| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2,2-ビス[(ニトロオキシ)メチル]プロパン-1,3-ジイルジニトラート | |
| その他の名前
[3-ニトロオキシ-2,2-ビス(ニトロオキシメチル)プロピル]硝酸塩
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.000.987 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C5H8N4O12の | |
| モル質量 | 316.137 グラム/モル |
| 外観 | 白色結晶固体[1] |
| 密度 | 20℃で 1.77 g/cm 3 |
| 融点 | 141.3 °C (286.3 °F; 414.4 K) |
| 沸点 | 180 °C (356 °F; 453 K) (150 °C (302 °F) 以上で分解) |
| 爆発的なデータ | |
| 衝撃感度 | 中くらい |
| 摩擦感度 | 中くらい |
| 爆発速度 | 8400 m/s(密度1.7 g/cm 3) |
| RE係数 | 1.66 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H201、H241、H302、H316、H370、H373 | |
| P210、P250、P261、P264、P301+P312、P370+P380、P372、P401、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 190 °C (374 °F; 463 K) | |
| 薬理学 | |
| C01DA05 ( WHO ) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ペンタエリスリトールテトラナイトレート(PETN)は、PENT、ペンチル、PENTA(主にロシア語でПЕНТА)、TEN(tetraeritrit nitrate)、コルペント、またはペントリット(または、まれに主にドイツ語でnitropenta )としても知られる爆発物です。ペンタエリスリトールの硝酸エステルであり、構造的にはニトログリセリンに非常に似ています。ペンタは、ネオペンタン骨格の5つの炭素原子を指します。PETNは、相対有効係数が1.66である非常に強力な爆発物です。 [2]可塑剤と混合すると、PETNはプラスチック爆薬を形成します。[3] RDXとともに、セムテックスの主成分です。
PETNは、狭心症などの特定の心臓疾患の治療のための血管拡張薬としても使用されます。[4] [5]
歴史
ペンタエリスリトールテトラニトレートは、1894年にドイツのケルンの爆薬製造会社Rheinisch-Westfälische Sprengstoff AG によって初めて製造され、特許を取得しました。[6] [7] [8] [9] PETNの生産は、改良された製造方法がドイツ政府によって特許取得された1912年に始まりました。PETNは第一次世界大戦でドイツ軍によって使用されました。[10] [11]また、第二次世界大戦ではMG FF/Mオートキャノンやドイツ空軍のその他の多くの兵器システムにも使用されました。[要出典]
プロパティ
PETN は水にはほとんど溶けず(50 °C で 0.01 g/100 mL)、脂肪族炭化水素(ガソリンなど)やテトラクロロメタンなどの一般的な非極性溶媒には弱く溶けますが、他の一部の有機溶媒、特にアセトン(20 °C で溶液の約 15 g/100 g、60 °C で 55 g/100 g)やジメチルホルムアミド(40 °C で溶液の 40 g/100 g、70 °C で 70 g/100 g)には溶けます。これは空間群P 4 2 1 cで結晶化する非平面分子です。[12] PETN は、トリニトロトルエン(TNT)やテトリルなどの液体または溶融芳香族ニトロ化合物と共晶混合物を形成します。隣接するネオペンチル様部分の立体障害により、PETN は多くの化学試薬による攻撃に対して耐性があり、室温の水または弱アルカリ性水溶液では加水分解しません。100 °C 以上の水では二硝酸への加水分解が起こり、0.1%硝酸の存在により反応が加速されます。
PETNの化学的安定性は、老朽化した兵器にPETNが含まれていることから興味深い。[13] 中性子放射線はPETNを分解し、二酸化炭素とペンタエリスリトール二硝酸塩および三硝酸塩を生成する。ガンマ線はPETNの熱分解感受性を高め、融点を数℃下げ、サンプルの膨張を引き起こす。他の硝酸エステルと同様に、主な分解メカニズムは二酸化窒素の損失であり、この反応は自己触媒的である。[要出典] PETNの熱分解に関する研究が行われた。 [14]
環境中では、PETNは生分解される。一部の細菌はPETNを脱硝して三硝酸塩、さらに二硝酸塩にし、これがさらに分解される。[15] PETNは揮発性が低く、水への溶解度が低いため、ほとんどの生物にとって生物学的利用能が低い。毒性は比較的低く、経皮吸収も低いと思われる。水生生物にとって脅威となる。鉄によってペンタエリスリトールに分解される可能性がある。[16]
生産
ペンタエリスリトールと濃硝酸の反応によって沈殿物が形成され、これをアセトンから再結晶化して加工可能な結晶を得ることができる。[17]
アッケンとヴィヴェルバーグ(1945年デュポン社)による米国特許2,370,437号で初めて公開された方法のバリエーションが、現在のすべての商業生産の基礎を形成しています。[要出典]
PETNは多くのメーカーによって粉末として、またはニトロセルロースと可塑剤と一緒に薄い可塑化シート(例:Primasheet 1000またはDetasheet)として製造されています。PETNの残留物は、それを扱う人の髪から簡単に検出されます。[18]残留物が最も多く残るのは黒髪で、洗った後でもいくらかの残留物が残ります。[19] [20]
爆発物の使用

PETNの最も一般的な用途は、高燃焼性の爆薬としてである。これは二次爆薬であり、一次爆薬よりも起爆しにくいため、落下や点火しても通常は爆発しない(標準大気圧では発火しにくく、激しく燃える)が、TNTやテトリルなどの他の二次爆薬よりも衝撃や摩擦に敏感である。[17] [21]特定の条件下では、硝酸アンモニウムの場合と同様に、爆燃から爆轟への移行が起こる可能性がある。
安定性が低いため軍事作戦で単独で使用されることはほとんどないが、主にプラスチック爆薬(C4など)の主爆薬として、他の爆薬(特にRDX)とともに、小口径弾薬のブースターおよび破裂爆薬、一部の地雷や砲弾の起爆装置の上部爆薬、起爆索の爆薬芯として使用される。[22] [23] PETNは一般的な軍用爆薬の中で最も安定性が低いが、ニトログリセリンやニトロセルロースよりも長期間、著しい劣化なしに保管することができる。[24]
第二次世界大戦中、PETNは原子爆弾の起爆装置に最も多く使用されました。これらの起爆装置では、プリマコードに比べてより正確な起爆が可能でした。PETNがこれらの起爆装置に使用されたのは、鉛アジ化物などの一次爆薬よりも安全だったためです。PETNは敏感ではあるものの、閾値エネルギー以下では起爆しません。[25] PETNを含む起爆装置は現在も核兵器に使用されています。スパーク起爆装置では、PETNは一次爆薬の必要性を回避するために使用されます。電気スパークによってPETNを直接起爆させるのに必要なエネルギーは、10~60mJです。
PETNはヒズボラに提供されたポケベルの製造に使用されました。2024年9月17日にポケベルが爆発し、12人が死亡、数千人が負傷しました。[26]
基本的な爆発特性は次のとおりです。
- 爆発エネルギー: 5810 kJ/kg (1390 kcal/kg)、つまり 1 kg の PETN には 1.24 kg の TNT のエネルギーがあります。
- 爆発速度:8350 m/s(1.73 g/cm 3)、7910 m/s(1.62 g/cm 3)、7420 m/s(1.5 g/cm 3)、8500 m/s(鋼管に圧縮)
- 生成ガス量: 790 dm 3 /kg (その他の値: 768 dm 3 /kg)
- 爆発温度: 4230 °C
- 酸素バランス:−6.31原子g/kg
- 融点: 141.3 °C (純粋)、140~141 °C (工業用)
- トラウズル鉛ブロック試験:523 cm 3(その他の値:砂で密封した場合は500 cm 3、水で密封した場合は560 cm 3 )
- 臨界直径(爆発伝播を維持できる棒の最小直径):1 g/cm 3の PETN では 0.9 mm 、密度が高い場合は小さくなります(その他の値:1.5 mm)
混合物の場合
PETNは、多くの組成物に使用されている。これは、セムテックス プラスチック爆薬の主成分である。また、TNTと50/50の混合物であるペントライトの成分としても使用されている。W68およびW76核弾頭に使用されているXTX8003押し出し可能爆薬は、80%のPETNと20%のシリコンゴムであるシルガード182の混合物である。[27] 5~40%のワックスの添加、またはポリマー(ポリマー結合爆薬の製造)によって鈍化されることが多く、この形で30 mm口径までの一部の大砲の砲弾に使用されているが、それより大きな口径には適していない。また、一部の銃の推進剤や固体ロケット推進剤の成分としても使用されている。鈍化されていないPETNは、約10%の水分含有量で保管および取り扱われる。 PETN は融点よりわずかに高い温度で爆発的に分解するため、単独では鋳造できません[要出典] [要説明]が、他の爆薬と混合して鋳造可能な混合物を形成することは可能です。
PETNはレーザーによって爆発を起こすことができる。[28] Qスイッチ ルビーレーザーから発せられる25ナノ秒の持続時間および0.5~4.2ジュールのエネルギーのパルスは、100nmの厚さのアルミニウム層でコーティングされたPETN表面の爆発を0.5マイクロ秒未満で起こすことができる。[要出典]
PETNは多くの用途で、熱的に安定しており、保存期間が長いRDXに置き換えられています。[29] PETNはいくつかのラム加速器タイプで使用できます。 [30]中心の炭素原子をシリコンに置き換えると、非常に敏感なSi-PETNが生成されます。[31] [32]
テロリストによる使用
1980年のパリのシナゴーグ爆破事件では10キログラムのPETNが使用された。
1983年、ベイルートの兵舎でPETNを積んだトラック爆弾が爆発し、307人が死亡した。
1983年、ベルリンの「メゾン・ド・フランス」は、テロリストのヨハネス・ヴァインリヒによる24キログラム(53ポンド)のPETNの爆発によりほぼ完全に崩壊した。[33]
1996 年 7 月 17 日、TWA 800 便が大西洋上で爆発し墜落しました。残骸から PETN の痕跡が見つかりました。
1999年、アルフレッド・ハインツ・ロイマイヤーは、トランス・アラスカ・パイプライン・システムに損害を与えようとして失敗した14個の即席爆発装置を製作し、その主爆薬としてPETNを使用した。
2001年、アルカイダのメンバーで「靴爆弾犯」として知られるリチャード・リードは、パリ発マイアミ行きのアメリカン航空63便を爆破しようとしたが失敗に終わり、靴の底にPETNを仕込んだ。 [20] [34]彼は起爆装置として固体のトリアセトントリペルオキシド(TATP)を使用するつもりだった。[21]
2009年、アラビア半島のアルカイダはサウジアラビアの自爆テロ犯アブドラ・ハッサン・アル・アシリによるサウジアラビア内務副大臣ムハンマド・ビン・ナエフ王子の暗殺未遂事件でPETNを使用した。標的は生き残り、爆弾犯は爆発で死亡した。PETNは爆弾犯の直腸に隠されていたが、安全保障専門家はこれを斬新な手法と評した。[35] [36] [37]
2009年12月25日、アラビア半島のアルカイダとつながりのあるナイジェリア人「下着爆弾犯」ウマル・ファルーク・アブドゥルムタラブの下着からPETNが発見された。 [38]米国の法執行当局によると、[39]彼はアムステルダムからデトロイトに接近中、ノースウエスト航空253便の爆破を試みていた。 [40]アブドゥルムタラブは、下着に縫い付けた約80グラム(2.8オンス)のPETNに注射器で液体を加えて爆発させようとしたが失敗した。[41]しかし、小さな火が出ただけで済んだ。[21]
2010年10月のアラビア半島のアルカイダによる貨物機爆破計画では、諜報機関からの情報提供を受けてイーストミッドランズ空港とドバイで米国行きの便からPETNを充填したプリンタカートリッジ2個が発見された。どちらの荷物にも、PETNを充填したコンピュータプリンタカートリッジに隠された高性能爆弾が入っていた。 [42] [43]イギリスで発見された爆弾には400グラム(14オンス)、ドバイで発見された爆弾には300グラム(11オンス)のPETNが含まれていた。[43]ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンの安全工学教授ハンス・ミッシェルズは新聞に対し、6グラム(0.21オンス)のPETNは「使用された量の約50分の1に満たないが、航空機の外板の2倍の厚さの金属板に穴を開けるには十分である」と語った。[44]対照的に、BBCのドキュメンタリーチームがボーイング747機を使用してアブドゥルムタラブのクリスマス爆破事件をシミュレートするために行った実験によると、80グラムのPETNでさえ機体に物質的な損傷を与えるのに十分ではなかった。[45]
2017年7月12日、インドで最も人口の多い州であるウッタル・プラデーシュ州議会で150グラムのPETNが発見された。[ 46 ] [47] [ 48] [49]
検出
テロリストによるPETN爆弾計画を受けて、サイエンティフィック・アメリカン誌の記事では、PETNは周囲の空気中に容易に蒸発しないため検出が難しいと指摘されている。[42]ロサンゼルス・タイムズ紙は2010年11月、PETNの蒸気圧が低いため爆弾探知犬による検出が困難であると指摘している。[20]
PETNの検出には、化学センサー、X線、赤外線、マイクロ波[50]、テラヘルツ[51]など、多くの技術が使用可能であり、その一部は主に航空旅行用の公共スクリーニングアプリケーションに実装されています。PETNは、その分野で一般的に注目される爆発性化学物質の1つであり、同じテストで検出できる 一般的な硝酸塩ベースの爆発性化学物質のファミリーに属しています。
空港で使用されている検出システムの一つは、乗客とその手荷物から採取した綿棒サンプルを分析するものである。衣服の下に隠れた物体を検出できる無線周波数電磁波、低強度X線、またはテラヘルツ周波数のT線を使用する全身画像スキャナーは、コスト、旅行者の遅延、プライバシーの懸念から広く使用されていない。[52]
2010年の貨物機爆破計画では、両方の荷物がX線検査されたが、爆弾は発見されなかった。 [53] カタール航空は、 PETN爆弾は「X線検査や訓練された探知犬では検出できなかった」と述べた。 [54]ドイツ連邦刑事局はドバイのX線写真のコピーを受け取り、捜査官はドイツの職員も爆弾を特定できなかったと述べた。[53] [55]米国では、主にPETNから保護するために、新しい空港セキュリティ手順が採用された。[20]
医療用途
ニトログリセリン(グリセリルトリニトレート)や他の硝酸塩と同様に、PETNは心臓病の治療における血管拡張剤として医療的にも使用されています。[4] [5]これらの薬は、体内にシグナルガスである一酸化窒素を放出することで作用します。心臓薬のレントニトラートはほぼ純粋なPETNです。[56]
患者による薬物の経口使用のモニタリングは、ガスクロマトグラフィー質量分析法を用いて血漿中のペンタエリスリトール二硝酸塩、ペンタエリスリトール一硝酸塩、ペンタエリスリトールなどのいくつかの加水分解生成物の血漿濃度を測定することによって行われている。[57]
参照
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- ^ Russek HI (1966). 「冠動脈拡張薬の治療的役割:グリセリルトリニトレート、イソソルビドジニトレート、およびペンタエリスリトールテトラニトレート」。アメリカ医学ジャーナル。252 (1) : 9–20。doi :10.1097 / 00000441-196607000-00002。PMID 4957459。S2CID 30975527 。
- ^ Baselt, R. (2008) 「人体における有毒薬物および化学物質の体内動態」第8版、Biomedical Publications、カリフォルニア州フォスターシティ。pp. 1201–1203。ISBN 0962652369。
さらに読む
- ポール・クーパー (1997)。爆発物工学。ワインハイム: ワイリー-VCH。ISBN 978-0-471-18636-6。

