新鰭綱

新鰭綱 時間範囲:三畳紀初期～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
Siganus corallinus (硬骨魚類)
Lepisosteus oculatus (ホロステアン)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
(ランク外):	アクチノプテリ
サブクラス:	ネオプテリギス・ リーガン、1923年[1]
インフラクラス
ホロステイ 硬骨動物 †ウミウシ目 その他については本文を参照

新鰭綱（ギリシア語のνέος neos「新しい」とπτέρυξ pteryx「ひれ」に由来）は条鰭類（条鰭綱）の亜綱である。新鰭綱には全鰭綱と硬骨魚類が含まれ、後者は現生魚類の大部分と現生脊椎動物種の半数以上を占める。^{[2]現生全鰭綱には淡水魚}類のみが含まれるが、硬骨魚類は淡水環境と海洋環境の両方に生息する。毎年、多くの新種の硬骨魚類が科学的に記述されている。 ^[2]

おそらく最古の新鰭綱は、ロシアの中期ペルム紀に生息していた推定上の「半鰭脚類」のアセントロフォラス・ヴァリアンス^{である。 [3] [4]}しかし、化石の形態学的データと核およびミトコンドリアDNAの分子データを組み合わせたある研究では、この分岐の日付は少なくとも2億8400万年前（100万年前）、前期ペルム紀のアルティンスキアン期とされている。^[5]別の研究では、さらに早い分岐（3億6000 万年前、デボン紀と石炭紀の境界付近）を示唆している。^[6]

現生の新鰭綱は、硬骨魚類と全鰭類の2つの主なグループ（下綱）に分けられる。^[7]全鰭綱は、ギンリモディ類とハレコモルフィ類の2つの系統群から構成される。^{[8] [2] [9] [10]}これらのグループはすべて、長く広範な化石記録を持っている。^{[11]新鰭綱の異なるグループ間の}進化的関係は、以下の系統図にまとめられている（各系統群の100万年前の分岐時間は^[12]に基づく）。

新鰭類は非常に種が豊富なグループです。今日の脊椎動物の 多様性の50％以上を占め、その多様性は中生代 以降増加しました。^{[11] [13]しかし、新鰭類（または一般的な}魚類）のさまざまなグループの多様性は不均一に分布しており、硬骨魚類が現生種の大多数（96％）を占めています。^[2]

進化の初期段階では、新鰭類は祖先よりも素早く移動できたため、非常に成功した魚類のグループであった。進化の過程で鱗と骨格が軽くなり始め、顎はより強力で効率的になった。^[2]電気受容とロレンチーニ器官は現存する他のすべての魚類グループ（ヌタウナギを除く）に存在するが、新鰭類はこの感覚を失っている。ただし、後に非相同な硬骨魚類の器官を持つジムノティフォルメ類とナマズ類で再進化した。^[14]

新鰭類がそれ以前の条鰭類から進化する過程で生じた変化はごくわずかである。しかし、新鰭類の進化における非常に重要なステップは、背びれと臀びれの動きをより良く制御できるようになったことであり、その結果、遊泳能力が向上した。さらに、頭骨にいくつかの変化が見られ、これにより異なる摂食メカニズムが進化し、その結果、新しい生態学的地位に定着することができた。これらの特徴はすべて大きな進歩であり、その結果、新鰭類は今日、魚類の（そして、分類学的には脊椎動物全般の）支配的なグループとなった。^[11]

現存する硬骨魚類の多様性は、進化の過程で起こった全ゲノム重複と関連していると考えられている。^[15]

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