| カヒカテア | |
|---|---|
| 成熟したカヒカテアの木 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | マツ科植物 |
| クラス: | ピノプシダ |
| 注文: | アラウカリアス目 |
| 家族: | マキ科 |
| 属: | ダクリカルプス |
| 種: | D.ダクリディオイデス
|
| 二名法名 | |
| ダクリカルプス・ダクリディオイデス | |
| D. dacrydioidesの自然分布 | |
| 同義語[2] | |
ダクリカルプス・ダクリディオイデス(Dacrycarpus dacrydioides)は、ニュージーランド固有の針葉樹一般にカヒカテア(マオリ語で)やホワイトパインと呼ばれています。マキ科のこの木で最も高い木で、600年の寿命の間に高さが60メートルに達します。この木は、1832年にフランスの植物学者アシル・リシャールによってポドカルプス・ダクリディオイデスとして初めて植物学的に記載され、 1969年にアメリカの植物学者デイビッド・デ・ラウベンフェルスによって現在の学名Dacrycarpus dacrydioidesが与えられました。DNA分析により、ダクリカルプス属およびダクリジウム属の他の種との進化的関係が確認されています。
マオリ文化では、ワカの建設や道具の製作のための木材、果実としての食料、染料の重要な供給源である。木材としての利用と、酪農に最適な湿潤で肥沃な生息地のため、サウスウェストランドを除くほぼ全域で伐採が進んでいる。
カヒカテアの種子には、レセプタクルと呼ばれる肉質の構造が付いており、ケレルやトゥイなどの鳥が種子を食べ、種子を散布します。これらの構造の水分貯蔵能力は、種子が乾燥するのを防ぐ役割も果たしている可能性があります。カヒカテアは、枝に多くの小さな植物を支えており、これらは着生植物と呼ばれ、1 本の木だけで 100 種類の異なる種が記録されています。
説明
カヒカテアは高さ50~65メートル(164~213フィート)に達する針葉樹で、ニュージーランドで最も高い木です[3]。幹の直径は1~2メートル(3.3~6.6フィート)です。寿命は600年で、250~450年で成熟します。[4]木の根元付近の根は、通常、支柱があり溝があります。群生する成木は、絡み合った根島を形成し、強風時に個々の木が倒れるのを防ぐのに役立ちます。[5]木材自体は無臭で白色です。幹の大部分(成木では約4分の3)は枝分かれがなく、灰色または暗灰色の樹皮が厚く剥がれ落ちます。若い成木は、幹の3分の1から半分に枝分かれがなく、円錐形をしています。[2]
幼植物では葉は3~7mm(若い成植物では4mmに達する)、幅0.5~1mmで、濃い緑から赤色で、はっきりとした先端がある。葉は細く、ほぼ対になって広い基部から広がり、鎌のように湾曲している。成植物では葉は劇的に変化し、茶緑色でわずか1~2mmの長さで、蝋質で、互いにしっかりと重なり合って成長する。[2]
針葉樹であるカヒカテアには花はなく、代わりに球果がある。雄球果は雌球果とは異なる木に発生し、長さ1cmで長方形である。花粉は淡黄色で、ニュージーランドの植物相に特徴的な3つの孔または三嚢形をしており、簡単に識別できる。[6]果実は大きく変化しており、長さ2.5~6.5mmの黄橙色の肉質の花托を持つ。紫がかった黒色の種子はほぼ球形で、直径4~6mmである。種子と子房は両方とも薄いワックスの層で覆われている。[2]カヒカテアの二倍体染色体は20である。 [2] [7]
-
花粉をつけた雄花
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実をつけ始めた雌の球果
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熟した果物
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若い成体の円錐状の成長習性
植物化学
葉からは数種類の配糖体が単離されているが、トリセチン3',5'-ジ-O-/β-グルコピラノシドと3'-O-β-キシロピラノシドはカヒカテアでのみ発見されている。[8]花托と種子には裸子植物には珍しいアントシアニンが含まれていることがわかっており、1988年の論文では、このアントシアニンが果実全体を将来の散布動物にとってより魅力的なものにしていると示唆されている。[9]
分類
川岸は、私が今まで目にした中で最も素晴らしい木材で完全に覆われていました。その木は、以前も見たことがありましたが、遠くからしか見たことがありませんでした [...]。川岸のいたるところにその木々が生い茂り、どの木も松のようにまっすぐで、非常に大きく、高いところに行くほど、その数が増えていきました。
— ジョセフ・バンクス、おそらくワイホウ川沿いの以前の場所を描写している、1769年[10]
カヒカテアは、1832年にフランスの植物学者アシル・リシャールが著書『ニュージーランド植物相論』の中で、Podocarpus dacrydioidesとして初めて記載した。[11] [12] 1825年発行のMémoires du Muséum d'histoire naturelleにPodocarpus thujoidesとして記載された以前の記録があるが、記載がない。[13] 1838年にアラン・カニンガムによって自然史年報でDacrydium excelsumという不必要な名前が付けられ、[14] 1891年にオットー・クンツェによってNageia属に移されました。[15]現在の学名Dacrycarpus dacrydioidesは、 1969年にアメリカの植物学者デイビッド・デ・ラウベンフェルスによって与えられました。[12]
語源
Dacrycarpusは涙形の果実を意味し、種小名dacrydioidesはDacrydium属の種との類似性に由来する。[2]一般的な名前には、マオリ語のkahikateaやwhite pineなどがある。19世紀の民族誌学者によって記録された他のマオリの名前には、katea、kaikatea、koroī、kōaka、kahika、kāī(若い木)という名前がある。[16]
進化
2022年に「分子系統学と進化」誌に発表された研究では、系統発生、つまり進化の樹形図が発見され、その中でカヒカテアはダルシディオイド 系統群に属することがわかった。共通の祖先を持つこの種のグループは、ダクリカルプス属のほか、ダクリディウム属の種も生み出した。彼らは、カヒカテアが古第三紀初期、約6000万年前に共通の祖先から分岐したと示唆した。[17]これは以下の系統樹に表されている。
分布と生息地
カヒカテアはニュージーランドの北島、南島、スチュアート島に固有の種です。主に海抜0~600mの低地の森林に生息しますが、まれに山岳地帯にまで生息することもあります。かつては沼地の森林を支配していましたが、現在では南島のサウスウェストランド地方にしかほとんど存在しません。 [2] [18]カヒカテアは、排水性の低い浸水土壌または沖積土壌を好みます。 [2]ウェストランドでは、氷河期後の出来事によってこのような土壌が生まれました。[19]
エコロジー
分散
最適な条件下では、成熟したカヒカテアは1年間に800キログラム(1,800ポンド)の果実、つまり450万個の種子を生産することができる。果実には、ケレル、トゥイ、ベルバードなどの鳥を引き寄せるのに役立つ特別な肉質構造があり、鳥は果実を食べて種子を他の場所に散布する。2008年にニュージーランド生態学ジャーナルに掲載されたある研究では、ケレルにおけるカヒカテアの種子の平均滞留時間は44.5分であることが判明した。[20] 1989年の研究では、種子の含水率が高いことが、乾燥しやすい種子を乾燥した状態から守るのにも役立つ可能性があることが示唆された。また、水の貯蔵容器としても機能している可能性がある。[4]青みがかった種子は紫外線反射率が非常に高く、一部の鳥の種に見える。[21]
着生植物
カヒカテアは、枝に生息する着生植物と呼ばれる非寄生植物を多数生息させることができる。2002年のある研究では、成木1本に90~100種の植物が生息していると特定された。これには49種の維管束植物と50種以上の非維管束植物が含まれており、著者らはボリビアの雲霧林に生息するプルムノピティス・エクシグアに生息する植物の数に匹敵すると特定した。[22]
競争
1999年の研究では、カヒカテアの種内競争が、成長率と死亡率の両方に影響を及ぼし、カヒカテアの生存と全体的な成功の重要な要因であることが判明しました。古い木は新しい木と比較して、特に資源に関して大きな利点があり、成長率も高くなります。[23]洪水やその他の自然現象の後、カヒカテアは回復するために開いた樹冠を必要とすることがわかっています。しかし、サウスウェストランドではこれらの現象が一貫しているため、多くの森林地帯では、カヒカテアとリムを取り戻す以上の進歩はありません。カマヒなどの他の種が戻るには、環境が改善される必要があります。[24]
害虫と病気
この種はニュージーランド固有の甲虫であるAgapanthida pulchellaの宿主となる。[25]
保全

ニュージーランドに人間が到着する前、国土の約75%は樹木で覆われており、[26]カヒカテアはかつて広範囲に広がった独自のカヒカテア林タイプを支配していました。初期のマオリによって多くの森林が焼かれた後も、18世紀と19世紀にヨーロッパ人入植者が見つけた大きな残存森林がまだ残っていました。まっすぐで背の高い木が大量にあったため、木材としての利用の見通しが高まりましたが、材が柔らかく臭いがないため、パルプ、樽、箱に加工され、特にバターの箱は主にカヒカテアで作られました。[27] [28]カヒカテアの生息地は通常平坦で、湿った肥沃な土壌があり、酪農にも最適な場所でした。これらのことが相まって、19世紀後半から20世紀初頭にかけて、北島と南島に残っていた森林の多くが伐採されました。[2]現在、彼らは主に南島のサウスウェストランド地域に限定されていますが、いくつかの場所にはまだ小さな遺跡が残っています。 [19] [29]
保全活動は、全国のカヒカテア林を保護し、柵で囲うことに重点を置いてきました。[30] リッカートン・ブッシュは残存森林保護の顕著な例です。約16エーカー(6.47ヘクタール)の保護区は、ディーン家が70年間所有した後、1914年に同家からクライストチャーチに寄贈され、 [31]その後、リッカートン・ブッシュ法で正式に保護されました。[32]これは、カンタベリー平野全体で唯一生き残っているカヒカテア林で、樹齢600年に達する木々が含まれています。[33]ただし、林分の保護ではカヒカテアを完全に保護できない可能性があります。カヒカテアが好む沖積平野は隆起や浸食が起こりやすく、木が損傷する可能性があるためです。[19]サウスウェストランド以外の森林は、その小ささ、雑草種の脅威、家畜の放牧の結果として、自然の状態に戻ることはないという脅威に直面しています。[34]それにもかかわらず、カヒカテアは国際自然保護連合によって軽度懸念に分類され、ニュージーランド絶滅危惧分類システムでは「絶滅危惧ではない」と分類されており、推定個体数は10万頭を超えています。[35] [36]
北島のオークランド南部にある沼地・湿原・沼地の複合体であるファンガマリノ湿地は、生態系として優先的に修復すべき地域として特定されており、この湿地はワイカト・タイヌイ・イウィとつながっている。[5]
脅威
外来種の灰色ヤナギとクラックヤナギは、以前はカヒカテアが優勢だった森林伐採地域で繁茂している。ヤナギは成長が早く、小川を塞ぎ、在来植物を駆逐し、在来生物多様性の喪失の一因となっている。[5]カヒカテアは光を要求する種と考えられており、ヤナギの密度が高い地域では苗木の段階から成長するのに苦労する。除草剤グリホサートは成熟した灰色ヤナギの樹冠を間引いて在来のスゲを回復させるのに効果的であるが、処理されたヤナギは後生枝によりその地域で急速に個体群を回復する可能性がある。ヤナギの個体群を制御するためにグリホサートのみを使用するには、恒久的に定期的な除草剤散布が必要になるだろう。[5]
また、種子を散布する在来種の鳥類(ケレルなど)の減少により、種子の供給と分布が減少する脅威にさらされている。クロウタドリなどの一部の外来種の鳥類も種子を大量に散布するが、外来種のネズミによってカヒカテアの種子の生存はさらに脅かされている。[5]
マオリ文化では
彼はピキラカウカヒカテア、彼はカイナテパキアカ
チャンピオンのカヒカテアつる植物は根の栄養源
マオリ神話では、カヒカテアは森と鳥の神であるタネとヒネワオリキの子供です。カヒカテアは道具を作るための木材、染料、そして果実から得られる食料の重要な供給源でした。果実を集めるために、マオリは時には100フィート(30メートル)以上も登らなければなりませんでした。 [27]
19世紀のイギリスの民族誌学者 リチャード・テイラー、エルドソン・ベスト、ウィリアム・コレンソは、カヒカテアの果実が食べられていたこと、そしてそれがコロイという独自の名前で呼ばれていたことを記録している。[38] [39]ベストは、果実を籠に集め、紐を使って吊り下げたと記している。 [40] JH・ケリー・ニコルズとウィリアム・コレンソは、カヒカテアの樹脂または心材を燃やした煤から青または黒の染料が得られ、それをカパラまたはマパラと呼んだことを記録している。[40]これは当時、入れ墨に使われていたと記されている。[41] [42]この樹脂はチューインガムとしても使われていた。[39]
木材はワカと呼ばれるカヌーに加工できたが、木材が柔らかいため、トータラで作られたものよりはるかに劣るとベストは記録している。[40]心材ははるかに強く、RHマシューズは槍などの道具や武器に使われたと述べている。[43] WHゴールディは薬用としての使用について記述しており、葉は煎じ薬や蒸し風呂として「内臓疾患」の治療に使われたと記録している。[44]
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外部リンク
- 裸子植物データベース - Dacrycarpus dacrydioides

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