2,4,6-トリブロモフェノール

2,4,6-トリブロモフェノール
名前
	推奨されるIUPAC名 2,4,6-トリブロモフェノール
	その他の名前トリブロモフェノール；2,4,6-TBP；TBP
識別子
CAS番号	118-79-6 Y ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ: 47696N ;
ケムブル	ChEMBL220087 Y ;
ケムスパイダー	1438年 ;
ドラッグバンク	DB02417 Y ;
ECHAインフォカード	100.003.890
ケッグ	C14454 Y ;
PubChem CID	1483;
ユニ	YS6K3EU393 Y ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID6021959;
	InChI InChI=1S/C6H3Br3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H Y キー: BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N Y ; InChI=1/C6H3Br3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H キー: BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYAF;
	笑顔 Brc1cc(Br)cc(Br)c1O;
不動産
化学式	C 6 H 3 Br 3 O
モル質量	330.801 g·mol −1
外観	白い針状または柱状結晶
融点	95.5 °C (203.9 °F; 368.6 K)
沸点	244 °C (471 °F; 517 K) 286 °C
水への溶解度	やや溶けやすい 59-61 mg/L
危険
	GHSラベル表示：
絵文字
NFPA 704（防火ダイヤモンド）	2 0 0
	致死量または致死濃度（LD、LC）：
LD50 （50%用量中央値）	2000 mg/kg (ラット、経口)
	特に明記されていない限り、データは標準状態（25 ℃[77 °F]、100kPa ）の材料について示されています。 N の検証( Y Nとは何ですか? ) インフォボックス参照

2,4,6-トリブロモフェノール（TBP）は、フェノールの臭素化誘導体である。殺菌剤、木材防腐剤、難燃剤の製造中間体として使用される。

生産

天然の TBP は海洋堆積物から海洋動物の代謝物として同定されているが、^{[ 5 ]}市販品は工業的に製造されている。2001 年、TBP の生産量は日本で年間 2500 トン、世界で年間 9500 トンと推定された。^{[ 3 ]} TBP は、元素臭素とフェノールの制御された反応によって製造することができる。^{[ 2 ]}

用途

TBPの主な用途は、臭素化エポキシ樹脂などの難燃剤の製造における中間体としてです。^{[ 3 ]} TBPは水酸化ナトリウムと反応してナトリウム塩を生成し、これは殺菌剤および木材防腐剤として使用されます。^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

ビスマス塩

ビスマス塩はゼロフォームドレッシングの有効成分である。^[⁸^]

代謝

TBPで処理された製品中の微生物代謝により、カビ臭のある2,4,6-トリブロモアニソール（TBA）が生成されることが知られています。 ^{[ 9 ]} 2010年と2011年に、ファイザーとジョンソン・エンド・ジョンソンは、 TBPで処理された木製パレットからTBA臭がしたため、一部の製品を自主回収しました。^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

参考文献

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↑リピトール3万8000本が異臭の苦情でリコールされる、CNN.com、2010年10月30日
↑リピトール（アトルバスタチン）40mg：特定ボトルのリコール、drugs.com、2010年12月23日
↑タイレノールのリコール対象が拡大、WebMDヘルスニュース、2010年1月18日
↑マクニール・コンシューマー・ヘルスケア社は、米国で販売されたタイレノール・エクストラストレングス・カプセル225錠の1ロットについて自主回収を発表しました。

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[10] リピトール3万8000本が異臭の苦情でリコールされる、CNN.com、2010年10月30日

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