Loading article…
| 大西洋トビハゼ | |
|---|---|
| |
| ガンビア産のトビハゼ（Periophthalmus barbarus） | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ハゼ目 |
| 家族： | ウシ目 |
| 属: | 眼周囲炎 |
| 種： | P.バルバルス
|
| 二名法名 | |
| ペリオフタルムス・バルバルス （リンネ、1766年）
| |
| 同義語 | |
大西洋トビハゼ( Periophthalmus barbarus ) は、アフリカの熱帯大西洋沿岸の淡水、海水、汽水に生息するトビハゼの一種で、沖合の島々のほとんどからインド洋、西太平洋を経てグアムまで生息しています。ギリシャ語の学名Periophthalmus barbarus は、大西洋トビハゼの広い視野を提供する目にちなんで名付けられました。大西洋トビハゼはPeriophthalmus属に属し、この属には犬歯のような歯が 1 列あるウグイス科のハゼ類が含まれます。
大西洋トビハゼは、体長が最大 16 cm (6.3 インチ) まで成長します。この属の他の種と同様に、背側に目と胸 びれがあり、陸上および水中での移動に役立ちます。大西洋トビハゼは、腹びれと胸びれを 使って陸上でスキップしたり、這ったり、登ったりすることができます。
大西洋トビハゼは干潟やマングローブ林に生息する半水生動物で、泥や砂の表面を水から容易に渡ります。大西洋トビハゼは肉食で、獲物を捕らえるために待ち伏せ戦略を使います。獲物を捕らえるには、「流体舌」を使用し、水を使って獲物を口の中に 吸い込みます。
性成熟は、メスで約 10.2 cm (4.0 インチ)、オスで約 10.8 cm (4.3 インチ) で達成されます。大西洋トビハゼの寿命は約 5 年です。大西洋トビハゼは、人間によって食用、餌、薬用に使用されてきました。大西洋トビハゼの保全状況は、「軽度懸念」に分類されています。
分布
大西洋トビハゼは西アフリカ全域のマングローブ湿地や、主に海岸近くの汽水域に生息しています。[ 1]トビハゼが生息する国としては、アンゴラ、コンゴ民主共和国、カメルーン、ガーナなどがあります。[1]
これらの地域における大西洋トビハゼの分布は、餌と隠れ場所の入手可能性によって影響を受けます。[2]また、分布は大西洋トビハゼの冬眠によっても影響を受ける可能性があります。[2]
語源
学名のPeriophthalmus barbarusはギリシャ語に由来し、periは「周囲」、ophthalmosは「目」を意味し[3]、大西洋トビハゼの目が接近しているため視野が広いことに由来している。[4]ギリシャ語でbarbarusは「外国の」を意味し、他のハゼ類と比較して外国的な特徴を持つことから名付けられた可能性がある。[3]属名の「mudskipper」は干潟での「スキップ」動作にちなんで名付けられた。[5]
分類
大西洋トビハゼは、陸上と水中の両方に生息するハゼ目ハゼ科に分類される。大西洋トビハゼは、隠れ場所を探して繁殖するために巣穴を掘る。以前は、Oxudercidae科は1種の科として説明されており、科のメンバーはまとめてOxuderces dentatus種と名付けられていた。Oxudercinae科の種は、小型から中型の体格で、細長い体は小さく滑らかな鱗で覆われている。Oxudercinae亜科のメンバーは、背側にある目と犬歯に似た尖った歯によっても識別できる。背びれ、胸びれ、腹びれには棘があり、その数はさまざまである。[3]
Periophthalmus属には12の種がある。Periophthalmus属は、上顎に沿って一列に並ぶ歯によってOxudercinae亜科の他の属と区別できる。また、Periophthalmus属の種は、胸鰭に最大16本の棘を持つ。すべてのPeriophthalmus属は、マングローブまたは干潟のある環境に生息している。[3]
大西洋トビハゼは、背中に斑点がないか、白い斑点がいくつかあることで、Periophthalmus属の他の種と区別される。 [3]さらに、大西洋トビハゼは、体の側面にある鱗を数えることでも識別でき、鱗の合計は90枚以上ある。[3]この種の最初の識別と記述は、カール・リンネによって概説され、1766年にGobius barbarusとして出版され、 Periophthalmus barbarusに改名された。[3]大西洋トビハゼは、以前はGobius koelreuteri、Periophthalmus papilio、Periophthalmus gabonicus、Periophthalmus erythronemusとして知られていたか、または誤って識別されていた。[3]
解剖学と形態学
大西洋トビハゼは体長が16cmまで成長します。[6]体は鱗で覆われており、粘液層で覆われており、水分を保持するのに役立ちます。[6]大西洋トビハゼは、体の側面に沿って90枚以上の鱗を持っています。[3]大西洋トビハゼは、鰓室内に水を蓄えることで水分を保持し、水から出た時に呼吸できるようにします。[6]大西洋トビハゼには鰓室を覆う膜がなく、代わりに鰓室の開閉を制御することができます。[7]鰓室は、裂け目の周りの筋肉、または分圧の差によって制御されます。[7]水を蓄えることで水分を保持することに加えて、大西洋トビハゼの表面は皮膚呼吸、つまり皮膚呼吸を可能にしています。[8]
_(7700010340).jpg/500px-Atlantic_Mudskipper_(Periophthalmus_barbarus)_(7700010340).jpg)
トビハゼには一対の胸鰭があり、これによって陸上で「スキップ」したり、水中で安定を保つことができる。[6] [4] [9]また、大西洋トビハゼには水中での移動を助ける一対の尾鰭と、陸上での移動で胸鰭を助ける腹鰭がある。[9]腹鰭は、大西洋トビハゼを陸につけるための吸盤として機能し、陸上生活に適応している。[8]大西洋トビハゼは、腹鰭と胸鰭を使って陸上を這ったり登ったりすることもできる。[8]
大西洋トビハゼの目は、互いに接近して配置されており、広い視野を確保することで陸上生活に適応している。[4]目は互いに独立して360度回転できる。[10]また、目は頭の上部に位置しているため、体が水中に沈んでいる間も水面より上に出ていることができる。[4]目の下には水を溜めるカップ状の構造があり、陸上にいるときに目を潤す役割を果たしている。 [4]陸上にいる間は、全身を転がす行動をとる。このとき目は引っ込んでおり、真皮カップ構造が目を覆うため、真皮カップ膜は転がっている表面の液体と接触する。転がり終わると目は再び伸び、真皮カップは引っ込む。この転がる行動は、潤滑のためにカップと体に水を捕らえるためである可能性があり、実験室環境では、空気の流れが速い（したがって蒸発量が多い）ときに転がる頻度がはるかに高くなることが観察されたという事実によって裏付けられています。[11]大西洋トビハゼは、鼻の中と皮膚の表面に化学感覚受容体を持っています。 [12]
大西洋トビハゼは口を回転させて顎を獲物に向けることができる。[13]肉食性を反映して、口の中には鋭い歯がある。 [14]大西洋トビハゼは短い消化器系を持ち、食道、胃、腸、直腸から構成される。[15]胃は、構造を顕微鏡で比較しない限り明確に定義できないため、歴史的に大西洋トビハゼでは説明されていなかった。[15]腸の表面は折り畳まれており、表面積が増加して栄養素の吸収が促進される。[15]
大西洋トビハゼは、上唇の近くに直径0.3mmの管があり、それが大きくなると袋状の部屋になるという独特の嗅覚 器官を持っています。この袋状の部屋は、感覚器官である管を通して水を循環させるという機械的な目的のみを果たします。[16] [17]
大西洋トビハゼは腹部に生殖乳頭を持つ。雌は雄と区別することができ、雄の生殖乳頭は丸みを帯びていない。[18]
生態と行動
生息地
大西洋トビハゼは半水生動物で、河口や干潟など、わずかに塩分を含む水域に生息する。[10] [19]一般的に、大西洋トビハゼは一日の大半を陸上で過ごす。[10]潮汐地帯では、大西洋トビハゼは干潮時にのみ餌を食べに現れ、逆に満潮時には巣穴に隠れる。 [19]巣穴は深さ1.5メートルまで伸びることがあり、トビハゼは捕食者から身を守るためにそこに隠れる。[4]巣穴には、酸素が少ないにもかかわらず、大西洋トビハゼが呼吸できる空気の層があることがある。[4]大西洋トビハゼは一般的に、周囲の環境中のシアン化物やアンモニアなど、産業廃棄物によって生成される高濃度の有毒物質に耐えることができる。 [20]例えば、高アンモニア汚染下では、大西洋トビハゼは高酸性環境下でも鰓を通して積極的にアンモニアを分泌することができます。[4]また、温度や塩分濃度の異なる水域など、さまざまな環境で生存することができます。[20]
高温多湿の気候は、皮膚呼吸を促進し、体温維持に役立つため、大西洋トビハゼにとって最適です。大西洋トビハゼの体温は、水面上で14～35℃の範囲です。大西洋トビハゼは縄張り意識が強く、縄張りと資源の周りに泥の壁を築きます。縄張りは約1メートルの長さで、食料資源を蓄えることで大西洋トビハゼの個体数維持に役立ちます。[4]
捕食者と被捕食者の行動
大西洋トビハゼは肉食性であり、[21]陸生の獲物を捕らえるために待ち伏せ戦略を採用しています。[22]狩りをするとき、大西洋トビハゼは目を離して水中に潜り、視覚のみを使って獲物を識別し、位置を特定します。[22]獲物を待ち伏せするために、大西洋トビハゼは主に胸びれを使って陸に上がり、口を使って獲物を捕まえます。[22]大西洋トビハゼは陸上で捕食の危険にさらされると、「逃走」行動に移行し、水中に飛び込むか、泥の上をスキップして逃げます。[4]
摂食行動
陸上では、大西洋トビハゼは獲物を水で覆い、水と獲物を口の中に吸い戻す方法で摂食する。この方法は「流体舌」と呼ばれている。[23]大西洋トビハゼは、陸に上がる前に口の中に水を運び、摂食できるようにする。[24]水中では、他の水生種と同様に、大西洋トビハゼは吸引摂食する。 [7]吸引摂食では、頭と口を急速に広げて圧力を高め、餌と水の両方を吸い込む。 [25]摂食方法は両方の環境で似ているが、大西洋トビハゼは吸引力を変化させ、水中の流れが陸上よりも強くなるようにする。[7]口の開きサイズは、おそらく水圧のため、水中では大きい。[25]さらに、大西洋トビハゼは、獲物を捕らえるために、吸引と同時に突進する。[25]突進の方向は地形によって異なる。大西洋トビハゼは、水中で水平に獲物を捕らえる。一方、大西洋トビハゼは体を回転させ、口を陸上で向きを変えて、上から獲物を食べる。[25]大西洋トビハゼは昼行性で、日中に活動して餌を食べる。[10]
大西洋トビハゼは、食性に関して柔軟性がある。大型の大西洋トビハゼは、口の大きさと食性の大きさの相関関係から、大型の獲物を摂取する。[ 26]餌の選択は、どの資源が最も豊富であるかに応じて、生息地や季節によっても異なる。 [26]大西洋トビハゼは、雨季よりも乾季に多く餌を食べる。これは、餌の入手可能性が低いほど食性の柔軟性が高まるという最適採餌理論を反映している。[26]大西洋トビハゼは頻繁に餌を食べるが、大型の大西洋トビハゼは捕食されにくいため、より激しく餌を食べる。[26]
ダイエット
大西洋トビハゼは多種多様な食物を消費する。[26]野生では、トビハゼはミミズ、コオロギ、ハエ、ミールワーム、甲虫、小魚、小型甲殻類（セサミカニ）を好んで食べる。[27]ペットとして飼われているトビハゼは、イトミミズやアルテミア、フレークなどの冷凍食品を食べることができる。ただし、乾燥食品は胃が膨張するため食べられない。健康的な食事のために冷凍食品を与えることが推奨されている。[28]
再生
メスは体長約10.2cm、オスは約10.8cmで性成熟する。大西洋トビハゼは一年中産卵できる。 [29]しかし、産卵は主にオスの大西洋トビハゼは2月から5月、メスは3月から5月の間に行われる。[30]産卵のピーク時期は、幼魚の餌が豊富にある時期と関連している。[30]大西洋トビハゼの繁殖力は体長とともに高まる。メスは体が大きいほど多くの卵を運べるからである。[29]メスは一度に何千もの卵を産むが、卵は捕食されやすい。[4]トビハゼは卵が孵化するように巣穴に水を入れる。幼魚は捕食されやすいため、生き残れるのはごくわずかである。[4]
求愛の過程では、オスがメスのトビハゼとつがいになった後、オスとメスはオスの巣穴に入り交尾する。 [ 29]メスが巣穴の壁に卵を産み落とした後、[29]オスは父親らしい愛情を示す。[4]オスのタイセイヨウトビハゼは巣穴の中で卵を守り、世話をする。[4]
ライフサイクル
大西洋トビハゼの平均寿命は約5年です。巣穴に産みつけられた卵は孵化し幼生となり、巣穴から泳ぎ出して30～50日間漂います。大西洋トビハゼは縄張り意識が強いため、幼生は縄張りを守れるまで泥の中に隠れます。[4]
人間による使用
大西洋トビハゼは、人間によって食料、餌、観賞魚、薬として利用されている。[2] [30]地元の先住民にとって食用魚として重要であり、水族館取引でも見られる。[1] 漁業により、この種の生息域の一部では個体数の減少が起こっている。[30]トビハゼは環境に敏感で吸収体を持っているため、海洋生態系の汚染の生物指標として利用できる。 [4]トビハゼのさまざまな器官を調べることで分析を行うことができる。[4]大西洋トビハゼでは、消化器系、えら、皮膚が銅や鉄などの重金属で汚染されやすい。[4]トビハゼを生物指標として使用するより侵襲性の低い方法は、成長と発育を潜在的な汚染の尺度として使用することである。[4]
脅威と保護
大西洋トビハゼの保全状況は現在、「軽度懸念」種に分類されています。[1]大西洋トビハゼの個体数の減少は、乱獲、規制されていない汚染、電気漁法などの不適切な漁法の結果である可能性があります。[31]大西洋トビハゼは、生息地内での都市開発の増加によっても脅かされています。 [1]
トビハゼは環境中のシアン化物に耐えられることがわかっているが、シアン化物の使用は大西洋トビハゼのすべてのライフステージにとって致命的となる可能性がある。[31]一方、汚染はトビハゼの分布の変化を引き起こし、その結果、局所的な個体数の減少につながる可能性がある。[31] 大西洋トビハゼの個体数の変化は、大西洋トビハゼの捕食者と獲物の個体数に影響を与え、連鎖的な影響をもたらす可能性がある。[31 ]
さまざまな先住民族や文化が、大西洋トビハゼを保護するためにさまざまな保全活動を行ってきました。ヒガオノン族は、持続不可能な漁法やシアン化物を使用しておらず、大西洋トビハゼやその地域の他の水生生物を保護しています。イリガン市では、大西洋トビハゼは数か所でしか漁獲できません。[31]
一部の大西洋トビハゼは、陸地と水域が保護されている地域に分布しています。現在推奨されている保全活動には、漁業で捕獲される大西洋トビハゼの数を管理することが含まれています。[1]
参考文献
- ^ abcdefg Diouf、K.;ブッソ、T.ラレイェ、P.モエラント、T. (2020)。 「眼球周囲炎」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T182285A21913503。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T182285A21913503.en 。2021 年11 月 20 日に取得。
- ^ abc カチ、キシュワル クマール;パンワル、シェール・カーン。ワリヤニ、バラディ (2020)。 「アラビア海北部パキスタン産の最近のハゼ：多様性と生物地理学的類似性」。応用魚類学のジャーナル。36 (2): 183–188。Bibcode :2020JApIc..36..183K。土井：10.1111/jai.14007。S2CID 214222970。
- ^ abcdefghi マーディ、エドワード O. (1989)。オクスデルシンハゼ（ハゼ科、オクスデルシン科）の分類学的改訂と分岐分析。オーストラリア博物館。ISBN 978-0-7305-6374-7。
- ^ abcdefghijklmnopqrs Ansari, A.; Trivedi, S.; Saggu, Shalini ; Rehman, H. (2014). 「マッドスキッパー：沿岸水域の環境モニタリングと評価のための生物学的指標」。 昆虫学および動物学研究ジャーナル。2 (6): 22–33。S2CID 54816035。2020年10月7日閲覧。
- ^ 「mudskipperの定義 | Dictionary.com」www.dictionary.com . 2020年10月7日閲覧。
- ^ abcd 「Atlantic mudskippers: Meet them at Zoo Leipzig!」ライプツィヒ動物園。2020年10月7日閲覧。
- ^ abcd Michel, KB; Aerts, P.; Van Wassenbergh, S. (2016). 「大西洋トビハゼ（Periophthalmus barbarus）における環境依存的な獲物捕獲」. Biology Open . 5 (11): 1735–1742. doi : 10.1242/bio.019794 . PMC 5155533. PMID 27765755 .
- ^ abc Kutschera, Ulrich; Elliott, J. Malcolm (2013). 「ムツゴロウと肺魚は四肢脊椎動物の初期進化を明らかにするか?」進化: 教育とアウトリーチ. 6 (1): 8. doi : 10.1186/1936-6434-6-8 . S2CID 7339626.
- ^ ab Pace, CM; Gibb, AC (2009). 「水生および陸生環境におけるマッドスキッパーの胸鰭の運動学」. Journal of Experimental Biology . 212 (14): 2279–2286. doi : 10.1242/jeb.029041 . PMID 19561218. S2CID 18176905.
- ^ abcd “Atlantic mudskipper”チューリッヒ動物園2020年10月11日閲覧。
- ^ Aiello, Brett R.; Bhamla, M. Saad; Gau, Jeff; Morris, John GL; Bomar, Kenji; da Cunha, Shashwati; Fu, Harrison; Laws, Julia; Minoguchi, Hajime; Sripathi, Manognya; Washington, Kendra; Wong, Gabriella; Shubin, Neil H.; Sponberg, Simon; Stewart, Thomas A. (2023年4月24日). 「トビハゼと四肢動物の瞬きの起源は陸上での生活に関連している」. PNAS . 120 (18): e2220404120. Bibcode :2023PNAS..12020404A. doi : 10.1073/pnas.2220404120 . PMC 10160996 . PMID 37094121。
- ^ クシエル、ミハウ;リタ・ラウリアーノ、ユージニア。シルベストリ、ジュゼッパ。ジュワワ、クリスティナ。ペルゴリッツィ、シモーナ。ザッコーネ、ダニエレ (2014)。 「空気呼吸するトビハゼ、Perioftalmus barbarus の嗅覚系における G タンパク質アルファ サブユニットの構造組織と免疫組織化学 (Linnaeus、1766) (ハゼ科、オクスデルシナ科)」。アクタヒストケミカ。116 (1): 70-78。土井：10.1016/j.acthis.2013.05.005。PMID 23769676。
- ^ ミシェル、クライン・B.;アドリアン、ドミニク。アーツ、ピーター。ディリック、マヌエル。ワッセンバーグ、サム・ヴァン (2014)。 「バルバルスペリオフタルムスの陸上摂食中の口腔顎系の機能解剖学と運動学」。形態学のジャーナル。275 (10): NA。土井：10.1002/jmor.20318。S2CID 221874282。
- ^ Sponder, Debra L.; Lauder, G. (2009). 「ムツゴロウPeriophthalmus (魚類: 硬骨魚類) の陸上での摂食: シネラジオグラフィック分析」. Journal of Zoology . 193 (4): 517–530. doi :10.1111/J.1469-7998.1981.TB01501.X. S2CID 4977608.
- ^ abc ヴォウチュク、カタルジナ;オストロフスキ、マチェジ。オストロフスカ、アグニエシュカ。ナピオルコウスカ、テレサ（2018）。 「大西洋トビハゼ Periospheremus barbarus (ハゼ科: Oxudercinae) の消化管の構造: 解剖学的、組織学的および超微細構造研究」。動物学。128：38～45。Bibcode :2018Zool..128...38W。土井：10.1016/j.zool.2018.04.002。PMID 29755007。S2CID 21659277 。
- ^ クシエル、ミハウ (2013). 「Perioftalmus barbarus (ハゼ科、オックスデルシナ科) の嗅覚器換気のメカニズム」。動物形態学。132 (1): 81-85。土井：10.1007/s00435-012-0167-y。PMC 3570760。PMID 23420290。
- ^ クシエル、ミハウ;ジュワワ、クリスティナ。ヤクボウスキ、ミハウ (2011)。 「Perioftalmus barbarus (Oxudercinae) における新しいタイプの魚の嗅覚器官構造」。アクタ・ズーロジカ。92 (3): 276–280。土井：10.1111/j.1463-6395.2010.00459.x。
- ^ ウド、M.アビアボ、いいえ。アスクオ、I. (2016)。 「ナイジェリア南東部、イコ河口のマングローブ湿地におけるトビハゼ Periospheremus barbarus (ハゼ科) (Linnaeus 1766) の生殖生物学の側面」(PDF)。漁業および水生研究の国際ジャーナル。4 (3):27-32。S2CID 174791452。
- ^ ab 「Periophthalmus barbarus (Atlantic Mudskipper) — Seriously Fish」。2020年10月7日閲覧。
- ^ ab Emuebie、Okonji Raphael (2011)。「ムツゴロウ（Periophthalmus Barbarus Pallas）肝臓ローダネーゼの物理化学的性質」。オーストラリア基礎応用科学誌。5 （8）：507–514。
- ^クレイトン 、デイビッド（1993年）。「マッドスキッパー」海洋学と海洋生物学。31 ：507-577。
- ^ abc Kutschera, U.; Burghagen, H.; Ewert, J. (2008). 「トビハゼとヒキガエルの獲物捕獲行動：比較分析」.オンライン生物科学ジャーナル. 8 (2): 41–43. doi : 10.3844/OJBSCI.2008.41.43 . S2CID 1121957.
- ^ Michel, Krijn B.; Heiss, Egon; Aerts, Peter; Van Wassenbergh, Sam (2015). 「陸上で餌を食べるために流体力学的舌を使用する魚」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 282 (1805): 20150057. doi :10.1098/rspb.2015.0057. PMC 4389620 . PMID 25788596.
- ^ Yong, Ed (2015年3月17日). 「陸を歩く魚は水でできた舌で飲み込む」ナショナルジオグラフィック。2020年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcd Kane, Emily A; Cohen, Hannah E; Hicks, William R; Mahoney, Emily R; Marshall, Christopher D (2019). 「吸引摂食魚類を超えて：水生脊椎動物における獲物捕獲時のパフォーマンス統合への新たなアプローチの特定」統合比較生物学. 59 (2): 456–472. doi : 10.1093/icb/icz094 . PMID 31225594.
- ^ abcde Udo、Mfon T. 「ナイジェリア、イモ川河口のマングローブ湿地におけるトビハゼ、Perioftalmus barbarus (ハゼ科: Oxudercinae) の熱帯属性」。環境科学ジャーナル。14 (4): 508–517。
- ^ 「Periophthalmus barbarus」Mudskipper.it . 2016年10月28日閲覧。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Periophthalmus barbarus」。FishBase 。 2013年6月版。
- ^ abcd チュクウ、KO; SN ディーカエ。ガブリエル、UU (2010)。 「ナイジェリア、ニューカラバル川の Periopthalmus barbarus (Linnaeus 1766) の生殖生物学」。北アメリカの農業と生物学のジャーナル。1 (6): 1158–1161。土井: 10.5251/ABJNA.2010.1.6.1158.1161。S2CID 85038299。
- ^ abcd Etim, Lawrence; King, Richard P.; Udo, Mfon T. (2002). 「ナイジェリアのイモ川河口におけるトビハゼ Periophthalmus barbarus (Linnaeus 1766) (硬骨魚類: ハゼ科) の繁殖、成長、死亡率および収穫量」。水産研究。56 (3): 227–238。Bibcode :2002FishR..56..227E。doi : 10.1016 /S0165-7836(01)00327-7。
- ^ abcde Rebancos , Carmelita (2013). 「フィリピン、イリガン市のコミュニティによるマンデュログ川水系の在来ハゼの個体群とその保全」環境科学管理ジャーナル。16 :11–18。
ウィキメディア・コモンズには、Periophthalmus barbarus に関連するメディアがあります。