エオラプトル

エオラプトル 時代範囲:後期三畳紀 (カーニアン)、[1] 231～228 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
復元された骨格、ロイヤルオンタリオ博物館
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	†竜脚形類
属:	† Eoraptor Sereno et al. 1993年
種：	† E. ルネンシス
二名法名
†エオラプトル・ルネンシス セレノら1993

エオラプトル（ / ˈ iː oʊ ˌ r æ p t ər /）は、小型で軽量な基盤的な竜脚形恐竜の属です。最も古い恐竜の1つであり、最も古い竜脚形類の1つで、約2億3100万年から2億2800万年前、 ^[1]後期三畳紀の西ゴンドワナ、現在のアルゼンチン北西部に生息していました。タイプ種であり唯一の種であるエオラプトル・ルネンシスは、1993年に初めて記載され、ほぼ完全で保存状態の良い骨格といくつかの断片的な骨格から知られています。エオラプトルには複数の形の歯があり、雑食性であったことを示唆しています。

この原始的な恐竜の骨は、1991年にシカゴ大学とサンファン大学が実施したフィールドワーク中に、サンファン大学の古生物学者リカルド・マルティネスによって初めて発見されました。ホロタイプ標本PVSJ 512は、アルゼンチンのイスチグアラスト層のカンチャ・デ・ボチャス層に属する泥質シルト岩で発見されました。この層の化石は、およそ2億3500万年から2億2800万年前の三畳紀のカーニアン期に堆積しました。ホロタイプの収集にはほぼ12か月かかり^{[要出典]、}その後、ウィリアム・F・シンプソンとボブ・マセクが準備するためシカゴのフィールド自然史博物館に送られました。化石は最初シカゴで展示され、その後アルゼンチンのサンファンに戻され、自然科学博物館で展示されました。

エオラプトル属は1993年にポール・セレーノ、キャサリン・フォースター、レイモンド・R・ロジャース、アルフレド・M・モネッタによって記載・命名された。^[2]この属名はギリシア語のeós ( ἠώς )「夜明け」に由来し、^[3]その原始的な性質に言及し、ラテン語のraptor「略奪者」に由来し、その推定肉食性と掴む手に言及している。種小名lunensisはラテン語luna (「月」)と接尾辞-ensis (「居住者」)に由来し、発見地Valle de la Luna (「月の谷」)に言及しており、その乾燥した別世界の外見が月の景色を想起させることから名付けられた。タイプ種Eoraptor lunensisは「月の谷からの夜明けの略奪者」を意味する。

エオラプトルは小型の恐竜で、既知の標本では体長が1.2～1.3メートル（3.9～4.3フィート）^[4]、体重は10キログラム（22ポンド）前後かそれ以下でした。^[5]頭蓋骨は軽く、外鼻孔がわずかに拡大していました。^[4]ブリオレステスやパンパドロマエウスなどの初期の竜脚形類や、数百万年後に出現したコエロフィソス類と同様に、エオラプトルの上顎には上顎骨と前上顎骨の間に折れる部分がありました。ポール・セレノら（2013年）は、下顎に中顎関節があることを観察しました。^{[4]エオラプトルは}趾行性で、後肢で直立していました。ホロタイプ標本PVSJ 512の大腿骨は152ミリメートル（6.0インチ）、脛骨は157ミリメートル（6.2インチ）であり、これはこの恐竜が速く走っていたことを示唆している。前肢は後肢の半分の長さしかないことから、二足歩行していたことが示唆される。長骨はすべて中空の骨幹を持っている。^[4]エオラプトルはそれぞれの「手」に5本の指を持っており、そのうち最も長い3本の指は大きな爪になっていて、獲物を捕らえるのに使われていたと推定される。科学者は、4番目と5番目の指は狩りに使うには小さすぎたと推測している。腸骨は3つの仙椎で支えられており（基底的竜脚形類の2つの仙椎とは非典型的^[6]）、同時代のヘレラサウルスが基底的特徴である2つの仙椎のみで支えられているのとは異なっている。^[7]エオラプトルの椎体は中が空洞で、これは一部の祖先に見られる特徴で ある。

元の説明者であるポール・セレノら (1993) は、脊柱の縫合が閉じていることと肩甲烏口骨が部分的に癒合していることから、エオラプトルは成体標本であるという考えを支持した。^[2]ボナパルト(1996) は、頭蓋骨の比較的大きな眼窩開口部を幼体の特徴と解釈した。ロナルド・ティコスキ (2005) もこれに同意し、タイプ標本の頭蓋骨の特徴のいくつかは、頭蓋骨が完全に癒合していないこと、眼窩が比較的大きいこと、および吻部が短いことなどから、若いものであったことを示唆していると示唆した。 ^[8]その後、セレノら (2013) は、成熟と未成熟の両方の特徴を備えていることから、タイプ標本は骨格の成熟に近づいている若い成体であると考えた。^[4]

セレノら（1993）によると、エオラプトルは前上顎骨と前上顎骨が木の葉状であること、外鼻孔がわずかに拡大していること、前上顎骨に細い後外側突起があることで区別できる。^[2]マックス・ランガーとマイケル・ベントン（2006）は、エオラプトルは腓骨の近位部が極端に横方向に圧縮されているという事実で区別できると指摘した。^[9]

1993年、ポール・セレーノと彼の同僚はエオラプトルを記載して命名し、最古の恐竜の1つであると判定した。^{[2] [10]}エオラプトルの年代はいくつかの要因によって決定されたが、特に、エオラプトルには後の恐竜の主要グループのいずれにも見られない特殊な特徴、特に特殊な捕食性の特徴が欠けていたためである。1995年、セレーノはエオラプトルが記録された最古の獣脚類であり、「他のどの恐竜のサブグループよりも仮説上の恐竜の状態」に最も近いと仮定した。 ^[11]エオラプトルを恐竜類の中で正確に位置付けることは不安定で、基盤的竜盤類と基盤的獣脚類の間で意見が分かれることが多い。^[12] 1993年にセレーノとフォースターによって初めて記載されたとき、エオラプトルは「機能的に三指の手」と他の解剖学的特徴に基づいて獣脚類と見なされた。^[2] 2011年にハンス・ディーター・スース、スターリング・J・ネスビット、デイヴィッド・S・バーマン、エイミー・C・ヘンリシが行った、デーモノサウルスを特徴とする研究では、エオラプトルを獣脚類として自信を持って分類するのに十分な化石証拠があると結論付けられました。^{[13]この研究では、最近発見された恐竜、}デーモノサウルスとタワの「過渡的特徴状態のセット」が、エオラプトルが基底的獣脚類であり、基底的竜盤類や基底的竜脚形質ではないことをさらに裏付けていると指摘されています。 ^[14]一方、2012年以降のいくつかの研究では、エオラプトルは獣脚類ではなく、初期の竜脚形質であると判明しています。^{[4] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [ 22] [23 ] [24] [25] [過剰な引用]以下の系統樹は、2010年代に行われた様々な研究に基づいて、主要な獣脚類グループの中での}エオラプトルの関係を示しています。^[26]

フィリップ・カリー（1997）は、エオラプトルが竜盤類と鳥盤類恐竜の祖先形態型と考えられるものに解剖学的に近いことを発見した。^[27] 2011年、マルティネスら（エオドロマエウスを記述したチーム）は、エオラプトルが基底的な竜脚形類であり、そのグループの特徴的な特徴を備えていることを発見した。 ^{[28] [29]マイケル・ベントンはこれに躊躇し、}エオラプトルを獣脚類から外して竜脚形類に入れるのは「かなりの転換」であると主張した。 ^[29] 2011年に発表されたアパルデッティ、マルティネス、アルコバー、ポルによるその後の研究では、エオラプトルが竜脚形類と獣脚類に近い竜盤類であることが判明したが、2つの枝のどちらかに該当するかどうかは不明であった。^[30]セレノら（2013）はホロタイプ骨格を再記述し、エオラプトルは獣脚類ではなく基底的な竜脚形類であると結論付けた。これはマルティネスら（2011）による以前の観察と一致している。^[4]

マシュー・バロン、デイビッド・ノーマン、ポール・バレットによる初期恐竜の大規模な系統解析（2017年）では、エオラプトルがより大きな系統群である鳥角類の中で、獣脚類の最古の分岐種であることが判明した。^{[31]ランガー}ら（2017年）に基づく系統解析では、新しいブリオレステスの化石の説明とともに2018年に発表された^{[32]系統解析では、}エオラプトルはブリオレステス、パンファギア、パンパドロマエウス、サトゥルナリアとともに初期竜脚形類の系統群に位置付けられた。^[33]

エオラプトルは雑食性だったと考えられているが^[4]、その歯列は肉食性であると考えられているブリオレステスのものと非常に似ている。^{[15] [16]}エオラプトルは素早い疾走者であり、獲物を捕まえると爪と歯を使って獲物をバラバラに引き裂いた。後の肉食恐竜とは異なり、大きな獲物をつかむための下顎関節のスライド関節がなかった。さらに、後の獣脚類の口の歯とは異なり、一部の歯だけが湾曲して鋸歯状になっていた。エオラプトルの異歯性歯列は、獣脚類の歯のような鋸歯状の反り返った上顎の歯と、基底的な竜脚形類の歯のような葉形の下顎の歯の両方から構成されている。^[2] エオラプトルは前上顎骨に4本の歯があり、上顎骨には18本の歯があり、その歯式はヘレラサウルスのものと似ていた。

後期三畳紀、イスチグアラスト層は森林に覆われた火山活動が活発な氾濫原で、気候は温暖で湿潤であったが、^[34]季節による変動があり、降雨量が多かった。^[35] 植生はシダ、トクサ、巨大な針葉樹で構成され、川岸に沿って高地の森林を形成していた。 ^[36] ヘレラサウルスの化石は、イスチグアラスト層の肉食動物の中で最も一般的だったと思われる。^[37]セレノ (1993) は、エオラプトルが、その古環境に生息していた獣弓類、ラウイスクス類、主竜類、サウロスクス、ヘレラサウルスやピサノサウルスなどの恐竜と「密接な関係」で発見されたと指摘している。草食動物としては、ヒュペロダペドン、アエトサウルスなどのリョウソウ類が代表的であった。初期の恐竜には、チニクオドンのようなキノドン類、イスチグアラストのようなカンネメイエリス科のディキノドン類、エクサエレトドンのようなトラヴェルソドン類などがいる。これらの非恐竜型の草食動物は、初期の恐竜よりもはるかに豊富だった。^[38]エオラプトルを含む恐竜の化石は、イスチグアラスト層から回収されたサンプル全体の約6％に過ぎず（ロジャーズら、1993年）、これは恐竜が他の四肢動物よりも数が少なかったことを示唆している。^[39]

• ウィキメディア・コモンズのエオラプトルに関連するメディア
• ウィキスピーシーズにおけるエオラプトルに関連するデータ
• ポール・セレノの古生物学ウェブサイト
• 古生物学データベースエントリ
• DigiMorphの Eoraptor lunensis