼 | 485～554 mm（19～22インチ） | ||
| しっぽ | 240～285 mm（9.4～11インチ） | ||
| タルスス | 73.5～93 mm（2.9～3.7インチ） | ||
| 重さ | 1,900～2,850 g（67～100オンス） | ||
エジプトハゲワシの成鳥は、嘴の先から尾羽の先端まで全長47～65センチメートル（19～26インチ）です。より小型のN. p. ginginianusでは、オスの体長は約47～52センチメートル（19～20インチ）、メスは52～55.5センチメートル（20.5～21.9インチ）です。[ 13]翼開長は体長の約2.7倍です。[26]スペイン産の鳥の体重は約1.9キログラム（4.2ポンド）ですが、島嶼巨大症の代表例であるカナリア諸島の亜種majorensisの鳥は平均体重が2.4キログラム（5.3ポンド）とより重くなっています。[24]エジプトハゲワシは、最も小さい真の旧世界のハゲワシの一種であり、唯一より小さい種は、わずかに軽いヤシノスリハゲワシ（他のハゲワシとは異なる例外である可能性がある）である。[29] [30]さらに、ヘビウオハゲワシはエジプトの種よりわずかに大きいだけである。[30]
分布と動き
エジプトハゲワシは旧世界に広く分布しており、繁殖地は南ヨーロッパから北アフリカ、東は西アジアと南アジアまでである。スリランカでは珍しい迷鳥である。[28]主に乾燥した平原や低地の丘陵地帯に生息する。ヒマラヤでは夏には標高約2,000メートル（6,600フィート）まで登る。アルメニアでは、繁殖中のつがいが海抜2,300メートルまで登っているのが発見されている[31]。
ヨーロッパの亜熱帯地域に生息するエジプトハゲワシのほとんどは、冬に南のアフリカへ渡りをする。迷鳥は南アフリカまで南に生息することもあるが、1923年以前はトランスカイ地方で繁殖していた。 [32]巣は主に岩の多い崖で、時には都市の高層ビルや大木の岩棚を利用することもある。[28]他の多くの大型の飛翔性渡り鳥と同様に、エジプトハゲワシは水上での長距離渡航を避ける。[33] [34]イタリアの鳥はシチリア島からチュニジアへ渡り、マレッティモ島とパンテッレリア島を通過して短距離の海上渡渉を行い、島国マルタ島に立ち寄ることもある。[35] [36]イベリア半島を経由して渡るものはジブラルタル海峡を越えてアフリカへ渡り、さらに東にレバントを通って渡るものもある。[37] [38] [26]夏には、アフリカの鳥の中にはさらに北のヨーロッパに飛ぶものもあり、迷鳥はイングランド、 [39] [40]アイルランド、[41]スウェーデン南部で記録されています。[42]
渡り鳥は夏の生息地から3,500～5,500キロ（2,200～3,400マイル）離れたサハラ砂漠の南端に到達するまで、1日で500キロ（310マイル）を移動することもあります。繁殖年齢に達していない若い鳥は、サヘルの草原や半砂漠地帯で越冬することがあります。[38]
化石記録
サウジアラビアのネフード砂漠で発見されたエジプトハゲワシの化石は、約50万年前の中期更新世のものと推定されている。 [43]
行動と生態
エジプトハゲワシは、通常、単独またはつがいで見られ、他の腐肉食動物や猛禽類とともに上昇気流に乗って舞い上がったり、地面や建物の上に止まったりしている。地上では、よちよち歩きをする。[28]
彼らは、哺乳類の排泄物（人間のものを含む[44]）、糞便中の昆虫、死肉、植物質、時には小動物など、さまざまな食物を食べます。 [45]定期的に排泄物を食べるのは、旧世界のハゲワシの中でこの種だけです。ハゲワシが摂取した排泄物中の植物質から吸収するカロテノイド（主にルテイン）が、彼らの顔の明るい黄色を生み出します。 [46]
他のハゲワシ類と動物の死骸のところで合流すると、周囲に留まり、より大きな種が去るまで待つ傾向がある。[26]つがいは他のハゲワシ、特にシロエリハゲワシから餌をあさることもある。最近巣立ったばかりの幼鳥は他の巣に飛んで行き、若いハゲワシと餌を奪い合い、餌を持ってくる（血縁関係のない）成鳥から餌を盗んだり、ねだったりすることもある。[47]野生のウサギ（Oryctolagus cuniculus）はスペインハゲワシの食事の重要な部分を占めている。[48]イベリア半島では、埋立地が重要な食料源であり、ハゲワシは埋立地に近い領域を占有する可能性が高くなる。[49]研究によると、ハゲワシは明るい黄色とオレンジ色の顔の皮膚の原因となるカロテノイド色素を得るために有蹄類の糞を食べていると示唆されている。カロテノイド色素を同化する能力は、適応度の信頼できるシグナルとして機能する可能性がある。[50]
エジプトハゲワシは、ほとんど鳴き声を出さないが、巣では甲高い鳴き声やシューという音を出し、死骸をめぐって争うときには金切り声を出す。若い鳥が飛んでいるときにシューという鳴き声を出すのも聞かれる。[13]また、脅かされたり怒ったりしたときにはシューという音やうなり声を出す。[51]
エジプトハゲワシは大きな木、建物、崖の上に集団でねぐらを作る。[13]ねぐらの場所は通常、ゴミ捨て場やその他の適切な餌場の近くが選ばれる。スペインとモロッコでは、[52]夏のねぐらは主に幼鳥によって作られる。ねぐらとして好まれる木は、大きな枯れた松である傾向がある。[53] [54]ねぐらにいる成鳥の数は6月に向かって増加する。繁殖期の成鳥はねぐらに加わり、他の鳥を追って最適な餌場に行くことで、より効率的に餌を探すことができると考えられている。子育てに失敗した繁殖鳥も、6月中にねぐらにいる非繁殖期の鳥に加わることがある。[ 55] カナリア諸島のエジプトハゲワシでは、つがいの個体間だけでなく、血縁関係のない同性の個体、特にメスの間でも、異所羽繕いが観察されている。[47]
育種
繁殖期は春である。[28]繁殖期の初めには、求愛中のつがいは一緒に高く舞い上がり、一方または両方が急激に螺旋を描いたり急降下したりすることがある。[26]この鳥は一夫一婦制で、つがいの絆は1繁殖期以上維持される場合があり、毎年同じ巣の場所を再利用することがある。巣はぼろ布を敷いた小枝で作った乱雑なプラットフォームで、崖の棚、[56] 、建物、または大きな木の枝分かれの上に作られる。ワシの古い巣のプラットフォームが占拠されることもある。[28] [13]地上に作られた巣はまれだが、亜種のN. p. ginginianusとN. p. majorensisで記録されている。[57] [58] [59]
近隣の鳥とのつがい以外の交尾が記録されており、これが産卵前および産卵期間中に成鳥の雄が雌の近くにいる理由である可能性がある。[60]雌は2羽の雄と交尾することがあり、3羽とも子育てを手伝う。[61]典型的な一腹は2個の卵で構成され、両親が交代で抱卵する。卵はレンガ色で、広い方の端は赤、茶色、黒の斑点でより密に覆われている。[51]親鳥は最初の卵が産まれるとすぐに抱卵を開始するため、非同期で孵化する。最初の卵は約42日後に孵化する。[28] 2羽目の雛は3～5日後に孵化することがあり、遅れが長ければ長いほど餓死する可能性が高くなる。[62]巣が互いに近い崖では、若い鳥が餌を得るために隣の巣によじ登ることが知られている。[63]スペインの個体群では、若鳥は90〜110日後に巣立ちます。[64]巣立った鳥は、少なくとも1か月は親に依存し続けます。[26]鳥が自分で餌を探し始めると、親の縄張りから離れます。若鳥は巣の場所からほぼ500 km離れた場所で発見されています。[65] [54] 1歳のヨーロッパの鳥はアフリカに渡り、少なくとも1年間そこにとどまります。フランスで巣立ったハゲワシは、春に北へ渡るまで3年間アフリカに滞在しました。[38] [37]繁殖地に戻った後、若鳥は餌の良い領域と配偶者を探して広範囲に動きます。完全な成鳥の羽毛は4年目または5年目に得られます。エジプトハゲワシは飼育下で最大37年、野生では少なくとも21年生きることが知られています。野生での生存確率は年齢によって変化し、2歳までは増加し、5歳で低下します。年長の鳥の年間生存確率は、非繁殖鳥では0.75、繁殖鳥では0.83です。[66]
ツールの使用
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特にアフリカに生息する基底個体群は、石を道具として使うことで知られている。ダチョウやノガンなどの大きな卵を見つけると、くちばしに大きな小石をくわえて卵に近づき、首を振り下ろして卵の上に小石を投げる。この動作は卵が割れるまで繰り返される。[67]彼らはギザギザの岩よりも丸い小石を好む。この行動は1966年にジェーン・グドールによって初めて報告されたと考えられているが、実際にはアフリカ人には既に知られており、1877年にJG・ウッドによって初めて報告されている。 [68] [69]しかし、これはアフリカでのみ報告されており、 N. p. ginginianusでは記録されていない。[13]飼育された鳥と野鳥の両方でのテストから、この行動は生来のものであり、他の鳥を観察することによって学習されたものではなく、卵と食物を関連づけて小石にアクセスできるようになると誘発されることが示唆されている。[70]ダチョウの卵を処理する能力は、群れを形成するクロエリガラスによって利用され、卵が割れるのを待ってから集団でハゲワシを襲い、盗み托卵行為を行う。[71]ブルガリアで報告された道具使用の別の事例では、巣の内張りに使う毛糸の束を巻き上げて集める道具として小枝が使用される。[72]
脅威と保護
健康な成鳥には捕食動物はあまりいないが、人間の活動は多くの脅威をもたらす。電線との衝突、狩猟、意図的な中毒、死骸に含まれた銃弾の摂取による鉛の蓄積、農薬の蓄積が個体数に打撃を与えている。巣にいる若い鳥は、イヌワシ、ワシミミズク、[73]、アカギツネに捕食されることがある。[74]成鳥が捕食動物を追い払おうとすることはまれである。[75]崖から落ちた若い鳥は、ジャッカル、キツネ、オオカミなどの哺乳類の捕食動物に捕食されることがある。[76]すべての鳥と同様に、彼らはAegypoecus perspicuus [77]などの外部寄生性 鳥ジラミや、その中に生息するマイコプラズマなどの生物の宿主となる。[78]
エジプトハゲワシの個体数は生息域のほとんどの地域で減少している。ヨーロッパと中東のほとんどの地域では、2001年の個体数は1980年の半分になった。インドでは1999年以降毎年35%減少しており、減少は急速である。[79] 1967～70年には、デリー周辺地域に12,000～15,000羽のエジプトハゲワシが生息し、平均密度は10 km2あたり約5つがいと推定された。[80] [81]減少の正確な原因は不明であるが、ジップハゲワシを死に至らしめることが知られているNSAIDの ジクロフェナクの使用に関連していると考えられている。[79]
イタリアでは、繁殖ペアの数が1970年の30組から1990年代には9組に減少した。繁殖失敗のほぼすべては人間の活動によるものだった。[82]ヨーロッパの個体数の約50%を抱えるスペインでは、減少の原因として鉛の蓄積による中毒 、[83] 、殺虫剤（特にSchistocerca gregariaバッタの大群を駆除するための大規模使用による）、感電などが示唆されている。 [24] [84] [85]風力発電所も脅威となる可能性がある。[86] [48]東アフリカの送電線の設計が不十分なため、越冬中のハゲワシの多くが感電している。 [87] 2000年にヨーロッパの一部で牛海綿状脳炎が発生したことを受けて死んだ動物の処分に関する新しい規則が制定され、その結果生じた死肉の不足も一部の個体群に影響を及ぼした可能性がある。[88] [48]アルメニアでは、トロフィー目的やペットとしての動物の現地での違法取引を理由とした直接的な迫害が記録されている。[31]
カナリア諸島のエジプトハゲワシの個体群は、ヨーロッパやアフリカの個体群から長期間隔離されており、遺伝的差異が生じている。カナリア諸島のハゲワシの個体数は、1987年から1998年までの10年間で30%減少した。[89]カナリア諸島のエジプトハゲワシは歴史的に一般的であり、ラ・ゴメラ島、テネリフェ島、グラン・カナリア島、フエルテベントゥラ島、ランサローテ島に生息していた。現在は、最東端の2つの島、フエルテベントゥラ島とランサローテ島に限定されている。2000年の総個体数は、繁殖ペア25～30組を含む130羽と推定された。 [24] [90]島の鳥はまた、狩猟された動物の死骸を漁ることで、かなりの量の鉛を蓄積すると思われる。致死量未満のこの毒の長期的影響は不明であるが、骨の鉱化を変化させることが知られている。[91]
営巣中の鳥に安全で汚染されていない餌を与えるため、死骸を提供する「ハゲワシレストラン」を作る試みがなされてきた。しかし、こうした介入は、他の日和見的な捕食動物や腐肉食動物がその場所に集まることを促し、付近で営巣しているハゲワシに脅威を与える可能性もある。[92]
2012年以来、東ヨーロッパの個体群の繁殖地、渡りルート、越冬地に沿ってエジプトハゲワシを保護するための保全活動が実施されており、これらの対策には、監視、巣の監視、補助的な給餌、危険な電力線の絶縁、訓練された犬による毒餌と死骸の除去などが含まれています。成鳥の年間生存率と幼鳥の月間生存率は増加しているようで、個体数の増加が顕著になっています。[93]
文化の中で
聖書ではエジプトのハゲワシはヘブライ語でラチャマ/ラカムと呼ばれており、英語では「ギール・イーグル」と翻訳されている。[21] [94]
古代エジプトでは、ガーディナー記号リストでG1として記載されているもの（U+1313F 𓄿 エジプトヒエログリフG001）を含め、いくつかのヒエログリフにエジプトハゲワシが登場する。 [95]古代エジプトの宗教では、この鳥はイシスとムトに捧げられた神聖な鳥とされていた。エジプト文化でハゲワシが王族の象徴として使われ、ファラオの法律で保護されていたため、この種はエジプトの路上でよく見られるようになり、「ファラオの鶏」という名前がついた。[96] [97] [98] [99]エジプトハゲワシの食糞習性から、スペイン語で「churretero」や「moñiguero」と呼ばれ、「糞食い」を意味する。[50]植民地時代のインドにいたイギリスのスポーツマンは、エジプトハゲワシを最も醜い鳥の一つとみなし、特に糞を食べる習性を蔑んでいた。[100]イギリス領インドでは、ハゲタカは「shawks」と呼ばれていました。これは「shit-hawk」の短縮形です。[ 102 ]チェンガルパトゥ近くのティルカルクンドラムにある南インドの寺院は、何世紀にもわたって寺院を訪れると言われている一対の鳥で有名でした。これらの鳥は寺院の僧侶によって儀式的に餌を与えられ、米、小麦、ギー、砂糖で作られた供物を食べるために正午前にやって来ました。通常は時間厳守ですが、鳥が来なかったのは、見物人の中に「罪人」がいたためだと考えられていました。[28] [103] [ 104]伝説によると、ハゲタカ（または「ワシ」）はシヴァに罰せられた8人の賢者を表し、一連の時代ごとに2人が去っていきました。[105] [106] [107]
脚注
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Neophron percnopterusに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Neophron percnopterusに関する情報があります。
- BTO BirdFacts – エジプトハゲワシ
- 南アフリカ鳥類アトラスにおけるエジプトハゲワシの種のテキスト。
- エジプトハゲワシ – 世界猛禽類情報ネットワーク 2022-04-20ウェイバックマシンにアーカイブ
- 老化と性別 (PDF; 5.6 MB) Javier Blasco-Zumeta および Gerd-Michael Heinze 著
- 「エジプトハゲワシメディア」。インターネット鳥類コレクション。
- VIREO（ドレクセル大学）のエジプトハゲワシ写真ギャラリー
- アルメニア鳥類調査委員会