ブナテン

ブナテン
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
家族：	イタチ科
属:	マルテス
種：	M.フォイナ
二名法名
マルテス・フォイナ （エルクスレーベン、1777年）
ブナテンの範囲

ブナテン（Martes foina）は、ヨーロッパと中央アジアの大半に生息するテンの一種で、イシテン、イエテン、シロムネテンとも呼ばれるが、北米に野生化した個体群が定着している。分布域が広く、個体数が多く、多くの保護区に生息していることから、IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されている。 ^[1]ヨーロッパマツテンと表面上は似ているが、体も小さく、生息地の好みが異なる。マツテンが森林に特化しているのに対し、ブナテンはより汎用性が高く適応力のある種で、多くの開けた生息地や森林に生息している。^[2]

最も可能性の高い祖先は、マツテンの祖先でもあるMartes vetusである。最も古いM. vetus の化石は、レバノンとイスラエルのヴュルム氷河期の堆積物から発見された。ブナテンは近東または南西アジアが起源である可能性が高く、後期更新世または初期完新世までにヨーロッパに到達した可能性がある。したがって、ブナテンは、他のすべての種（ヨーロッパミンクを除く）が中期更新世に出現したため、第四紀の他のほとんどのヨーロッパのイタチ科動物とは異なる。化石動物とその子孫を比較すると、ブナテンはヴュルム期からサイズが縮小したことが示されている。^[3]エーゲ海諸島固有のブナテンは、原始的なアジア系類似性を持つ遺存個体群である。^[4]

ブナテンの頭骨は、頭部が小さく、吻部が短く、眼窩後部が狭く、頬歯があまり目立たないことから、マツテンよりも高度に肉食性に適応していることがうかがえる。選択圧により、ブナテンの咬合力が増し、口を大きく開けることができなくなったに違いない。これらの特徴は、おそらくブナテンのオスにとって、メスとの種内競争と、生態学的に重複するマツテンとの種間競争の両方を避けるためのメカニズムとして作用したのだろう。^[2]

2005年現在^{[アップデート]}、^[5] 11の亜種が認められている。

ブナテンは外見上はマツテンに似ているが、尾がやや長く、頭はより細長く角張っており、耳はより短く丸く、間隔が広い。鼻も明るい桃色または灰色であるのに対し、マツテンは暗い黒または灰黒である。^[12]足はマツテンほど毛が密集していないため、それほど幅広に見えず、冬でも肉球が見える。四肢が短いため、ブナテンの移動方法はマツテンとは異なり、ブナテンはケナガイタチのように這って移動するのに対し、マツテンとクロテンは跳ねるように移動する。^{[13]ブナテンの足の支持面1cm2}あたりの荷重（30.9g）はマツテン（15.2g）の2倍であるため、積雪地域を避ける必要がある。^[14]

頭骨はマツテンに似ているが、顔の部分が短く、輪郭がより凸型で、屠体が大きく、臼歯が小さい点で異なる。^[15]ブナテンのペニスはマツテンよりも大きく、若いブナテンの陰茎は年老いたマツテンの陰茎よりも大きいことが多い。体長は雄が430～590 mm、雌が380～470 mmである。尾の長さは雄で250～320 mm、雌で230～275 mmである。雄の体重は冬で1.7～1.8 kg、夏で2～2.1 kgであるのに対し、雌は冬で1.1～1.3 kg、夏で1.4～1.5 kgである。^[16]

ブナテンの毛皮はマツテンよりも粗く、弾力のある保護毛と密度の低い下毛がある。夏毛は短く、まばらで粗く、尾はまばらに毛が生えている。色調はマツテンよりも明るい。マツテンとは異なり、下毛は灰色ではなく白っぽい。尾は暗褐色で、背中はマツテンよりも暗い。ブナテンの喉の斑点は常に白い。斑点は大きく、通常、前脚の付け根の後ろと脚の上方に伸びる2つの突起がある。腹部の暗い色は前脚の間から胸の白い色に線のように突き出ており、時には首にまで達している。対照的にマツテンでは、前脚の間の白い色が腹部の色に突き出ている。^[13]

ブナテンは主に薄明薄暮性の夜行性動物だが、ヨーロッパケナガイタチほどではない。特に月夜に活動的になる。マツテンよりも陸生動物であるブナテンは樹上性は低いが、深い森林地帯では木登りが得意である。泳ぎも得意で、特に夜が短い夏場は日中に活動することもある。狩りは通常、地上で行われる。大雪の時には、ブナテンはノウサギやスキー板でできた道を移動する。^[17]

スペイン北東部の、ブナテンが比較的改変されていない生息地に生息している地域では、1 個体が 52.5 ヘクタール (130 エーカー) の行動圏を持ち、2 つの活動拠点を持っていたことが記録されています。最も活動的になるのは午後 6 時から深夜の間です。午前 9 時から午後 6 時までは、動物はほとんど活動していないことがわかりました。^[18]都市部では、ブナテンの巣穴はほぼすべて建物の中にあり、特に冬季に多く見られます。^[19]ブナテンは巣穴を掘ったり、他の動物の巣穴を占拠したりすることはありません。代わりに、自然にできた岩の割れ目や裂け目、岩盤崩落の石の隙間、人が住んでいるまたは住んでいない石造りの建造物に巣を作ります。高さ 9 メートルの木の穴に住むこともあります。^[20]

発情期と交尾は、テンと同様に同時に起こる。^[21]交尾は1時間以上続くことがある。^[22]交尾は6月から7月にかけて行われ、朝または月明かりの夜に地面または家の屋根の上で行われる。妊娠期間はテンと同じくらい長く、野生では236〜237日、毛皮農場では254〜275日続く。出産は3月下旬から4月上旬に行われ、平均3〜7匹の子が生まれる。子は生まれたときは目が見えず、30〜36日齢で目が見え始める。授乳期間は40〜45日続く。7月上旬には、子と成体の区別がつかなくなる。^[21]

ブナテンの食事には、マツテンやクロテンよりもはるかに多くの植物性食品が含まれます。ブナテンが食べる植物性食品には、サクランボ、リンゴ、ナシ、プラム、ナス、トマト、ブドウ、ラズベリー、ナナカマドなどがあります。植物性食品は、通常、冬の間は主になります。ネズミ、マウス、ニワトリも食べられます。ブナテンが捕食する鳥類では、スズメに似た鳥が主ですが、スノーコックやヤマウズラも捕食されることがあります。テンは、スズメ目、キジ目、小型のフクロウなどの鳥の巣を略奪することを好み、雛だけでなく親鳥も殺すことを好みます。家禽を襲うことはめったにありませんが、野生の獲物が豊富な場合でも、家禽を専門に襲う個体もいます。^[14]オスはメスよりも大型の生きた獲物を狙う傾向があり、メスは小型の獲物や死肉をより頻繁に食べる傾向がある。^[2]

ブナテンがマツテンと同所的に生息する地域では、2つの種は異なる生態学的地位を占めることで互いに競合を避けている。マツテンは鳥類やげっ歯類をより頻繁に食べるが、ブナテンは果実や昆虫を食べる。^[23]しかし、1つの既知の事例では、ブナテンの幼獣がマツテンに殺された。ブナテンはまれにヨーロッパケナガイタチを殺すことが知られている。アカギツネ、オオヤマネコ、ピューマ、イヌワシ、ワシミミズクは成獣を捕食することがあり、幼獣は猛禽類やヤマネコの攻撃を受けやすい。しかし、ドイツでブナテンが飼い猫を殺した事例が1件ある。^{[21] [24] [25]}

ブナテンはヨーロッパと中央アジアの広い範囲に生息する種である。西はスペインとポルトガルから、中央ヨーロッパと南ヨーロッパ、中東と中央アジアまで生息し、東はアルタイ山脈と天山山脈、中国北西部にまで広がっている。ヨーロッパでは、イギリス諸島、スカンジナビア半島、フィンランド、北バルト海、北ヨーロッパのロシアには生息していない。アフガニスタン、パキスタン、インド、ネパール、ブータンに生息し、最近ビルマ北部に生息していることが確認された。^[1]

ブナテンはウィスコンシン州、特にミルウォーキー周辺の都市中心部に生息している。また、ケトル・モレーン州立森林公園内のいくつかの森林地帯や高地、ウォルワース、ラシーン、ウォキショー、そしておそらくジェファーソン郡の近くの森林にも生息している。北米のブナテンは、 1940年代にバーリントンの私有毛皮農場から逃げ出した野生動物の子孫である可能性が高い。 ^[26]また、1972年に放されたか逃げ出したと記録されている。^[27]

イギリスの動物学者ジョージ・ロールストンは、古代ギリシャ・ローマ人の「飼い猫」は実はブナテンだったという説を立てた。^[28] 先駆的な海洋生物学者ジャンヌ・ヴィルプルー・パワーは飼い慣らされたブナテンを2匹飼っていた。^[29]

ブナテンは毛皮取引にとって貴重な動物であるが、その毛皮はマツテンやクロテンに比べて質が劣る。ソ連の毛皮市場では、マツテンの毛皮のわずか10～12%がブナテンの皮であった。ブナテンはコーカサス、クリミアの山岳地帯、ウクライナの残りの地域（ごく少数）、中央アジアの共和国でのみ捕獲されていた。これらの地域ではより価値の高い毛皮を持つ動物はまれであるため、ブナテンは地元の市場でハンターにとって価値がある。ブナテンは顎罠で捕獲されるが、生きたまま捕獲する場合はケージ罠で捕獲される。ブナテンを撃つのは非効率的であり、犬で追跡しても、動物を木の洞に閉じ込めることができた場合のみ成功する。^[30]

1970年代半ばから、テンは時折自動車に損傷を与えることが知られています。テンに襲われた自動車は、通常、チューブやケーブルを切断しています。損傷した物品は食べられないため、このような行動の理由は完全にはわかっていません。しかし、テンによる自動車への攻撃は春にピークを迎えます。この時期は若いテンが周囲をより頻繁に探索し、生息地のどの物品が食べられるか、食べられないかをまだ学習していない時期です。^[31]

2016年4月29日と11月21日、2頭のブナテンがそれぞれLHCb実験とALIC​​E実験の近くの地上に設置された18～66kVの変圧器に登り、世界最強の粒子加速器である大型ハドロン衝突型加速器を停止させた。 ^{[32] [33] [34]} 2頭目のテンは剥製にされ、ロッテルダム自然史博物館に展示された。^[35]

Wikispeciesには、Martes foinaに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、マルテス・フォイナに関連するメディアがあります。

• ブレーム、AE（1895）。『ブレームの動物の生涯』シカゴ：ANマーキス＆カンパニー。
• ヘプトナー、VG; スルツキ、AA (2002)。ソビエト連邦の哺乳類。第2巻、パート1b、肉食動物（イタチ科とアオイグアナ科）。ワシントンDC：スミソニアン協会図書館および国立科学財団。ISBN 978-90-04-08876-4。
• ミラー、ゲリット・スミス（1912年）。大英博物館所蔵の西ヨーロッパ（ロシアを除くヨーロッパ）の哺乳類目録。ロンドン：理事会の命令により印刷。
• ポコック、RI (1941)。セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。哺乳類第 2 巻。テイラーとフランシス。
• スパニェージ、M.デ・マリナ・マリニス、M. (2002)。 「イタリアのマミフェリ」(PDF)。Quaderni di Conservazione della Natura。ISSN  1592-2901。^{[永久リンク切れ‍ ]}