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尾節（古代ギリシャ語の τέλσον 「岬、境界」に由来）は、節足動物の体の最後部の区分である。定義に応じて、尾節は節足動物の体の最終節と見なされるか、または他の節のように胚の末端部から尾芽領域から発生しないため、真の節ではない追加の区分と見なされる。 [1]尾節に付属肢は決してないが、尾叉と呼ばれる二股の「尾」が存在する場合がある。尾節の形状と構成は節足動物のグループによって異なる。
甲殻類
ロブスター、エビ、その他の十脚類では、尾節は尾足とともに尾扇を形成します。これは、カリドイド逃避反応（「ロブスター」）のパドルとして使用され、驚いた動物は尾を素早く曲げて、後方に飛び出します。オキアミは、この方法で毎秒 60 cm を超える速度に達することができます。光刺激に対するトリガー時間は、低温にもかかわらず、わずか 55 ミリ秒です。
等脚類とタナゴ類（ウミウシ上目）では、最後の腹部の体節が尾節と融合し、「尾節」を形成している。[2]
鋏角類
尾節という用語は、一部の鋏角類の尾棘を指すのに広く使われている。[3] [4]鋏角類の尾節は、多くの化石種（例えば、エビ類）や現生動物（カブトガニの「尾」やサソリの針など）にはっきりと見ることができる。一部の専門家は、この文脈でこの言葉を使うのは控えるよう主張している。[なぜか？ ] [5]
多足動物
ヤスデ類では、尾節は、脚のない肛門前の体節（後部延長部を含むこともある） 、肛門を閉じる一対の肛門弁（傍肛門）または板、および肛門下鱗としても知られる肛門の下の板（下肛門）から構成される。[6] [7]
ムカデ類では尾節は生殖口の後ろにある最も後ろの体節で、2つの肛門弁を持つ。[8]
六脚類
微小な土壌生息性動物の目であるプロトゥラス類は、尾節を持つ唯一の六脚類である。 [9]
参照
参考文献
- ^ 「甲殻類用語集::定義」。research.nhm.org 。 2021年8月3日閲覧。
- ^ SJ Keable、GCB Poore、GDF Wilson (2002年10月2日)。「オーストラリアの等脚類:科」オーストラリア博物館。
- ^ Richard C. Brusca & Gary J. Brusca (2003).無脊椎動物（第2版）. Sinauer Associates . pp. 1–936. ISBN 0-87893-097-3。
- ^ EE Ruppert & RD Barnes (1994).無脊椎動物学（第6版）. Saunders . ISBN 0-03-026668-8。
- ^ カール・エルンスト・ローターバッハ (1980)。 "Schlüsselereignisse in der Evolution des Grundplans der Arachnata (Arthropoda)" [クモ (節足動物) の平面図の進化における重要な出来事]。ハンブルクの Abhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins。 NF（ドイツ語）。23 : 163–327。
- ^ Sierwald, Petra; Bond, Jason E. (2007). 「多足動物綱 Diplopoda (Millipedes) の現状: 分類上の多様性と系統発生」。Annual Review of Entomology . 52 (1): 401–420. doi :10.1146/annurev.ento.52.111805.090210. PMID 17163800.
- ^ Mesibov, Robert. 「尾」。ポリデスミダの外部解剖学。 2013年11月4日閲覧。
- ^ Lewis, JGE (2008). The Biology of Centipedes (デジタル印刷された第 1 版ペーパーバック). Cambridge: Cambridge University Press . ISBN 9780521034111。
- ^ リボソームRNA遺伝子配列に基づく3つの基底的六脚類グループ（プロトゥラ、ディプルラ、トビムシ）の系統学的位置