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タマーワラビー | japedia.wiki

タマーワラビー

J
Japedia 編集部
|更新日: 不明
南オーストラリアと西オーストラリア原産の小型マクロポッド

タマーワラビー
保全状況

軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類 この分類を編集
ドメイン： 真核生物
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
インフラクラス: 有袋類
注文： 二本歯類
家族： マクロポディダエ科
属: ノタマクロプス
種：
ニコチン酸
二名法名
ノタマクロプス・ユージェニー
（デマレスト、1817年）
現在のタマーワラビーの生息範囲。ピンク色のエリアはタマーワラビーが再導入された場所です。
同義語[1]
  • Kangurus eugenii Desmarest、1817
  • Macropus eugenii (デスマレスト、1817)

タマーワラビー( Notamacropus eugenii ) は、ダマワラビーまたはダルマワラビーとしても知られ、南オーストラリア州と西オーストラリア州に生息する小型のマクロポッドです。ヨーロッパ人の植民地化以降、その生息域は大幅に縮小しましたが、縮小した生息域内では依然としてよく見られ、国際自然保護連合(IUCN)によって「軽度懸念」に分類されています。ニュージーランドに導入され、以前絶滅したオーストラリアの一部地域に再導入されました。西オーストラリア州、カンガルー島、南オーストラリア州本土 のタマーワラビーは頭蓋骨の違いによって区別され、それぞれが独自の個体群グループを形成しています。

タマーワラビーは、ノタマクロプス属のワラビーの中で最も小さい部類に入る。毛色は大部分が灰色である。タマーワラビーは、跳び跳ねながらエネルギーを保持する能力、色覚、海水を飲む能力など、いくつかの注目すべき適応能力を持つ。夜行性の種であり、夜間は草原で過ごし、昼間は灌木地帯で過ごす。また、非常に群れをなして生活し、季節的な乱交交尾パターンを示す。メスのタマーワラビーは、子宮内に胎児を保ちながら、袋の中で子供を育てることができる。タマーワラビーは、有袋類、および哺乳類全般の研究におけるモデル種である。そのゲノムは2011 年に解読された。

分類と分類

タマーワラビーは、 1628年のバタヴィア号難破船の生存者によって西オーストラリア沖のハウトマン・アブロホスで目撃され、フランソワ・ペルサートが1629年に著した著書『Ongeluckige Voyagie』に記録されている。[2] : 53 タマー ワラビーは1817年にフランスの博物学者アンセルム・ガエタン・デマレストによって初めて記載され、彼は、南オーストラリア沖のニュイツ諸島の当時イル・ウジェーヌと呼ばれていた島（現在はセント・ピーター島として知られている）で発見された標本に基づいて、この動物にeugenii [3]という名前を与えた。この島のフランス語名は、ナチュラリスト号の船長であったウジェーヌ・ハメリンに敬意を表して付けられたものである。[4] : 333 この名前は現在、タマーワラビーの種小名となっている。この動物の一般名は、西オーストラリア州でこの動物が生息していた、地元ではタマ（ Allocasuarina campestris ）として知られる低木の茂みに由来しています。 [5]また、ダマワラビーまたはダルマワラビーとしても知られています。[6]

タマーワラビーは伝統的に、カンガルー、ワラルー、その他ワラビーのいくつかの種とともにMacropus属に分類され、その他のブラシワラビーとともにNotamacropus亜属に分類されている。ブラシワラビーはすべて顔に縞模様がある。 [7]しかし、 Macropus、Macropus ( sensu stricto )、Osphranter、Notamacropusの3つの亜属を別属に昇格させ、タマーの種小名をNotamacropus eugeniiにすることを提案する著者もいる。[8]これは遺伝学的研究によって裏付けられている。[9] [10]

タマーワラビーの化石証拠は後期更新世から存在し、ナラコート洞窟で化石が発見されている。[7]本土と島に生息するタマーワラビーは7,000～15,000年前に分かれ、南オーストラリアと西オーストラリアの動物は約50,000年前に分岐した。フリンダース島で絶滅したタマーワラビーは、現在のカンガルー島のタマーワラビーよりも灰色がかっていて頭蓋骨が薄く、東ワラビ諸島と西ワラビ諸島の動物よりも大きい。島のタマーワラビーはかつて本土の個体群とは別の種であると考えられていた。[4] : 332–334 

1991年に行われた、生息域のさまざまな場所から採取されたタマーワラビーの頭蓋骨の調査により、個体群は3つの明確なグループに分けられることが判明した。第1のグループは西オーストラリア州本土、東ワラビ諸島、西ワラビ諸島、ガーデン島、ミドル島の個体群、第2のグループはフリンダース島、19世紀の南オーストラリア州本土、ニュージーランドの個体群、第3のグループはカンガルー島の個体群である。[11]西オーストラリア州環境保全省は 、これらの個体群をそれぞれ亜種Macropus eugenii derbianus、M. e. eugenii、M. e. decresとして分類した。[5]

2017年の研究では、西オーストラリアと南オーストラリアのタマーの間には多くの遺伝的差異があるのに対し、カンガルー島とニュージーランドに導入されたタマーの間には比較的小さな差異があることが判明した。研究者らは、この種を2つの亜種に分けることを提案した。南オーストラリアのタマーにはeugenii、西オーストラリアのタマーにはderbianusという亜種名である。 [12]

タマーワラビーの近縁種間の系統発生


特徴と適応

最も小型のワラビーの一種であるタマーワラビーは、耳が大きく、尾は細長く、尾の付け根が太いのが特徴です。[13]タマーワラビーは、上半身が暗灰色で下半身は淡い色をしており、体側と四肢は赤みがかっています。 [5]タマーワラビーは性的二形が大きく、体重はオスが9.1 kg (20 lb) であるのに対し、メスは6.9 kg (15 lb) です。オスの体長は59～68 cm (23～27 in)、メスは52～63 cm (20～25 in) で、体高は雌雄とも45 cm (18 in) です。尾の長さはオスが34～45 cm (13～18 in)、メスが33～44 cm (13～17 in) です。[13]

移動

動くタマーワラビー

ほとんどのマクロポッドと同様に、タマーワラビーは跳ねて動き回る。この種は通常、1秒間に3.5回着地し、0.8～2.4メートル（2.6～7.9フィート）跳躍する。[14] 膝関節と股関節の近位筋が各跳躍の力を提供し、動物が蹴り出すと足首の筋肉に移行する。 [15]着地すると、ジャンプのエネルギーは脚の腱が伸びるときに生じる張力エネルギーに変換される。タマーワラビーは地面から跳ね返るときに、弾性反動によってこのエネルギーの多くを回収し、再利用することができる。[16]移動中、動物の呼吸は跳躍周期に合わせて行われ、跳躍時に吸い込み、着地時に吐き出す。移動速度が速くなると、心拍数は跳躍頻度のほぼ2倍に増加する。[14]

腱に蓄えられるエネルギーの量は、動物の速度と運んでいる荷物の重さに応じて増加する。これは特に子供を運ぶ母親にとって有益であり、[17]タマーワラビーがより多くのエネルギーを使わずに跳躍速度を上げることができる理由を説明できる。[18]タマーワラビーは、アカカンガルーのような平らな地形を移動する他の大型足動物とこの特徴を共有している。それに比べて、キアシイワワラビーなどのイワワラビーは、効率的なエネルギー節約と引き換えに腱の強度を高めている。これは岩の多い崖への適応であり、これにより彼らはより高く跳躍でき、腱が切れるリスクを下げることができる。[19]

感覚

タマーワラビーは周辺視野が324°、両眼視野が50°で、広い視野を持ちながらも目の前の手くらいは見える。[4] : 312 ウサギなど他のほとんどの小型哺乳類よりも光の勾配を識別できる。それでも猫や人間ほど視力は良くない。[20]タマーワラビーはある程度の色覚を持っているようで、その目には青と緑に敏感な光受容錐体しかなく、色スペクトルの青緑帯域の色は見えるが、赤黄帯域のより長い波長は見えない。しかし、色を見ることができる帯域では、 20 nm (2.0 × 10 −8 m)ほど近い波長の2つの単色を区別することができる 。[21]

休んでいるタマーワラビー

タマーワラビーの耳介は可動式で、頭を動かさずに周囲のさまざまな場所からの音を追うことができる。タマーワラビーは耳介を音源に向けると、5 kHzで鼓膜の音圧を25～30 dB上げることができる。耳介が音源から離れると、動物の聴力レベルは急速に低下する。[22]タマーワラビーは生まれたときから嗅覚が発達しており、これにより新生児は匂いを頼りに母親の袋を見つけることができます。[23] 

体温調節と水分バランス

タマーワラビーは暑い気候では前腕をなめたり、ハアハアと息をしたりして体を冷やす。気温が30℃（86℉）を超えると呼吸が激しくなり、より多くの水分を失う。タマーワラビーは40℃（104℉）を超える気温では生きられないため、より涼しい環境を探さなければならない。[24]脱水症状を防ぐため、タマーワラビーは排尿量を減らし、遠位結腸から水分を吸い上げるため、排便は比較的乾燥している。[4] : 335 腎臓で尿をより濃縮できるため、海水でも生き延びることができる。[25] [4] : 335 

生態と生活史

夜のタマーワラビー
タマーワラビーは主に夜行性です。

タマーワラビーは日中は日陰を求めて低木の近くに留まり、日暮れまでにもっと開けた草原へと移動する。冬の行動圏は約16ヘクタール（40エーカー）であるが、乾燥した夏には良質の食物を求めてさらに遠くまで移動するため、約42ヘクタール（100エーカー）の空間を必要とする。タマーワラビーの行動圏は同種のものと重なっている。[4] : 335 すべてのマクロポッド類と同様に、タマーワラビーは草食である。彼らは草を食むことと枝葉を食べることが知られているが、後者はあまり効率的ではなく、彼らは葉を噛む際によく葉を落とす。タマーワラビーは大きな葉を食べるとき、指で葉を掴む。[26]タマーワラビーはハート葉毒（Gastrolobium bilobum）、小花ワラビーグラス（Austrodanthonia setacea）、マリー（Corymbia calophylla）など、いくつかの植物種を食べる。[5]彼らは淡水のないいくつかの島で海水で生き延びています。[4] : 335 

茂みの中で餌を食べたり休んだりするタマル
タマーワラビーは社会的な動物です。

タマーワラビーは群れを作るため、捕食者に捕まる可能性が低くなります。群れの規模が大きくなるにつれ、タマーワラビーは餌を食べたり、毛づくろいをしたり、交流したりする時間が増え、警戒したり動き回ったりする時間は減ります。また、頭を上げて警戒する姿勢よりも、横になって休む可能性が高くなります。[27]タマーワラビーの捕食者には、ディンゴ、ノネコ、アカギツネ、オナガワシなどがいます。絶滅したフクロオオカミに捕食されていた可能性もあります。タマーワラビーは捕食者の音よりも視覚に反応するようです。[28]また、鋭い嗅覚を使って潜在的な脅威を察知することもできます。[29]捕食者を発見すると、タマーワラビーは足を踏み鳴らして他のワラビーに警告します。[28]迷子になったとき、若いタマーワラビーは救難信号を発することが知られており、成体のメスも同様の信号で応答することがあります。[30]

繁殖と開発

タマーワラビーは乱交的な交尾システムを持っています。[31]季節繁殖者であり、1月下旬から2月上旬にかけて多くの出産があります。[32] : 77 繁殖期には、オスの前立腺と尿道球腺が肥大しますが、精巣の重量は変わりません。[33]最初の出産の約2週間前に、オスはメスの泌尿生殖口と袋の匂いを嗅いで、メスの生殖状態を確認し始めます。[32] : 78 出産後、メスは発情期に入り、オスが交尾することを許可します。ただし、発情期のメスと交尾しようとするオスは、他のオスから攻撃される危険があります。[31]オスは配偶者防衛によって繁殖の成功を達成できます。発情期には、オスは優位性のヒエラルキーを確立し、順位の高いオスは下位のオスが発情期のメスと交尾するのを防ごうとします。[32] : 83 複数のオスが1匹のメスを追いかけることもある。[31]

タマールの母親とジョーイ

タマーワラビーのメスは出産後すぐに交尾を受け入れる。[4] : 338 タマーワラビーは胚休眠に入り、胚盤胞はほぼ1年間休眠状態のままである。[34]袋の中にいるジョーイは最初の6か月間胚盤胞の発育を妨げ、実験ではこの期間内にジョーイを取り除くと胚盤胞の発育が促進されることが示されている。しかし、その後はジョーイが去った後も胚盤胞は休眠状態のままである。12月末の夏至までに発育を始める。[35] [36] [4] : 338  2019年の研究では、雄のY染色体精子の量が多いため、より多くの雄が生まれることが判明した。性比のバランスをとるために、タマーワラビーの母親は雄のジョーイを放棄する可能性が高く、より多くの雌が離乳期まで生き残る。[37]

タマーの授乳期間は、フェーズ 2A、2B、および 3 に分けられます (妊娠はフェーズ 1 と呼ばれます)。フェーズ 2A は生後最初の 100～120 日間で、未発達の子供にタンパク質や脂質よりも炭水化物に富んだ薄めたミルクを与えます。これにより、呼吸器系、リンパ系、神経系などの重要な臓器と内部システムが急速に成長します。このフェーズでは、子供は乳首に吸い付いたままです。フェーズ 2B はさらに 100 日間続きます。子供は断続的に乳を飲みますが、まだ袋から離れることはありません。ミルクの成分は似ていますが、タンパク質が異なります。フェーズ 3 では、子鹿は袋を離れて植物性物質を食べることができます。子鹿は乳を飲み続け、乳首は大きくなり、ミルクは炭水化物よりもタンパク質と脂質に富み、子鹿により多くのエネルギーを与えます。この期間中、ジョーイは急速な成長を遂げ、外温性から内温性に移行します。[38]ジョーイは250日目までに袋を必要としなくなり、300～350日目に完全に乳離れします。 [39]タマーワラビーは、成獣が他のワラビーの子どもを養子にする、いわゆる「異親育児」を行うことが観察されています。[40]メスのタマーワラビーは9ヶ月で成熟し、14歳まで生きますが、オスは約2歳で成熟し、11年間生きます。[5]

健康

あるタマーワラビーの個体群では、ダニの一種であるIxodes hirstiが秋から冬にかけて寄生しているのが見つかったが、Amblyomma属のダニは春から夏によく見られる。[41] 1998年後半と1999年初頭に、ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州の研究施設と動物園で120～230匹のタマーワラビーが突然死んだ。病気が発見されてから12時間以内に死亡したが、そのほとんどがそれ以前に症状を示さなかった。剖検により、筋肉と多数の内臓からの出血が明らかになった。この症候群はタマー突然死症候群として知られ、病原体はレオウイルス科のオルビウイルスである。[42] [43]この症候群はシドニー南部では発生せず、[44]病気の進行が速いため治療は困難である。[45]

人口動態と保全

ジョン・グールドによる2匹のタマーワラビーの絵（1863年）

タマーワラビーは、2016年現在、IUCNにより軽度懸念種に分類されており、カンガルー島と西オーストラリアの4つの島に特に多く生息しています。成体個体の最大個体数は5万匹です。 [1]しかし、生息域の断片化により、一部の個体群では近親交配や身体的奇形が多発しています。[46]

ヨーロッパ人の植民地化以来、オーストラリア本土と一部の島々のタマーワラビーは大幅に減少、あるいは絶滅した。20世紀初頭、西オーストラリア本土の個体数は南西部では多数生息していたが、北部の農業地帯では減少していたとされている。[47]小麦や羊の飼育のために開拓が行われたことで、個体数はさらに減少した。19世紀以降、農業を守るためにエア半島とアデレード周辺のタマーワラビーは狩猟者の群れによって大量殺戮された。その結果、20世紀には両地域から絶滅した。フリンダース島とセントピーター島のタマーワラビーも同様に絶滅した。[4] : 332–33 

密林の中のタマール
北島のハウトマン・アブロホスに生息するタマーワラビー

これらの地域に生息するタマーワラビーは、1870年にジョージ・グレイ卿によってニュージーランドのカワウ島に持ち込まれた。 [48]タマーワラビーは20世紀初頭にロトルア地域に持ち込まれた。 [49]それ以来、タマーワラビーは繁殖し、その餌探しによって地元の植物が被害を受けるようになった。害虫駆除業者は、タマーワラビーの個体数を制御するためにフルオロ酢酸ナトリウムを使用しているが、[50]この方法は、毒の標的ではない生物（人間を含む）にも影響を及ぼす可能性があるため、物議を醸している。代替手段としてシアン化物ペレットが使用されている。 [51]

1985年、タマーワラビーがハウトマン・アブロホスの北島に導入され、在来植物に同様の影響を与えた。個体数は450頭以上にまで増加したが、2008年までに駆除活動により25頭にまで減少したとみられる。[52] : 82–83  2003年、モナート動物園はニュージーランドから来たタマーワラビー85頭を一時的に飼育し、南オーストラリア州ヨーク半島のイネス国立公園への再導入を待った。 [53] 4回の放流が行われ、2012年までに個体数は100～120頭に増加した。 [54]タマーワラビーは2010年にカルバリ国立公園に再導入されたが、無線首輪を装着した個体の大半が1年以上生きられなかったため、プロジェクトは成功とは見なされなかった。[55]

フルオロ酢酸ナトリウムに対する耐性

タマーワラビーの個体群はそれぞれ、フルオロ酢酸ナトリウムに対する耐性レベルが異なります。西オーストラリア本土のタマーワラビーは最も耐性が高いようですが、カンガルー島のタマーワラビーははるかに脆弱です。[56]ニュージーランドのタマーワラビーも脆弱で、毒物を使って個体群を駆除してきました。[4] : 334 フルオロ酢酸ナトリウムを含む植物を持たない東ワラビ島、西ワラビ島、ガーデン島のタマーワラビーは、西オーストラリア本土のタマーワラビーよりも耐性が低いですが、カンガルー島のタマーワラビーよりは耐性があります。 [ 56]これは、タマーワラビーが南オーストラリア州に起源を持ち、毒物が植物に含まれている西オーストラリア州に到達したときにフルオロ酢酸ナトリウムに対する耐性を獲得したことを示唆しています。[4] : 334 

科学での使用

ブダペスト動物園のタマール
タマーワラビーは飼育しやすい動物です。

タマーワラビーは、有袋類生物学だけでなく、哺乳類生物学全般の研究のためのモデル生物である。生殖生物学、免疫学、代謝、神経生物学などの分野で使用されている。その「繁殖の季節的および授乳期による制御」により、その繁殖は研究に特に適している。[34] Saundersと同僚（2017）は、二足歩行のタマーワラビーは四足歩行のげっ歯類よりも人間の脊髄損傷の研究に適したモデルであると示唆している。[57]タマーワラビーは攻撃的ではなく、手術に順応し、簡単に繁殖できるため、飼育が容易で、メス5匹に対してオス1匹だけで済む。科学的研究に使用されるタマーワラビーは、通常、実験室ではなく、十分な水とシェルターを備えた屋外の囲いに収容される。[34]

有袋類のゲノムは比較ゲノム学を研究する科学者にとって大きな関心事であり、タマーワラビーの研究は有袋類や哺乳類全般の遺伝学について多くの情報を提供してきた。有袋類は人間から進化的にちょうど良い程度に分岐している。ネズミは近すぎて多くの異なる機能が発達していないが、鳥類は遺伝的に遠すぎる。[58]タマーワラビーの重要な免疫遺伝子は2009年に注目され研究された。[59]

2011年、タマーは灰色の短い尾を持つオポッサムに続いて全ゲノム配列が解読された2番目の有袋類となった。研究者らは「生殖および授乳遺伝子の革新、生殖細胞遺伝子の急速な進化、および不完全な遺伝子座特異的X不活性化」を発見した。研究者らはまた、遺伝子発現を制御する新しいHOX遺伝子と新しいマイクロRNAを発見した。乳を生産するための遺伝子は目新しいことが示され、生殖腺遺伝子はより保存されているように見えた。[60]有袋類の全ゲノム配列が解読される前は、重要な免疫学的構成要素の特定と特徴付けは、ほとんどの有袋類種で限られていました。[61]現在の全有袋類ゲノムの配列決定と注釈は、有袋類の免疫分子の特徴付けを簡素化することで有袋類の免疫システムのさらなる理解に役立ち、生物医学研究にも役立っています。[62] 2017年に行われたタマールとミンクの分子生物学的研究では、哺乳類の胚休眠の制御にEGF、FOXO、CDKN1Aが関与している可能性があることが判明した。 [63] IL-10とIL-10Δ3はタマールで保存されており、タマールの免疫系が他の真獣類哺乳類と同様にこれらの免疫成分を使用して病原体に反応できることを示している。 [64]

タマーワラビーのミルクに含まれるAGG01と呼ばれる化合物は、新しい効果的な抗生物質になる可能性があります。AGG01はタンパク質であり、実験室でのテストではペニシリンよりもはるかに強力であることが証明されています。多くの種類の病原細菌（グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方）と少なくとも1種類の真菌を殺します。[65]その後のゲノム解析により、抗生物質としても使用できるいくつかのカテリシジンペプチドが発見されました。 [66]タマーワラビーの前腸には、バシロタ門、バクテロイデス門、シュードモナス門に属する細菌種が含まれています。シュードモナス門のWG – 1とバシロタ門のTWA4という新種が発見されました。これらの細菌は他の細菌よりもメタンを生成せず、生存にCO2を必要としません。この情報は家畜の炭素生成を減らすために使用できるため、環境にとって重要な意味を持ちます。[67] [68]

参考文献

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外部リンク

ウィキメディア・コモンズには、Macropus eugenii に関連するメディアがあります。
  • WikispeciesのMacropus eugeniiに関連するデータ
  • タマーワラビーのリソース 2013年4月9日アーカイブWayback Machine バイオインフォマティクス、ウォルター・アンド・エリザ・ホール医学研究所
  • タマーワラビーに関する事実国立動物園

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