モモモット

ハトモモット
	トリニダードモモモモ; モツバハメンシス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	サンゴ目
家族：	モモチダエ; GR グレー、1840
属
	アスパタ; バリュフテン; ガスエレクトロン; エウモモタ; ヒロマネス; モモトゥス

モモモット科は、カワセミ、ハチクイ、ブッポウソウも含まれる、コショウダイ目の鳥類の科です。現存するモモモット科はすべて、新熱帯区の森林地帯にのみ生息し、最大のものは中央アメリカに生息します。色鮮やかな羽毛と比較的重い嘴を持っています。コビトモモット科を除くすべての種は比較的長い尾を持ち、一部の種では尾の先端がラケットのような特徴的な形をしています。

行動

ハチクイモドキは昆虫やトカゲなどの小動物を食べ、果物も食べる。ニカラグアとコスタリカでは、ハチクイモドキがヤドクガエルを食べているのが観察されている。^[1]

ほとんどのサンゴ類と同様に、ハチクイモドキは土手のトンネルに巣を作り、約4個の白い卵を産みます。種によっては、最大40組のペアからなる大きなコロニーを形成するものもあります。卵は約20日後に孵化し、幼鳥はさらに30日後に巣を離れます。両親が幼鳥の世話をします。^[2]

ハチクイモドキは尻尾を前後に振るディスプレイをよく行い、隠れている鳥に注意を向けさせることが多い。研究によると、ハチクイモドキは捕食者を感知すると尻尾を振るディスプレイを行い（マユガモドキモドキの研究に基づく）、このディスプレイはハチクイモドキが捕食者に気付いており逃げる準備ができていることを伝えている可能性が高い。^[3]この種間の追跡抑止シグナルの形式は、ハチクイモドキと捕食者の両方に利益をもたらす。このディスプレイにより、ハチクイモドキは逃げるのに時間とエネルギーを無駄にすることがなくなり、捕食者は捕獲に至らないコストのかかる追跡を避けることができる。

ハチクイモドキが最も多く生息しているのはホンジュラスとグアテマラで、合計 7 つの亜種が生息しています。ニカラグアとエルサルバドルの国鳥でもあります。

また、メスの尾よりわずかに大きいオスの尾が、ターコイズマユモトモトにおいて性的シグナルとして機能しているという証拠もあります。

モトモドキのいくつかの種では、2本の最も長い（中央の）尾羽の先端近くの羽軸が弱く、基質との摩擦により脱落するか、または羽繕い中に脱落して、長いむき出しの羽軸が残り、尾がラケットのような形状になる。^[2]しかし、過去には、モトモドキは羽毛の一部をむしり取ってラケットを残すことで尾の形を整えていると誤って信じられていた。これは、チャールズ・ウィリアム・ビーブによる不正確な報告に基づいていた。^[4]その後、これらの羽軸は弱く付着しており、基質との摩擦や日常的な羽繕い中に脱落することが示された。しかし、尾が「正常」な種もいくつかあり、これらはコビトモドキ、アオノドモトモドキ、アカガシラモトモドキ、アマゾンのアカガシラモトモドキとハシブトモドキの個体群である。

分類

スイスで発見された漸新世のサンゴ状動物の化石属はプロトルニスと記載されているが、原始的なモトモト類か、より原始的な系統である可能性がある。米国アラチュア郡のヘムフィリアン初期（後期中新世、約800万年前）の堆積物で発見された部分的なモモティッド上腕骨には名前が付けられていないが、現存する属に属している可能性がある。^[5]

下記の系統樹図は、サンゴ目（Brociiformes）を構成する6つの科の系統関係を示している。^[6]^[7]^{[8]各科の種の数は、}国際鳥類学委員会（IOC）を代表してフランク・ギル、パメラ・C・ラスムッセン、デビッド・ドンスカーが管理するリストから引用されている。^[9]

参考文献

^マスター、テリー L. (1999)。「アカ ハチクイモトモットによる黒緑ヤドクガエルの捕食」(PDF)。ウィルソンブル。111 (3): 439–440。
^ ab フォーショー、ジョセフ (1991)。フォーショー、ジョセフ (編)。動物百科事典: 鳥類。ロンドン: ミアハースト・プレス。pp. 143–144。ISBN 978-1-85391-186-6。
^マーフィー 、トロイ G. (2006)。「捕食者誘発視覚シグナル：なぜターコイズマユモトモットはラケット状の尾を振って見せるのか」。行動生態学。17 (4): 547–553。doi : 10.1093/beheco/arj064。
^ Beebe, W. (1910). 「モトモットの尾羽のラケット形成」Zoologica . 1 (5): 140–149.
^ Becker, Jonathan J. (1986). 「フロリダ後期中新世のモトモット科の化石 (鳥類: モモット科)」(PDF) . Condor . 88 (4): 478–482. doi :10.2307/1368274. JSTOR 1368274.
^ Prum, RO ; Berv, JS; Dornburg, A.; Field, DJ; Townsend, JP; Lemmon, EM; Lemmon, AR (2015). 「次世代 DNA シーケンシングによる鳥類 (Aves) の包括的な系統発生」. Nature . 526 (7574): 569–573. Bibcode :2015Natur.526..569P. doi : 10.1038/nature15697 . PMID 26444237.
^ クール、H.フランクル・ヴィルチェス、Ｃ．バッカー、A.マイヤー、G.ニコラウス、G.ボルノ、ST;クラーゲス、Ｓ．ティマーマン、B.ガー、M. (2021)。「3'-UTRを用いた偏りのない分子アプローチにより、鳥類の家族レベルの生命系統樹が解明される。」分子生物学と進化。38 (1): 108–127。ドイ: 10.1093/molbev/msaa191。hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C。
^ Stiller, J.; et al. (2024). 「科レベルのゲノムで明らかになった鳥類の進化の複雑性」Nature . 629 : 851–860. doi : 10.1038/s41586-024-07323-1 . PMC 11111414 .
^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2023年12月）。「IOC世界鳥類リストバージョン14.1」国際鳥類学者連合。2024年6月17日閲覧。

さらに読む

マーフィー、トロイ G. (2007)。メラニン化ケラチンと脱落する棘の欠如：青緑色の眉毛を持つモトモト科の Eumomota superciliosa のラケット状の尾はどのように形成されるか。Journal of Avian Biology 38:139–143。
マーフィー、トロイ G. (2007)。オスとメスのターコイズマユモトモットのラケット状の尾：オスの尾の長さはペアリングの成功、パフォーマンス、および繁殖の成功と相関しているが、メスの尾の長さは相関していない。行動生態学と社会生物学 61:911–918。
マーフィー、トロイ G. (2007)。「不正な「先制的」追跡抑止信号？青緑色のマユモトモットが雛に餌を与える前に尻尾を振る理由」。動物行動。73 (6): 965–970。doi :10.1016/j.anbehav.2006.10.020 。

外部リンク

インターネット鳥類コレクションのハチクイモトのビデオ

[Master-1] ^マスター、テリー L. (1999)。「アカ ハチクイモトモットによる黒緑ヤドクガエルの捕食」(PDF)。ウィルソンブル。111 (3): 439–440。

[EoB-2] フォーショー、ジョセフ (1991)。フォーショー、ジョセフ (編)。動物百科事典: 鳥類。ロンドン: ミアハースト・プレス。pp. 143–144。ISBN 978-1-85391-186-6。

[Murphy547-3] ^マーフィー 、トロイ G. (2006)。「捕食者誘発視覚シグナル：なぜターコイズマユモトモットはラケット状の尾を振って見せるのか」。行動生態学。17 (4): 547–553。doi : 10.1093/beheco/arj064。

[Beebe-4] Beebe, W. (1910). 「モトモットの尾羽のラケット形成」Zoologica . 1 (5): 140–149.

[Becker-5] Becker, Jonathan J. (1986). 「フロリダ後期中新世のモトモット科の化石 (鳥類: モモット科)」(PDF) . Condor . 88 (4): 478–482. doi :10.2307/1368274. JSTOR 1368274.

[6] Prum, RO ; Berv, JS; Dornburg, A.; Field, DJ; Townsend, JP; Lemmon, EM; Lemmon, AR (2015). 「次世代 DNA シーケンシングによる鳥類 (Aves) の包括的な系統発生」. Nature . 526 (7574): 569–573. Bibcode :2015Natur.526..569P. doi : 10.1038/nature15697 . PMID 26444237.

[7] クール、H.フランクル・ヴィルチェス、Ｃ．バッカー、A.マイヤー、G.ニコラウス、G.ボルノ、ST;クラーゲス、Ｓ．ティマーマン、B.ガー、M. (2021)。「3'-UTRを用いた偏りのない分子アプローチにより、鳥類の家族レベルの生命系統樹が解明される。」分子生物学と進化。38 (1): 108–127。ドイ: 10.1093/molbev/msaa191。hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C。

[8] Stiller, J.; et al. (2024). 「科レベルのゲノムで明らかになった鳥類の進化の複雑性」Nature . 629 : 851–860. doi : 10.1038/s41586-024-07323-1 . PMC 11111414 .

[9] フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2023年12月）。「IOC世界鳥類リストバージョン14.1」国際鳥類学者連合。2024年6月17日閲覧。