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アガティス・オーストラリス（学名：Agathis australis）は、一般的にカウリとして知られ、ナンヨウスギ科に属する針葉樹の一種でニュージーランド北島の北部地域、特に南緯38度以北に多く見られます。 [ 4 ]
ニュージーランドに自生する樹木の中で、体積では最大種ですが、高さでは最も高い種ではありません。森林の主冠の上にある突出層では、高さが最大50メートル（160フィート）に達します。樹皮は滑らかで、葉は小さく細長いのが特徴です。A . australisを他のAgathis属の樹木と区別するための一般的な名称としては、サザンカウリやニュージーランドカウリなどがあります。
ポドゾル化能力と再生パターンにより、成長の速い被子植物と競合することができます。非常に目立つ種であるため、カウリを含む森林は一般的にカウリの森として知られていますが、カウリが最も多い樹木である必要はありません。温暖な北部の気候では、カウリの森は南部の森林よりも種の多様性が高いです。カウリは、樹冠の下の土壌を変化させて独特の植物群落を作り出す基盤種としても機能します。 [ 5 ]
スコットランドの植物学者デイビッド・ドンは、この種をDammara australisと記載した。属名Agathisはギリシャ語に由来し、「糸玉」を意味し、雄花の形状を指している。雄花は植物学用語でstrobiliとも呼ばれる。[ 6 ]種小名australis は英語で「南の」と訳され、[ 6 ]この種を、より北の熱帯地域によく見られるAgathisの他の種と区別するために使用された。[ 7 ]
マオリ語の名前は、ポリネシア語でサモア黒檀やDiospyros samoensisなど、さまざまな暗い色の木を表すのに使われていた名前であるプロトポリネシア語の*kauquliに由来する。[ 8 ] [ 7 ]
若い頃はまっすぐ上に向かって成長し、幹に沿って枝が伸びる細長い円錐形をしています。しかし、成長するにつれて一番下の枝が落ち、つるが絡みつくのを防ぎます。成熟すると、上部の枝が堂々とした樹冠を形成し、他の在来樹木を圧倒し、森林の樹冠を支配します。
カウリの木の剥がれやすい樹皮は寄生植物から木を守り、幹の根元に蓄積します。大きな木では、樹皮が2メートル（6フィート7インチ）以上の高さまで積み重なることがあります。[ 9 ]カウリはしばしば、混交林の中に小さな塊やパッチ状に点在しています。[ 10 ]
カウリの葉は長さ3～7センチメートル、幅1センチメートルで、丈夫で革のような質感で、中肋はありません。葉は茎に対生または3枚ずつ輪生しています。種子球果は球形で、直径5～7センチメートル、受粉後18～20ヶ月で成熟します。種子球果は成熟すると崩壊して翼のある種子を放出し、種子は風によって散布されます。1本の木から雄花と雌花の両方の種子球果ができます。種子の受精は受粉によって行われ、受粉は同じ木の花粉または別の木の花粉によって引き起こされます。
アガティス・オーストラリスは、高さ40～50メートル（130～160フィート）に達し、幹の直径は5メートル（16フィート）を超え、カリフォルニアのセコイアに匹敵するほど大きくなることがあります。最大のカウリの木は、地上部の高さや幹の太さはそれほど大きくありませんが、円筒形の幹には、先細りの幹を持つ同種のセコイアよりも多くの木材が含まれています。
記録されている最大の標本は「グレート・ゴースト」として知られ、ワイホウ川（テムズ川）の河口のすぐ北にあるハウラキ湾に流れ込むタラル・クリークの源流の山中に生えていた。テムズの歴史家アラステア・イズデールによれば、その木は直径が8.54メートル（28.0フィート） 、幹周りが26.83メートル（88.0フィート）だった。それは1890年頃に火災で焼失した。[ 11 ]
マーキュリー湾のミルクリークにある「森の父」として知られるカウリの木は、 1840年代初頭に周囲が22メートル（72フィート） 、最初の枝までの高さが24メートル（79フィート）と測定された。この時期に落雷で枯死したと記録されている。[ 12 ]
もう1本の巨大な木、カイラルは、1860年に王室領地管理官のヘンリー・ウィルソンが計測したところ、幹周が20.1メートル（66フィート）、枝のない円柱状の幹が30.5メートル（100フィート）ありました。それは、カイハウ近くのワイポウア森林から南に約30キロメートル（19マイル）離れたトゥタモエ山の支脈にありました。1880年代か1890年代に、この地域を襲った一連の大規模な火災で焼失しました。[ 13 ] [ 14 ]
他の地域では、生きているカウリよりもはるかに大きな木が目撃されている。テムズ近郊のカウエランガ渓谷の上にあるビリーゴートトラックのような地域では、高さ6メートル（20フィート）にもなる切り株があるという噂が時折聞かれる。[ 15 ]しかし、これらを裏付ける確かな証拠はない（例えば、記録された測定値や、大きさを比較するための人物が写っている写真など）。
西暦1000年以前に存在していたカウリの森の面積の90パーセント以上が 1900年頃までに破壊されたことを考えると、最近の記録にある木が小さくても非常に大きい木であることは驚くべきことではない。1970年代の熱帯暴風雨で2本の大きなカウリが倒れた。そのうちの1本はワイポウア森林のトロヌイであった。その直径はタネ・マフタよりも大きく、幹のきれいな部分はテ・マトゥア・ンガヘレよりも大きく、林業の測定では現存する最大の木であった。もう1本の木、ホキアンガ・カウリの近くにあるオマフタ森林のコピは、高さ56.39メートル（185.0フィート）、直径4.19メートル（13.7フィート）で3番目に大きかった。これは1973年に倒れた。多くの古代のカウリと同様に、どちらの木も部分的に空洞になっていた。
一般的に、樹木の生涯を通じて成長速度は増加し、最大に達し、その後減少する傾向があります。[ 16 ] 1987年の研究では、平均年間直径増加量は年間1.5～4.6ミリメートル（0.059～0.181インチ）で、全体の平均は年間2.3ミリメートル（0.091インチ）でした。これは、コア1センチメートルあたり8.7の年輪に相当し、一般的に引用される成長速度の半分であると言われています。同じ研究では、年齢と直径の間には弱い関係しか見つかりませんでした。植林地と二次林の天然林におけるカウリの成長は、この樹種の成長と収量モデルの開発中に検討され、比較されました。植林地のカウリは、同じ年齢の天然林のカウリよりも最大12倍の体積生産性があることがわかりました。[ 17 ]
直径10 センチメートル (3.9インチ)の同じクラスの個体でも、年齢は 300 年も異なる場合があり、特定の場所で最も大きい個体が必ずしも最も古い個体とは限りません。[ 18 ] [ 19 ]樹木は通常 600 年以上生きることができます。多くの個体はおそらく 1000 年を超えていますが、樹齢が 2000 年を超えるという決定的な証拠はありません。[ 18 ]生きているカウリ、木造建築物、保存された沼地の木材の年輪サンプルを組み合わせることで、4,500 年まで遡る樹木年代学が作成され、これは南半球の過去の気候変動の最長の年輪記録となっています。 [ 20 ] 約 42,000 年前の 1700 年前の沼地の木材のカウリには、地球の最近の磁場反転を反映している可能性のある微細な炭素 14 の変動が年輪に含まれています。[ 21 ]
マホエは、マキ科の樹木と同様に、土壌表面近くの有機物層から細い根毛を通して栄養を吸収します。この土壌層は、落ち葉や枝、枯れ木などから生じる有機物で構成されており、常に分解が進んでいます。一方、マホエなどの広葉樹は、土壌のより深い鉱物層から栄養の大部分を得ています。マホエの根系は非常に浅いものの、下向きに伸びる複数のペグ根によって土壌にしっかりと固定されています。このような強固な基盤は、カウリほどの大きさの木が嵐やサイクロンで倒れるのを防ぐために不可欠です。
カウリの落葉はほとんどの樹木よりも酸性が強く、腐敗するにつれて同様に酸性化合物が放出されます。浸出と呼ばれるプロセスで、これらの酸性分子は雨水の助けを借りて土壌層を通過し、窒素やリンなどの粘土に閉じ込められていた他の栄養素を放出します。これにより、これらの重要な栄養素はより深い層に洗い流されるため、他の樹木は利用できなくなります。このプロセスはポドゾル化として知られており、土壌の色をくすんだ灰色に変えます。1本の木の場合、これにより、カップポドゾル（de ）として知られる浸出土壌の領域が下に残ります。この浸出プロセスは、カウリが他の種と空間をめぐって競争するため、カウリの生存にとって重要です。 [ 22 ]
カウリの落葉やその他の腐敗部分は、他のほとんどの種の落葉よりもはるかにゆっくりと分解します。酸性であることに加えて、この植物は微生物に有害なワックスやフェノール類、特にタンニンなどの物質も持っています[ 23 ]。このため、成熟した木の根元には大量の落葉が蓄積し、そこから根が栄養を吸収します。ほとんどの多年生植物と同様に、これらの栄養を吸収する根には、植物の栄養吸収効率を高める菌類である菌根菌も生息しています。この相利共生関係において、菌類は根から栄養を得ます。このように土壌との相互作用において、カウリは競合相手から必要な栄養を奪い、はるかに若い系統と競争することができます。
カウリの木に生える菌類は、ニュージーランドキリンゾウムシ（ Lasiorhynchus barbicornis）の幼虫の餌となる。L . barbicornisの幼虫は、最長2年間、木の幹に潜り込む。その後、L. barbicornisは成虫として木の樹皮から出てくる。これらの成虫L. barbicornisは、春と夏の数ヶ月間に木から出てくる。木から出てきた後、これらの成虫L. barbicornisは数週間しか生きない。[ 24 ]
地形の観点から見ると、カウリは決して無作為に分布しているわけではありません。前述のように、カウリは競合種から栄養を奪うことで生き延びています。しかし、これまで議論されてこなかった重要な考慮事項の一つに、土地の傾斜があります。丘陵地では、水は重力によって下方へ流れ、土壌中の栄養分を運び去ります。その結果、斜面の上部では栄養分の乏しい土壌、下部では栄養分が豊富な土壌という勾配が生じます。溶脱した栄養分が上部から供給される硝酸塩やリン酸塩などの水溶性物質によって補充されるにつれて、カウリは被子植物などの強力な競合種の生育を阻害する能力が低下します。対照的に、溶脱プロセスは標高が高くなるにつれて促進されます。ワイポウア森林では、このことが尾根の頂上部でのカウリの個体数の増加と、タライリなどの主要な競合種の低地での集中という形で現れています。このパターンはニッチ分割として知られており、複数の種が同じ地域に生息することを可能にしています。カウリと共存する種には、タワリという山地性の広葉樹が含まれる。タワリは通常、栄養循環が自然に遅い高地に生育する。
カウリは、南緯38度以北の自然生態系で生育している。その一般的な南限は、西のカウヒア港から東のカイマイ山脈まで広がっている。[ 25 ]
しかし、成熟したカウリはクライストチャーチ[ 26 ]やダニーデン[ 27 ] [ 28 ]まで南下して見られ、ダニーデン植物園[ 29 ]にも生えている。
気候変動により、その分布は地質時代を通じて大きく変化しました。これは、最近の完新世において、最後の氷河期のピーク後にカウリが南下したことで示されています。この間、氷床が世界の多くの大陸を覆っていたため、カウリは孤立した地域でのみ生き残ることができました。主な避難場所は極北でした。科学者たちは放射性炭素年代測定法 を用いて、泥炭湿地の切り株カウリを測定に使用して、この木の分布の歴史を明らかにしてきました。最近の最も寒い時期は約 15,000 ～ 20,000 年前に発生し、その間、カウリは北島の最北端であるノース岬近くのカイタイアの北に閉じ込められていたようです。カウリは、年間の大半で平均気温が17 °C (63 °F)以上であることを必要とします。この期間の気温変化の指標として、この木の後退を利用できます。現代では存在しないが、極北のアウポウリ半島は土壌中に大量のカウリ樹脂が存在していたため、カウリの避難場所であった。 [ 30 ]
カウリが北島に再定着したのは、極北の単一の避難場所からなのか、それとも気候条件にもかかわらず生き残った孤立した群落の散在からなのかは依然として不明である。カウリは南下してワンガレイ、ダーガビルを通り、ワイカトまで広がり、紀元前3000年から紀元前2000年の間に分布がピークに達した。 [ 25 ]その後、分布がやや後退したという説もあり、これは気温がわずかに低下したことを示している可能性がある。南下移動のピーク時には、年間200メートル（660フィート）もの速さで移動していた。 [ 25 ]樹木が完全に成熟するまでに千年かかることを考えると、南への拡散は比較的速い。
カウリは受粉と種子散布を風に頼っていますが、他の多くの在来樹木は、ケレル（在来種のハト）などの果実食動物（果実を食べる動物）によって種子が遠くまで運ばれます。しかし、カウリは比較的若いうちから種子を生産することができ、わずか50年ほどで子孫を残すことができます。この特性は、カウリを先駆種に似たものにしています。ただし、カウリの長い寿命はK選択種の特徴です。水と日光へのアクセスが平均以上の良好な条件下では、直径が15センチメートル（5.9インチ）を超え、15年以内に種子を生産することができます。
カウリのニッチが土壌との相互作用によって分化しているのと同様に、カウリは広葉樹の近隣種とは異なる再生「戦略」を持っています。この関係は、さらに南にあるマキ科広葉樹林と非常によく似ています。カウリは、プーリリやコヘコヘなどの広葉樹よりもはるかに多くの光を必要とし、再生にはより大きなギャップが必要です。プーリリやコヘコヘははるかに日陰に強いです。カウリとは異なり、これらの広葉樹は、例えば一本の枝が落ちたなど、地面に届く光のレベルが低い場所でも再生できます。したがって、カウリの木は、再生に十分な光が得られるような大きな撹乱が起こるまで生き続けなければなりません。伐採などによって森林の大部分が破壊された地域では、カウリの苗木は、日照量の増加だけでなく、風や霜に対する比較的強い抵抗力のおかげで、はるかに簡単に再生できます。カウリは森林の最上層を占めており、天候の影響を受けやすいです。しかし、主樹冠を構成する小型の木々は、上方にそびえる木々や互いの木々によって守られている。保護のない開けた場所に放置されると、これらの小型の木々は再生能力が著しく低下する。
カウリの木は、再生を促すほどの深刻な撹乱があると、一斉に再生し、撹乱のたびに同年代の世代の木々を生み出します。カウリの分布を調べることで、研究者は撹乱がいつ、どこで、どの程度の規模で発生したかを推測できます。カウリが豊富に存在する地域は、撹乱を受けやすい地域である可能性を示唆しています。カウリの苗木は、光量の少ない地域でも生育しますが、そのような苗木の死亡率は高くなります。自然間引きを生き延びて幼木に成長した苗木は、光量の多い環境で見られる傾向があります。
撹乱が少ない時期には、カウリは日陰の環境によく耐えられる広葉樹の競合種に生育地を奪われる傾向があります。撹乱が全くない時期には、競合種に排除されるため、カウリは希少になる傾向があります。このような時期には、カウリのバイオマスは減少する傾向があり、より多くのバイオマスがトワイなどの被子植物種に集中します。カウリの木は、樹齢分布もよりランダムになり、それぞれの木が異なる時期に枯死し、再生の空白はまれで散発的になります。何千年にもわたって、これらのさまざまな再生戦略は綱引き効果を生み出し、カウリは平穏な時期には丘の上に後退し、大規模な撹乱の時期には一時的に低い地域を占拠します。このような傾向は人間の生涯では観察できませんが、現在の分布パターン、実験条件下での種の行動、花粉堆積物の研究（花粉学を参照）に関する研究は、カウリの生活史を解明するのに役立っています。
カウリの種子は、一般的に3月下旬に成熟した球果から採取できます。球果の各鱗片には、約5×8ミリメートル（0.20インチ× 0.31インチ）の翼のある種子が1つずつ入っており、その約1.5倍の大きさの薄い翼が付いています。球果は、種子が散布され始めてからわずか2～3日で完全に開き、種子が散布されます。
1820年頃から始まり1世紀にわたって続いた大規模な伐採により、カウリの木の数が大幅に減少しました。[ 33 ] 1840年以前には、ニュージーランド北部のカウリの森は少なくとも12,000平方キロメートル（4,600平方マイル）を占めていたと推定されています。イギリス海軍は、カウリ材の柱を集めるために、HMS Coromandel（1821年）、HMS Dromedary（1821年）、HMS Buffalo（1840年）、HMS Tortoise（1841年）の4隻の船を派遣しました。
1900年までに、元のカウリの10パーセント未満しか残っていませんでした。1950年代までに、この地域は最良のカウリが枯渇した47の森林で約1,400平方キロメートル（540平方マイル）にまで減少しました。今日では、伐採されていない森林は小さな区画に4パーセント残っていると推定されています。[ 34 ]
推定では、木材の約半分が偶発的または故意に焼失した。残りの半分以上はオーストラリア、イギリス、その他の国に輸出され、残りは地元で家や船の建造に使用された。木材の多くは、賃金と経費を賄うのに十分な収益で売却された。1871年から1895年までの領収書によると、100表面積フィートあたり約8シリング（2003年の約20ニュージーランドドル） [ 35 ] （1平方メートルあたり34シリング） [ 36 ]のレートを示している。
政府はカウリの森林の広大な地域を製材業者に売り続け、製材業者は何の制約もなく木材を確保するために最も効果的で経済的な手段を講じたため、多くの無駄と破壊が生じた。1908年の競売では、約20,000,000 サーフェス フィート (47,000 m 3 ) に相当する 5,000 本以上の立木カウリが、1本あたり 2 ポンド未満で売却された (1908 年の 2 ポンドは、2003 年のニュージーランド ドルで約 100 ドルに相当)。[ 35 ] [ 37 ] 1890 年の立木に対するロイヤリティは、場合によっては 100 サーフェス フィートあたり 2 ペンス (2003 年のニュージーランド ドルで 0.45) [ 35 ] (1 m 3あたり 8 ペンス) まで下がったと言われているが、製材所が位置する地形が険しいため、伐採して製材所に運ぶ費用は通常高額だった。[ 38 ]
おそらく、前世紀で最も物議を醸したカウリ伐採の決定は、1960年代後半に連邦政府がワラワラ国有林（ホキアンガの北）の皆伐を開始したことでしょう。この森林はワイポウア森林に次いで2番目にカウリの体積が大きく、それまで実質的に伐採されていなかったため、この決定は全国的な非難を巻き起こしました（アダムス、1980）。この計画には、保護区の中心部まで急峻な高地を登る長い道路を建設する必要があり、かなりの費用もかかりました。カウリの林は密集していたため、影響を受けた高地（面積で森林の約5分の1、木材の体積で4分の1）の生態系破壊はほぼ完了しました（1990年代初頭の時点で、影響を受けた地域のほとんどは在来種の草で覆われ、カウリの再生はほとんど、あるいは全く見られませんでした）。 1972年の労働党政権は選挙公約を履行し、伐採を中止した。1975年に国民党が再選された際も、ワラワラにおけるカウリの伐採禁止は維持されたが、間もなく北島中央部における巨大なトタラやその他のマキ科樹木の伐採を奨励する政策に取って代わられた。ワラワラをめぐる抗議運動は、ニュージーランドの国有林に残るわずかなカウリ・マキ科原生林を法的に保護するための重要な足がかりとなった。
テ・タイ・トケラウのマオリの伝承の中には、カウリの木を森の神タネ・マフタの足と見なし、空と大地を支えていると考えるものがある。 [ 7 ]また、別の伝承では、カウリとマッコウクジラは兄弟姉妹で、どちらもタネ・マフタの子であり、一方は陸にとどまることを決め、もう一方は海を泳ぐことを決めたとされている。[ 7 ]
カウリ材は伝統的にマオリ族によって大型のワカ（カヌー）を作るのに使われており、丸太の大きさから数百人を乗せることができた。[ 7 ]
今日ではその利用ははるかに制限されているが、かつてはカウリ材の大きさや強度から、建築や造船、特に帆船のマストに人気の木材であった。これは、木目が平行で、高さの大部分に枝がないことが理由である。カウリの樹冠や切り株の木材はその美しさが高く評価され、装飾的な木製パネルや高級家具に求められた。それほど高く評価されてはいないものの、カウリの幹の木材は明るい色をしているため、より実用的な家具の製造にも適しており、貯水槽、樽、橋梁建設資材、柵、金属鍛造用の型、繊維産業用の大型ローラー、鉄道の枕木、鉱山やトンネルの横梁の製造にも使用された。カウリ材は初期のヨーロッパ人入植地で非常に普及しており、1859年にオークランドを訪れたフェルディナント・フォン・ホッホシュテッターは、石造りの建物を除けば、ほぼすべての建物がカウリ材で建てられていると推定した。[ 7 ]
19世紀後半から20世紀初頭にかけて、カウリガム（半化石化したカウリ樹脂）は、特にニスとして貴重な商品であり、ガム採掘産業の発展を促した。
今日、カウリは長期的な炭素吸収源として考えられています。これは、成熟したカウリ林の地上の生きているバイオマスと枯死したバイオマスの総炭素含有量の推定値が、世界中のどの森林タイプよりも2番目に高いためです。推定される総炭素吸収量は、1ヘクタールあたり最大で1000トン近くに達します。この能力において、カウリは成熟したユーカリ・レグナンス林にのみ勝り 、これまでに記録されたどの熱帯林や北方林よりもはるかに高いです。[ 39 ]また、炭素吸収のプロセスは平衡に達しないと推測されており、直接的な維持管理が不要であることと相まって、カウリ林はラジアータマツなどの短伐期林業オプションに代わる魅力的な選択肢となる可能性があります。
カウリは最高級の木材とされています。白い辺材は一般的にやや軽量です。カウリは腐朽に対する耐性が高くないため、造船に使用する場合は、腐食を防ぐために塗料、ニス、エポキシなどで風雨から保護する必要があります。造船業者に人気があるのは、非常に長く節のない材長、比較的軽量であること、そしてオイルやニスを塗ると美しい光沢が出るためです。カウリ材はカンナがけや鋸引きが容易です。ネジや釘の保持力が非常に高く、割れたり、ひびが入ったり、反ったりしにくいです。カウリ材は年月とともに濃い黄金がかった茶色に変化します。現在、ニュージーランド産のカウリはほとんど販売されておらず、ニュージーランドで最も一般的に入手できるカウリはフィジー産のカウリです。フィジー産のカウリは見た目が非常によく似ていますが、重量は軽くなっています。
先史時代のカウリの森は、湿地カウリとして水浸しの土壌に保存されている。[ 40 ]かなりの数のカウリが、火山噴火、海面変動、洪水などの古代の自然変化の結果として塩沼に埋もれて発見されている。これらの木は放射性炭素年代測定により5万年以上前とされている。木の樹皮と種子球果は幹とともに残っていることが多いが、掘り起こされて空気にさらされると、これらの部分は急速に劣化する。掘り出された木材の品質は様々である。新しく伐採されたカウリに匹敵するほど状態の良いものもあるが、色は薄いことが多い。天然の木材用ステインを使用して木目のディテールを強調することで、色を改善することができる。乾燥処理の後、このような古代のカウリは家具に使用できるが、建築には使用できない。
ニュージーランドに残るカウリの森の小さな断片は、マオリ族による焼き畑が行われず、ヨーロッパの伐採業者にとってアクセスが困難だった地域に生き残っています。成熟したカウリの森の最大の地域は、ノースランドのワイポウア森林です。成熟したカウリや再生中のカウリは、ノースランドのプケティ森林やオマフタ森林、オークランド近郊のワイタケレ山脈、コロマンデル半島のコロマンデル森林公園[ 41 ]などの他の国立公園や地方公園でも見られます。
ワイポウア森林の重要性は、かつての原生林の状態を保っている唯一のカウリの森であり、永続的な生存が十分に期待できるほど広大であったことである。1952年7月2日、政府への請願を受けて、ワイポウアの80平方キロメートル（31平方マイル）を超える地域が森林保護区に指定された。[ 42 ] 動物学者のウィリアム・ロイ・マクレガーはこの運動の推進力の一人であり、このテーマに関する80ページの図解入りパンフレットを執筆し、それが保護のための効果的なマニフェストとなった。[ 43 ] ワイポウア森林は、北にあるワラワラとともに、ニュージーランドに残るカウリの4分の3を占めている。コロマンデル半島のカウリ・グローブは、カウリの群落が残る別の地域であり、下部の幹が結合した2本の木であるシャムカウリも含まれている。
1921年、慈善家のコーンウォール出身のジェームズ・トランソンは、数エーカーの王室領地に隣接する広大な土地を4万ポンドで政府に売却した。その土地には少なくとも4,000本のカウリの木が生えていると言われている。トランソンはその後も時折土地を寄贈し、現在トランソン・パークとして知られる土地は、合計4平方キロメートル（1.5平方マイル）にまで広がった。
最も有名な標本は、ワイポウア森林にあるタネ・マフタとテ・マトゥア・ンガヘレです。これら2本の木は、その大きさとアクセスのしやすさから観光名所となっています。マオリの森の神にちなんで名付けられたタネ・マフタは、周囲13.77メートル（45.2フィート）、幹の高さ17.68メートル（58.0フィート）、全体の高さ51.2メートル（168フィート）[ 44 ]、樹冠を含む総体積516.7立方メートル（18,250立方フィート）[ 45 ]で、現存する最大のカウリです。テ・マトゥア・ンガヘレは「森の父」という意味で、タネ・マフタより小さいですが、周囲16.41メートル（53.8フィート）で、より太くなっています。重要な注意：上記の測定値はすべて1971年に取得されたものです。[ 46 ]
カウリはニュージーランド中の公園や庭園で観賞樹としてよく見られ、若い木の独特な外観や、一度根付くと手入れがほとんど不要であること（ただし、苗木は霜に弱い）が高く評価されている。
カウリ枯れ病は、1950年代にワイタケレ山脈でPhytophthora cinnamomiによって引き起こされたと観察され[ 47 ] 、1972年にはグレートバリア島で別の病原体であるPhytophthora agathidicidaに関連して再び発生し[ 48 ]、その後本土のカウリ林に広がりました。カウリ枯れ病またはカウリ襟腐病として知られるこの病気は、300年以上前から存在すると考えられており、葉の黄化、樹冠の減少、枯れ枝、樹脂が滲み出る病変、そして木の枯死を引き起こします[ 49 ] 。
Phytophthora agathidicida は2008 年 4 月に新種として同定されました。最も近縁な既知の種はPhytophthora katsuraeです。[ 50 ] [ 51 ]この病原体は、人の靴や哺乳類、特に野生の豚によって拡散すると考えられています。[ 52 ]この病気に対処するために、共同対応チームが結成されました。このチームには、MAF バイオセキュリティ、自然保護局、オークランドおよびノースランド地方議会、ワイカト地方議会、ベイ オブ プレンティ地方議会が含まれます。このチームは、リスクを評価し、拡散を制限する方法とその実現可能性を決定し、より多くの情報 (例えば、どの程度広がっているか) を収集し、調整された対応を確保する責任を負っています。自然保護局は、定められた道を歩くこと、カウリの森林地帯に入る前後に靴を洗浄すること、カウリの根に近づかないことなど、病気の拡散を防ぐためのガイドラインを発行しました。[ 53 ]