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| 臨床データ | |||
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| 発音 | / l ɛ v ɪ t ɪ ˈ r æ s ɪ t æ m / | ||
| 商号 | ケプラ、エレプシア、スプリタム、他 | ||
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ | ||
| メドラインプラス | 699059 円 | ||
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経口、静脈内 | ||
| 薬物クラス | ラセタム 抗けいれん薬 | ||
| ATCコード |
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| 法的地位 | |||
| 法的地位 | |||
| 薬物動態データ | |||
| バイオアベイラビリティ | ≈100% | ||
| タンパク質結合 | <10% | ||
| 代謝 | アセトアミド基の酵素加水分解 | ||
| 消失半減期 | 6～8時間 | ||
| 排泄 | 腎臓 | ||
| 識別子 | |||
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.121.571 | ||
| 化学および物理データ | |||
| 式 | Ｃ8Ｈ14Ｎ2Ｏ2 | ||
| モル質量 | 170.212 グラムモル−1 | ||
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |||
レベチラセタムは、ケプラなどのブランド名で販売されており、てんかん治療に使用される新しい抗てんかん薬[7]（医薬品）です。[8]部分発作、ミオクロニー発作、または強直間代発作に使用され、[7]即放性または徐放性製剤として経口摂取するか、静脈注射で投与します。[8]
「レベチラセタムは、1992年に聴覚発作を起こしやすいマウスのスクリーニングで発見され、3年後には脳内で約90kDaのタンパク質に飽和性で立体特異的に結合することが報告され、後に普遍的なシナプス小胞糖タンパク質SV2Aとして特定されました。」[9] 「レベチラセタムの抗てんかん薬の可能性を特定する発見プロセスは、抗てんかん薬の発見に関するいくつかの定説に挑戦し、てんかんコミュニティからの懐疑論に直面したため、独特でした。」[10]
レベチラセタムの一般的な副作用には、眠気、めまい、疲労感、攻撃性などがあります。[8]重篤な副作用には、精神病、自殺、スティーブンス・ジョンソン症候群やアナフィラキシーなどのアレルギー反応などがあります。[8]レベチラセタムはエチラセタムの S-エナンチオマーです。[11]シナプス小胞糖タンパク質2A（SV2A）リガンドとして作用します。[12]
レベチラセタムは1999年に米国で医療用として承認され[8] 、ジェネリック医薬品として入手可能です。[13] 2022年には、米国で123番目に処方される薬となり、 処方箋の数は500万を超えました。[14] [15]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[16]
医療用途
局所性てんかん
レベチラセタムは、成人の新規診断された局所性てんかんに対する単剤治療として有効である。[17] [18]追加薬として局所性発作を50％以上軽減する。[19]
部分複雑てんかん
レベチラセタムは部分てんかん（局所性てんかん）の追加治療として効果的である。[20]
全般てんかん
レベチラセタムは、全般性強直間代てんかんの治療に有効です。[18]米国では、ミオクロニー発作および強直間代発作の追加治療薬として承認されています。[4]レベチラセタムは、部分発作の場合のてんかんの単剤療法として、または部分発作、ミオクロニー発作、強直間代発作の補助療法として、欧州連合で承認されています。[21]
レベチラセタムはてんかん重積状態の治療に適応外で使用されることがある。[22] [23]
発作の予防
質の低いエビデンスに基づくと、レベチラセタムは外傷性脳損傷後の早期発作の予防にフェニトインとほぼ同等の効果がある。[24]くも膜下出血に伴う発作の予防に効果がある可能性がある。[25]
他の
レベチラセタムは神経障害性疼痛の治療に有効であるとは確認されておらず、[26]本態性振戦の治療にも有効であるとは確認されていない。 [ 27]レベチラセタムは自閉症スペクトラム内のすべての発達障害の治療に有効であるとは確認されていない。[28] [29]研究では、自閉症スペクトラム障害に関連する部分発作、ミオクロニー発作、または強直間代発作にのみ有効な治療薬であることが証明されている。[30]
特別グループ
知的障害のある人に対するレベチラセタムの有効性と忍容性は、知的障害のない人の場合と同等である。[31]
妊娠した雌のラットを対象とした研究では、妊娠および授乳期間中、経口でレベチラセタムの最大推奨用量を投与した場合、胎児の骨格に軽微な異常が見られました。[医学的引用が必要]
若年患者と比較して、高齢者集団で副作用が増加するかどうかを調べる研究が行われました。Epilepsy Research で発表されたそのような研究の 1 つでは、中枢神経系の障害を持つ若年患者または高齢患者が経験する副作用の発生率に有意な増加は見られませんでした。[医学的引用が必要]
副作用
レベチラセタム治療の最も一般的な副作用は、眠気、エネルギーの低下、頭痛、めまい、気分変動、協調運動障害など、中枢神経系への影響です。これらの副作用は治療開始後 1 か月で最も顕著になります。約 4% の患者がこれらの副作用のために承認前臨床試験から脱落しました。[4]
レベチラセタムを服用している人の約13％が、通常は軽度の神経精神症状を経験します。これには、興奮、敵意、無関心、不安、情緒不安定、うつ病が含まれます。薬物の中止によって回復する重篤な精神障害の副作用は約1％で発生します。これには、幻覚、自殺願望、精神病が含まれます。これらは主に治療開始後1か月以内に発生しますが、治療中いつでも発生する可能性があります。[32]
稀ではあるが、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）や中毒性表皮壊死症（TEN）が、レベチラセタムを投与された患者に報告されている。これらは、赤みや水疱、皮膚の剥離を伴う痛みを伴う発疹として現れる。[33]レベチラセタムなどの抗てんかん薬への曝露後のSJSの発症率は約3,000人に1人である。[34]
レベチラセタムは、レベチラセタムまたは錠剤や経口液剤に含まれる不活性成分に対して過敏症を示したことがある人には使用しないでください。このような過敏症反応には、原因不明の発疹、赤み、水疱、呼吸困難、胸部または気道の圧迫感などが含まれますが、これらに限定されません。[4]
ある研究では、レベチラセタムを服用している患者の骨密度低下の発生率は、他のてんかん治療薬を服用している患者よりも有意に高かった。[35]
自殺
レベチラセタムは、他の抗てんかん薬と同様に、自殺行為や自殺念慮のリスクを高める可能性があります。レベチラセタムを服用している人は、うつ病の悪化、自殺念慮や自殺傾向、感情や行動の変化などの兆候がないか注意深く監視する必要があります。[4]
腎臓と肝臓
腎機能障害があると、レベチラセタムの体内からの排出速度が低下します。腎機能が低下している人は、用量調整が必要になる場合があります。腎機能はクレアチニンクリアランス率から推定できます。[4]
肝機能障害の場合、レベチラセタムの用量調整は不要である。[4]
薬物相互作用
レベチラセタムまたはその主要代謝物と併用薬との間には、有意な薬物動態学的相互作用は認められなかった。[36]レベチラセタムの薬物動態プロファイルは、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、カルバマゼピン、バルプロ酸、ラモトリギン、ガバペンチン、ジゴキシン、エチニルエストラジオール、ワルファリンの影響を受けない。[37]
作用機序
レベチラセタムがてんかん治療に作用する正確なメカニズムは不明です。レベチラセタムは、古典的な抗けいれん薬と同様の薬理作用を示さない。電圧依存性Na+チャネルを阻害せず、GABA作動性伝達に影響を与えず、GABA作動性受容体やグルタミン酸受容体に結合しない。[38]しかし、この薬はシナプス小胞糖タンパク質であるSV2A [39]に結合し、シナプス前カルシウムチャネルを阻害し、[40]神経伝達物質の放出を減らし、神経調節剤として作用する。これにより、シナプスを介したインパルス伝導が阻害されると考えられている。[41] 2024年現在、これがその作用メカニズムであると広く認められている。[12]しかし、この作用の分子的根拠は不明のままである。[12]
薬物動態
FDAは2013年にレベチラセタムの薬理学と生物薬剤学の詳細なレビューを提供しています。[42]
吸収
レベチラセタムの錠剤と経口液の吸収は迅速で、基本的に完全です。レベチラセタムの生物学的利用能は100％に近く、食物が吸収に与える影響はわずかです。[4]
分布
レベチラセタムの分布容積は体内総水分量と同程度である。レベチラセタムは血漿タンパク質にわずかに結合する（10%未満）。[4]
代謝
レベチラセタムは広範囲に代謝されず、生成される代謝物は活性を持たず、薬理活性を発揮しません。レベチラセタムの代謝は肝臓シトクロムP450酵素によるものではなく、加水分解や水酸化などの他の代謝経路によって行われます。[4]
排泄
腎機能が正常な人の場合、レベチラセタムは主に腎臓から体外に排出され、元の薬剤の約66％がそのまま尿中に排出されます。成人におけるレベチラセタムの血漿半減期は約6～8時間ですが[4]、平均髄液半減期の約24時間の方が作用部位の濃度をより正確に反映しています。[43]
類似品
レベチラセタムの化学的類似体であるブリバラセタムは、同様の特性を持つラセタム誘導体です。
社会と文化
レベチラセタムは、通常放出型および徐放性の経口製剤、ならびに静脈内製剤として入手可能である。[44]
即放性錠剤は、2008年から米国で、2011年から英国でジェネリック医薬品として販売されている。 [45] [19]徐放性錠剤の特許は2028年に失効する予定である。[46]
ブランド版のケプラはUCBファーマシューティカルズSAによって製造されている[3] [4] [5] [6]
2015年、アプレシア社は医薬品3Dプリント技術を使用して製造した口腔内崩壊錠をSpritamという商品名でFDAに承認した。 [47]現在使用されている処方では崩壊特性が改善されているため、3Dプリントによって薬が改良されたと言う人もいる。[48]
法的地位
オーストラリア
レベチラセタムは、オーストラリアの毒物基準（2020年2月）に基づくスケジュール4物質です。[49]スケジュール4物質は、「処方箋が必要な医薬品、または処方箋が必要な動物用医薬品 - 州または地域の法律で処方を許可されている人物またはその指示により使用または供給される物質であり、処方箋に基づいて薬剤師から入手できる物質」に分類されています。[49]
日本
日本の法律では、レベチラセタムや他のラセタムは、処方された旅行者が個人で使用する場合を除き、日本に持ち込むことはできません。[ 50] 1か月分以上を持ち込む予定の旅行者は、薬監証明と呼ばれる輸入証明書を申請する必要があります。[ 51]
研究
レベチラセタムは過去にトゥレット症候群[52]や不安障害[ 53]などの神経生物学的疾患の症状の治療薬として研究されてきました。しかし、最も深刻な副作用は行動に関するものであり、これらの疾患におけるそのベネフィット・リスク比は十分に理解されていません。[53]
レベチラセタムはアルツハイマー病の海馬の活動亢進を軽減する薬として試験されている。[54]
さらに、レベチラセタムは、パーキンソン病の治療に使用される薬剤であるレボドパの使用に関連する運動障害またはジスキネジアの一種であるレボドパ誘発性ジスキネジア[ 55]を軽減することが実験的に示されています。
2023年の文献の体系的レビューで評価された10種類の薬剤のうち、レベチラセタムは、一部の乳児で発作の消失を引き起こす可能性があることを示す十分な証拠がある唯一の薬剤であることが判明しました。[56]さらに、この年齢層では、レベチラセタムの副作用が薬剤の投与を中止するほど重篤になることはほとんどありませんでした。ただし、利用可能な研究には発作消失率を報告した発表済みの研究が2件しか含まれていなかったため、証拠の強さは低いと判断されました。[56]
参考文献
- ^ 「妊娠中のレベチラセタムの使用」。Drugs.com 。 2019年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年3月5日閲覧。
- ^ Anvisa (2023 年 3 月 31 日)。 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 4 月 4 日発行)。 2023年8月3日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 16 日に取得。
- ^ ab 「Keppra 100 mg/ml 濃縮液（点滴用） - 製品特性概要（SmPC）」（emc）。2021年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月9日閲覧。
- ^ abcdefghijkl 「Keppra- levetiracetam錠、フィルムコーティングされたKeppra- levetiracetam溶液」。DailyMed。2019年11月5日。2020年8月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月9日閲覧。
- ^ ab “Keppra XR- レベチラセタム錠、フィルムコーティング、徐放性” 。DailyMed。2019年11月4日。2021年7月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月9日閲覧。
- ^ ab “Keppra- levetiracetam injection, solution, concentration”. DailyMed . 2019年11月4日. 2016年1月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月9日閲覧。
- ^ ab Kumar A, et al. (2024), レベチラセタム、国立医学図書館、国立衛生研究所、PMID 29763065、2024年9月2日時点のオリジナルよりアーカイブ . インターネットアーカイブ 2024.12.05.
- ^ abcde 「Levetiracetam Monograph for Professionals」。Drugs.com。AHFS。2019年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年1月14日閲覧。
- ^ Rogawski M (2008)、 「ブリバラセタム：合理的な新薬発見の成功物語」、Br J Pharmacol 154(8):1555-7、154 ( 8): 1555–1557、doi :10.1038/bjp.2008.221、PMC 2518467、PMID 18552880 、8月。
- ^ Klitgaard H, et al. (2007)、「レベチラセタム：てんかん治療のための最初のSV2Aリガンド」、Expert Opin Drug Discov 2(11):1537-45、2 ( 11 ): 1537–1545、doi :10.1517/17460441.2.11.1537、PMID 23484603 、11月。
- ^ Cavanna AE (2018). 抗てんかん薬の行動神経学：実践ガイド。オックスフォード大学出版局。p. 17。ISBN 9780198791577。
- ^ abc Wu PP、Cao BR、Tian FY、Gao ZB（2024年5月）。「てんかん治療のためのSV2Aリガンドの開発：レベチラセタム、ブリバラセタム、パドセボニルのレビュー」。Neurosci Bull。40 （5）：594–608。doi ： 10.1007 /s12264-023-01138-2。PMID 37897555 。
- ^ 英国国立処方集：BNF 76（76版）。製薬出版社。2018年。319ページ。ISBN 9780857113382。
- ^ “2022年のトップ300”. ClinCalc . 2024年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年8月30日閲覧。
- ^ 「レベチラセタムの薬物使用統計、米国、2013年 - 2022年」。ClinCalc 。 2024年8月30日閲覧。
- ^ 世界保健機関(2023).必須医薬品の選択と使用 2023: ウェブ付録 A: 世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 第 23 リスト (2023)。ジュネーブ: 世界保健機関。HDL : 10665 /371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。
- ^ ラッタンツィ S、ザッカラ G、ジョヴァネッリ F、グリッロ E、ナルドン R、シルベストリーニ M、他。 （2019年1月）。 「新たに診断された限局性てんかんにおける抗てんかん薬の単独療法。ネットワークメタ分析」。アクタ ニューロロジカ スカンジナビカ。139 (1): 33–41。土井：10.1111/ane.13025。PMID 30194755。S2CID 52174058 。
- ^ ab Nevitt SJ、Sudell M、Cividini S、Marson AG、Tudur Smith C（2022年4月）。「てんかんに対する抗てんかん薬単独療法：個々の参加者データのネットワークメタ分析」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2022 （4）：CD011412。doi ：10.1002/ 14651858.CD011412.pub4。PMC 8974892。PMID 35363878。
- ^ ab Mbizvo GK、Dixon P、Hutton JL、Marson AG（2012年9月）。「薬剤耐性焦点性てんかんに対するレベチラセタムの追加：更新されたコクランレビュー」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2012（9）：CD001901。doi ： 10.1002/ 14651858.cd001901.pub2。PMC 7061650。PMID 22972056。
- ^ Slater J、Chung S、Huynh L、Duh MS、Gorin B、McMicken C、他 (2018 年 7 月)。「難治性部分発作の補助治療における抗てんかん薬の有効性: 重要な試験のメタ分析」。てんかん研究。143 : 120–129。doi : 10.1016 /j.eplepsyres.2017.10.004。PMID 29784458 。
- ^ BNF 59 . BMA & RPSGB. 2010年。
- ^ Brophy GM、Bell R、Claassen J、Alldredge B、Bleck TP、Glauser T、他 (Neurocritical Care Society てんかん重積ガイドライン執筆委員会) (2012 年 8 月)。「てんかん重積の評価と管理に関するガイドライン」。Neurocritical Care。17 ( 1 ) : 3–23。doi : 10.1007 /s12028-012-9695-z。PMID 22528274。S2CID 4675838 。
- ^ Meierkord H、Boon P、Engelsen B、 Göcke K、Shorvon S、Tinuper P、他 (2010 年 3 月)。「成人のてんかん重積状態の管理に関する EFNS ガイドライン」。European Journal of Neurology。17 (3): 348–355。doi :10.1111/ j.1468-1331.2009.02917.x。PMID 20050893。S2CID 1032139 。
- ^ Khan NR、VanLandingham MA、Fierst TM、Hymel C、Hoes K、Evans LT、他 (2016 年 12 月)。「外傷後発作予防にはレベチラセタムとフェニトインのどちらを使用すべきか? 文献とメタ分析の系統的レビュー」。神経外科。79 ( 6 ): 775–782。doi :10.1227/NEU.0000000000001445。PMID 27749510 。
- ^ Shah D 、Husain AM（2009年12月）。「くも膜下出血患者におけるレベチラセタムの有用性」。Seizure.18 （10）：676–679。doi ： 10.1016 / j.seizure.2009.09.003。PMID 19864168。S2CID 7555384 。
- ^ Crawford-Faucher A, Huijon RM (2015年7月). 「慢性神経障害性疼痛症状の治療におけるレベチラセタムの役割」American Family Physician . 92 (1): 23–24. PMID 26132123. 2021年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年9月1日閲覧。
- ^ Zesiewicz TA、Elble RJ、Louis ED、Gronseth GS、Ondo WG、Dewey RB、他 (2011 年 11 月)。「エビデンスに基づくガイドラインのアップデート: 本態性振戦の治療: 米国神経学会品質基準小委員会の報告書」。神経 学。77 ( 19 ): 1752–1755。doi : 10.1212 /WNL.0b013e318236f0fd。PMC 3208950。PMID 22013182。
- ^ Volkmar F, Siegel M, Woodbury-Smith M, King B, McCracken J, State M (2014年2月). 「自閉症スペクトラム障害のある小児および青年の評価と治療のための実践パラメータ」.米国小児青年精神医学会誌. 53 (2): 237–257. doi : 10.1016/j.jaac.2013.10.013 . PMID 24472258.
- ^ Hirota T, Veenstra-Vanderweele J, Hollander E, Kishi T (2014年4月). 「自閉症スペクトラム障害における抗てんかん薬：系統的レビューとメタ分析」. Journal of Autism and Developmental Disorders . 44 (4): 948–957. doi :10.1007/s10803-013-1952-2. PMID 24077782. S2CID 36509998.
- ^ Frye RE、Rossignol D、Casanova MF、Brown GL、Martin V、Edelson S、他 (2013 年 9 月)。「自閉症スペクトラム障害の発作に対する伝統的および新しい治療法のレビュー: 系統的レビューと専門家パネルによる調査結果」。Frontiers in Public Health。1 : 31。doi : 10.3389 / fpubh.2013.00031。PMC 3859980。PMID 24350200 。
- ^ Allard J、Sellers A、Henley W、McLean B、Parrett M、Rajakulendran S、et al. (2024年8月)。「知的障害のある人およびない人におけるレベチラセタムの有効性と忍容性：自然主義的症例対照研究」。Seizure . 120 : 25–32 . doi :10.1016/j.seizure.2024.05.010. PMID 38897161。
- ^ Gambardella A、Labate A、Colosimo E、Ambrosio R、Quattrone A (2008 年 2 月)。「部分てんかんに対する単独療法: レベチラセタムに焦点を当てる」。神経 精神疾患と治療。4 (1 ) : 33–38。doi : 10.2147 / NDT.S1655。PMC 2515905。PMID 18728811。
- ^ Zou LP、Ding CH、 Song ZJ、Li XF（2012年12月）。「レベチラセタムによるスティーブンス・ジョンソン症候群」。発作。21 （10）：823–825。doi ：10.1016/j.seizure.2012.09.005。PMID 23036769。
- ^ Griebel ML (1998). 「過敏反応および発作の急性管理」.てんかん. 39 (Suppl 7): S17–S21. doi : 10.1111/j.1528-1157.1998.tb01680.x . PMID 9798757. S2CID 10305861.
- ^ Beniczky SA、Viken J、Jensen LT 、 Andersen NB (2012年7月)。「さまざまな抗てんかん薬を投与され た成人患者の骨密度」。発作。21 (6):471–472。doi : 10.1016 /j.seizure.2012.04.002。PMID 22541979。
- ^ Browne TR、Szabo GK、Leppik IE、Josephs E、Paz J、Baltes E、他 (2000 年 6 月)。「てんかん患者におけるレベチラセタムとフェニトインの薬物動態学的薬物相互作用が新しい技術で確認されなかった」。Journal of Clinical Pharmacology。40 ( 6): 590–595。doi : 10.1002 /j.1552-4604.2000.tb05984.x。PMID 10868309。S2CID 35576679 。
- ^ Gidal BE、Baltès E、Otoul C、Perucca E (2005)。「補助的抗てんかん薬の薬物動態に対するレベチラセタムの影響：ランダム化臨床試験のデータのプール分析」。てんかん研究。64 (1–2 ) : 1–11。doi :10.1016/ j.eplepsyres.2005.01.005。PMID 15823510。S2CID 13555324 。
- ^ Deshpande LS、 Delorenzo RJ (2014)。「てんかん重積状態およびてんかんの制御におけるレベチラセタムのメカニズム」。Frontiers in Neurology。5 : 11。doi : 10.3389 / fneur.2014.00011。PMC 3907711。PMID 24550884 。
- ^ Lynch BA、Lambeng N、Nocka K、Kensel-Hammes P、Bajjalieh SM、Matagne A、他 (2004 年 6 月)。「シナプス小胞タンパク質 SV2A は抗てんかん薬レベチラセタムの結合部位である」。米国科学アカデミー 紀要。101 ( 26 ): 9861–9866。Bibcode :2004PNAS..101.9861L。doi : 10.1073/ pnas.0308208101。PMC 470764。PMID 15210974。
- ^ Vogl C、Mochida S、Wolff C、Whalley BJ、Stephens GJ (2012 年 8 月)。「シナプス小胞糖タンパク質 2A リガンドであるレベチラセタムは、細胞内経路を介してシナプス前 Ca2+ チャネルを阻害する」。分子 薬理学。82 ( 2 ): 199–208。doi :10.1124/mol.111.076687。PMID 22554805。S2CID 8333373。
- ^ Rogawski MA (2006 年 6 月). 「開発パイプラインにおける抗てんかん薬の多様なメカニズム」.てんかん研究. 69 (3): 273–294. doi :10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004. PMC 1562526. PMID 16621450 .
- ^ Dimova H, et al. (2013年10月3日)、臨床薬理学/バイオ薬剤学レビュー、米国食品医薬品局 (FDA) 。
- ^ Steinhoff BJ、Staack AM（2019年1月）。「レベチラセタムと ブリバラセタム：臨床試験と臨床経験からの証拠のレビュー」。神経疾患の治療の進歩。12 ：1756286419873518。doi ：10.1177 /1756286419873518。PMC 6734620。PMID 31523280。
- ^ 「レベチラセタム注射剤の処方情報」(PDF)。2018年11月1日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2015年11月4日閲覧。
- ^ 支部ウェブサイト管理。「35 USC §156 に基づく特許期間の延長」www.uspto.gov。2015年 11 月 15 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11 月 5 日に閲覧。
- ^ Webber K (2011年9月12日). 「FDA Access Data」(PDF) . ANDA 091291 . 保健福祉省。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2015年11月4日閲覧。
- ^ 「FDAが初の3Dプリント医薬品を承認」KurzweilAI 2015年10月13日。2015年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月14日閲覧。
- ^ Mohammed AA、Algahtani MS、Ahmad MZ、Ahmad J、Kotta S（2021年12月1日）。「医療における3Dプリンティング：技術概要と薬物送達アプリケーション」。Annals of 3D Printed Medicine。3Dプリント医療：今日の成果から明日の約束まで。4 ：100037。doi ：10.1016/ j.stlm.2021.100037。ISSN 2666-9641。S2CID 244421616 。
- ^ ab Poisons Standard 2020年2月 2020年3月2日アーカイブ、Wayback Machineで閲覧可能。comlaw.gov.au
- ^ 「日本に個人使用目的で医薬品を持ち込む方への情報」厚生労働省。2020年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年11月10日閲覧。
- ^ 「日本に医薬品を輸入される方へのQ&A」（PDF） 。 2020年11月11日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2020年11月10日閲覧。
- ^ マルティネス＝グラネロ MA、ガルシア＝ペレス A、モンタネス F (2010 年 6 月)。 「トゥレット症候群の代替療法としてのレベチラセタム」。精神神経疾患と治療。6 : 309–316。土井：10.2147/ndt.s6371。PMC 2898169。PMID 20628631。
- ^ ab Farooq MU、Bhatt A、 Majid A、Gupta R、Khasnis A、Kassab MY (2009 年 3 月)。「神経疾患および精神疾患の管理のためのレベチラセタム」。American Journal of Health-System Pharmacy。66 ( 6): 541–561。doi :10.2146/ajhp070607。PMID 19265183 。
- ^ Haberman RP、Branch A、Gallagher M（2017年7月）。「後期発症型アルツハイマー病の進行を阻止する治療法として神経活動亢進を標的とする」 。Neurotherapeutics。14 （3）： 662–676。doi ：10.1007 /s13311-017-0541- z。PMC 5509635。PMID 28560709。
- ^ Du H, Nie S, Chen G, Ma K, Xu Y, Zhang Z, et al. (2015年1月27日). Reichmann H, Alves da Costa C (編). 「レベチラセタムは、線条体の重大な分子変化を誘導しながら、片側パーキンソン病ラットのL-DOPA誘発性ジスキネジアを改善する」.パーキンソン病. 2015 (1). ロンドン、イングランド、イギリス: Hindawi Publishing Corporation : 253878. doi : 10.1155/2015/253878 . LCCN 2010247839. PMC 4322303. PMID 25692070 .
- ^ ab Treadwell JR, Wu M, Tsou AY (2022年10月). 乳児てんかんの管理（レポート）. ロックビル（MD）：医療研究・品質局（AHRQ）（米国）. doi :10.23970/ahrqepccer252. PMID 36383706. 22(23)-EHC004 レポート番号：2021-SR-01. 2023年7月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年7月12日閲覧。
