股関節置換術は、 股関節を人工 インプラント 、つまり股関節プロテーゼ に置き換える外科 手術です。[ 1 ] 股関節置換手術は、全置換または半置換(半分置換)として行うことができます。このような関節置換整形外科手術は、一般的に関節炎の痛みや股関節骨折の緩和のために行われます。全股関節置換 術 ( 全 股関節形成 術)は、寛骨臼 と大腿骨頭の両方を置換するのに対し、半置換術 は一般的に大腿骨頭のみを置換します。股関節置換術は、最も一般的な整形外科手術の 1 つです。患者の満足度は、さまざまな技術やインプラントによって大きく異なります。[ 2 ] 全股関節置換術の約 58% は 25 年間持続すると推定されています。[ 3 ] 2012年の人工股関節全置換術の平均費用は、米国では40,364ドル(約37,300ユーロ)で、ほとんどのヨーロッパ諸国では7,117ユーロから11,091ユーロの範囲でした。[ 4 ]
リスク 股関節置換術のリスクと合併症は、すべての関節置換術に伴う リスクと合併症と同様です。これらには、感染、脱臼、脚長不均衡、緩み、インピンジメント、骨溶解、金属アレルギー、神経麻痺、慢性疼痛 、死亡などが含まれます。[ 15 ] 股関節置換術前の減量手術は、 結果を変えるようには見えません。[ 16 ]
手術後数時間から数日で、股関節周辺に浮腫が 現れます。この腫れは通常、手術後7日目に最大となり[ 17 ] 、その後数週間かけて徐々に減少し、消失します。手術後6ヶ月経っても腫れが残っている患者はわずか5%です[ 18 ] 。
脱臼 人工股関節脱臼 ライナーの摩耗、特に2mmを超える摩耗は、脱臼のリスクを高めます。[ 19 ] 一方、ライナーのクリープは正常な再成形です。[ 20 ] 脱臼(ボールがソケットから外れること)は最も一般的な合併症の 1 つです。股関節プロテーゼの脱臼は 、主に瘢痕形成が不完全で軟部組織が弛緩しているため、挿入後最初の 3 か月以内に発生することがほとんどです。 [ 19 ] 切除する組織が少なく、切除した組織が修復され、大径のヘッドボールが使用されると、この可能性は減少します。 [ 21 ] 手術を多く行う外科医は、脱臼が少ない傾向があります。脱臼に関連する重要な要因は、コンポーネントの位置、臀筋 の温存、脚の長さと大腿骨オフセットの回復です。[ 22 ] 手術後最初の数か月間、脚を特定の位置から遠ざけることで、リスクがさらに減少します。
挿入後3ヶ月から5年の間に発生する脱臼は、通常、コンポーネントの位置異常または近くの筋肉の機能不全が原因で発生します。[ 19 ] 晩期脱臼(5年後)のリスク要因には、主に次のものがあります。[ 19 ]
女性 若い年齢 完全脱臼を伴わない過去の亜脱臼 過去のトラウマ 大幅な体重減少 認知症 または神経疾患 の最近の発症または進行カップの位置異常 ライナーの摩耗、特にカップ内でヘッドが元の位置から2mm以上動く場合人工装具の緩みと移動
感染 感染は、人工股関節全置換術の再手術の最も一般的な原因の1つです。2009年の研究では、米国における初回人工股関節置換術の感染率は1%以下であることがわかりました。[ 23 ] 感染のリスク因子には、肥満、糖尿病、喫煙、免疫抑制剤または疾患、感染歴、および以前の股関節手術が含まれます。[ 24 ]
再置換手術では、関節周囲の感染組織を除去し、人工関節を交換します。これは、1段階または2段階の手術で行うことができます。2段階手術では、第1段階で感染組織とすべての人工関節インプラントを除去し、感染が完全に除去された後、第2段階で新しい人工関節を挿入します。1段階手術では、感染組織とインプラントを除去し、新しい関節を挿入します。どちらの手術方法も効果は同じですが、1段階手術の方が回復が早くなります。[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]
一次手術後最初の1か月以内に感染が発生した場合には、DAIR(デブリードマン、抗生物質投与、インプラント保持)と呼ばれる代替手段も可能です。1段階または2段階の再置換手術とは異なり、DAIRでは、人工関節自体は保持したまま、取り外し可能なコンポーネントのみを交換します。また、感染した組織の徹底的なデブリードマンを行い、抗生物質を投与し、治療を少なくとも6~12週間継続します。DAIRの成功率は約75%で、多くの患者がより広範囲な手術を回避できます。[ 29 ]
四肢の長さの不均等 ほとんどの成人は、0~2 cmの脚長差があり、 これは機能障害を引き起こしません。[ 30 ] 人工股関節置換術後に脚長差が大きくなったと感じることはよくあります。[ 31 ] 手術直後は、実際には両脚の長さが同じでも、脚が長く感じることがあります。関節炎の股関節では、脚が短くなったように感じられる拘縮が生じることがあります。置換手術で拘縮が解消され、正常な動きと機能が回復すると、体は脚が以前よりも長くなったように感じます。この感覚は、体が新しい股関節に順応するにつれて、通常手術後6か月までに解消されます。この感覚の原因は様々で、通常は外転筋の筋力低下、骨盤の傾斜、安定 性を確保し関節を関節炎前の力学的状態に戻すために手術中に股関節がわずかに延長されたこと(1 cm未満)に関連しています。手術後6か月以上経っても脚長差が気になる場合は、靴の中敷きを使用できます。矯正のために手術が必要となるのは、極端な場合のみです。
手術後の患者の四肢の長さの違いは、医療提供者に対する訴訟の一般的な原因である。[ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]
骨溶解 股関節置換術の長期的な問題の多くは、骨溶解 が原因です。これは、時間の経過とともにカップライナーから摩耗する微細なプラスチック片であるポリエチレン摩耗粉に対する身体の反応によって引き起こされる骨の喪失です。炎症 プロセスにより骨吸収 が起こり、その結果、股関節インプラントの緩みや、インプラント周囲の骨の骨折につながる可能性があります。セラミックベアリング面は、摩耗粒子の発生をなくすことができます。金属製カップライナーと金属製ヘッドを組み合わせたもの(金属対金属股関節形成術)は、同様の理由で開発されました。実験室では、これらは優れた耐摩耗性を示し、異なる潤滑方法の恩恵を受けています。高度に架橋されたポリエチレンプラスチックライナーは、プラスチック摩耗粉が大幅に減少します。新しいセラミックおよび金属製プロテーゼは、長期的な性能記録がない場合があります。セラミック片の破損は、壊滅的な故障につながる可能性があります。これは、インプラントの約2%で発生します。また、活動時に耳障りな高音のきしみ音が発生することもあります。金属対金属人工関節では、金属の破片が体内に放出される可能性があります。高度に架橋されたポリエチレンは、通常のポリエチレンほど強くありません。これらのプラスチック製のライナーは、ひび割れたり、それらを保持している金属製のシェルから外れたりする可能性があります。[ 47 ]
摩耗および無菌性緩み 無菌性緩みを示す股関節プロテーゼ(矢印) DeLeeとCharnley [ 48 ] 、およびGruen [ 49 ] による股関節プロテーゼゾーン 。これらは、例えば緩みの領域の位置を説明するために使用されます。ポリエチレンライナーの摩耗は、人工股関節全置換術後の無菌性緩みの一般的な原因です。ポリエチレンライナーの侵食により破片が発生し、炎症反応が引き起こされ、その後骨溶解と緩みが生じます。[ 50 ] 摩耗の程度が高いほど、緩みによる再置換術が必要になるという関連性があるようです。[ 51 ] また、年間0.1mmを超える摩耗の増加と、インプラントの緩みにつながる可能性のある骨溶解の発生との関連性があるようで、Dumbletonらによるレビュー[ 52 ] では、粒子誘発性疾患による骨溶解のリスクを最小限に抑えるために、年間0.05mmという実用的な閾値が提案されています。
緩みの兆候は、放射線学的、臨床的、またはその両方で現れる可能性があります。臨床症状には痛みや機能喪失が含まれ、放射線学的兆候はインプラントの移動またはインプラント周囲の放射線透過線の発生です。放射線透過線は、Gruen らによって記述された大腿骨の 7 ゾーン システムと、DeLee および Charnley によって記述された寛骨臼の 3 ゾーン システムを使用して説明できます。X 線撮影では、 股関節プロテーゼコンポーネントの周囲またはセメントマントルと骨の間に 2 mm 未満の薄い放射線透過領域が見られるのは正常です。これらは、新しいまたは変化している場合はプロテーゼの緩みを示している可能性がありますが、2 mm を超える領域は、安定している場合は無害である可能性があります。[ 53 ] セメントカップの最も重要な予後因子は、DeLee および Charnley ゾーン I に放射線透過線がないこと、および適切なセメントマントルの厚さです。[ 54 ]
インプラントの種類や固定方法(テーパー付きステムかテーパーなしステムか、セメント固定か非セメント固定か)によって、移動パターンは異なる場合がある。インプラントの不具合の初期兆候としては、手術後2年以内に寛骨臼カップが1mm以上移動することが挙げられる。移動が1mm増えるごとに、10年以内の再手術のリスクは約10%増加する。[ 55 ]
2000年代初頭、股関節プロテーゼからの金属微粒子破片による金属過敏症および潜在的な危険性、特に股関節周囲に壊死組織を含む軟部組織塊である偽腫瘍が発生する可能性について懸念が提起された。これら の 塊は女性に多く見られ、これらの患者は血中鉄濃度が高かった。原因は当時不明であり、おそらく多因子性であった。過剰な金属微粒子摩耗破片に対する毒性反応、または「正常」量の金属破片に対する過敏反応があった可能性がある。[ 56 ] [ 57 ]
金属過敏症はよく知られた現象であり、人口の約 10 ~ 15% に影響を与える珍しいものではありません。[ 58 ] 特定の金属との皮膚接触は、蕁麻疹 、湿疹 、発赤、かゆみなどの免疫反応を引き起こす可能性があります。生体内における 循環金属分解生成物の短期および長期の薬力学 と生物学的利用能についてはほとんど知られていませんが、金属部品の埋め込みと時間的に関連した免疫学的反応の報告が多数あります。個々の症例報告では、免疫過敏反応と金属製の心血管、整形外科および形成外科および歯科インプラントの不良なパフォーマンスが関連付けられています。[ 58 ]
ほとんどの人工股関節はコバルトとクロムの合金、またはチタンでできています。ステンレス鋼 はもはや使用されていません。金属製のインプラントは、その構成イオンを 血液中に放出します。通常、これらは尿中に排泄されますが、特定の人ではイオンが体内に蓄積されることがあります。金属同士が接触するインプラントでは、コバルト とクロム の微細な断片が人の血流に吸収される可能性があります。特に金属同士が接触する人工股関節では、コバルト中毒 の報告があり、これはもはや使用されていません。 [ 59 ] [ 60 ]
1970年代から使用されていた金属対金属人工股関節は、特に無菌性リンパ球優位血管炎関連病変(ALVAL)の発見後、1980年代と1990年代に使用が中止されました。しかし、FDAの510k承認プロセス により、企業は臨床試験をほとんど行わずに、新しく「改良された」金属対金属人工股関節の承認を得ることができました。[ 61 ] これらの人工関節を装着した人の中には、20世紀に発生したのと同様の金属破片に対する反応を経験した人もおり、一部のデバイスはリコールされました。[ 62 ] [ 63 ]
神経麻痺 術後坐骨神経 麻痺は、起こりうる合併症の一つです。この合併症の発生頻度は低いですが、大腿神経 麻痺も起こりうる合併症の一つです。ただし、坐骨神経麻痺は坐骨神経麻痺よりもはるかに稀です。これらの合併症はいずれも時間とともに改善する可能性がありますが、治癒には時間がかかります。術前から神経損傷のある患者は、この合併症を発症するリスクが高く、回復も遅くなります。
慢性疼痛 股関節置換術を受けた患者の中には、術後に慢性的な痛みに悩まされる人がいます。股関節を持ち上げる筋肉(腸腰筋 )が寛骨臼カップの縁に擦れると、鼠径部痛が生じることがあります。手術痕が骨を横切る大転子部、または使用する大腿骨コンポーネントが脚を外側に押し出しすぎると、滑液包炎が生じることがあります。また、寒冷または湿潤な天候で痛みを感じる患者もいます。股関節前面の切開(前方アプローチ)によって大腿部を下る神経が切断され、大腿部のしびれや、神経が切断された部位に慢性的な痛み(神経腫)が生じることがあります。
2010 年までに、整形外科文献では、少数の患者で金属対金属人工関節の早期破損の問題がますます多く報告されるようになった。[ 66 ] 破損は、インプラントの摩耗 による微細な金属粒子または金属イオンの放出に関連している可能性があり、患者の 1 ~ 3% で再手術を必要とするほどの重度の痛みと障害を引き起こした。 [ 67 ] 特に熱処理された合金を使用した一部の人工関節モデルの設計上の欠陥と専門的な外科的経験の不足が、破損の大部分の原因であった。2010 年、メイヨー クリニック などの医療センターの外科医は、金属対金属インプラントの使用を前年比で 80% 削減し、金属とプラスチックの組み合わせなどの他の材料で作られたインプラントを優先したと報告した。[ 68 ] これらの破損の原因は依然として議論の的となっており、設計要因、手術手技要因、患者の免疫反応 に関連する要因の両方が含まれる可能性がある。英国では、医薬品・医療製品規制庁が 2010年5月から金属対金属人工股関節置換術を受けた患者に対する年次モニタリング体制を開始した。[ 69 ] オーストラリア整形外科学会の2008年全国関節置換レジストリ (過去10年間に同国で埋め込まれたほぼすべての股関節の記録)に示されているデータでは、6,773個のBHR(バーミンガム股関節表面置換術)股関節を追跡し、患者の金属部品に対する反応により再置換された可能性があるのは0.33%未満であることが判明した。[ 70 ] 他の同様の金属対金属設計はそれほどうまくいっていない。無菌性インプラント不全を起こし再置換手術が必要となったこれらの金属対金属インプラントの患者の76~100%に炎症の組織学的証拠があり、遅延型過敏症反応に特徴的な広範な リンパ球 浸潤が伴っていたことを示す報告もある。[ 71 ] この現象が整形外科インプラント患者にどの程度悪影響を及ぼすかは明らかではありません。しかし、アレルギー反応の兆候を示す患者に対しては、感受性検査を実施する必要があります。除去によって症状が緩和される可能性があるため、デバイスの除去を検討する必要があります。合金 ジュエリーにアレルギー反応を示す患者は、整形外科インプラントにも反応を示す可能性が高くなります。金属感受性の現象に対する認識は高まっており、多くの外科医は現在、各患者に最適なインプラントを計画する際にこれを考慮に入れています。
2012年3月12日、ランセット誌は 、イングランドおよびウェールズの国立関節登録簿のデータに基づく研究を発表し、金属対金属の股関節インプラントは他のタイプの股関節インプラントよりもはるかに高い割合で故障していることを発見し、すべての金属対金属の股関節プロテーゼの禁止を求めた。[ 72 ] 402,051件の股関節置換術の分析では、金属対金属の股関節インプラントの6.2%が5年以内に故障したのに対し、金属対プラスチックの股関節インプラントは1.7%、セラミック対セラミックの股関節インプラントは2.3%であった。金属対金属の股関節インプラントのヘッドサイズが1mm (0.039 インチ)増加するごとに、故障率が2%増加した。 [ 73 ] 英国股関節学会の外科医は、ヘッドが大きい金属対金属インプラントはもはや埋め込むべきではないと勧告した。[ 74 ] [ 75 ]
2011年2月10日、米国FDAは 金属対金属股関節インプラントに関する勧告を発表し、金属対金属股関節システムに関する入手可能なすべての情報の収集と検討を継続していると述べた。[ 76 ] 2012年6月27日~28日、諮問委員会が会合を開き、ランセット誌 に掲載された研究結果を考慮して、新たな基準を課すかどうか決定した。[ 60 ] [ 77 ] [ 78 ] 金属イオンの血中濃度を定期的に検査するなどの新たな基準は設定されなかったが、ガイダンスは更新された。[ 79 ] 米国FDAは、股関節インプラントが米国で販売される前に臨床試験でテストされることを要求していない。[ 80 ] その代わりに、新しい股関節インプラントを製造する企業は、すでに市場に出回っている他の股関節インプラントと「実質的に同等」であることを証明するだけでよい。例外は金属対金属インプラントで、臨床試験ではテストされていませんが、金属対金属股関節の再置換率が高いため、FDAは将来的に承認には臨床試験が必要となり、金属対金属股関節インプラントを市場に残すためには市販後調査が必要になると述べています。[ 81 ]
現代のプロセス 股関節プロテーゼの3Dモデル 股関節プロテーゼのさまざまな部分 チタン製の 股関節プロテーゼ、セラミック 製のヘッド、ポリエチレン製の 寛骨臼カップ 現代の人工関節は、1962年に英国ライトントン病院のジョン・チャーンリー卿が行った研究に大きく負っている。 摩擦学 の分野における彼の研究は、1970年代までに他の設計をほぼ完全に置き換える設計を生み出した。チャーンリーの設計は3つの部分から構成されていた。
ステンレス鋼 一体型大腿骨ステムおよびヘッドポリエチレン (元々はテフロン )製の寛骨臼コンポーネントは、両方とも骨に固定され、ポリ(メタクリル酸メチル) (アクリル)骨セメント 低摩擦人工関節 として知られるこの人工関節は、滑液 で潤滑されていた。小さな大腿骨頭(7/8 インチ (22.2 mm) )は、寛骨臼コンポーネントとの摩擦が少なく、寛骨臼の摩耗が遅くなるというチャーンリーの考えから選ばれた。残念ながら、小さな大腿骨頭 は 脱臼しやすかった。ミューラー人工関節のような大きな大腿骨頭を用いた代替設計が提案された。安定性は向上したが、これらの設計では寛骨臼の摩耗とそれに続く故障率が増加した。チャーンリーの初期設計のテフロン製寛骨臼コンポーネントは、移植後1~2年以内に破損した。これが、より適切な材料を探すきっかけとなった。ドイツ人セールスマンがチャーンリーの機械工にポリエチレン製のギアサンプルを見せたことが、寛骨臼コンポーネントにこの材料を使用するというアイデアにつながった。超高分子量ポリエチレン製の 寛骨臼コンポーネントは1962年に導入されました。チャーンリーのもう一つの大きな貢献は、ポリメチルメタクリレート骨セメントを使用して2つのコンポーネントを骨に固定したことです。20年以上にわたり、チャーンリー低摩擦人工関節置換術とその派生設計は世界で最も広く使用されているシステムでした。これは、すべての現代の股関節インプラントの基礎となりました。ロンドンの科学博物館でその例を見ることができます。[ 82 ]
エクセター股関節ステムは、チャーンリーデバイスと同時期に英国で開発されました。整形外科医のロビン・リング とエクセター大学の エンジニア、クライヴ・リー の共同開発により開発され、1970年にエクセターのプリンセス・エリザベス整形外科病院で初めて移植されました。[ 83 ] エクセター股関節はセメント固定式デバイスですが、ステムの形状が若干異なります。どちらのデザインも、適切に設置すれば優れた長期耐久性を示し、若干改良されたバージョンで現在でも広く使用されています。
初期のインプラント設計では、骨への固定が緩む可能性があり、通常は埋入後10~12年で痛みが生じるようになった。さらに、X線写真ではインプラント周囲の骨の侵食が見られた。当初、外科医はこれがインプラントを固定するセメントに対する異常反応によるものだと考えていた。この考えから、インプラントを固定する別の方法が模索されるようになった。オースティン・ムーア・デバイスは、ステムに小さな穴があり、そこに骨移植片を挿入してからステムを埋入した。骨が時間をかけてその穴から成長し、ステムを所定の位置に保持することが期待された。しかし、成功は予測不可能で、固定もあまり強固ではなかった。1980年代初頭、米国の外科医はオースティン・ムーア・デバイスに小さなビーズをコーティングし、セメントを使わずに埋入した。ビーズは、ビーズ間の隙間が天然骨の孔の大きさに合うように作られていた。時間が経つにつれて、患者の骨細胞がこれらの隙間に成長し、ステムを所定の位置に固定すると考えられた。ステムは、大腿骨髄腔によりしっかりとフィットするようにわずかに改良され、解剖学的髄内固定(AML)ステム設計が誕生した。その後、ステム表面処理やステム形状に関する様々な手法が開発・改良されてきた。
初期の股関節設計は、大腿骨コンポーネントと寛骨臼コンポーネントが一体型でした。現在の設計では、大腿骨ステムと別個のヘッドピースがあります。独立したヘッドを使用することで、外科医は脚の長さを調整したり(ヘッドがステムに多かれ少なかれ乗る場合)、ヘッドの成形に使用されるさまざまな材料から選択したりできます。現代の寛骨臼コンポーネントも、骨への付着のためのコーティングが施された金属シェルと別個のライナーの2つの部分で構成されています。まず、シェルを配置します。セメントが固まると固定される従来のセメント固定カップ設計とは異なり、その位置は調整可能です。金属シェルの適切な位置が得られたら、外科医はさまざまな材料で作られたライナーを選択できます。ポリエチレン摩耗粉塵による緩みに対処するため、股関節メーカーは寛骨臼ライナー用の改良された新しい材料を開発しました。通常のポリエチレンライナーまたはセラミックライナーと組み合わせたセラミック ヘッドが最初の重要な代替品でした。金属ヘッドと組み合わせる金属ライナーも開発されました。これらの設計が開発されるのと同時に、ポリエチレンの摩耗を引き起こす問題が特定され、この材料の製造方法が改善されました。1990年代後半には、高度に架橋された超高分子量ポリエチレンが導入されました。さまざまなベアリング面を比較した最新のデータでは、その性能に臨床的に有意な差は見られませんでした。各材料の潜在的な初期問題については、以下で説明します。デバイスの有意な差を示すには、20年または30年後の性能データが必要になる場合があります。すべての新しい材料は、より大きな直径の大腿骨頭の使用を可能にします。より大きな大腿骨頭を使用することで、手術の最大の合併症である股関節脱臼の可能性が大幅に減少します。
使用可能なインプラントを使用する場合、セメント固定ステムは非セメント固定ステムよりも長持ちする傾向があります。非セメント固定デバイスの表面処理のさまざまな方法の臨床パフォーマンスには有意な差は観察されません。非セメント固定ステムは、ステムをしっかりと押し込むのに必要な力に耐えられる良質の骨を持つ患者に選択されます。セメント固定デバイスは通常、ステム挿入中に骨折のリスクがある骨質の悪い患者に選択されます。セメント固定ステムは製造コストが低いため安価ですが、正しく設置するには優れた外科的技術が必要です。非セメント固定ステムは、骨がデバイスに適応する最初の1年間で、患者の最大20%に活動時に痛みを引き起こす可能性があります。これはセメント固定ステムではまれです。
テクニック 各手法は、中殿筋 との関係によって定義されます。アプローチは、後方(ムーア)、外側(ハーディングまたはリバプール)[ 84 ] 、前外側(ワトソン・ジョーンズ)[ 85 ] 、前方(スミス・ピーターセン)[ 86 ] 、および大転子骨 切り術です 。文献には、特定のアプローチを支持する説得力のある証拠はありません。
後方 後方アプローチ(ムーア法またはサザン法)は、 梨状筋 と大腿骨の短外旋筋を切除し、背中から関節と関節包にアクセスします。このアプローチは寛骨臼 と大腿骨への優れたアクセスを提供し、股関節外転筋を温存するため 、術後の外転筋機能不全のリスクを最小限に抑えます。必要に応じてより広範囲なアプローチにできるという利点があります。批判的な意見としては、脱臼率が高いことが挙げられますが、関節包、梨状筋 、短外旋筋の修復と最新の大径ヘッドボールの使用により、このリスクは軽減されます。限られた証拠では、後方アプローチは神経損傷が少ない可能性があることが示唆されています。[ 87 ]
外側からのアプローチ 外側アプローチでは 、関節に到達するために股関節外転筋(中殿筋と小殿筋)を挙上する必要があります。外転筋は、 大転子 の骨切り術によって挙上し、その後ワイヤーを用いて再固定する方法(Charnley法)や、腱部で切断する方法、あるいは機能的な腱を通して切断する方法(Hardinge法)があり、縫合糸 を用いて修復します。このアプローチは後方アプローチよりも脱臼リスクが低いものの、外転筋が癒合しない場合があり、痛みや筋力低下が生じ、治療が困難になることがあるという指摘もあります。
前外側 前外側 アプローチでは、大腿筋膜張筋 と中殿筋の間の間隙を切開します。大転子と大腿骨頸部に対して、中殿筋、小殿筋、および股関節包を前方から剥離し、置換後に太い縫合糸で修復します。
前部 前方アプローチでは、 縫工筋 と大腿筋膜張筋 の間の隙間を利用します。このアプローチは、骨盤骨折修復手術で一般的に使用されていましたが、股関節置換術にも応用されています。小径ヘッドの古い股関節インプラントシステムで使用した場合、後方手術と比較して脱臼率が低下しました。最新のインプラント設計では、前方アプローチと後方アプローチで同様の脱臼率が得られます。[ 88 ] 前方アプローチは、研究により、早期の機能回復を様々に改善することが示されていますが、大腿骨コンポーネントの緩みや早期再置換などの合併症が発生する可能性があります。[ 89 ] [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ]
低侵襲アプローチ AMISアプローチ(前方低侵襲手術)は、股関節形成術の直接前方アプローチの変法である [ 95 ] 。筋間および神経間を介して行われるため、軟部組織の損傷を軽減し、早期回復を促進する可能性がある[ 96 ] 。専用のAMIS器具は、軟部組織の温存、手術の再現性、および四肢の位置をサポートするために使用され[ 97 ] 、より困難な症例を含め、手術のワークフローと視野を容易にする[ 98 ] 。臨床研究では、許容範囲内の合併症率と優れた機能的結果が報告されている[ 99 ] 。他の低侵襲アプローチと同様に、学習曲線が説明されており、構造化されたトレーニングおよび教育プログラムによって緩和される可能性がある[ 100 ] 。
二重切開法をはじめとする低侵襲手術は、切開部のサイズを小さくすることで軟部組織への損傷を軽減することを目的としています。しかし、切開部が小さくなるにつれて、インプラントの位置決め精度や骨構造の視認性が著しく低下する可能性があります。その結果、意図しない骨折や軟部組織損傷が生じる恐れがあります。整形外科医の大多数は、従来型の手術に比べて比較的大きな切開を行う「低侵襲」手術法を採用しています。
コンピューター支援手術 とロボット手術の技術は、外科医をガイドしてコンポーネントの精度を高めるために利用できます。[ 101 ] いくつかの市販のCASおよびロボットシステムが利用可能です。これらのシステムによって患者の転帰の改善や合併症の減少が実証されていません。[ 102 ] [ 103 ]
痛みのコントロール 手術中および手術後の痛みをコントロールすることは重要です。手術中は全身鎮痛 が一般的に使用されますが、末梢神経ブロック や神経軸ブロック も提案されており、痛みを軽減するのに効果的である可能性があります[ 104 ] 。選択は個人の好み/要因と外科医の好みに依存します。
インプラント 金属対金属人工股関節 手術後16日目のセメントフリーインプラント。大腿骨コンポーネントは、骨の成長を促進するコバルトクロムとチタンの組み合わせです。ヘッドはセラミック製。寛骨臼カップは骨成長促進材でコーティングされ、1本のネジで一時的に固定されています。 股関節置換術で使用される人工インプラントは、寛骨臼カップ、大腿骨コンポーネント、および関節インターフェースの 3 つの部分から構成されます。さまざまな人や適応症に応じて選択肢があります。セラミック オン セラミック ベアリング、モジュラー大腿骨頸部、非セメント式モノブロック カップなど、いくつかの新しいデバイスに関するエビデンスはあまり良くありません。[ 105 ]
寛骨臼カップ 寛骨臼カップは、寛骨臼 (股関節のソケット)に挿入される部品です。寛骨臼から軟骨と骨が除去され、寛骨臼カップは摩擦またはセメントで固定されます。寛骨臼カップには一体型とモジュール型があります。一体型(モノブロック)のシェルは、超高分子量ポリエチレン または金属製で、カップの内面に関節面が機械加工されており、ライナーを所定の位置に保持するためのロック機構は使用しません。モノブロックポリエチレンカップはセメントで固定され、金属製カップはカップの外側の金属コーティングによって所定の位置に保持されます。モジュール型カップは、シェルとライナーの2つの部品で構成されています。シェルは金属製で、外側には多孔質のコーティングが施され、内側にはライナーを受け入れるように設計されたロック機構があります。摩擦嵌合を形成するために使用される2種類の多孔質コーティングは、焼結 ビーズと発泡金属 設計で、海綿骨の骨梁を模倣しており、初期安定性はアンダーリーミングと挿入力によって影響を受ける。[ 106 ] 骨が多孔質コーティングの上または内部に成長することで永久固定が達成される。ネジを使用してシェルを骨に固定することで、さらに固定性を高めることができる。ポリエチレンライナーはシェル内に配置され、リムロック機構で接続される。セラミックライナーと金属ライナーはモールステーパー で取り付けられる。
関節面 関節面はどちらのインプラントの一部でもなく、寛骨臼カップと大腿骨コンポーネントの間の領域です。股関節の関節面は単純な球関節です。関節面のサイズ、材料特性、加工公差 は、インプラントの機能と寿命を最適化しつつ、関連するリスクを軽減するために、患者の要望に基づいて選択できます。関節面のサイズは、ヘッドの外径またはソケットの内径で測定されます。一般的な大腿骨頭のサイズは、28 mm (1.1 インチ) 、32 mm (1.3 インチ) 、36 mm (1.4 インチ) です。最初の近代的な人工関節では22.25 mm ( 7 ⁄ 8 インチ) が一般的でしたが、現在では 38 mm から 54 mm を超えるさらに大きなサイズも利用可能です。直径の大きいヘッドは、安定性と可動域の向上につながり、脱臼のリスクを低減します。同時に、摩擦や慣性などの応力も大きくなります。異なる材料の組み合わせは、摩擦によって発生する摩耗粉の量を減らすために組み合わせることができる異なる物理的特性を持っています。典型的な材料の組み合わせには、金属とポリエチレン(MOP)、金属と架橋ポリエチレン(MOXP)、セラミックとセラミック(COC)、セラミックと架橋ポリエチレン(COXP)、および金属と金属(MOM)があります。それぞれの組み合わせには、異なる利点と欠点があります。[ 107 ]
デュアルモビリティ人工股関節置換術は脱臼のリスクを軽減します。[ 108 ] [ 109 ]
構成 術後の投影X線撮影は 、股関節プロテーゼの適切な形状を確認するために日常的に行われる。
寛骨臼カップの方向は、脚の可動域に影響を与え、脱臼のリスクにも影響します。[ 20 ] この目的のために、寛骨臼傾斜 と寛骨臼前傾は、それぞれ 冠状面 と矢状面 におけるカップの角度の測定値です。
代替案とバリエーション
保守的な管理 股関節置換術の代替となる第一選択のアプローチは、経口薬、注射、活動の変更、理学療法 などの多角的アプローチを含む保存的管理である。[ 112 ] 保存的管理は、股関節置換術の必要性を予防または遅らせることができる。
術前ケア 術前教育は患者ケアの重要な部分です。いくつかの証拠は、術前教育が股関節または膝関節置換術前の不安をわずかに軽減し、悪影響のリスクが低いことを示しています。[ 113 ]
半関節置換術 大腿骨(頸部)オフセットは、大腿骨の髄内軸または長軸と、本来の大腿骨頭または人工大腿骨頭の回転中心との間の垂直距離として定義されます。33 mm 未満のオフセットは、股関節脱臼と関連しています。[ 114 ] [ 115 ] 半関節形成術は、関節の半分を人工関節に置き換え、残りの半分はそのままにしておく外科手術です。この種の手術は、大腿骨頸部内骨折(股関節骨折 )後に股関節に対して最も一般的に行われます。この手術は、大腿骨頭を切除し、金属または複合材の人工関節 に置き換えることによって行われます。最も一般的に使用される人工関節のデザインは、Austin Moore 人工関節と Thompson 人工関節です。金属 と高密度ポリエチレン の複合材 で2 つの界面を形成するもの(バイポーラ人工関節)を使用できます。モノポーラ人工関節は、バイポーラ設計よりも優れているとは示されていません。この手術は、寿命と活動レベルが低い高齢者/虚弱な患者にのみ推奨されます。これは、時間の経過とともに人工関節が緩んだり、寛骨臼を侵食したりする傾向があるためです。 [ 116 ] 股関節 骨折のある自立歩行可能な高齢者は、半関節形成術の代わりに全股関節置換術の恩恵を受ける可能性があります。[ 117 ]
股関節表面置換術 股関節表面置換術 は、股関節置換手術の代替手段です。1998年からヨーロッパで使用されており、一般的な手術となっています。股関節表面置換術後は、健康関連の生活の質が著しく改善され、患者の満足度も良好です。[ 118 ]
低侵襲股関節表面置換 術は、股関節表面置換術をさらに改良したものである。
粘弾性補填 粘弾性補填療法とは、人工潤滑剤を関節に注入することです。[ 119 ] これらの薬剤を股関節に使用することは適応外です。治療費は通常、健康保険でカバーされません。
一部の専門家は、変形性関節症の治療の未来は、損傷した関節炎の関節の成長や修復を目的としたバイオエンジニアリングにあると主張している。Centeno らは、間葉系 幹細胞 を使用して関節炎を起こしたヒトの股関節を部分的に再生したことを報告した。[ 120 ] この結果が多数の患者に適用され、大きな利益をもたらすかどうかはまだ証明されていない。FDA はこの手順が規制に適合していないと述べているが、Centeno は FDA の規制の対象外であると主張している。対照臨床試験で有効性が証明されていない。
有病率と費用 先進国における人工股関節全置換術の発生率は、年間人口10万人あたり30件(ルーマニア)から290件(ドイツ)まで幅がある。[ 121 ] アメリカ人の約0.8%がこの手術を受けている。[ 122 ]
国際医療保険連盟によると、2012年の人工股関節全置換術の平均費用は、米国で40,364ドル、英国で11,889ドル、フランスで10,987ドル、スイスで9,574ドル、スペインで7,731ドルでした。[ 4 ] 米国では、人工股関節全置換術の平均費用は地域によって大きく異なり、11,327ドル(アラバマ州バーミングハム)から73,927ドル(マサチューセッツ州ボストン)まで幅があります。[ 123 ]
歴史 1960年製のゴセット式股関節プロテーゼ 股関節置換術の最も初期の記録は、1891年にドイツのテミストクレス・グルック (1853-1942)によって行われた[ 124 ] [ 125 ]。 彼は象牙を用いて 大腿骨頭 (大腿骨の球状部分)を置き換え、ニッケルメッキのネジで固定した[ 126 ] 。その後、彼は石膏、粉末状の軽石 、接着剤から作られたセメントを使用した[ 127 ] 。
成形ガラス製のインプラントは、1920年代に米国でスミス・ピーターソンによって導入されました。これらは生体適合性に優れていましたが、機械的に脆弱であったため、1930年代に金属製の人工装具の実験を開始しました。[ 127 ] [ 128 ] 1938年、英国ミドルセックス総合病院のフィリップ・ワイルズは 、ボルトで固定されたステンレス鋼製の人工装具を使用して、股関節全置換術を実施しました。[ 129 ] 1940年、サウスカロライナ州コロンビア のコロンビア病院のオースティン・T・ムーア博士(1899~1963) [ 130 ] は、コバルトクロム合金バイタリウム 製の試作人工装具を使用して股関節置換術を実施しました。これは髄腔に挿入され、骨の再生を促進するために「開窓」されました。「オースティン・ムーア人工装具」として知られる市販版は1952年に導入されました。現在でも、高齢者の大腿骨頸部骨折の治療に用いられている。[ 127 ] ワイルズに倣い、ノーウィッチ 、ライトントン 、スタンモア 、レッドヒル 、エクセター などの英国のいくつかの総合病院が、1950年代から1960年代にかけて金属製の人工装具を開発した。[ 129 ]
ロバート・ジュディットは、1947年にパリで初めて前方アプローチによる股関節置換術を行った。彼はこの方法をエミール・ルトゥルネル に教えた。ルトゥルネルに師事したジョエル・マッタは、このアプローチを米国に持ち込み、普及させた。[ 131 ]
1950年代には金属/アクリル製の人工関節が試されましたが[ 127 ] [ 132 ] 、摩耗しやすいことがわかりました。1960年代には、ライトントン総合病院のジョン・チャーンリー [ 133 ] [ 127 ] [ 128 ] が金属人工関節とPTFE製の寛骨臼カップを組み合わせて、最終的に金属/ ポリエチレン製 の設計に落ち着きました。セラミック製のベアリングは1970年代後半に開発されました。[ 127 ] [ 128 ]
装着方法も多様化している。[ 127 ] [ 128 ] 初期の義歯はネジで固定されていたが(例:Gluck、Wiles)、その後、歯科用セメントや骨セメントを使用するもの(例:Charnley、Thompson [ 134 ] [ 135 ] )、あるいは骨の再生に依存するセメントレスシステム(Austin-Moore [ 136 ] 、 Ring [ 128 ] )が開発された。合金、ベアリング材料、装着方法、詳細な形状の選択により、今日では多種多様な義歯設計が可能となっている。[ 127 ] [ 128 ] [ 129 ]
ロンドン科学博物館 には、米国、英国、その他の国々における発展を反映した股関節プロテーゼのコレクションが所蔵されています。これらは、さまざまな状況(例えば、セメント固定式と非セメント固定式人工関節置換術)に応じて、異なる素材や異なるデザインが用いられてきたことを示しています。その一部は、同博物館の「医学:ウェルカム・ギャラリー」に展示されています。
ロンドンの科学博物館 に展示されている様々な股関節プロテーゼ対象品目は以下のとおりです。
1960年の義肢 :ゴセット式義肢は1949年に初めて導入されましたが、具体的な例は1960年にリーズ のラスターライト社によって製造されました。プレキシガラス製の「ボール」とニッケルメッキステンレス鋼製のシンプルな棒状のシャフトを備えています。[ 132 ] 1970年から1985年までの人工関節の例 :英国イプスウィッチ 病院から提供された例は、湾曲した標準または細身の大腿骨ステムを備えたビタリウム (Co/Cr合金)製です。 [ 137 ] [ 138 ] 1つの例は、スタッド付きカップを備えています。[ 139 ] 1990年代の人工装具の例 :レッドヒル病院グループとドーキング病院で開発された例には、ネジ式ステムと多孔質カップを備えたリング付きチタン製股関節プロテーゼ[ 140 ] 、骨移植を補助するテクスチャ加工された大腿骨ステムを備えたモジュラー式股関節プロテーゼ(材質不明)[ 141 ] 、ビタリウム 合金製のトンプソン型プロテーゼ2種[ 134 ] [ 135 ] 、多孔質金属大腿骨ステムを備えたオースティン・ムーア型プロテーゼ(材質不明)[ 136 ]などがある。 1998年の寛骨臼カップ人工関節の例: Sulzer Orthopedics Inc.製の人工ソケットの例は、Inter-Op Hemispherical Shellです。これは人体に認識されない材料で作られているため、体の免疫システムが関節を攻撃して拒絶することはありません。[ 142 ] 2006年の人工関節の例: スミス・アンド・ネフュー・オーソペディクス社 製の人工関節の例としては、大腿骨に挿入される平らなテーパー状のステムを持つチタン製の「アンソロジー」人工関節と、セメントレスおよびセメント固定式人工関節 の両方に使用できるコバルトクロム製の「エシュロン」人工関節がある。どちらも骨の接着を促進するために多孔質コーティングが施されている。[ 143 ] [ 144 ] 科学博物館のコレクションには、股関節手術用の特殊な外科器具も含まれている。
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