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アリドリ科は、メキシコからアルゼンチンまで、中南米の亜熱帯および熱帯地域に広く分布する、スズメ目の大型鳥類の科である。230種以上が存在し、アリドリ、アリミソサザイ、アリヒメドリ、ヒメメジロ、ヒメメジロ、ブッシュバードなど、様々な名称で呼ばれている。アリヒメドリ科は、アリツグミ科やアリドリ科（アリヒメドリ科）、タパクロ科、グナクイタダキ科、オオヨシキリ科と近縁である。いくつかの種には共通の名称があるが、この科はミソサザイ科、モズ科、モズ科とは近縁ではない。
アリドリは一般的に、丸みを帯びた翼と丈夫な脚を持つ小型の鳥です。体色は主に地味な灰色、白、茶色、赤褐色 で、模様や色彩に性的二型が見られます。一部の種は、背中や肩の白い羽毛の斑点を見せることでライバルに警告を発します。ほとんどの種は太い嘴を持ち、多くの種では先端が鉤状になっています。
ほとんどの種は森林に生息していますが、一部は他の生息地でも見られます。昆虫やその他の節足動物が主な食料ですが、小型の脊椎動物を捕食することもあります。ほとんどの種は森林の下層部や中層部で採餌しますが、樹冠部や地上で採餌する種も少数います。多くの種は混群を形成して採餌し、その中心となる種も少数います。約18種は、グンタイアリの群れに追随して、アリが追い出した小型の無脊椎動物を食べることに特化しており、他の多くの種も機会があればこのような方法で採餌することがあります。
アリドリは一夫一妻制で、生涯連れ添い、縄張りを守ります。通常、枝から吊り下げた巣、または枝、切り株、地面の盛り土の上に巣を作り、そこに2個の卵を産みます。両親は協力して抱卵、雛の世話、餌やりを行います。雛が巣立った後は、それぞれの親が1羽の雛だけを専ら世話します。
38種の鳥類が人間の活動によって絶滅の危機に瀕している。アリドリは狩猟やペット取引の対象にはなっていない。主な脅威は生息地の喪失であり、それが生息地の分断化と、分断された生息地における巣の捕食増加を引き起こしている。
アリドリ科（Thamnophilidae）は、かつてはアリツグミ類やアリドリ類を含むより大きな科であるFormicariidaeの中の亜科、Thamnophilinaeと考えられていました。以前は、この大きな科は「アリドリ科」として知られており、Thamnophilinaeは「典型的なアリドリ」でした。この記事では、「アリドリ」および「アリドリ科」はThamnophilidae科を指します。
タムノフィリ科は、胸骨（胸骨）と鳴管の構造の違いが認識され、シブリーとアールクイストによるDNA-DNAハイブリダイゼーションの調査により、アリツグミ科とアリドリ科が残されたため、アリドリ科から分離されました。[ 1 ] [ 2 ]タムノフィリ科のアリドリは、タイランチョウ亜目に属する2つの下目の1つであるタイランチョウ亜目（または気管鳴鳥亜鳴禽類）のメンバーです。タムノフィリ科は現在、この下目の中で、つまりアリツグミ科とアリドリ科、タパキュロ、グナクイア類、およびオオヨシキリ類の近縁種に関して、かなり基底的な位置を占めていると考えられています。[ 3 ]タムノフィリ科の姉妹群はグナクイア類であると考えられています。オオヨシキリ、タパクロ、アリツグミ、アリドリ類は、その初期の分岐から派生した別の系統群であると考えられている。
アリドリ科には、アリミソサザイ、アリヒタキ、アリドリ、アリモズなどと呼ばれる230種以上が含まれます。これらの名前は、真のミソサザイ、ヒタキ、モズとの特定の類似性ではなく、鳥の相対的な大きさ（例外はあるものの、記載されている順に大きくなる）に由来しています。さらに、 Phlegopsis属のメンバーはハダカメ、Pyriglena属はファイアーアイ、Neoctantes属とClytoctantes属はブッシュバードとして知られています。Thamnophilidaeの分類は、現在の種の半分以下しか知られていなかった19世紀半ばの研究に基づいていますが、ミオグロビンイントロン2、GAPDHイントロン11、mtDNAシトクロムb DNA配列の比較により、その分類がほぼ確認されています。[ 4 ] 2つの主要な系統群が存在する。1つはほとんどのアリドリ類と他の大型でくちばしの強い種、およびヘルプシロクムス属、もう1つは古典的なアリドリ類と他のより細身でくちばしの長い種である。そして、ほとんどの属の単系統性が確認された。
Thamnophilidae には、いくつかの大型または非常に大型の属と、多数の小型または単型属が含まれています。分類が難しいいくつかの属は、祖先のアリドリから独立して派生した、これまで認識されていなかった第 3 のクレードを形成しているようです。[ 4 ]また、この結果は、MyrmotherulaとMyrmecizaのいくつかの種は他の属に分類する必要があるという以前の研究者の疑念を裏付けました。しかし、多くの場合よく知られていない多数の種からサンプリングすることの難しさから、いくつかの属の分類はまだ確認待ちです。
アリドリ科は、体長45cm 、体重150gの大型のオオアリドリから、体長8cm、体重7gの小型のコビトアリドリまで、小型から中型のスズメ目の鳥のグループです。[ 5 ]一般的に、「アリドリ」は比較的大きな体格の鳥、「アリドリ」は中型でずんぐりした体格、「アリドリ」にはほとんどの小型種が含まれます。「アリドリ」属は大きさが大きく異なります。この科の鳥は、密生した下草の中を飛ぶときに機動性を高める短い丸い翼を持っています。脚は大きくて強く、特にアリを必ず追う種ではそうです。これらの種は、下草の中で水平の枝よりも多く見られる垂直の茎や若木をつかむのに適応しており、そのため、それらをつかむ能力は、軍隊アリの群れを追う鳥にとって有利である。これらのアリドリの爪は、アリを追わない種の爪よりも長く、一部の種の足の裏には、足を握りしめたときに丈夫で掴みやすい突起がある。アリドリの跗蹠の長さは、採餌戦略と関連している。跗蹠が長いのは、通常、止まり木採り（座って前かがみになり、枝から昆虫をつかむ）で採餌する Thamnophilus アリドリ属などの属に見られるのに対し、跗蹠が短いのは、通常、飛行中に獲物を捕らえるThamnomanesアリドリ属などの属に見られる。[ 6 ]
ほとんどのアリドリは、体格に見合った大きくて重い嘴を持っている。[ 6 ]アリドリのいくつかの属は嘴の先端が強く鉤状になっており、すべてのアリドリは嘴の先端に切り込みまたは「歯」があり、昆虫の獲物をつかんで砕くのに役立つ。ブッシュバードの2つの属は、上向きの鑿のような嘴を持っている。[ 7 ]
アリドリの羽毛は柔らかく、鮮やかな色ではありませんが、時折目を引きます。[ 5 ]ほとんどの種の色彩は、黒っぽい色、白っぽい色、赤褐色、栗色、茶色です。羽毛は色が均一な場合もあれば、縞模様や斑点模様がある場合もあります。性的二形性、つまりオスとメスの羽毛の色や模様の違いは、この科では一般的です。この科の全体的なパターンは、オスは灰色、黒、または白の羽毛の組み合わせを持ち、メスは黄褐色、赤褐色、茶色の羽毛を持つことです。たとえば、ドットウィングドアリドリのオスは主に黒っぽいですが、メスは下面が錆色です。[ 8 ] Myrmotherulaなどの属では、種はオスよりもメスの羽毛で区別する方が簡単です。[ 9 ]多くのアリドリの種は、背中（肩甲間斑と呼ばれる）、肩、または翼の下側に、対照的な白い（時には他の色の）羽毛の「斑点」を持っています。これは通常、背中の暗い羽毛に隠れていますが、鳥が興奮したり警戒したりすると、これらの羽毛を立てて白い斑点を見せることができます。ドットウィングアリドリは背中の白い斑点を膨らませますが、ブルースレートアリドリとシロハラアリドリでは白い斑点は肩にあります。[ 10 ]
アリドリの歌や鳴き声は、一般的に単純で複雑でない音符の繰り返しで構成されています。この科は、他の鳴禽類よりも鳴管（「声帯」）が単純な亜鳴禽類（タイランチョウ亜目）の1つです。それでも、その歌は独特で種に特有であり、耳で野外で識別することができます。[ 5 ]アリドリは、暗い森に生息する鳥に典型的なように、コミュニケーションのために鳴き声に頼っています。ほとんどの種は、少なくとも2種類の鳴き声、大声の歌と小声の歌を持っています。多くの鳴き声の機能は、その文脈から推測されています。たとえば、一部の大声の歌は縄張りの目的があり、鳥が縄張りの端で出会ったとき、または縄張りの朝の巡回中に発せられます。隣接する縄張りのつがいは、環境による干渉によって生じる歌の劣化によってライバルの近さを判断します。[ 11 ]縄張り防衛の際、オスは他のオスと、メスは自分の相手と対峙します。[ 5 ]大声でのデュエットは、つがい関係の維持にも関係している可能性がある。[ 12 ]ソフトソングの機能はより複雑で、つがい関係の維持にも関係している可能性がある。これら 2 つの主な鳴き声に加えて、さまざまな他の音も発せられる。これには、捕食者をモビングする際の叱責音も含まれる。 [ 13 ]アリドリの鳴き声は、種間でも使用される。アリドリのいくつかの種、さらには他の鳥でさえ、アリを追う鳥のいくつかの種の鳴き声を手がかりとして、積極的にアリの群れを探し出す。[ 14 ]
アリドリの分布は完全に新熱帯区であり、種の大部分は熱帯地方に生息している。数種はメキシコ南部とアルゼンチン北部に分布している。シマアリドリなどの一部の種は、南米と中米におけるアリドリ科の分布域の大部分に及ぶ大陸分布を示しているが、ハイイロノドアリドリなどの他の種は分布域が非常に小さい。[ 15 ]
アリドリ科の鳥は、ほとんどが湿潤な低地の熱帯雨林に生息しています。[ 5 ]標高の高い場所に生息する種は少なく、2000 m (6500 ft) を超える範囲に生息する種は 10% 未満で、3000 m (10000 ft) を超える範囲に生息する種はほとんどありません。種の多様性が最も高いのはアマゾン盆地で、ブラジル、コロンビア、ボリビア、ペルーにまたがる複数の場所で、最大 45 種が単一の場所で発見されています。種の数は、この科の分布域のさらに遠い端に向かうにつれて劇的に減少します。たとえば、メキシコには 7 種しかありません。ただし、タムノフィリ科の多様性が低い地域には、局所的な固有種が存在する可能性があります。たとえば、ヤパカナアリドリは、ブラジル、ベネズエラ、コロンビアの栄養分の乏しい白い砂の土壌の地域(いわゆるアマゾンのカアチンガ) に生える低木林に限定されています。 [ 16 ]一部の種は、より大きな生態系内の微小生息地と主に結びついています。たとえば、タケアリドリは主に竹林で見られます。[ 17 ]
高湿度と低湿度のアリドリの全ゲノムの遺伝子比較により、水分バランスと温度調節に関連する遺伝子にいくつかの違いが見られた。さらに重要なことに、アリドリは遺伝子活性を調節するゲノム領域が異なっており、アリドリの違いは遺伝子そのものよりも、遺伝子の運用方法の結果であることを示唆している。[ 18 ] [ 19 ]
アリドリは昼行性で、日中に餌を食べ、繁殖し、縄張りを守ります。しかし、この科の多くの種は、森林の樹冠を突き抜ける直射日光の当たる場所に入ることを嫌がります。アリドリはアリ（または他の節足動物）を羽にこすりつけてから捨てたり食べたりする「アリ取り」という行動をとります。[ 20 ]これは従来、羽の寄生虫を取り除いて制御する方法と考えられてきましたが、アリドリにとっては単に獲物に含まれる不快な物質に対処する方法である可能性も示唆されています。[ 5 ]
すべてのアリドリの食餌の主成分は節足動物です。[ 5 ]これらは主に昆虫で、バッタやコオロギ、ゴキブリ、カマキリ、ナナフシ、チョウやガの幼虫などが含まれます。さらに、アリドリはクモ、サソリ、ムカデを捕食することもよくあります。小さな獲物はすぐに飲み込みますが、大きな獲物は枝に叩きつけて羽や棘を取り除くことがよくあります。大型種はカエルやトカゲを殺して食べることもありますが、一般的にこれらはこの科の食餌の重要な部分を占めることはありません。[ 21 ]果物、卵、ナメクジなどの他の食物も食べられることがあります。[ 5 ]
この科は、獲物を得るためにさまざまな技術を使用します。アリドリの大半は樹上性で、そのほとんどは下層植生で、多くは中層植生で、一部は樹冠で餌を食べます。いくつかの種は落ち葉の中で餌を食べます。たとえば、ウイングバンドアリドリは、落ち葉が密集している場所で餌を探します。他の鳥のように足で落ち葉を掻くのではなく、長い嘴を使って葉を素早くひっくり返します（決して葉を拾い上げません）。[ 22 ]樹上で餌を探すアリドリは、さまざまな技術と特殊化を示します。枝にとまって獲物を探し、前に手を伸ばして捕らえる止まり木採りをする種もあれば、止まり木から飛び出して飛んでいる獲物を捕らえる種もあります。[ 6 ]どちらの場合も、鳥は葉や下草の中を飛び回り、獲物を探して立ち止まり、飛びかかったり、移動したりします。一時停止時間は様々だが、小型種の方が活動的で一時停止時間が短い傾向がある。[ 5 ]
多くの種が混群採食群に参加し、[ 5 ]生息域内の参加種の大部分を占めています。これらの種の中には、コア種または「核種」と呼ばれるものがあります。これらの核種は他の核種と縄張りを共有しますが、同種（同じ種のメンバー）は排除し、ほぼすべての群で見られます。これらの核種には「付き添い種」が加わります。大きく特徴的な鳴き声と目立つ羽毛は、群の結束を促進するため、核種の重要な特徴です。これらの群の構成は地理的に異なります。アマゾンでは、Thamnomanes属のアリドリが主要な核種です。[ 10 ]他の地域では、ドットウィングアリドリやチェッカースロートスティップルスロートなどの他の種がこの役割を果たしています。[ 5 ]他のアリドリやアリドリの種は、キバシリ、アリフウキンチョウ、葉をついばむ鳥、ミドリヒメドリとともに加わります。[ 10 ]混群の利点は捕食に関連していると考えられており、多くの目があれば捕食性のタカやハヤブサを見つけやすくなる。世界のさまざまな地域で複数の種が餌を食べている群れを比較したところ、群れをなす頻度は猛禽類による捕食リスクと正の相関があることがわかった。[ 23 ]例えば、タムノマネスアリドリが群れを率いる場合、捕食者の存在下で大きな警告音を発する。これらの音は群れの他のすべての種に理解され、反応される。タムノマネスアリドリの利点は、通常は採餌者である残りの群れが、アリドリが突撃して捕獲できる獲物を追い出すビーターとして機能できることである。同様の役割は、他のアリドリの種や他の鳥の科、例えばモズタナガーなどによって他の群れでも担われている。[ 5 ]採食中の群れの中では、微小ニッチの分割によって競争が軽減される。ドットウィングアリドリ、チェッカーノドスティップルスロト、シロフワアリドリが群れで一緒に採食する場合、ドットウィングは最も密生したつる植物で、シロフワアリドリは密度の低い植生で、チェッカーノドスティップルスロトは後者と同じ密度だが枯れ葉のみで採食する。[ 13 ]
軍隊アリの群れは、アリドリ科のいくつかの種が利用する重要な資源であり、この科の一般的な名前の由来にもなっています。熱帯のアリの多くの種は大規模な襲撃群を形成しますが、群れはしばしば夜行性であったり、地下で襲撃したりします。鳥はこれらの群れが発生すると訪れますが、鳥が最もよく訪れる種は、昼行性で地表を襲撃する新熱帯種のEciton burchellii [ 20 ]です。かつては、訪れる鳥が実際にアリを食べていると考えられていましたが、Eciton burchellii の生息域のさまざまな場所で行われた多数の研究により、アリは追い立て役として機能し、昆虫、他の節足動物、小型脊椎動物を待ち構えている「アリの追随者」の群れに追い込んでいることが示されています。採餌効率の向上は劇的になる可能性があります。斑点のあるアリドリの研究では、アリから離れた場所では 111.8 秒ごとに獲物を捕らえようとするが、群れの中では 32.3 秒ごとに試みることがわかりました。[ 24 ]多くのアリドリの種（および他の科）は、機会があればグンタイアリの群れで餌を食べるかもしれませんが、18 種のアリドリは絶対的にアリを追う種であり、食料のほとんどを群れから得ています。[ 5 ] 3 つの例外を除いて、これらの種は定期的にアリの群れから離れて採餌することはありません。さらに 4 つの種は定期的に群れに来ますが、群れから離れた場所でもよく見られます。絶対的にアリを追う種は、朝にグンタイアリの巣の野営地を訪れて襲撃活動を確認しますが、他の種はそうしません。[ 25 ]これらの種は群れに最初に到着する傾向があり、その鳴き声は他の種が群れをなすアリを見つけるために使用されます。[ 14 ]
グンタイアリは動きが予測できないため、アリに絶対的に追従する鳥が常に餌となる群れがいる縄張りを維持することは現実的ではない。 [ 5 ]アリドリは、他のほとんどの鳥の厳密な縄張りよりも複雑なシステムを進化させてきた。一般的に（詳細は種によって異なる）繁殖縄張りを維持するが、群れで餌を食べるためにその縄張りの外へ移動する。同じ種の複数のペアが群れに付き添うことがあり、群れの中で優位なペアは、群れがいる縄張りを保持しているペアである。種内競争に加えて、種間競争も存在し、大型の種が優位である。オセレートアリドリは、その生息域において、アリを追うアリドリ類の中で最大であり、同科の他の種よりも優位に立っているが、他の科の様々な種（キバシリ類、モモット類、アカオオジカッコウなど）には劣位に置かれている。群れの中では、優位種は群れの中央前方より上の位置を占め、そこから最も多くの獲物を得る。より小型で優位性の低い種は、中央からさらに離れた場所、または優位種の位置よりも高い場所に位置するが、そこでは獲物が少ない。[ 20 ]
アリドリは一夫一妻制で、ほとんどの場合、つがいの生涯にわたって続くつがい関係を築きます。 [ 5 ]クロアリドリとシロハラアリドリ の研究では「不貞」は見つかりませんでした。[ 26 ]シロハネアリドリではつがいの離婚は一般的ですが、知られている限りではこの種は例外です。ほとんどの種ではつがいが古典的な縄張りを守りますが、アリを追うアリドリの営巣縄張りはわずかに異なります（上記の摂食を参照）。縄張りの大きさは、マヌアリドリの0.5ヘクタールほど小さいものから、オセレートアリドリの直径1500 メートル（5000 フィート）まで様々です。オセレートアリドリは、繁殖ペアがオスの子供とつがいを含むグループまたはクランの中核を形成するという珍しい社会システムを持っています。最大8羽の鳥で構成されるこれらのクランは、協力してライバルから縄張りを守ります。つがい関係は求愛給餌によって形成され、オスはメスに餌を与えます。[ 5 ]斑点アリドリでは、オスはメスが自分で餌を食べなくなるほど十分に餌を与えることがありますが、交尾が終わるとメスは再び餌を食べ始めます。[ 24 ]相互の毛づくろいも、一部の種では求愛において役割を果たします。[ 27 ]
アリドリの営巣と繁殖の生物学は十分に研究されていません。比較的よく知られている種でも、繁殖行動はよくわかっていない場合があります。たとえば、オセレートアリドリの巣は2004年に初めて記載されました。[ 28 ]巣は両親によって作られますが、一部の種ではオスがより多くの作業を行います。アリドリの巣は、小枝、枯れ葉、植物繊維などの植物で作られたカップで、吊り下げ型と支え型の2つの基本的なパターンに従います。[ 5 ]枝の分岐から、または2本の枝の間に吊り下げられる吊り下げ型のカップは、より一般的な巣のスタイルです。支え型の巣は、枝の上、つるの間、空洞、または地面の植物の盛り土の上にあります。各種は、採餌する高さに営巣するため、中層に生息する種は中層に巣を作ります。近縁種は同じように営巣します。例えば、Dysithamnus属のアリドリはすべて吊り下げ巣を作る。[ 29 ]
ほとんどすべてのアリドリは2個の卵を産む。[ 5 ]アリドリのいくつかの種は3個の卵を産み、少数のアリドリは1個の卵を産むが、これは珍しい。同じ大きさの温帯の種と比較して、熱帯の鳥の卵の数が少ないのは一般的で、巣の捕食が原因である可能性があるが、これについては議論がある。[ 30 ]両親は抱卵に参加するが、夜間に抱卵するのは雌だけである。ヒナが孵化するまでの期間は、ほとんどの種で14〜16日だが、クロアリドリのように20日かかるものもある。晩成性のヒナは裸で目が見えない状態で生まれる。両親はヒナが体温調節できるようになるまでヒナを温めるが、抱卵と同様に、夜間に温めるのは雌だけである。[ 5 ]多くの鳴禽類と同様に、親鳥は糞嚢を巣から離れた場所に運び出して処分する。両親は雛に餌を与え、しばしば大きな獲物を運んでくる。雛が巣立ちの時期を迎える8～15日後、世話をしている親鳥は雛を呼ぶ。雛が巣立つと、その後はその時そばにいた親鳥だけが世話をする。最初の雛が巣立ち、親鳥と一緒に巣立った後、残った親鳥は巣立ちを早めるために餌の量を増やすことがある。巣立ち後、雛は最初の数日間は親鳥が餌を運んでくる間、身を隠して過ごす。アリドリ科の鳥類では、雛が親鳥から独立するまで4ヶ月かかる種もあるが、他のアリドリ科の鳥類では2ヶ月が一般的である。
アリドリは新熱帯区の一部の地域では鳥類相の一般的な構成要素であり、いくつかの生態学的プロセスにおいて重要であると考えられています。アリドリは猛禽類に捕食され、群れをなす傾向はそのような捕食から身を守るのに役立つと考えられています。[ 23 ]オオミミコウモリはシロエリアリドリやウロコアリドリなどのアリドリの種を捕食します。後者はコウモリの好む獲物です。[ 31 ]抱卵中の成鳥、雛、卵を含む巣は、特にヘビや夜行性哺乳類などの捕食者に対して脆弱です。[ 5 ]多くの種、特に生息地が分断された地域では、営巣成功率は低いです。[ 5 ] [ 32 ]
かつては、絶対アリ追従者と通常アリ追従者とグンタイアリ、特にEciton burchelliiとの関係は相利共生であり、鳥が獲物を自分たちの方へ追い返してくれることでアリが利益を得ていると考えられていた。しかし、アリ追従者を排除した実験では、鳥が存在する場合、グンタイアリの採餌成功率が 30% 低下することが示され、鳥との関係は実際には寄生関係であることが示唆された。[ 33 ]このため、アリは盗食寄生を減らすために、確保した獲物を落ち葉の中に隠したり、通路に食料を貯蔵したりするなど、さまざまな行動をとるようになった。この寄生による抑制効果はE. burchellii の群れの発達を遅らせ、ひいてはグンタイアリに捕食される他のアリ種に利益をもたらすと考えられている。アリを追うアリドリは、その糞を餌とするイトミイナエ科の3種のチョウに追われている。[ 34 ]鳥の糞は熱帯雨林では通常予測不可能な資源だが、アリを追うアリの規則的な行動により、この資源の利用が可能になる。
As of April 2008, 38 species are considered by the IUCN to be near threatened or worse and therefore at risk of extinction.[35] Antbirds are neither targeted by the pet trade nor large enough to be hunted; the principal cause of the decline in antbird species is habitat loss.[5] The destruction or modification of forests has several effects on different species of antbirds. The fragmentation of forests into smaller patches affects species that are averse to crossing gaps as small as roads. If these species become locally extinct in a fragment, this reluctance to cross unforested barriers makes their re-establishment unlikely. Smaller forest fragments are unable to sustain mixed-species feeding flocks, leading to local extinctions.[36] Another risk faced by antbirds in fragmented habitat is increased nest predation. An unplanned experiment in fragmentation occurred on Barro Colorado Island, a former hill in Panama that became an isolated island during the flooding caused by the creation of the Panama Canal. Numerous species of antbird formerly resident in the area were extirpated, in no small part due to increased levels of nest predation on the island.[37] While the species lost from Barro Colorado are not globally threatened, they illustrate the vulnerability of species in fragmented habitats and help explain the declines of some species. The majority of threatened species have very small natural ranges.[5] Some are also extremely poorly known; for example the Rio de Janeiro antwren is known only from a single specimen collected in 1982, although there have been unconfirmed reports since 1994 and it is currently listed as critically endangered.[38] Additionally, new species are discovered at regular intervals; the Caatinga antwren was described in 2000, the acre antshrike in 2004, the sincorá antwren in 2007, and the description of a relative of the Paraná antwren discovered in 2005 in the outskirts of São Paulo is being prepared.[39] While not yet scientifically described, conservation efforts have already been necessary, as the site of discovery was set out to be flooded to form a reservoir. Consequently, 72 individuals were captured and transferred to another locality.[40]