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肢腺は、一部の節足動物に見られる、尿を集めて排泄する腺である。肢腺は、すべてのクモ類（一部のダニ類を除く）と、カブトガニなどの他の鋏角類に見られる。[1]肢腺は、甲殻類の触角腺と相同であると考えられている。この腺は、末端嚢（球形嚢）、長い管（迷路）、末端膀胱（貯留槽）からなる。[2]肢腺は一般に1対のみ（一部のクモでは2対）あり、歩行脚の肢腺に開口する[1]か、甲殻類の触角腺の場合は第2触角の基部に開口する。[3] : 70–71 オルニトドロス・エラティカス の成虫雌の肢腺分泌物には性フェロモンが含まれている。[4]
排泄器官
エビの排泄器官には真の腎臓はなく、以下の部分から構成されている。[3]
- 触角腺または緑腺:各触角の基節に一対の腸腺があります。腸腺は緑色をしているため、「緑腺」と呼ばれています。触角腺は 4 つの領域で構成されています。
- 終末嚢:これは豆の形をした最小の部分です。膀胱と膀胱唇の間にあります。内部には大きな血管があります。壁には 2 つのレベルがあります。その壁には外層となる多数の血管があり、内層は薄く、大きな排泄上皮細胞が含まれています。終末嚢は脊椎動物の糸球体ネフロンと同様に機能します。
- 迷路:迷路は高度にコイル状になっており、分岐した排泄管で構成されています。血管は結合組織塊の中にあります。これらの管は、単層の細胞で覆われた大きな排泄システムを持っています。迷路は、イオンの移動とタンパク質の再吸収に関与しています。
- 膀胱:これは最後の細胞の内側にあり、最大の部分です。これは単層の排泄上皮で構成されています。その内壁は小さな尿管または尿管を形成するために現れます。尿管は、乳頭の上にある触角の股の内側表面にある円形の腎孔によって外側を囲まれています。膀胱は尿を蓄えます。尿管は、膀胱を第 2 触角の基部の下にある腎孔 (排泄孔) に接続します。
- 側方管:後ろにある各硝子腺の膀胱から細い側方管が出てきます。両側の側方管は脳の前で横方向の結合部で結合します。その後、両側の食道に沿って後方に進むと腎嚢に通じます。
コミュニケーション
肢腺を持つ無脊椎動物では、尿中の化学物質を介して多くの形態のコミュニケーションが行われている。いくつかの研究によると、ザリガニではこれらの化学物質が生殖能力、個体のアイデンティティ、攻撃性のレベル、階層的地位などの情報を伝達している。[5]たとえば、2匹の雄のザリガニが出会うと、戦闘になる。戦闘によって、階層内でどの個体が「優位」でどの個体が「従属」するかが決まる。これらの遭遇は、セロトニンによって調節される攻撃性のレベルに影響し、尿の化学組成を変える。化学変化は、ザリガニ同士に一定のレベルの「親しさ」を与えるため、さらなる遭遇を仲介する。尿中の化学物質は他のザリガニに自分の階級を伝え、遭遇の激しさは同じままで、遭遇の長さははるかに短くなる。[6]
通信妨害
生態系に導入された外来化学物質は、節足動物の化学物質受容体に干渉する可能性があります。農業用途からの殺虫剤の流出は、ザリガニのコミュニケーションを阻害することが示されています。ネオニコチノイドは、広く使用されている全身性殺虫剤で、ほとんどの節足動物に対して神経毒として作用します。この神経毒は水溶性で、さまざまな水路に頻繁に流入します。[7]ネオニコチノイドはニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）に結合し、昆虫を過剰に刺激して殺します。nAChRは、脳の介在ニューロン、神経筋接合部、嗅球に存在します。[8]これらの受容体に結合するネオニコチノイドは、コミュニケーションに関与する化学物質が適切な受容体に結合しないようにします。その結果、致死量未満のこれらの殺虫剤にさらされたザリガニは、特定の合図を検出する能力を失います。ザリガニは、以前に遭遇した個体やその階層的地位を認識できなくなります。また、ザリガニは餌を見つけることもできず、実験室での実験では、ザリガニは餌がある環境とない環境のどちらにも好みを示さないことが示されています。[8]
参考文献
- ^ ab コリン・リトル (1983)。「Chelicerates」。陸地の植民地化：陸生動物の起源と適応。ケンブリッジ大学出版局。pp. 106– 126。ISBN 978-0-521-25218-8。
- ^ HS Bhamrah & Kavita Juneja ( 2002 )。「サソリ」。節足動物入門（第2版）。Anmol Publications。pp. 317– 342。ISBN 978-81-261-0673-8。
- ^ ab Kibenge, Frederick SB; Strange, Richard J. (2021-01-01). 「第1章 - 養殖における主要な水生動物種の解剖学と生理学の紹介」 Kibenge, Frederick SB; Baldisserotto, Bernardo; Chong, Roger Sie-Maen (eds.)水産養殖薬理学. Academic Press. pp. 1– 111. doi :10.1016/B978-0-12-821339-1.00001-5. ISBN 978-0-12-821339-1。
- ^ Schlein, Y.; Gunders, AE (1981). 「雌ダニの股間液中のOrnithodoros属（Argasidae）のフェロモン」.寄生虫学. 82 (3): 467– 471. doi :10.1017/S0031182000066993. S2CID 85691239.
- ^ ヤン・クーベック;コウバ、アントニン。ブシッチ、ミロシュ (2019-01-01)。 「ザリガニのコミュニケーション、行動、意思決定: レビュー」。Zoologischer Anzeiger。278 : 28–37 .土井:10.1016/j.jcz.2018.10.009。ISSN 0044-5231。S2CID 92105429。
- ^ Huber, Robert; Schneider, Rebecca A. Zulandt; Moore, Paul (2001-01-01). 「ザリガニOrconectes Rusticusにおける個体と状態の認識：尿放出が闘争力学に与える影響」.行動. 138 (2): 137– 153. doi :10.1163/15685390151074348. ISSN 0005-7959.
- ^ Goulson, Dave (2013-06-13). 「レビュー：ネオニコチノイド系殺虫剤がもたらす環境リスクの概要」. Journal of Applied Ecology . 50 (4): 977– 987. Bibcode :2013JApEc..50..977G. doi :10.1111/1365-2664.12111. ISSN 0021-8901. S2CID 267975.
- ^ ab Scholl, Lee E.; Sultana, Tamanna; Metcalfe, Chris; Dew, William A. (2022-06-01). 「クロチアニジンは、化学感覚障害によりサビガニ（Faxonius rusticus）における以前の遭遇の認識を妨げる 」。Chemosphere。296 ：133960。Bibcode ： 2022Chmsp.296m3960S。doi ：10.1016 / j.chemosphere.2022.133960。ISSN 0045-6535。PMID 35167832。S2CID 246810470 。