オレネキアン

地質年代では、オレネキアンは前期三畳紀の時代であり、年代層序では前期三畳紀の階である。2億4990万年前から2億4670万年前までの期間に及ぶ。 ^{[ 7 ]}オレネキアンは、スミシアンとスパシアンの亜時代または亜階に分けられることもある。^{[ 8 ]}オレネキアンはインドゥアンの後に続き、アニシアン（中期三畳紀）が続く。^{[ 7 ]}

オレネキアン期には、ヨーロッパにおけるブンツサンドシュタインの大部分が堆積した。オレネキアン期は、中国で用いられている地域的な永寧鎮期とほぼ同時期である。

オレネキアン期は、1956年にロシアの地層学者によって科学文献に導入されました。^{[ 9 ]}この期は、シベリアのオレネクにちなんで名付けられました。オレネキアン期とインドゥアン期への区分が確立される前は、両方の期がスキタイ期を形成していましたが、その後、公式の年代区分から消えました。

オレネキアン階の基底は、アンモノイドのHedenstroemiaまたはMeekoceras gracilitatis、およびコノドントのNeospathodus waageniの最下位出現層準に位置する。また、 Japonites属 、Paradanubites属、Paracrochordiceras属、およびコノドントのChiosella timorensisの最下位出現層準付近で終わると定義される。 2020年12月現在、基底のグローバル参照プロファイル（ GSSP）は確立されていない。

1960年代、イギリスの古生物学者エドワード・T・トーザー（時にはアメリカの地質学者ノーマン・J・シルバリングと共同研究）は、北米のアンモノイド帯に基づいて三畳紀のタイムスケールを作成し、その後数十年にわたってそれをさらに改良した。トーザーの命名法は、三畳紀のほとんどの段階と亜段階を命名したモイシソビッチの研究に大きく由来しているが、彼は北米の遺跡を使用してそれらを再定義した。彼は、下部三畳紀をグリースバッキアン、ディエネリアン、スミシアン、スパシアンに分割することを推奨した。後者の2つは、おおよそオレネキアンに相当する。トーザーのタイムスケールはアメリカ大陸で普及した。^{[ 10 ]}彼は、カナダのエルズミア島のスミス・クリークにちなんでスミシアンと名付けた（クリーク自体は地質学者JPスミスにちなんで名付けられた）。スミシアン期は、Arctoceras bloomstrandiアンモノイド帯（Euflemingites romunderiとJuvenites crassusを含む）と、その上位にあるMeekoceras gracilitatisおよびWasatchites tardus亜帯によって定義される。彼は、エルズミア島の Spath Creek にちなんで Spathian を命名し（この小川は地質学者LF Spathにちなんで名付けられた）、Procolumbites subrobustusアンモノイド帯によって定義した。^{[ 8 ]}

生命はペルム紀末の深刻な大量絶滅からまだ回復途上にあった。オレネキアン期には、植物相はヒカゲノカズラ類（例：プレウロメイア）が優勢だったものから、裸子植物とシダ植物が優勢なものへと変化した。^{[ 11 ] [ 12 ]}これらの植生の変化は、地球規模の気温と降水量の変化によるものである。針葉樹（裸子植物）は中生代の大半において優勢な植物であった。陸生脊椎動物の中では、主竜類（ワニ、翼竜、恐竜、そして最終的には鳥類を含む双弓類爬虫類のグループ）が、オレネキアン期に主竜形類の祖先から初めて進化した。このグループには、エリスロスクスのような獰猛な捕食者が含まれる。

海洋では、三畳紀前期には微生物礁が一般的であったが、これはおそらく絶滅の結果、後生動物の礁形成生物との競争がなくなったためと考えられる。 ^{[ 13 ]}しかし、オレネキアン期には、環境条件が許す限り、一時的な後生動物礁が再び出現した。^{[ 14 ]}アンモノイドとコノドントは多様化したが、スミシアン亜期末期のスミシアン-スパシアン境界絶滅（下記参照）^{[ 15 ]}で両方とも減少した。

条鰭類はペルム紀-三畳紀絶滅イベントの影響をほとんど受けなかった。シーラカンスはデボン紀以降で最も多様性が高かったのは三畳紀前期である。^{[ 16 ] [ 17 ]}オーストラロソムス、ビルゲリア、パラセミオノティ科、プテロニスクルス、プティコレピ科、サウリクティス、ホワイトイアなど、多くの魚類属はインドゥアン期とオレネキアン期に世界的に分布していた。これは、グリースバッキアン期（インドゥアン前期）のウォーディークリーク層（東グリーンランド）の魚類群集^{[ 18 ] [ 19 ]} 、ディエネリアン期（インドゥアン後期）のサカメナ中期層（マダガスカル）の群集^{[ 20 ]}、カンデラリア層（ネバダ州、アメリカ合衆国）^{[ 21 ]}、ミキン層（ヒマーチャル・プラデーシュ州、インド）^{[ 22 ]}、大業層（貴州省、中国）^{[ 23 ]} 、およびスミシアン期のバイキングホグダ層（スピッツベルゲン島、ノルウェー）^{[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]}、セインズ層群（米国西部）^{[ 27 ] [ 28 ]}、ヘロンシャン層（安徽省）の群集によく表れている。中国）^{[ 29 ]} 、およびサルファーマウンテン層（カナダ西部）の前期三畳紀のいくつかの層^{[ 30 ]} 。条鰭類は大量絶滅後に多様化し、中期三畳紀に多様性のピークに達した。しかし、この多様化は、後期オレネキアン期から前期中期アニシアン期にかけてのタフォノミー的巨大バイアス（スパシアン-ビチニアンギャップ、SBG）^{[ 31 ]}によって不明瞭になっている。最も初期の大型硬肉食性新鰭類はSBGから発見されており、三畳紀の条鰭類革命が早期に始まったことを示唆している。^{[ 32 ]}

オレネキアン軟骨魚類には、ヒボドント類とネオセラキア類が含まれるが、^{[ 24 ] [ 33 ] [ 34 ]}、ユージノドント類ホロケファルス類とクテナカンティフォルメス類のいくつかの現存系統も含まれる。 ^{[ 35 ] [ 36 ]}これらは主に古生代のグループで、三畳紀前期に絶滅した。

海洋性テムノスポンディル類両生類、例えば表面的にはワニのような形をしたトレマトサウルス科のアファネランマやワンツォサウルスは、インドゥアン期とオレネキアン期に広い地理的範囲を示しました。これらの化石は、グリーンランド、スピッツベルゲン、パキスタン、マダガスカルで発見されています。^{[ 37 ]}トレマトサウルスなどの他の種は淡水環境に生息し、分布範囲はそれほど広くありませんでした。

最初の海洋爬虫類はオレネキアン期に出現した。^{[ 37 ]}フペフスクス類、魚竜類、鰭竜類は、最初に登場した海洋爬虫類である（例：カルトリンクス、カオフサウルス、ウタツサウルス、フペフスクス、グリッピア、オンファロサウルス、コロサウルス）。鰭竜類と魚竜類は中生代の海を支配した。

非常に多様な初期三畳紀の生物群集の一例として、パリ生物群集が挙げられる。この生物群集の化石は、アイダホ州パリ近郊^{[ 38 ]}およびアイダホ州とネバダ州の近隣の地点^{[ 39 ]}で発見されている。パリ生物群集はSSBMの後に堆積し、少なくとも7つの門と20の異なる後生動物の目、すなわちレプトミティドプロトモナクソニド海綿（以前は古生代にのみ知られていた）、チラコケファラン類、甲殻類、オウムガイ類、アンモノイド類、鞘形類、クモヒトデ類、ウミユリ類、脊椎動物などが含まれる^{[ 40 ]}。このような多様な生物群集は、気候や環境条件が改善した場所や時期を問わず、生物が多様化したことを示している。

スミシアン-スパシアン境界イベント

重要な絶滅イベントは、スミシアン期とスパシアン期の亜期境界付近の三畳紀前期のオレネキアン期に発生した。このスミシアン期-スパシアン期境界イベント（しばしばスミシアン期-スパシアン期絶滅と呼ばれる^）の主な犠牲者は、ペルム紀-三畳紀絶滅イベントを生き延び、大絶滅直後に新たに空いたニッチで繁栄した古生代の災害分類群であった。 ^{[ 41 ] [ 42} ]特にアンモノイド、コノドント、放散虫は、生物多様性の大幅な損失を被った。 ^{[ 43 ] [ 42 ]}これは、とりわけアンモノイドのアナシビリテスの世界的な分布によって強調されている。^{[ 44 ] [ 45 ]}魚鰭類や竜鰭類などの海洋爬虫類は、絶滅後に多様化した。^{[ 37 ]}

陸上植物相も大きく影響を受け、ディエネリアン期とスミシアン期にはヒカゲノカズラ類（例：Pleuromeia）が優占していたのに対し、スパシアン期には裸子植物とシダ植物が優占するようになった。^{[ 46 ] [ 12 ]}これらの植生の変化は、気温と降水量の地球規模の変化によるものである。針葉樹（裸子植物）は中生代の大半において優占植物であった。最近まで、約2億4940万年前のこの絶滅事象の存在は認識されていなかった。^{[ 47 ] [ 48 ]}

スミシアン期とスパシアン期の境界絶滅は、シベリア・トラップの後期噴火^{[ 49 ] [ 50 ]}と関連付けられており、温暖化をもたらす温室効果ガスが放出され、地球温暖化^{[ 51 ]}と、陸上[ ^{52 ]}および海洋^{[ 53 ] [ 54 ]}の両方での酸性化を引き起こした。ペルム紀-三畳紀絶滅時と同様に、全有機炭素に対する水銀濃度の急激な上昇が、絶滅のもう1つの要因として示唆されている^{[ 55 ]}が、これは議論の的となっており、中期スミシアン期までにすでに水銀濃度が上昇していたことを示唆する他の研究によって反論されている^{。[ 56 ]}スミシアン期とスパシアン期の境界絶滅イベントの前には、緯度による種の多様性の勾配が平坦であることが観察されており、これは、より温暖な気温が高緯度まで広がり、より温暖な気温に適応した種の地理的範囲の拡大と、より低温に適応した種の移動または絶滅を可能にしたことを示唆している。^{[ 44 ]}コノドントの酸素同位体研究により、三畳紀の最初の 200 万年間に気温が上昇し、最終的にスミシアン期には熱帯で海面水温が40 °C (104 °F)に達したことが明らかになった。 ^{[ 57 ]}絶滅自体は、その後のスミシアン期末期の地球規模の気温低下 (地質学的に短い期間で約 8 °C) の間に発生したが、いくつかの要因が作用していたため、気温だけではスミシアン期とスパシアン期の境界絶滅を説明することはできない。^{[ 12 ] [ 47 ]}絶滅事象の別の説明としては、生物危機はスミシアン期とスパシアン期の境界ではなく、その直前の後期スミシアン期温暖期（LSTM）に発生したという仮説があり、スミシアン期とスパシアン期の境界自体はシベリア・トラップの貫入マグマ活動の停止^{[ 58 ]}と、著しい地球規模の寒冷化^{[ 59 ] [ 60 ]}に関連しており、その後、前期と中期のスパシアン期にかけて徐々に生物が回復し^{[ 58 ] 、大陸風化[ 61 ]}も減少したとされている。  ^]そして海洋循環の活性化。 ^{[ 62 ]}

海洋では、大型で移動性の高い種の多くが熱帯から移動したが、大型魚類は残った^{[ 28 ]。}軟体動物などの移動性の低い種では、暑さに耐えられるものだけが生き残り、二枚貝の半分が姿を消した^{[ 63 ]}。コノドントは絶滅の結果、平均サイズが小さくなった^{[ 64 ]} 。陸上では、熱帯は生命がほとんど存在しない状態となり^{[ 65 ]}、当時低緯度だったイベリア半島やその他のヨーロッパの地域では、異常に乾燥した状態が記録された[66]。^{大型で活動}的な動物の多くが熱帯に戻り、植物が陸上に再び定着したのは、気温が正常に戻ったときだけだった。

少なくとも局所的には、生命が急速に回復したという証拠がある。これは、非常に高い生物多様性を示す遺跡（例えば、最古のスパシアン期のパリ生物群）^{[ 38 ] [ 39 ]}によって示されており、食物網が複雑で、複数の栄養段階から構成されていたことを示唆している。

• 中部ブンツサンドシュタイン(ドイツ)
• 嘉陵江層（中国南部）
• 南陵湖層（中国、安徽省）
• サルファーマウンテン層（カナダ、ブリティッシュコロンビア州）
• セインズ・グループ／石灰岩（米国西部）
• バージン層（アメリカ合衆国ユタ州）
• ヴァイキングヘグダ層(ルシタニアダレンおよびヴェンダムダレンのメンバー) (スヴァールバル諸島、ノルウェー)

• Brack, Peter; Rieber, Hans; Nicora, Alda; Mundil, Roland (2005 年 12 月 1 日). 「バゴリーノ (南アルプス、北イタリア) におけるラディニアン階 (中期三畳紀) の国際境界層序標準断面および地点 (GSSP) と三畳紀の時間スケールへの影響」 . Episodes . 28 (4): 233–244 . doi : 10.18814/epiiugs/2005/v28i4/001 .
• Gradstein, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 :地質年代尺度 2004、ケンブリッジ大学出版局。
• キパリソバ, LD & ポポフ, ジョンソン州; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (三畳紀系の下位系列の段階への細分化)、Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4)、842–845 ページ(ロシア語)。

• GeoWhenデータベース - Olenekian
• ICSの層序情報小委員会のウェブサイトにある下部三畳紀の年代尺度
• ノルウェーの海洋地質・層序記録ネットワークのウェブサイトにある下部三畳紀の年代尺度。

北緯31度57分55秒、東経78度01分29秒/北緯31.9653度、東経78.0247度/北緯31.9653度、東経78.0247度