トリクロロイソシアヌル酸

トリクロロイソシアヌル酸
	シンクロセン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,3,5-トリクロロ-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオン
	その他の名前トリクロル; イソシアヌル酸クロリド; 1,3,5-トリクロロ-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-トリオン; クロレアル; シンクロセン; トリクロロ-s-トリアジントリオン; TCICA; TCCA;
識別子
CAS番号	87-90-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	202022
チェビ	チェビ:33015 ;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	6643 ;
ECHA 情報カード	100.001.621
EC番号	201-782-8;
グメリン参照	240759
ケッグ	D05985;
パブケム CID	6909;
RTECS番号	品番;
ユニ	RL3HK1I66B ;
国連番号	2468
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2026523;
	InChI InChI=1S/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 キー: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 キー: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYAR;
	笑顔 ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O;
プロパティ
化学式	Ｃ３Ｃｌ３Ｎ３Ｏ３
モル質量	232.40 グラムモル−1
外観	無色の固体
密度	2.19 ± 0.1 g/ cm3
融点	246～247 °C (475～477 °F; 519～520 K)
沸点	分解する
水への溶解度	1.2%
他の溶媒への溶解性	クロロカーボン、アセトン、アセトニトリルに可溶
構造
座標幾何学	平面
双極子モーメント	0日
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	肺刺激物質
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H272、H302、H314、H319、H335、H410
注意事項	P210、P220、P260、P261、P264、P264+P265、P270、P271、P273、P280、P301+P317、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P351+P338、P316、P319、P321、P330、P337+P317、P363、P370+P378、P391、P403+P233、P405、P501
引火点	該当なし
関連化合物
関連化合物	塩化シアヌル酸; ジクロロイソシアヌル酸; トリブロモイソシアヌル酸
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリクロロイソシアヌル酸は、化学式(CONCl) ₃で表される有機化合物です。工業用消毒剤、漂白剤、有機合成試薬として使用されます。^[1]^[2]^[3]この白い結晶性粉末は強い「塩素臭」があり、家庭用や工業用に錠剤や顆粒の形で販売されることもあります。

合成

トリクロロイソシアヌル酸は、シアヌル酸と塩素ガスおよびシアヌル酸三ナトリウムとの反応によって製造される。^[4]

アプリケーション

この化合物は、主にプールや染料用の消毒剤、殺藻剤、殺菌剤として使用され、繊維産業では漂白剤としても使用されています。プールや温泉の民間衛生、畜産業や漁業における病気の予防と治療、果物や野菜の保存、廃水処理、産業や空調の再生水の殺藻剤として、ウールの防縮処理、種子の処理、有機化学合成に広く使用されています。化学合成では、貯蔵や輸送が容易な塩素ガス源として使用され、有害ガスの輸送制限を受けず、塩酸との反応で比較的純粋な塩素を生成します。^[5]

プールで使用されるトリクロロイソシアヌル酸は、塩素ガスよりも扱いやすい。水にゆっくり溶けるが、反応するとプール内のシアヌル酸濃度が上昇する。大きな水域では、TCCAは溶解性があり、ゆっくり分解して水中に塩素を放出し、汚染物質を殺菌する。代わりに、TCCAが少量の水と接触したり、水で湿らせたりしても溶解しない場合は、化学反応を起こし、熱を発生して化学物質の分解を引き起こし、有毒な塩素ガスを生成し、爆発性の三塩化窒素を生成する可能性がある。^[6]

参照

参考文献

^ Hiegel, GA (2001). 「トリクロロイソシアヌル酸」.有機合成試薬百科事典. ニューヨーク: John Wiley & Sons. doi :10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235。
^ Barros, JC (2005). 「トリクロロイソシアヌル酸」. Synlett . 2005 (13): 2115–2116. doi : 10.1055/s-2005-872237 .
^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (2002 年 7 月)。「トリクロロイソシアヌル酸: 安全で効率的な酸化剤」。有機プロセス研究および開発。6 (4): 384–393。doi :10.1021/op010103h。
^ Chattaway, FD; Wadmore, J. Mello (1902). 「XX.—シアン化水素酸、シアン酸、およびシアヌル酸の構成」J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191–203. doi :10.1039/CT9028100191.
^ L. Lerner (2011). 「塩素」。反応モデリングによる実験用試薬の小規模合成。CRC Press。ISBN 9780367383046。
^ ルイジアナ州ウェストレークのバイオラボ社におけるトリクロロイソシアヌル酸の反応、分解、有毒ガス放出、事故発生日：2020年8月27日、報告書番号2020-05-I-LA。米国化学物質安全性・危険物調査委員会。2023年。

外部リンク

Symclosene データページ
トリクロロイソシアヌル酸のMSDS
第一級アルコールのアルデヒドへの酸化

[1] Hiegel, GA (2001). 「トリクロロイソシアヌル酸」.有機合成試薬百科事典. ニューヨーク: John Wiley & Sons. doi :10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235。

[2] Barros, JC (2005). 「トリクロロイソシアヌル酸」. Synlett . 2005 (13): 2115–2116. doi : 10.1055/s-2005-872237 .

[3] ^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (2002 年 7 月)。「トリクロロイソシアヌル酸: 安全で効率的な酸化剤」。有機プロセス研究および開発。6 (4): 384–393。doi :10.1021/op010103h。

[4] Chattaway, FD; Wadmore, J. Mello (1902). 「XX.—シアン化水素酸、シアン酸、およびシアヌル酸の構成」J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191–203. doi :10.1039/CT9028100191.

[5] L. Lerner (2011). 「塩素」。反応モデリングによる実験用試薬の小規模合成。CRC Press。ISBN 9780367383046。

[6] ルイジアナ州ウェストレークのバイオラボ社におけるトリクロロイソシアヌル酸の反応、分解、有毒ガス放出、事故発生日：2020年8月27日、報告書番号2020-05-I-LA。米国化学物質安全性・危険物調査委員会。2023年。