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 RDXクリスタル
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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアジナン | |||
| その他の名前
1,3,5-トリニトロペルヒドロ-1,3,5-トリアジン
RDX シクロナイト、ヘキソゲン 1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアザ シクロヘキサン1,3,5-トリニトロヘキサヒドロ-s-トリアジンシクロトリメチレントリニトラミン ヘキサヒドロ-1,3,5-トリニトロ-s-トリアジントリメチレントリニトラミンヘキソライト[1] | |||
| 識別子 | |||
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.004.092 | ||
パブケム CID
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| ユニ |
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| 国連番号 | 0072 , 0391 , 0483 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| Ｃ３Ｈ６Ｎ６Ｏ６ | |||
| モル質量 | 222.117 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 無色または黄色がかった結晶 | ||
| 密度 | 1.806 g/cm3 [ 2] | ||
| 融点 | 205.5 °C (401.9 °F; 478.6 K) | ||
| 沸点 | 234 °C (453 °F; 507 K) | ||
| 不溶性[3] | |||
| 爆発的なデータ | |||
| 衝撃感度 | 低い | ||
| 摩擦感度 | 低い | ||
| 爆発速度 | 8750メートル/秒 | ||
| RE係数 | 1.60 | ||
| 危険 | |||
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |||
主な危険
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爆発性があり、水銀雷酸塩と接触すると爆発し、[3]非常に有毒である。 | ||
| GHSラベル: | |||
 
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| 危険 | |||
| H201、H301、H370、H373 | |||
| P210、P250、P280、P370、P372、P373、P501 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 引火点 | 爆発物[3] | ||
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |||
LD 50 (平均投与量)
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100mg/kg | ||
| NIOSH（米国健康暴露限界）： | |||
PEL (許可)
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なし[3] | ||
REL (推奨)
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TWA 1.5 mg/m 3 ST 3 mg/m 3 [皮膚] [3] | ||
IDLH（差し迫った危険）
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ND [3] | ||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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RDX（「Research Department eXplosive」またはRoyal Demolition eXplosiveの略）またはヘキソゲン[4]は、他の名前の中でも、化学式（CH 2 N 2 O 2）3の有機化合物です。白色で無臭、無味であり、爆発物として広く使用されています。[5]化学的には、 TNTよりも強力な爆発物であるHMXとともにニトロアミンに分類されます。第二次世界大戦で広く使用され、軍事用途では現在でも一般的です。
RDXは、他の爆発物や可塑剤または鈍感剤（鈍感化剤）と混合して使用されることが多く、 C-4プラスチック爆薬の爆発剤であり、セムテックスの主要成分です。貯蔵安定性があり、軍用高性能爆薬の中で最もエネルギーが高く、爆発力が高いものの一つと考えられており、[2]相対効果係数は1.60です。
名前
RDXは、あまり一般的ではないが、サイクロナイト、ヘキソゲン（特にロシア語、フランス語、ドイツ語の影響を受けた言語）、T4、化学的にはシクロトリメチレントリニトラミンとしても知られている。[6] 1930年代、ウーリッジの王立兵器廠は、より厚い船体で建造されていたドイツのUボートに対抗するためにサイクロナイトの研究を始めた。その目的は、 TNTよりもエネルギーの高い爆薬を開発することだった。安全上の理由から、英国はサイクロナイトを「研究部門爆薬」（RDX）と呼んだ。[7] RDXという用語は、1946年に米国で登場した。[8]英国でRDX、または正式名称を使用するRDXという名前が初めて公に言及されたのは1948年のことである。著者は、ウーリッジの化学研究開発部門のROFブリッジウォーターの管理化学者と王立兵器工場の爆発物部門のディレクターでした。[9]
使用法
RDXは第二次世界大戦中に広く使用され、 TNT火薬との混合爆薬として、トルペックス、コンポジションB、サイクロトール、H6などがよく使われた。RDXは最初のプラスチック爆薬の1つに使用された。 「ダムバスターズ襲撃」で使用された跳ね返り爆弾の爆雷には、それぞれ6,600ポンド（3,000 kg）のトルペックスが含まれていた。[10]バーンズ・ウォリスが設計したトールボーイ爆弾とグランドスラム爆弾にもトルペックスが使用されていた。
RDXはテロ計画を含む多くの爆弾計画に使用されたと考えられています。
RDX は、数多くの一般的な軍用爆発物のベースとなっています。
- 組成A: RDXと可塑化ワックスからなる粒状爆薬、例えば組成A-3（91%のRDXに9%のワックスをコーティングしたもの）[11]や組成A-5（98.5～99.1%のRDXに0.95～1.54%のステアリン酸をコーティングしたもの）[12]など。
- 組成B：59.5%のRDXと39.4%のTNTに1%のワックスを鈍感剤として加えた鋳造可能な混合物。[13]
- 組成C : 元々の組成Cは第二次世界大戦で使用されましたが、その後C-2、C-3、C-4などのバリエーションが生まれました。C-4はRDX（91%）、可塑剤ジオクチルセバケート（5.3%）、結合剤（通常はポリイソブチレン）（2.1%）、油（1.6%）で構成されています。[14]
- 組成CH-6：97.5％RDX、1.5％ステアリン酸カルシウム、0.5％ポリイソブチレン、0.5％グラファイト[15]
- DBX（深海爆弾用爆薬）：RDX21％、硝酸アンモニウム21％ 、TNT40％、アルミニウム粉末18％からなる鋳造可能な混合物。第二次世界大戦中に開発され、当時不足していたRDXの半分の量しか使用しないトルペックスの代替品として水中兵器に使用される予定だったが、 [2] [16] RDXの供給がより適切になったため、混合物は棚上げされた。
- サイクロトール：RDX（50～80%）とTNT（20～50%）の鋳造可能な混合物。RDX/TNTの量で指定。例：サイクロトール70/30
- HBX : RDX、TNT、粉末アルミニウム、D-2ワックスと塩化カルシウムの鋳造可能な混合物
- H-6 : RDX、TNT、粉末アルミニウム、パラフィンワックスの鋳造可能な混合物（鈍化剤として使用）
- PBX : RDX は多くのポリマー結合爆薬(PBX)の主成分としても使用されています。RDX ベースの PBX は通常、RDX と少なくとも 13 種類の異なるポリマー/コポリマー結合剤で構成されています。[17] RDX ベースの PBX 配合の例には、PBX-9007、PBX-9010、PBX-9205、PBX-9407、PBX-9604、PBXN-106、PBXN-3、PBXN-6、PBXN-10、PBXN-201、PBX-0280、PBX タイプ I、PBXC-116、PBXAF-108 などがあります。[引用が必要]
- セムテックス（商品名）：RDXとPETNを主成分とするプラスチック破壊爆薬[18]
- トルペックス：RDX42％、TNT40％、アルミニウム粉末18％。この混合物は第二次世界大戦中に開発され、主に水中兵器に使用されました[19]
軍事用途以外では、RDXは構造物を破壊するための制御された爆破にも使用されています。 [20]米国ロードアイランド州のジェームズタウン橋の解体は、RDX成形炸薬が橋脚の除去に使用された一例です。[21]
合成
RDXは化学者によってヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン誘導体に分類されています。実験室では（工業的な製造法については下記に別途記載します）、ヘキサミンを白煙硝酸で処理することで得られます。[22]
この亜硝酸分解反応では、副産物としてメチレンジニトラート、硝酸アンモニウム、水も生成される。全体の反応は次のようになる。 [22]
- C 6 H 12 N 4 + 10 HNO 3 → C 3 H 6 N 6 O 6 + 3 CH 2 (ONO 2 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O
「混酸」と呼ばれる従来の安価なニトロ化剤は、ニトロニウムイオンの形成を促進するために従来使用されている濃硫酸がヘキサミンをホルムアルデヒドとアンモニアに分解するため、RDX 合成には使用できません。
現代の合成では、HMXの形成を避けるためにヘキサヒドロトリアシルトリアジンが使用されています。 [23]
歴史
RDXは第二次世界大戦で両陣営で使用された。第二次世界大戦中、米国は月に約15,000ロングトン（15,000t）を生産し、ドイツは月に約7,100トン（7,000ロングトン）を生産した。[24] RDXはTNTよりも爆発力が高く、製造に追加の原材料を必要としないという大きな利点があった。そのため、第一次世界大戦でも広く使用された[24]。
ドイツ
RDXは1898年にゲオルク・フリードリヒ・ヘニングによって報告され、ヘキサミン（ヘキサメチレンテトラミン）を濃硝酸でニトロ分解して製造するドイツ 特許（特許番号104280）を取得しました。 [25] [26]この特許では、RDXの医療特性について言及されていますが、ヘニングが1916年に取得したさらに3つのドイツ特許では、無煙推進剤への使用が提案されています。[25]ドイツ軍は1920年にその使用を調査し始め、ヘキソゲンと呼んでいます。[27]研究開発の成果は、オーストリア人で後にドイツ国民になったエドムンド・フォン・ヘルツ[28]が1921年に英国特許[29]、1922年に米国特許を取得するまで公開されませんでした。 [30]両方の特許請求はオーストリアで開始され、ヘキサメチレンテトラミンをニトロ化してRDXを製造することを説明していました。[29] [30]英国の特許請求範囲には、ニトロ化によるRDXの製造、他の爆薬と併用または併用しないRDXの使用、破裂薬および起爆剤としての使用が含まれていた。[29]米国の特許請求範囲は、RDXを含む中空爆発装置とRDXを含む雷管の使用であった。[30] 1930年代にドイツは改良された製造方法を開発した。[27]
第二次世界大戦中、ドイツはW塩、SH塩、K法、E法、KA法というコード名を使用していました。これらの名前は、RDXへのさまざまな化学的ルートの開発者のアイデンティティを表しています。W法は1934年にウォルフラムによって開発され、RDXに「W-Salz」というコード名が付けられました。この方法では、スルファミン酸、ホルムアルデヒド、硝酸が使用されました。[31] SH-Salz（SH塩）は、1937〜38年にヘキサミンのニトロリシスに基づくバッチプロセスを開発したシュヌールによるものでした。[32]クネフラーによるK法では、ヘキサミン/硝酸プロセスに硝酸アンモニウムが追加されました。 [33]エベレによって開発されたE法は、以下に説明するロスとシースラーのプロセスと同一であることが判明しました。[34]同じくクネフラーが開発したKA法は、後述するバッハマン法と同一であることが判明した。[35]
ドイツ空軍の戦闘機で攻撃兵器として使用されたMK108砲から発射された炸薬弾とR4Mロケット弾の弾頭は、どちらも爆発物ベースとしてヘキソゲンを使用していました。 [36]
英国
英国では、RDXは1933年からロンドンのウーリッジにある王立兵器廠のパイロットプラントの研究部門によって製造され、 1939年にはロンドン郊外のウォルサム・アビーにある英国造船所にさらに大規模なパイロットプラントが建設された。 [37] [38] 1939年には、ロンドンから離れた新しい700エーカー（280ヘクタール）の敷地であるROFブリッジウォーターに2基の工業規模のプラントを設置する設計となり、1941年8月にブリッジウォーターの1基でRDXの生産が開始された。[37] [39] ROFブリッジウォーターのプラントは、原料としてアンモニアとメタノールを導入した。メタノールはホルムアルデヒドに変換され、アンモニアの一部は硝酸に変換されてRDX生産用に濃縮された。[9]残りのアンモニアはホルムアルデヒドと反応してヘキサミンを製造した。ヘキサミンプラントはインペリアル・ケミカル・インダストリーズから供給された。この装置には、米国から得たデータに基づいたいくつかの機能が組み込まれていた。[9] RDXは、硝化装置内の冷却されたヘキサミンと硝酸の混合物にヘキサミンと濃硝酸を継続的に追加することで生成された。 [9] RDXは、本来の用途に合わせて精製および処理され、メタノールと硝酸の回収と再利用も行われた。[9]ヘキサミン硝化プラントとRDX精製プラントは、火災、爆発、または空襲による生産損失に対する保険として二重化（ツインユニット）された。[37]
イギリスと大英帝国は1941年半ばまで同盟国なしでナチスドイツと戦っていたため、自給自足しなければならなかった。当時（1941年）、イギリスは週70ロングトン（71t）（160,000ポンド）のRDXを生産する能力があり、同盟国であり大英帝国内の自治領であったカナダとアメリカの両国が、RDXを含む弾薬と爆薬の供給を期待されていた。 [40] 1942年までに、イギリス空軍の年間必要量は52,000ロングトン（53,000t）のRDXになると予測され、その多くは北米（カナダと米国）から供給された。[39]
カナダ
ウーリッジ法とは異なる製造方法がカナダで発見され、おそらくはマギル大学化学科で使用されていた。これは無水酢酸中でパラホルムアルデヒドと硝酸アンモニウムを反応させる方法に基づいていた。[41]英国特許は1942年5月にロバート・ウォルター・シースラー（ペンシルベニア州立大学）とジェームズ・ハミルトン・ロス（マギル大学、カナダ）によって申請され、英国特許は1947年12月に発行された。[42]ギルマンは、シースラーとロスより前にドイツでエベレが同一の製造方法を独立に発見していたが、連合国には知られていなかったと述べている。[25] [41]ウルバンスキは5つの製造方法の詳細を示し、この方法を（ドイツの）E法と呼んでいる。[34]
英国、米国、カナダでの制作と開発
1940年代初頭、米国の大手爆薬製造会社であるデュポン社とハーキュリーズ社は、数十年にわたるトリニトロトルエン（TNT）製造の経験があり、新しい爆薬の実験を望んでいませんでした。米陸軍兵器局も同じ見解を持ち、TNTの使用を継続したいと考えていました。[43] RDXは1929年にピカティニー兵器廠でテストされており、高価すぎる上に敏感すぎると見なされていました。[40]海軍はピクリン酸アンモニウムの使用を継続することを提案しました。[43]一方、ウーリッジの王立兵器廠を訪問した国防研究委員会（NDRC）は、新しい爆薬が必要だと考えていました。 [43] B部門の委員長である ジェームズ・B・コナントは、この分野に学術研究を関与させたいと考えていました。そこでコナントは、科学研究開発局（OSRD）の資金を使って、ペンシルベニア州ブルーストンの鉱山局に実験用爆発物研究室を設立した。 [40]
ウーリッジ法
1941年、英国のティザード使節団が米陸軍と海軍の各省を訪問し、引き渡された情報の一部には、RDXを製造する「ウーリッジ法」と、蜜蝋と混ぜて安定化させる方法の詳細が含まれていた。[40]英国は、米国とカナダに合計で1日あたり220ショートトン（200t）（440,000ポンド）のRDXを供給するよう求めていた。[40]兵器局長ウィリアム・H・P・ブランディは、地雷と魚雷に使用するためにRDXを採用することを決定した。[40] RDXが緊急に必要であったため、米陸軍兵器局はブランディの要請により、ウーリッジで使用されていた設備とプロセスを模倣した工場を建設した。その結果、EIデュポン・ド・ネムール・アンド・カンパニーが運営するウォバッシュ川兵器工場が誕生した。 [44]当時、この工場は世界最大の硝酸工場でした。[40]ウーリッジ法は高価で、 RDX1ポンドあたり11ポンド（5.0kg）の強硝酸が必要でした。 [45]
1941年初頭までに、NDRCは新しいプロセスを研究していた。[45]ウーリッジ法または直接ニトロ化法には、少なくとも2つの重大な欠点がある。(1)大量の硝酸を使用する、(2)少なくともホルムアルデヒドの半分が失われる。1モルのヘキサメチレンテトラミンから最大で1モルのRDXを生成できる。[46]爆発物の経験がない少なくとも3つの研究室が、RDXのより良い製造方法を開発するように指示された。これらの研究室は、コーネル大学、ミシガン大学、ペンシルベニア州立大学に拠点を置いていた。[40] [a]ミシガン州の ヴェルナー・エマニュエル・バッハマンは、カナダで使用されているロス・アンド・シースラー法（別名ドイツのE法）と直接ニトロ化を組み合わせた「複合法」の開発に成功した。[35] [40]複合法では、古い英国の「ウーリッジ法」で硝酸が必要だったのに対し、この方法では大量の無水酢酸が必要だった。理想的には、この組み合わせプロセスにより、ヘキサメチレンテトラミン1モルからRDX2モルを生成できる。[46]
RDXの生産拡大に伴い、イギリスのオリジナルの組成（RDX/BWK-91/9）のように天然の蜜蝋を使用して爆発物を鈍感にし続けることはできなくなった。ペンシルバニア州のブルーストン爆発物研究所で石油をベースとした代替安定剤が開発され、その結果生まれた爆発物は組成A-3と命名された。[40] [47]
バッハマン法
国防研究委員会（ NDRC）は3つの会社にパイロットプラントの開発を指示した。ウェスタンカートリッジ社、デュポン社、イーストマンコダックの一部門であるテネシーイーストマン社である。[40]無水酢酸の大手メーカーであるイーストマンケミカル社（TEC）では、ヴェルナーエマニュエルバッハマンが、酢酸と無水酢酸の媒体で硝化剤として硝酸アンモニウム/硝酸混合物を使用するRDXの連続フロープロセスを開発した。RDXは戦争遂行に不可欠であり、当時のバッチ生産プロセスでは遅すぎた。1942年2月、TECはウェクスラーベンドパイロットプラントで少量のRDXの生産を開始し、これがきっかけで米国政府は1942年6月にTECにホルストン兵器工場（ HOW）の設計と建設を認可した。1943年4月までにRDXはそこで製造されていた。[48] 1944年末には、ウーリッジ法を採用していたホルストン工場とワバッシュリバー兵器工場では、月間25,000ショートトン（23,000t）（5,000万ポンド）のコンポジションBを生産していた。 [49]
バッハマン法ではRDXとHMXの両方が生成され、主な生成物は特定の反応条件によって決まります。[50]
軍事作曲
第二次世界大戦におけるイギリスの意図は、「鈍感化」RDXを使用することだった。当初のウーリッジ法では、RDXは蜜蝋で鈍感化されていたが、後にブルーストンで行われた研究に基づいてパラフィンワックスが使用された。イギリスが十分なRDXを入手できなかった場合、不足分の一部は硝酸アンモニウムとTNTの混合物であるアマトールで代用された。 [39]
カール・デーニッツは「航空機がUボートを殺すことは、カラスがモグラを殺すことと同じくらいできない」と主張したと言われている。[51]それにもかかわらず、1942年5月までにウェリントン爆撃機は、TNTを充填した爆雷よりも最大50パーセント高い破壊力を持つRDX、TNT、アルミニウムの混合物であるトルペックスを含む爆雷を配備し始めた。 [51]ホルストン兵器工場でかなりの量のRDX-TNT混合物が生産され、テネシー・イーストマンはステンレス鋼のコンベアベルトを使用した自動混合および冷却プロセスを開発した。[52]
テロ
1988年のパンアメリカン航空103便爆破事件（ロッカービー事件としても知られる）ではセムテックス爆弾が使用された。 [53] 1991年の元インド首相ラジブ・ガンディーの暗殺では、暗殺者の服の下に隠された700グラム（1.5ポンド）のRDX爆薬を積んだベルトが使用された。 [54] 1993年のボンベイ爆破事件では、爆弾として複数の車両に仕掛けられたRDXが使用された。RDXは、2006年のムンバイ列車爆破事件と2008年のジャイプール爆破事件で使用された主成分であった。 [55] [56]また、 2010年のモスクワ地下鉄爆破事件でも使用された爆発物であると考えられている。[57]
1999年のロシアのアパート爆破事件[58] [59]と2004年のロシアの航空機爆破事件の残骸からRDXの痕跡が発見された。[60] 1999年のアパート爆破事件で使用された爆弾に関するFSBの報告書によると、RDXは主爆薬の一部ではなかったが、各爆弾にはブースター爆薬として使用されるプラスチック爆薬が含まれていた。[61] [62]
アルカイダの ミレニアム爆弾犯アハメド・レッサムは、1999年から2000年の大晦日にロサンゼルス国際空港で爆発させる準備をした爆弾の成分の一つとして少量のRDXを使用した。この爆弾は壊滅的な自動車爆弾の40倍の爆発を起こすことができた。[63] [64]
2012年7月、ケニア政府はイラン国籍の2人を逮捕し、15キログラム（33ポンド）のRDXを不法に所持していたとして起訴した。ケニア警察によると、イラン人はRDXを「イスラエル、米国、英国、サウジアラビアの標的への攻撃」に使用することを計画していたという。[65]
RDXは2005年2月14日のレバノン首相ラフィク・ハリリの暗殺に使用された。 [66]
2019年にインドで起きたプルワマ襲撃では、ジャイシュ・エ・モハメッドが250kgの高品質のRDXを使用した。この襲撃により、襲撃者だけでなく中央予備警察隊（CRPF）隊員44名が死亡した。 [67]
エクアドルのジャーナリストに送られた2つの手紙爆弾は、差し込むと爆発するRDXを含むUSBフラッシュドライブに偽装されていた。 [68]
安定性
RDX は窒素含有量が高く、酸素と炭素の比率 (O:C 比) も高く、どちらも N 2と CO 2を生成する爆発的な可能性を示しています。
RDXは閉じ込められた状態や特定の状況下で爆燃から爆発（DDT）への遷移を起こす。[69]
密度1.80 g/cm3でのRDXの爆発速度は8750 m/sである。[70]
約170℃で分解し始め、204℃で融解する。室温では非常に安定している。爆発するのではなく、燃える。起爆装置でのみ起爆し、小火器の射撃にも影響されない。この特性により、RDXは軍用爆薬として有用である。四硝酸ペンタエリスリトール（ PETN ）よりも感度が低い。通常の条件下では、RDXの不感応度はちょうど80である（RDXが基準点を定義する）。[71]
RDXは真空中で昇華するため、用途によっては使用が制限されたり、使用が不可能になったりする。[72]
RDXは、空気中で爆発すると、単位重量あたりTNTの約1.5倍、単位体積あたり約2.0倍の爆発エネルギーを持ちます。[52] [73]
RDXは水に不溶性であり、溶解度は25℃で0.05975g/Lである。[74]
毒性
この物質の毒性は長年研究されてきました。[75] RDXは、それを摂取した軍の現場要員や、製造中にその粉塵を吸入した軍需作業員にけいれん（発作）を引き起こしました。ヨーロッパの軍需品製造工場では、少なくとも1人の死亡者がRDXの毒性に起因していました。[76]
ベトナム戦争中、1968年12月から1969年12月にかけて、少なくとも40人のアメリカ兵がC-4（91%がRDX）中毒で入院した。兵士はC-4を食物を温める燃料として頻繁に使用し、食物は焼却前にC-4を細かく切るのに使用したのと同じナイフで混ぜられるのが一般的だった。兵士は煙を吸い込んだか、ナイフに付着した多数の小さな粒子が調理済みの食物に混入して摂取したため、C-4に曝露した。症状群には吐き気、嘔吐、全身発作、長期にわたる発作後錯乱および健忘が含まれ、中毒性脳症を示唆していた。[77]
RDXの経口毒性は物理的形状によって異なり、ラットでは、LD50は微粉末RDXでは100mg/kg、粗粒状RDXでは300mg/kgであることがわかった。[76]プラスチック爆弾の形で84.82mg/kg（患者の体重14.5kgに対して1.23g）のRDXを摂取した後、てんかん重積状態で入院した子供の症例が報告されている。 [78]
この物質は低から中程度の毒性があり、人体に対する発がん性物質に分類される可能性がある。[79] [80] [81]しかし、さらなる研究が進行中であり、この分類は米国環境保護庁（EPA）によって改訂される可能性がある。[82] [83] RDXに汚染された水源の浄化は成功していることが証明されている。[84]これは人体に対して腎臓毒であり、ミミズや植物に対して非常に有毒であることが知られているため、RDXが多用されていた陸軍の試験場では環境浄化が必要になる可能性がある。[85] 2017年後半に発表された研究では、この問題が米国当局によって適切に対処されていないことを示唆する懸念が提起されている。[86]
民間利用
RDXはその毒性のため殺鼠剤として使用されている。 [87]
生分解
RDXは下水汚泥中の微生物や真菌のファネロケアテ・クリソスポリウムによって分解される。[88]野生植物と遺伝子組み換え植物はどちらも土壌や水から爆発物を植物浄化することができる。[89] [90]
代替案
FOX-7は、ほぼすべての用途においてRDXのほぼ1対1の代替品であると考えられています。[91] [92]
参照
注記
- ^ これらはRDXに取り組んだ唯一の研究室ではありませんでした。ギルマンの1953年のロス・シースラー法に関する記述は、ミシガン大学、ペンシルベニア大学、コーネル大学、ハーバード大学、ヴァンダービルト大学、マギル大学（カナダ）、ブリストル大学（イギリス）、シェフィールド大学（イギリス）、ペンシルベニア州立大学、およびイギリスの研究部門の研究室の未発表の研究に基づいていました。
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- マクドナルド・アンド・マック・パートナーシップ（1984年8月）、最終資産報告書：ニューポート陸軍弾薬工場（PDF） 、国立公園局、AD-A175 818、 2011年4月29日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ
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さらに読む
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- US 2680671、バッハマン、ヴェルナー E.、「サイクロナイト混合物の処理方法」、1943 年 7 月 16 日発行、1954 年 6 月 8 日発行
- US 2798870、バッハマン、ヴェルナー E.、「爆発物の製造方法」、1943 年 7 月 16 日発行、1957 年 7 月 9 日発行
- バクスター、コリン F. (2018)、「RDX の秘められた歴史: 第二次世界大戦の勝利に貢献した超爆薬」、レキシントン: ケンタッキー大学出版局、ISBN 978-0-8131-7528-7
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- ヘイル、ジョージ C. (1925)、「ヘキサメチレンテトラミンのニトロ化」、アメリカ化学会誌、47 (11): 2754–2763、doi :10.1021/ja01688a017
- マイヤー、ルドルフ（1987）、爆発物（第3版）、VCH出版社、ISBN 0-89573-600-4
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 RDXに関連するメディアがあります。
- ADI Limited (オーストラリア)。Archive.org は、いくつかの軍事仕様を示す Thales グループの製品ページにつながります。
- NLM 有害物質データバンク (米国) – Cyclonite (RDX)
- CDC – NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド
- nla.gov.au、陸軍ニュース（ダーウィン、NT）、1943 年 10 月 2 日、3 ページ。「英国の新型爆発物: 専門家が恐ろしい爆発で死亡」では、「研究部フォーミュラ X」が使用されています。
- nla.gov.au、The Courier-Mail（ブリスベン、クイーンズランド州）、1943年9月27日、1ページ。