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| サウロスクス | |
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| 森美術館ギャラリーに展示されているサウロスクス・ガリレイの骨格標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | パラクロコディロモルファ |
| クレード: | ロリカータ |
| 家族： | †プレストスクス科 |
| 属: | †サウロスクス ・レイグ、1959 |
| 種： | †サンタフェガリレイ
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| 二名法名 | |
| †サウロスクス・ガリレイ レイグ、1959
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サウロスクス（「トカゲワニ」の意）は、三畳紀後期に南アメリカに生息していた、絶滅した大型の ロリカタン擬鰭類の主竜類の属である。重量があり、地上に生息する四足歩行の肉食動物で、イスキグアラスト層の頂点捕食者であった可能性が高い。 [1]
発見と命名
ホロタイプPVL 206は、1957 年に Galileo J. Scaglia と Leocadio Soria によって、アルゼンチン北西部のIschigualasto-Villa Unión 盆地のIschigualasto 層の Cancha de Bochas 層の緑がかった砂岩の中から発見されました。ほぼ完全ですが変形した頭骨で構成されています。サウロスクスは、 1959 年にOsvaldo. A. Reig によって正式に記載され、命名されました。属名のSaurosuchusは、ギリシャ語のσαῦρος ( sauros、トカゲの意味) とσοῦχος ( souchus、ワニの意味)に由来しています。種小名galilei は、ホロタイプを発掘して作成したGalileo J. Scaglia に敬意を表して付けられたものです。 [1]
参照標本
サウロスクスは、イスチグアラスト層から発見された多数の標本から知られています。ホロタイプとは別に、別の個体が特定されました。標本PVL 2198は、部分的な上顎骨、左腸骨、右および左坐骨、11個の脊椎、皮骨、肋骨、および歯で構成されていました。[1]シルは追加の標本PVL 2557、2472、および2267を参照しました。標本PVL 2557は、2個の脊椎、右および左仙骨、9個の尾椎、右腸骨、坐骨と部分的な恥骨、右大腿骨、脛骨、腓骨、足根骨と足、肋骨、およびV字骨で構成されています。 PVL 2472 は、頸椎1 個、脛骨、および距骨から構成されています。最後に、PVL 2267 は、断片化された腸骨、大腿骨、脛骨、腓骨、足根、および部分的な足で構成されています。[2] 2010 年、サウロスクス の頭蓋骨の再記述中に、アルコバーは、完全な頭蓋骨、完全な頸椎および背椎列、4 つの前尾椎、肋骨、および 2 つの背側骨板列からなる未成熟標本 PVSJ 32 を参照し、記述しました。 [3]この標本の頭蓋骨以降の残骸は、2011 年に Trotteyn らによって適切に記述されました。[4]
ここでは、サウロスクスのさらなる標本、PVSJ 369、675、615が参照された。さらに、以前の標本PVL 2472とPVL 2267は、どちらもサウロスクスに関連付けることができなかったため除外された。[4]
サウロスクスは2002年にアリゾナ州のチンル層からも発見され、孤立した歯と小さな頭蓋骨の破片に基づいて発見された。[5]これらの骨の診断価値はその後の研究では疑問視されており、ラウイスクス類の不確定種のものであると考えられている。[6]
説明
サウロスクスは大型の爬虫類で、体長は5.5～7メートル（18～23フィート）、体重は590キログラム（1,300ポンド）以上あった。[1] [2] [7] [8]亜成体の標本2体は、体長約4.07メートル（13.4フィート）、体重約385キログラム（849ポンド）と推定されている。[9]これは、巨大なファソラスクスに次ぐ、最大級の「爬虫類」の1つということになる。正中線の両側に2列あり、葉状の各皮骨は前後のものとしっかりと結合している。[2] [4]頭蓋は深く、横方向に圧縮されている。歯は大きく、反り返っており、鋸歯状である。頭蓋は後部が広く、目の前が狭くなっている。頭蓋天井と上顎骨はやや窪んでいる。[3]
陥凹は水生植物竜類やワニ類にも見られるが、これらの種の頭骨の隆起と溝はより深く、広範囲に及んでいる。頭骨の上部にある前頭骨は拡大しており、目の上に厚い隆起を形成している。より進化したラウイスクス類と同様に、目の前の涙骨から小さな棒が突き出ているが、その下の頬骨にしっかりと付着していない。頭骨の後ろにある上後頭骨の上面に沿った隆起は、強力な首の靭帯の付着点である。頸椎は短く頑丈で、強い首を形成している。[3] [4]
分類
サウロスクスはラウイスクス亜科の一員と考えられていたが、この系統群は現在では側系統群とみなされており、サウロスクスは「ラウイスクス亜科」とワニ形類を含む系統群であるロリカタ亜科の基底的メンバーであると考えられている。以下はネスビット（2011年）が作成したロリカタ亜科の系統樹である：[10]
最近の分析では、サウロスクスはロリカタン科のプレストスクス科に属することが確認されている。以下の系統樹は、デソジョら（2020）による厳密な縮小コンセンサスツリーの簡略版である[11]。
古生物学
2023年のベストウィックらの研究によると、サウロスクスの咬合の分析から、その顎は比較的弱かったことがわかった。その咬合力は、後にサウロスクスに取って代わる獣脚類恐竜に比べて骨が比較的薄いことから、現代のガビアルと同程度の1,015～1,885 N（104～192 kg f ; 228～424 lb f）と推定されており、これはサウロスクスが獲物の肉や重要臓器などの柔らかい食物を主に食べ、後歯で処理していたことを示唆している。骨を避けていたため、サウロスクスが食事を終えた後も腐肉食動物が食べられる肉が多かったと考えられる。 [12] [8]
頭蓋骨の復元では、大きな嗅球、発達の不十分な小葉と視葉、前後方向に短い外側三半規管が明らかになった。これは、サウロスクスが長距離や夜間に獲物を追跡する際に視覚ではなく嗅覚に頼っていたこと、また特に機敏な捕食者ではなかったことを示唆している。さらに、下肢は比較的長く、特に低周波音に対する聴覚感度が高かったことを示唆している。[13] [9]サウロスクスでは肥大した下垂体も報告されており、骨の微細構造に基づく他の「ラウイスクス類」の大半で観察されるように、体が大きく、おそらくは急速な成長率と相関している可能性がある。[9]
古生態学
サウロスクスは、その環境における主要な捕食者であり、イスキグアラスト層のカンチャ・デ・ボチャス層で発掘されました。 [3]イスキグアラスト層は、強い季節的降雨を伴う河川と氾濫原の環境が支配的でした。層の基底の上と上部の下の層状の火山灰層が年代層序を制御し、それぞれ231.4 ± 0.3 Maと227 ± 0.9 Maの年代をもたらしました。[14]
同時代の動物相
共存していた動物には、多数の非恐竜型四肢動物や基底的恐竜形類が含まれていた。カンチャ・デ・ボチャス層でサウロスクスと同時期に生息していた注目すべき古動物には、ヒュペロダペドン、エクサエレトドン、ヘレラサウルス、シロスクス、エオラプトル、トライアリステス、アエトサウロイデス、イスチグアラストティアなどがある。ヘレラサウルスとサウロスクスは、この層で最も一般的な捕食動物であり、多数の標本と化石が発見されている。[15] [16]
参照
参考文献
- ^ abcd オークランド州レイグ (1959)。 「Primeros datos descriptivos sobre nuevos arcosaurios del Triásico de Ischigualasto (アルゼンチン、サンフアン)」。アルゼンチン地質学会の改訂。13 (4): 257–270。
- ^ abc Sill, WD (1974). 「サウロスクス・ガリレイの解剖学とラウイスクス科の歯歯類の関係」比較動物学博物館紀要. 146 : 317–362.
- ^ abcd アルコバー、O. (2000)。 「サウロスクス・ガリレイ（主竜目：ラウイスチ科）の頭蓋骨の再記述」。脊椎動物古生物学のジャーナル。20 (2): 302–316。土井：10.1671/0272-4634(2000)020[0302:ROTSOS]2.0.CO;2. S2CID 85967965。
- ^ abcd トロッティーン、MJ;デソホ、J.アルコーバー、O. (2011)。 「新素材後頭蓋骨サウロスクス ガリレイ (主竜類: Crurotarsi) del Triásico Superior del centro-oeste de Argentina」。アメギニアナ。48 (1): 13-27。土井：10.5710/amgh.v48i1(265)。hdl : 11336/98158。S2CID 129032513。
- ^ Heckert, AB; Lucas, SG; Krzyzanowski, SE (2002)。「米国南西部チンル群上部三畳紀のラウイスクス類の主竜類サウロスクスとその生物年代学的意義」(PDF)。Heckert, AB; Lucas, SG (編)。上部三畳紀の地層学と古生物学。第21巻。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。pp. 241–247。
- ^ Irmis, RB (2005)。「アリゾナ州北部の上部三畳紀チンル層の脊椎動物相」。Nesbitt, SJ、Parker, WG、Irmis, RB (編)。アリゾナ州北部のコロラド高原の三畳紀層のガイドブック: 地質学、古生物学、歴史。第 9 巻。メサ サウスウェスタン博物館。
- ^ Henderson, DM; Snively, E. (2004). 「ティラノサウルスの先を向く：相対成長により大型肉食恐竜の回転慣性が最小化」Proceedings of the Royal Society of London B . 271 (Suppl 3): S57–S60. doi :10.1098/rsbl.2003.0097. PMC 1809988 . PMID 15101419.
- ^ ab Fawcett, Molly J.; Lautenschlager, Stephan; Bestwick, Jordan; Butler, Richard J. (2023年8月16日). 「三畳紀の頂点捕食者Saurosuchus galilei（偽類：Loricata）の機能形態と三畳紀後期の獣脚類恐竜との収束」. The Anatomical Record . 307 (3): 549–565. doi : 10.1002/ar.25299 . ISSN 1932-8486. PMID 37584310. S2CID 260924469.
- ^ abc フォン・バツコ、M. ベレン;カルディロ、アリエル F.カレン州ウロア・グアイキン。デソホ、ジュリア・B.パウリナ＝カラバハル、アリアナ（2023年12月22日）。 「アルゼンチン、サンフアンのイスキグアラスト地層から出土した南米の「ラウイス類」サウロスクス・ガリレイに関する古神経学と神経解剖学的メモ」。解剖学的記録。307 (4): 1239–1253。土井：10.1002/ar.25362。ISSN 1932-8486。PMID 38133536。
- ^ Nesbitt, SJ (2011). 「主竜類の初期進化: 主要な系統群の関係と起源」アメリカ自然史博物館紀要. 352 : 1–292. doi : 10.1206/352.1 . hdl :2246/6112. S2CID 83493714.
- ^ デソホ、ジュリア・ブレンダ;バツコ、マリア・ベレン・フォン。ラウハット、オリバー WM (2020 年 2 月 18 日)。 「ブラジル南部の中期から後期の三畳紀、フォン・ヒューネのオリジナルコレクションに由来するプレストスクス・キニケンシス（主竜類：シュードスキスア）の解剖学、分類学、系統関係」。古トロギア エレクトロニカ。23 (1): 1-55。土井：10.26879/1026。hdl : 11336/127498。ISSN 1094-8074。
- ^ 「三畳紀の頂点捕食者の咬合力はこれまで考えられていたよりもはるかに弱かった」Sci.News . 2023年8月21日. 2023年10月2日閲覧。
- ^ フォン・バツコ、M. ベレン;カルディージョ、AF。カレン州ウロア・グアイキン。デソホ、ジュリアB;パウリナ＝カラバハル、アリアナ（2022年11月）。 「アルゼンチンのイスキグアラスト層から出土した南米の「ラウスキアン」サウロスクス・ガリレイ（仮名：ロリカタ）の新しい頭蓋エンドキャスト」。会議: アルゼンチン古生物学協会会合。
- ^ Wallace, RVS (2018年5月)。哺乳類の新たな近縁種と哺乳類中枢神経系の起源および進化(PDF) (博士論文)。テキサス大学オースティン校。
- ^ マルティネス、RN;アパルデッティ、Ｃ． OA 州アルコーバー。コロンビ、CE;セレノ、PC;フェルナンデス、E.マルニス、PS;コレア、ジョージア州;アベリン、D. (2013)。 「イスキグアラスト層における脊椎動物の継承」。脊椎動物古生物学のジャーナル。32：10～30。Bibcode :2013JVPal..32S..10M。土井：10.1080/02724634.2013.818546。hdl : 11336/7771。S2CID 37918101。
- ^ Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (2007). 「恐竜の分布」.恐竜学、第2版. カリフォルニア大学出版局. p. 528.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、サウロスクスに関連するメディアがあります。
- DigiMorphの Saurosuchus galilei
- Paleofile.com の Saurosuchus (アーカイブ コピー)
- ICS 2018 タイムスケール
