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| 名前 | |||
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| IUPAC名
ニトラミド
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| 体系的なIUPAC名
硝酸アミド | |||
その他の名前
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |||
| ケムスパイダー | |||
パブケム CID
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| H 2 N−NO 2 | |||
| モル質量 | 62.028 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 無色の固体[2] | ||
| 密度 | 1.378グラム/ cm3 | ||
| 融点 | 72~75℃(162~167℉; 345~348K)[2] | ||
| 酸性度(p Ka) | 6.5 [3] | ||
| 関連化合物 | |||
関連化合物
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ニトラミドまたはニトロアミンは、分子式H 2 N −N O 2の化合物です。置換誘導体R 1 R 2 N−NO 2もニトラミドまたはニトロアミンと呼ばれます。ニトラミドの有機誘導体R−NH−NO 2およびR 2 N−NO 2は、爆発物として広く使用されています。例としては、RDXおよびHMXがあります。これは次亜硝酸の異性体です。ニトラミドは、硝酸( HO−NO 2 )の窒素類似体であり、ヒドロキシル基−OH がアミノ基−NH 2に置き換えられたものと見なすことができます。
構造
ニトラミド分子は、本質的にはアミン基(−NH 2 )がニトロ基(−NO 2 )に結合した分子である。気相では非平面であるが[4] 、結晶相では平面であると報告されている。[2]
合成
ティールとラックマンによるニトラミドの最初の合成は、ニトロカルバミン酸カリウムの加水分解を伴った:[2]
ニトラミドを生成する他の経路としては、ニトロカルバミン酸の加水分解、
- O 2 N−NH−CO 2 H → H 2 N−NO 2 + CO 2
スルファミン酸ナトリウムと硝酸の反応、
- N 2 O 5 + 2 NH 3 → H 2 N−NO 2 + [NH 4 ] + NO−3
有機ニトラミド
ニトラミンとも呼ばれる有機ニトラミドは重要な爆発物です。これらはヘキサメチレンテトラミンのニトロ分解によって生成されます。

参考文献
- ^ ab "ニトラミド"。
- ^ abcd ホイスラー、A.;クラペケ、TM;ピオトロフスキー、H. (2002)。 「ニトラミド H2NNO2 の構造に関する実験的および理論的研究」(PDF)。自然のための時代。57 b (2): 151-156。土井:10.1515/znb-2002-0204。
- ^ Perrin , D. D. 編 (1982) [1969].水溶液中の無機酸および塩基のイオン化定数。IUPAC化学データ (第 2 版)。オックスフォード: ペルガモン (1984 年出版)。エントリ154。ISBN 0-08-029214-3LCCN 82-16524 。
- ^ Tyler, JK (1963). 「ニトラミドのマイクロ波スペクトル」.分子分光ジャーナル. 11 (1–6): 39–46. Bibcode :1963JMoSp..11...39T. doi :10.1016/0022-2852(63)90004-3.


