イスキグアラスト層

イスキグアラスト層
地層範囲: 後期カーニアン期- 前期ノーリアン期 231.7～225 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ヴァッレ ピンタード、イスキグアラスト層
タイプ	地質学的形成
単位	アグア・デ・ラ・ペーニャ・グループ
サブユニット	ケブラーダ・デ・ラ・サル、バジェ・デ・ラ・ルナ、カンチャ・デ・ボチャス、ラ・ペーニャのメンバー
下地	ロスコロラドス層
オーバーレイ	ロス・ラストロス層
厚さ	最大1,059メートル（3,474フィート）
岩石学
主要な	砂岩、泥岩
他の	凝灰岩、礫岩、シルト岩、玄武岩
位置
座標	南緯29°36′ 西経68°06′ / 南緯29.6° 西経68.1° / -29.6; -68.1
おおよその古座標	46°00′S 40°12′W / 46.0°S 40.2°W / -46.0; -40.2
地域	ラリオハ州とサンフアン州
国	アルゼンチン
範囲	イスキグアラスト - ビジャ ユニオン盆地
タイプセクション
名前の由来	カカン：「月が輝く場所」
命名者	フレンゲリ（1944）
イスキグアラスト層（アルゼンチン）

イスキグアラスト層は、アルゼンチン北西部のラ・リオハ州南西部とサン・フアン州北東部のイスキグアラスト ・ビジャ・ユニオン盆地にある後期三畳紀の地質層です。火山灰層の放射年代測定によると、この層は後期三畳紀のカルニアン期後期からノーリアン期前期（約2億3170万～2億2500万年前）に遡ります。

イスキグアラスト層はアグア・デ・ラ・ペーニャ層群の一部で、ロス・ラストロス層の上にあり、ロス・コロラドス層がその上に重なっています。この層は一般的に、古いものから新しいものの順に、ラ・ペーニャ、カンチャ・デ・ボチャス、ヴァジェ・デ・ラ・ルナ、ケブラーダ・デ・ラ・サルの 4 つの層に分けられます。層の砂岩、泥岩、礫岩、凝灰岩は、冷涼な気温と強い季節性降雨を特徴とする河川性(川が優勢)氾濫原 環境で堆積しました。この層は、1967 年にサンファン州に設立され、2000 年にユネスコ世界遺産に指定された保護地域であるイスキグアラスト州立公園で最もよく研​​究されています。セロ・ラス・ラハスやセロ・ボラなど、ラ・リオハ州の遺跡はあまり調査されていませんが、地層学的にはさらに広範囲にわたる可能性があります。

イスキグアラスト層は重要な古生物学的単位であり、化石の密度が高いことから、中心保護区と見なされている。後期三畳紀の単弓類、翼竜類、爬虫類の多様な化石が保存されており、最古の明確な恐竜化石も含まれている。この層の四肢動物化石の中では、草食のリョウソウ類とキノドン類（特にリョウソウ類のヒペルオダペドン・サンフアネンシスとキノドン類のエクサエレトドン・アルゼンティヌス）が圧倒的に多い。ヘレラサウルス・イスキグアラストンは、この層で最も数が多い恐竜であり、最も豊富な肉食動物でもある。原始的な特徴を持つもう一つの重要な恐竜は、1990年代初頭にイスキグアラストで発見されたエオラプトル・ルネンシスです。この地層では、糞石、巣穴、化石化した木、植物の圧縮物も発見されています。

イスキグアラストという名前は、スペインの征服者によってディアギータと呼ばれた先住民族が話していた絶滅したカカン語に由来し、「月が輝く場所」を意味します。^[1]イスキグアラスト属と種であるヘレラサウルス・イスキグアラストンシス、プセウドチャンプサ・イスキグアラストンシス、ペロロケファルス・イスキグアラストンシス、プロトジュニペルオキシロン・イスキグアラストニアヌスは、この地層にちなんで命名されました。

イスキグアラスト層は、アルゼンチン西部のバッドランドにあるラ・リオハ州とサン・フアン州の境界に沿ったイスキグアラスト-ビジャ・ウニオン盆地で発見されています。この層は、アルゼンチンの国立公園でありユネスコ世界遺産でもあるイスキグアラスト州立公園（IPP）で最も広く露出しており、研究されています。この公園はサン・フアン州の盆地の大部分を占めています。公園の西部では、層の最大の厚さは691メートル（2,267フィート）に達し、東部では397メートル（1,302フィート）に狭まっています。^{[2] [3]}対照的に、ラ・リオハ州のイスキグアラスト州立公園の北に隣接するタランパヤ国立公園では、層は薄く、大部分が最近の堆積物で覆われています。 ^[4]ただし、ラ・リオハのすべての露出がこのように限定されているわけではありません。盆地の北西端にある、これまで無視されてきたセロ・ラス・ラハス地域には、狭い地理的範囲に最大1,059メートル（3,474フィート）の厚さの露頭が保存されています。^[3]ラ・リオハのもう一つの露出度の高い露頭はセロ・ボラで、約800メートル（2,600フィート）の堆積物が保存されています。^[5]

イスキグアラスト・ビジャ・ユニオン盆地は、古代の半地溝の名残で、3.5キロメートル（11,000フィート）^[6]の厚さの三畳紀の堆積物を保存しています。^[7]イスキグアラスト層は盆地内の第2の地溝帯期を表しており、その堆積物は、盆地をさらに広げるために地溝が再活性化した短い期間に堆積したことを意味します。地溝帯の西端に沿った休眠断層であるヴァレ・フェルティルの動きによって地溝帯が形成されました。 ^[2]

地層学的には、この層はアグア・デ・ラ・ペーニャ層群の一部であり、この層はイスチグアラスト・ビジャ・ユニオン盆地内の後期三畳紀の層を包括する名称である。イスチグアラスト層は、緑色泥岩が優勢な中期カーニアン期のロス・ラストロス層の上に重なり、その後、主にノリアン期の赤色砂岩からなるロス・コロラドス層が重なる。イスチグアラスト層の堆積物の比較的淡い色は、その前後の堆積物と強いコントラストをなしており、このフィールドで3つの層を区別するのに役立っている。^[8]

イスキグアラスト層は、その岩石の種類からわかるように、河川が支配的な環境であった。粗い河川（河道）砂岩 層と、より細かい砂岩、泥岩、古土壌の氾濫原堆積物である。 ^{[2] [9]}薄いベントナイト凝灰岩が層全体に散在しており、火山灰から生成されている。^{[2] [10] [3]}

地層中で最も粗い岩石は、チャネルラグペブル-コブル川礫岩（つまり、沈降して埋没した最初の川堆積物である砂利層）である。これらは多くの砂岩層の最下層を形成し、その下の細粒堆積物に浸食されている。平らでリボンのような層は川砂岩の最も一般的な種類であり、いくつかの層は水中のさざ波や砂丘を保存している。傾斜した砂岩層は、下流または横方向（ポイントバーの形）への堆積物の付加を示している。砂岩層は、比較的小さな単一チャネル堆積物（厚さ2メートル、幅10メートル）から、複数の重なり合った網状川の巨大な複合体（厚さ20メートル、幅2000メートル）まで、さまざまなサイズと比率を占めている。^[2]砂岩とシルト岩は、クレバススプレイ、放棄された水路、堤防堆積物の形で周囲の氾濫原にも存在する。^[2]

古代の河川や小川は、主に先史時代の谷の南部に隣接する火山性高地から北または北東方向に流れていた。現代の盆地の南東端では、イスキグアラスト層がやや薄く、流れの指標は北西方向を向いているが、これは玄武岩の流れによって方向が変えられた可能性がある。盆地の東部では砂岩層も小さく数も少ない傾向があり、古土壌はより体積が大きい。^[2]

氾濫原の堆積物のほとんどは細粒であった。粗い泥岩層の多くは、廃水路やクレバスの広がりの上に堆積した河岸堆積物である。 ^{[2]最も細かい堆積物は}古土壌（化石化した土壌）として保存されており、AからHまで8つの種類があった。^{[11] [2]タイプAの古土壌は、}石英と雲母に富み、不明瞭な斑点、根の跡があり、内部構造のない砂質土壌である。これらはおそらくプロトソルまたはエンティソル、つまり珪質砕屑粒子が有機物よりも多い川岸に沿って発達した若い土壌であった。 ^[11]その他の古土壌は、砂質層ではなく粘土岩や泥岩層で主に見られる。タイプ B の古土壌は、スメクタイトと雲母の割合が高く、滑面が頻繁に見られ、くさび形の割れ目 (断面に泥のひび割れがある) があり、グライニングや斑紋などの強い酸化還元特性がある。これらはバーティソルの一種として分類でき、年間の大半で地下水位が高い温暖な季節気候に定着している。 ^[11]タイプ C の古土壌はタイプ B に似ているが、石灰質団塊が多く、酸化還元特性が少ない点で異なる。同じくバーティソルだが、地下水ではなく定期的な降雨によって湿潤する、湿度の低い気候と相関している。^[11]

タイプDの古土壌は、スメクタイトとカオリナイトの含有量が高く、細かい斑点があり、赤鉄鉱団塊と粘土膜（粘土層）が際立って多く見られる。これらは、水の影響から離れた森林などの比較的乾燥した安定した環境に埋もれ、粘土質土壌またはアルフィソルに分類される。 ^{[11]タイプEの古土壌は、石灰質構造が詰まった単純なブロック状の土壌で、スメクタイトと雲母の横に明確な}炭酸塩 層がある。これらは、降水量の少ない気候で形成される、常に乾燥した安定した砂漠土壌である石灰質土壌である。[ ^11]タイプFの古土壌は、粘土と炭酸塩に富む層と、スメクタイト、雲母、カオリナイトの3つの主要な粘土鉱物すべてを含むため、タイプDとタイプEの中間である。^[11]

タイプGおよびHの古土壌は、堆積物ではなく火山岩に由来するという点で異なります。タイプGの古土壌は、スメクタイト、シリカ、鉄酸化物に富んだ明確な層を持つ、色鮮やかな砂質土壌です。これらは長石ベースの灰層の上に形成され、火山灰が気候や水の利用可能性に関係なく広い範囲を覆うため、地層の中で最も横方向に広がる土壌タイプの一つです。^[11]一方、タイプHの古土壌は、土壌形成の過程で劣化および風化を受けた玄武岩 溶岩の上に形成された、珍しい種類の粒状古土壌です。^[11]

この層はイスキグアラスト州立公園内で4つの層に分かれており、それぞれの層は堆積学と化石含有量の独特なパターンを示しています。^[2]これらの層は2006年に非公式に区分され^[11]、2009年に正式に命名されました。^[2]上部（最も新しく地層が最も高い）から下部（最も古く地層が最も低い）まで、それらは次の通りです。^{[2] [12]}

• ケブラーダ デ ラ サル層 (ユニット IV) : 約 60 メートル (200 フィート)。化石含有量がほとんどない粗粒層。堆積物のほとんどは茶色または赤色ですが、上にあるロス コロラドス層とは異なり、灰色またはまだら模様の泥岩が散発的に見られます。この層 (およびイスチグアラスト層全体) の上部範囲は、イスチグアラスト - ビジャ ユニオン盆地の最後の灰色泥岩層によって定義されます。この層にはあらゆる種類の砂岩の特徴が見られます。^[2]古土壌は限られており、ラ ペーニャ層のものと似ており、タイプ A と、それほど多くはありませんがタイプ D が最も一般的な種類です。タイプ B、F、および G の古土壌も存在しますが、非常にまれです。^[11]
• バジェ・デ・ラ・ルナ層 (UNIT III) : 約 450 メートル (1,480 フィート)。この層で最も厚い層。暗灰色のスメクタイトに富む氾濫原泥岩が最も一般的な岩相で、特に盆地の東部で多く見られる。砂岩の特徴は盆地の西部で一般的でよく発達しており、石灰質堆積物の割合が高い放棄された水路の堤防堆積物も同様である。四肢動物の化石は以前の層に比べて出現率が減少し続けていますが、放棄された水路堆積物には植物化石が局所的に豊富に見られる。^[2]西部盆地はタイプ A、D、G の古土壌の割合が高く、中央盆地はタイプ B が多く、東部盆地は主にタイプ A と B である。タイプ C、E、F の古土壌は東部盆地以外ではほとんど見られない。^[11]
• カンチャ・デ・ボチャス層 (UNIT II) : 約 130 メートル (430 フィート)。細粒層で、主に斑状の赤/緑/灰色の泥岩で構成されている。化石は豊富で、特に層の最古の層に多い。石灰質団塊も豊富で、この層をラ・ペーニャ層やヴァジェ・デ・ラ・ルナ層と区別するのに使用されている。スリッケンサイド、ルートキャスト、その他の土壌変質の特徴もよく見られる。シングルチャネルとマルチチャネルの両方の砂岩層があり、クレバスの広がりと堤防堆積物も存在する。火山岩には凝灰岩だけでなく、盆地の東部に突出した厚い玄武岩も含まれる。 ^[2]この層にはタイプ G を除くすべてのタイプの古土壌が含まれている。また、タイプ H の古土壌が存在する唯一の層でもある。全体的にはタイプAが最も一般的で、中央部ではタイプCが最も一般的で、東部ではタイプE、F、Bが最も多く見られます。^[11]
• ラ ペーニャ層 (UNIT I) : 約 50 メートル (160 フィート)。粗粒層で、化石はまれだが保存状態は良好。その基盤は、ロス ラストロス層上部の最初の巨大なチャネル礫岩層によって定義される。マルチチャネル河川砂岩は一般的で、黄褐色がかった灰色であるが、孤立したシングルチャネルおよびポイントバー堆積物は、層の残りの部分とは対照的に、一見存在しない。クレバス スプレイ堆積物は存在するが、薄くシルト質であり、氾濫原泥岩は緑がかった灰色で砂質で、スメクタイトに富んでいる。^[2]古土壌はまれで、西部盆地にはタイプ A および非常にまれにタイプ D の古土壌があり、東部盆地には主にタイプ B の古土壌がある。^[11]

セロ・ラス・ラハスの露頭は、3つのサブユニットに分かれています。蛇行した河川堆積物を含む化石に富む下部（露頭の基部から11〜310メートル上）、高湿度の古土壌を含む化石の少ない中部（基部から310〜740メートル上）、網目状の河川堆積物と溶結凝灰岩層を含むが化石はない上部（基部から740〜1070メートル上）です。^[3]

イスキグアラスト州立公園のイスキグアラスト層の基部上と上部下の層状の火山灰層は、層の存続期間に関する正確な年代層序学的制御を提供します。2つの火山灰層の年代は、それぞれ231.4 ± 0.3 Maと225.9 ± 0.9 Maでした。これらの年代推定は、 ¹⁹⁹³年に初めて分析され、2011年に再較正された堆積物サンプルの⁴⁰ Ar / ³⁹ Ar 放射年代測定から導き出されました。 ^{[10] [14]}層全体は、カーニアン-ノーリアン境界（約227 Ma）にまたがっていますが、最も大きな多様性は、層の古いカーニアン時代の層（ラペーニャ層とカンチャデボチャス層）に見られます。 [ ^{12 ]}ノリアン期が始まる直前、バジェ・デ・ラ・ルナ層の初期段階では、大規模な動物相の入れ替わりと多様性の喪失が起こります。 [12] U-Pb年代測定によると、2021年の研究では、このレベルの火山灰層の年代が228.91±0.14 Maであると発表されました。^[15]

2020年の研究では、セロ・ラス・ラハスの3つの凝灰岩の年代がU-Pb年代測定によって測定された。最も古い凝灰岩は露頭の基部から107メートル上にあり、この場所で最古の化石が発見される直前のものである。その年代は2億2925万±100万年前である。2番目の凝灰岩は化石を含む部分の中央、基部から160メートル上にあり、2億2897万±22万年前である。3番目の凝灰岩は地層の頂上近く、基部から1035メートル上にあり、2億2182万±100万年前である。これらの値から、セロ・ラス・ラハスでは地層が2億3020万±190万年前から2億2140万±120万年前の間に堆積したと推定される。^[3]

セロ・ラス・ラハスには小さな地層の隙間があった可能性があり、露出部分の厚さや凝灰岩層の正確な高さに不確実性をもたらしている。^{[15] [5]}その結果、いくつかの研究では、この場所で露出しているのはわずか700メートルであると示唆している。^{[15] [5]}この可能性を考慮しても、セロ・ラス・ラハスのイスチグアラスト層の堆積は、イスチグアラスト州立公園よりも数百万年遅く終わったようだ。どちらの場所でも年代の推定に誤りがあるか、イスチグアラスト層とロス・コロラドス層の間の遷移が非同期で、一部の地域では他の地域よりも早い時期に後者層の特徴的な堆積物を獲得した可能性がある。^{[5] [16]}同様に、ロス・ラストロス層の堆積物は、イスチグアラスト州立公園に比べてセロ・ラス・ラハスで後から置き換えられた可能性がある。^[5]

イスキグアラスト州立公園では、イスキグアラスト層が四肢動物の化石の構成と豊富さに基づいて3つのバイオゾーンに分けられている。最も古いバイオゾーンであり、これまでのところ最も化石が豊富なのは、ヒュペロダペドン-エクサエレトドン-ヘレラサウルスバイオゾーン^{[15] [17] [18]}として知られている（以前はヒュペロダペドンの古い同義語を使用して、スカフォニクス-エクサエレトドン-ヘレラサウルスバイオゾーン^{[14] [12]と呼ばれていた）。このバイオゾーンは、}リョウオダペドンのヒュペロダペドン、キノドンのエクサエレトドン、肉食恐竜のヘレラサウルスが豊富に生息していることで特徴付けられる。このバイオゾーンは、ラペーニャ層からカンチャデボチャス層を経て、バジェデラルナ層の最古の地層まで続いている。^{[14] [12]}

2番目のバイオゾーンはエクサエレトドンバイオゾーンで、バジェ・デ・ラ・ルナ層のほとんどを占めている。ヒペルオダペドンとヘレラサウルスは公園内の化石記録から姿を消しているが、エクサエレトドンはわずかに豊富である。^{[14] [12]}全体としての多様性と化石の豊富さは、以前のバイオゾーンよりも大幅に低い。両方のバイオゾーンで生き残っている爬虫類は、アエトサウロイデス、サウロスクス、プロテロチャンプサのわずか数種のみである。^[12] 3番目で最後のバイオゾーンは、ケブラーダ・デ・ラ・サル層のジャカレリアバイオゾーンである。化石は非常にまれで、その名前が示すように、この層から識別できる唯一の四肢動物はディキノドン類の ジャカレリアである。このバイオゾーンはロス・コロラドス層まで続いている。^{[14] [12]}

セロ・ラス・ラハスでは、2つの代替バイオゾーンが使用されている。最も古いバイオゾーンは、ヒペルダペドンの化石が多数見られることから名付けられたヒペルダペドンバイオゾーンである。このバイオゾーンは、露頭の基部から約260メートル上方（約2億2800万年前）まで続く。その次は、ヒペルダペドンは見当たらず、代わりに別のリコサウルス類であるヒペルダペドンの化石が豊富に見られるテユンバイタバイオゾーンである。テユンバイタは基部から約350メートル上方で出現しなくなり、露頭で最も新しい化石は基部から約400メートル上方にある。ヒペルダペドンとテユンバイタのバイオゾーンは、ヒペルダペドン-エクサエレトドン-ヘレラサウルスバイオゾーン全体に相当すると考えられており、テユンバイタは、初期のバジェ・デ・ラ・ルナ層に相当する地層で初めて出現する。^[3]

パリノモルフと四肢動物の生層序は、この層の年代が後期カーニアン期から前期ノーリアン期であることに同意している。^{[19] [20] [3] [16]}アルゼンチン以外の地質学的層序では、イスチグアラスト層はブラジル南東部のパラナ盆地の上部サンタマリア層と最も簡単に相関している。両方の層はヒエロダペドンの豊富な発生パターンを示し、その後エクサエレトドンの化石の急増とともにこの属の減少が続いている。プロテロチャンプサ、アエトサウロイデス、ヘレラサウルス科も両方の層で普及している。^{[21] [22] [23]ランガー（2005）は、イスチグアラスト層をユニークな化石のある区間として特徴付けた}ボナパルト（1966）に基づいて、南アメリカのこの共有動物相ゾーンに「イスチグアラスト層」という用語を再確立した。イスキグアラスト期は、ディキノドン類のディノドントサウルスが優勢だった後、ジャカレリアの最初の化石が出る前に、ヒエロダペドンとエクサエレトドンが存在した時代と定義される。^[21]放射年代測定法もこの説を裏付けており、サンタマリア層上部も後期カーニアン期に堆積したとされている。^{[24] [25]}

南米以外では、動物相の相関関係はより希薄である。Lucas (1998)によって開始された陸生脊椎動物時代(LVF) システムは、四肢動物の生層序学を介して地球規模で三畳紀の層の相関関係を明らかにすることを目的としている。Lucas は、Ischigualasto 層を、主に北アメリカ南西部の種と群集によって定義されるバイオゾーンであるアダマニアLVF 内に位置付けた。 ^[26]彼の相関関係は、両大陸で共有されるいくつかの分類群、すなわちIschigualastia、Saurosuchus、^[27]ヘレラサウルス類、およびアエトサウルス類のStagonolepisの存在の報告によって正当化された。^[26]その後の調査で、これらの主張の多くに異論が出ている。ニューメキシコ州のサンタローザ層で発見されたIschigualastia の大腿骨と提案されているものは、エウブラキオサウルスまたは別の名前のない stahleckeriid ディキノドン類のものである可能性がある。^{[28] [29]}アリゾナ州で発見された「サウロスクス」の断片は属レベルでは診断できず、この属が北アメリカまで生息していた証拠とはみなせない。^{[30]ルーカスの}スタゴノレピスの概念は型破りなほど広く、ヨーロッパ原産の化石だけでなく、アエトサウロイデス^{[31] [32]}や北アメリカのカリプトスクス属もひとまとめにしており、他の多くの専門家の意見に反している。^{[21] [33]}

イスキグアラスト層の指標分類群として、ヒペルダペドンはジンバブエのペブリー・アーコーズ層、タンザニアのトゥンドゥル層、インドの下部マレリ層から報告されている。^{[21] [34] [35]また、}スコットランドのロッシーマス砂岩、ノバスコシア州のミドル・ウルフビル層、ワイオミング州のポポ・アギー層など、より北の層からも報告されている。スタゴノレピスは当初ロッシーマス砂岩で発見され、イスキグアラスト層との相関関係の可能性のある別の道筋を示した。[ ^{21]その後、}ヒペルダペドンの種のいくつかは独自の属に分類され、タンザニアの種はスープラダペドンとしても知られ、^[36]ノバスコシアの種はオリクトリンクス、^[37]ワイオミングの種はビーシイウォである。^[38]マダガスカルの「イサロII」層の化石はイシグアラスト層とほぼ同等であり、マダガスカル原産のリコサウルス類イサロリンクスはヒュペロダペドンの一種であると考えられることもあった。^[21]

イスキグアラスト層には、最も古いワニ形類の一つであるトリアリステスが生息している。これにより、非常に初期のワニ形類が生息する他の層、すなわちノースカロライナ州のペキン層やインドの下部マレリ層との相関関係が明らかになるかもしれない。 ^[34]「イスキグアラスト層」の動物相の構成は、地理的な近さよりも古緯度とより密接に関係している可能性がある。南アメリカの後期カーニアン期から前期ノーリアン期の生態系は、アフリカ、ヨーロッパ、インド、北アメリカ北部とほぼ類似しているが、南北アメリカとは大きく異なる。^[39]

イスキグアラスト層は、中期カーニアン期の特に温暖で湿潤な全球気候の期間であるカーニアン多雨期（CPE）からわずか数百万年後に遡る。CPEは、その下にあるロス・ラストロス層に相当する。 ^{[40] [41] [15]}イスキグアラスト層の気候については、さまざまな研究で大きく異なる結論が出ている。^{[42] [5]}

2004年の研究では、地層の基底から約45メートル上にある風化した玄武岩流から得られたイスキグアラスト古土壌の地質学的構成を評価した。^[43]問題の古土壌は、後にタイプH古土壌と分類された^[11]が、バーティソル（激しい雨季と乾季を示す）であり、ゲーサイト（冷たい雨水によって促進される風化生成物）に富む地層と、高濃度のカオリナイトおよび炭酸塩の欠如（どちらも高水分を示す）を保存していた。^[43]推定平均年間気温は、マリオン島またはノルウェー最南端と同程度で、最低3～9℃（37～48℉）であった。降水量は冷涼な地中海性気候に匹敵し、年間750～1,000ミリメートル（30～39インチ/年）を超えるが、激しい雨季と乾季があった。^[43]

その後の研究では、この層全体で気候変動が激しく、一部の層は半乾燥気候を特徴としていることが示されています。 ^[42]同じ著者が2006年に広範囲の古土壌をサンプリングしたとき、彼らの結論は修正されました。^[11] δ ¹⁸ O値は、層の上部3層に保存されている石灰質団塊から抽出されました。これらの値は、年間平均気温が11°C（52°F）未満であることを示唆しており、以前の推定値よりわずかに暖かいだけです。^[11]低水分（石灰質）古土壌と高水分（非石灰質）古土壌の頻度の変動によって示されるように、層の歴史を通じて降水量はより不規則でした。石灰質古土壌（タイプC、E、およびF）は、カンチャ・デ・ボチャス層とバジェ・デ・ラ・ルナ下部層で一般的ですが、層の残りの部分ではまれであるか存在しません。これは、地層の中央部は涼しい半乾燥気候であったのに対し、初期と後期の部分はより湿度が高かったことを示唆している。^[11]

2008年の研究では、古土壌と植物化石の分布を比較し、気候変動とイスチグアラスト層内の堆積環境の進化への影響が検討された。^{[44]ラ・ペーニャ層は亜湿潤で、蛇行する河川によって}頻繁に不安定になり、乾燥した成熟した土壌や森林が発達する余地はほとんどなかった。^[44]カンチャ・デ・ボチャス層の時代までに、河川系は蛇行して吻合する形に安定したが、気候がさらに乾燥し、植物の成長は引き続き抑制された。^[44]ヴァジェ・デ・ラ・ルナ層の上部は、平均年間降水量が760ミリメートル（30インチ/年）を超え、層全体で群を抜いて最も湿潤な部分であった。高い地下水位、安定した河川^[44]ケブラーダ・デ・ラ・サル層では乾燥した気候が戻り、小さな砂の小川が主な堆積環境となった。これらの気候の遷移は微妙で、地層全体としては、パンゲアのメガモンスーンの影響で、涼しく乾燥した冬と暑く雨の多い夏が特徴的な気候となった。^{[44] [19] [20]}オクラホマ州とアルゼンチン中部の温帯草原は、イスチグアラストの古環境に最も近い現代の環境と考えられていた。^[44]

2022年の研究では、古土壌中の多様な地球化学的指標から気候を推測しようとした。^[5]イスキグアラスト層全体の年間平均気温は9.4～17.5℃（48.9～63.5℉）、年間平均降水量は700～1,400ミリメートル（28～55インチ/年）と推定された。これはロス・ラストロス層よりも著しく涼しく乾燥しているが、以前の推定値よりも暖かい。この研究では、放射年代測定された灰層とセロ・ボラの800メートルの露頭をガイドラインとして、地層全体を通じて次のような気候傾向を提唱した。気候は比較的温暖で湿潤だったが、乾燥し（約100メートル、2億2950万年前）、最終的にカーニアン期の終わり（380メートル、2億2780万年前）には季節的な湿度の変動が回復した。これらの変動を動物相や植物相の変化と比較することは難しいが、リョウソウ類の個体数と擬似鰓類の多様性は、地層内の高湿度と正の相関関係を示している可能性がある。^[5]

2012年の調査によると、イスキグアラスト州立公園の脊椎動物の化石は、公園内の位置と地層レベルによって影響を受けたいくつかの異なる保存状態を示しています。^[45]化石は盆地の中央ではまれで、特に南端の縁に沿って最も多く見られます。化石の約88％は氾濫原の堆積物から、残りは活動中の水路の埋め立て地から採取されています。特定の動物群の埋葬場所に対する分布にはほとんど一貫性がありませんが、小型のキノドン類の頭蓋骨は水路砂岩で非常によく見られます。^[45]

調査で発見された脊椎動物の化石の約4%はラ・ペーニャ層から発見された。この層から発見された脊椎動物は、わずかに風化して断片化している傾向があり、完全に連結した骨格よりも、連結または半連結した骨の塊の方が一般的である。化石は赤鉄鉱の外皮で覆われ、内部は赤鉄鉱、燐灰石、方解石、重晶石によって再結晶化している。死骸は水浸しの氾濫原や川の堆積物によってその場に埋もれていたが、より断片的な標本はおそらくより長期間露出していた。高レベルの無酸素地下水や、骨を風雨から守る密集した植生があれば、より質の高い保存が可能であっただろう。^[45]

脊椎動物の化石の約 65% はカンチャ デ ボチャス層から発見されていますが、保存状態は全体的に以前の層よりも悪いです。化石の大部分は孤立した骨や高度に風化した骨ですが、保存状態の良い関節骨格も多数発見されています。方解石は、外部でも内部でも化石に圧倒的に多く含まれる鉱物ですが、赤鉄鉱はまれで、元の骨に近い内部の地殻層として存在します。乾燥した気候により死骸の分布が不均一になり、ほとんどの動物は腐食動物にさらされた乾燥した地域で孤独に死んでいます。数少ない例外的な化石は、水飲み場など動物の密度が高く、腐食動物が死骸の蓄積に追いつけない場所でミイラ化された可能性があります。堆積速度の低下と、流域から化石を洗い流していたであろう河川の影響の減少により、堆積層あたりの化石の割合が増加します。土壌の化学組成は無酸素性からアルカリ性に変化し、方解石の形成を促進し、赤鉄鉱の形成を抑制します。^[45]

調査対象となった脊椎動物化石の 26% は、下部バジェ デ ラ ルナ層に保存されています。カンチャ デ ボチャス層よりも保存状態が悪く、高度に風化して孤立した化石の割合が増加し続けています。ヘマタイトは化石で最も一般的な鉱物としての地位を取り戻し、方解石はまれです。最後に、脊椎動物化石の 5% は中部上部バジェ デ ラ ルナ層のものです。化石の品質が低下するという同じ傾向が続いており、ヘマタイトと (程度は低いものの) 重晶石が主な鉱物となっています。盆地中央部の沈下と堆積が進んだため、化石の蓄積の相対密度が低下しました。盆地の端ではその逆で、そこでは死骸が孤立し、長期間腐食動物や風化作用にさらされていたと考えられます。高湿度と地下水の酸性度によって保存状態はさらに危険にさらされました。放棄された水路や湿地の堆積物では、植物化石が頻繁に発見されるにもかかわらず、脊椎動物の化石はほとんど見られません。ケブラーダ・デ・ラ・サル層から発見された数少ない化石の破片は、風化が激しく、非常に厚い赤鉄鉱の地殻に覆われています。^[45]

イスキグアラスト層の植物の保存は、それぞれ特定の堆積環境に関連する9つの異なるタフォノミクス経路をたどることができます。^[44]

• （A）繊維質粘土で満たされた根の痕跡は、草本植物が根付くのに十分な期間だけ露出していた、より小さくて細粒の砂岩層を占めています。このタイプの保存は、特にラペーニャ層と盆地の中央部で一般的です。^[44]
• (B) 根のハロー、根の跡の周りの土壌化学が変化したことを示すリング状の変色。高地環境の微生物活動の影響を受けた赤色の古土壌で発見される。カンチャ・デ・ボチャス層から上層にかけて見られ、最も厚い根のハローはバジェ・デ・ラ・ルナ層にある。^[44]
• (C)珪化した木質低木の根や切り株は、厚い網目状のチャネル砂岩堆積物でのみ発見されています。珪化した化石の原因となる植物は、乾燥した砂州や放棄されたチャネルに生息していたと思われますが、季節的な洪水によって押し流された新しい堆積物や火山灰によって浸水し、埋もれてしまいました。このような保存状態は、すべてのメンバーで知られていますが、まれです。^[44]
• (D) 大きな木本の珪化した根と幹。多くの場合、地層面に対して垂直に立っている。幹はヴァレ・デ・ラ・ルナ層中上部の放棄されたチャネル堆積物を占めており、木部は泥岩と砂岩の層によって安定している。Rhexoxylon piatnitzkyiは、この層で最も一般的な化石化した木の種類である。^[44]
• (E) 水平に伸びた珪化した樹幹と枝。層理面と平行。これらの幹は、バジェ・デ・ラ・ルナ層中上部の非常に大きな砂岩層で発見されている。これらはおそらく、大洪水の際に倒れ、根をはがされ、埋もれた河岸の木々だったと思われる。 ^[44]
• (F) 水平方向の葉の印象と表皮。層理面と平行。これらの植物化石は、この層で最も多様で特徴的なものであり、細粒堆積物の薄い平坦な層に堆積している。元の環境は静かでよどんだ水で、活発な川の近くの放棄された水路を占める浅い湿地であったと思われる。ヴァレ・デ・ラ・ルナ層中上部でのみ発見されている。^[44]
• (G) 層理面に対して斜めに向いた表皮。水平の印象に似ているが、かなり断片的である。これらは、トラフ交差層状砂岩でのみ発見され、洪水が弱まるにつれて川床にゆっくりと沈んだ、切り離されたばかりの葉を表している。ヴァジェ・デ・ラ・ルナ層中上部でのみ発見されている。^[44]
• （H）花粉、胞子、その他の微細植物化石。湿地泥岩中に水平方向の葉の痕跡や表皮とともに発見された。[ 44 ^]
• （I）侵食された木炭の破片。水平の珪化した幹（大規模な洪水堆積物）または斜めのクチクラ（溝状の交差層状の砂岩層）に沿って発見された。^[44]

この層の化石化した木材の中には、特定の腐敗様式と劣化様式を示すものがあり、化石証拠がほとんどない三畳紀のさまざまな細菌や菌類の発生を推定するのに役立つ。^{[46] [47]}たとえば、Rhexoxylon piatnitzkyiの枝は、木材を食べる甲虫 (現代のカミキリムシ科の動物に驚くほど似ている) によってトンネルを掘られ、白色腐朽菌によって腐った。樹木がまだ生きている間は、樹脂細胞が豊富で、仮道管が厚くなった輪があることから、これらの攻撃から守られていたことがわかる。これは、針葉樹における木材を食べることとそれに関連する防御機構に関する最初の報告である。同様の関係が現代の針葉樹とその害虫の間にも見られ、 Rhexoxylonの状況は、その関係が少なくとも三畳紀にまで遡ることを示している。^[48]

堆積岩は、地層の上部にあるヴァッレ・ピンタードで発見されました。堆積岩の分析により、植物の残骸はなく、骨質とアパタイトはまばらであることが明らかになりました。これらの化石の糞を産出した最も可能性の高い候補は、地層で最も一般的な爬虫類であるヘレラサウルスであると考えられています。^[49]

カンチャ・デ・ボチャス層の堤防とクレバスの噴出堆積物には、2つの異なる形態の動物の巣穴が見つかっている。^{[50] [51]}巣穴の1つは、水平方向に伸びるトンネルと拡大した小部屋からなる網目構造で、時折、直角に枝分かれした垂直の縦坑と合流する。トンネルシステムは最大2立方メートルに及ぶが、トンネルの直径は15cmを超えず、小部屋は幅25cmにしか達しない。これらは、おそらくキノドン類と思われる小型陸生脊椎動物によって作られたものであることはほぼ間違いない。^{[50] [51]}もう1つの形態のトンネルは、長い縦坑から枝分かれした、細く楕円形の巣穴（平均直径7cm）の石灰質の網目構造である。これは、おそらく小動物によってさらに拡大された植物の根の塊を表している。^[51]

1993年の研究では、恐竜の標本は四肢動物の標本全体のわずか6%を占めるに過ぎないことが判明した。^[10]その後の発見により、この数は2011年までに全発見物の約11%にまで増加した。 ^[14]肉食恐竜はイスキグアラスト層で最も一般的な陸生肉食動物であり、ヘレラサウルス科は発見された陸生肉食動物全体の72%を占めている。^[14]サンファン州には、未記載種の獣脚類の化石が存在する。 ^[52]

カーニアン-ノーリアンゴンドワナでは、しばしば2つの生物地理学的グループに分けられ、オーストラリアをその2つを区別するガイドラインとして用いられている。^{[19] [20]} 1つのグループはイプスウィッチ地方で、温帯のパリノフローラ（南緯40度）で、三畳紀の南極周辺の地域で発達しており、これは現在の南アフリカ、オーストラリア南部、南極大陸の大部分、南アメリカ南部に相当します。2つ目のグループはオンスロー地方で、亜熱帯のパリノフローラ（南緯30-40度）で、さらに北のテチス海に近い地域で見られ、これはインド、マダガスカル、東アフリカ、オーストラリア北部に相当します。^[19]

南緯40度付近のイスキグアラスト層は、これら2つの地域の境界付近にあると予測されている。ヴァレ・デ・ラ・ルナ層の下部中部、層の基部から約330～350メートルの高さで、花粉化石が発見されている。^{[19] [20]}イスキグアラスト層の花粉相とオンスロー地域、およびヨーロッパの花粉相には強い類似性がある。最も豊富な花粉の種類は三畳紀南米で標準的なものだが、より希少な8種の花粉化石種はこれまで大陸からは報告されていなかった。^[19]イスキグアラストは、南米、および西ゴンドワナ全体でオンスロー地域の特有の種を宿すと報告された最初の層である。これは、オンスロー地域がテチス海付近だけでなく、南半球全体の中緯度周辺に広がっているという考えを裏付けるのに役立つ。 ^{[19] [20]}

オンスロー地方の種はチャニャレス層でも発見されているが、イプスウィッチ地方に典型的な南極の種が残っているロス・ラストロス層では発見されていない。^[112]これは、ロス・ラストロス層がイスキグアラスト層やチャニャレス層よりも寒冷ではなく、むしろ暖かく湿潤であったことを示唆する気候プロキシの証拠と矛盾しているように思われる。イプスウィッチとオンスローの花粉症の区別は、地域の気候ではなく、地元の環境条件（河岸や高地の生息地の利用可能性など）に基づいている可能性がある。^[5]

植物の大型化石のほとんどは、特に記載がない限り、バジェ・デ・ラ・ルナ層の下部から中部で発見されています。^{[44] [46]}アルゼンチンの三畳紀の植物群落は、花の構成の経時的変化に基づいて5つのバイオゾーンに分けられています。^{[113] [114] [115]}バジェ・デ・ラ・ルナ層の大部分は、後期カルニアン期のYabeiella brackebuschiana / Scytophyllum neuburgianum / Rhexoxylon piatnitzkyi (BNP) バイオゾーンに属し、これは3番目の順序です。最上部のバジェ・デ・ラ・ルナ層は、前期ノリアン期のDicroidium odontopteroides / D. lancifolium (OL) バイオゾーンに属し、これは4番目の順序です。^[46]