因子分析は、観測された相関変数間の変動を、因子と呼ばれる潜在的に少ない数の未観測変数の観点から記述するために使用される統計的手法です。たとえば、6 つの観測変数の変動は、主に 2 つの未観測 (潜在) 変数の変動を反映している可能性があります。因子分析は、未観測の潜在変数に対するこのような共同変動を探します。観測変数は、潜在因子と「誤差」項の線形結合としてモデル化されるため、因子分析は、変数に誤差があるモデルの特殊なケースと考えることができます。[ 1 ]
変数と特定の因子との相関関係は、変数の因子負荷量と呼ばれ、両者がどの程度関連しているかを示します。[ 2 ]
因子分析法の一般的な根拠は、観測変数間の相互依存性に関する情報を後でデータセット内の変数セットを削減するために使用できるという点です。因子分析は、心理測定学、人格心理学、生物学、マーケティング、製品管理、オペレーションズリサーチ、金融、機械学習などで一般的に使用されています。これは、少数の潜在変数を反映していると考えられる多数の観測変数を含むデータセットを扱う際に役立つ可能性があります。因子分析は、最も一般的に使用されている相互依存性分析手法の1つであり、関連する変数セットが体系的な相互依存性を示し、共通性を生み出す潜在因子を見つけることが目的である場合に使用されます。
このモデルは、一連のそれぞれの観察結果一連の共通因子() 単位あたりの要因数が単位あたりの観測数より少ない場合 ()各個人はそれぞれの共通因子であり、これらは因子負荷行列を介して観測値と関連付けられています()単一の観測値については、
どこ
行列表記では
観測行列、負荷行列因子行列誤差項行列平均行列これによりth要素は単に。
また、以下の仮定を課します。:
仮定する。 それから
したがって、条件1と2から、その上、そして与える
または、設定 :=\mathrm {Cov} (\varepsilon )} 、
任意の直交行列に対して設定するとそして因子および因子負荷量の基準は依然として有効である。したがって、因子および因子負荷量のセットは、直交変換を除いて一意である。
ある心理学者が、「言語的知能」と「数学的知能」という2種類の知能が存在し、どちらも直接観察できないという仮説を立てたとします。 [注1 ]この仮説の証拠は、10種類の異なる学問分野に在籍する1000人の学生の試験結果から探されます。各学生が大規模な母集団から無作為に選ばれた場合、各学生の10個のスコアは確率変数となります。心理学者の仮説では、10種類の学問分野それぞれについて、言語的知能と数学的知能の共通の値を持つ学生のグループの平均スコアは、言語的知能のレベルに定数を掛けたものと、数学的知能のレベルに定数を掛けたものの合計、つまり、これら2つの「因子」の線形結合であるとされています。特定の科目について、2種類の知能を掛け合わせて期待スコアを得る数値は、すべての知能レベルのペアで同じであると仮説によって想定されており、この科目の「因子負荷量」と呼ばれます。 例えば、天文学分野における平均的な学生の適性は、次のような仮説を立てることができる。
10と6は、天文学に関連する因子負荷量です。他の学問分野では、異なる因子負荷量を持つ場合があります。
言語能力と数学能力が同程度であると想定される2人の学生が、天文学の適性において異なる測定値を示す可能性がある。これは、個々の適性が平均的な適性(上記で予測したもの)と異なること、および測定誤差そのものによるものである。こうした差異は総称して「誤差」と呼ばれる。誤差とは、測定された個人の値が、その個人の知能レベルにおける平均値または予測値とどの程度異なるかを示す統計用語である(統計学における誤差と残差を参照)。
因子分析に用いる観測データは、1000人の生徒それぞれについて得られた10個のスコア、合計10,000個の数値である。各生徒の2種類の知能の因子負荷量とレベルは、このデータから推測する必要がある。
以下では、行列は添え字付き変数で示されます。「学術科目」の添え字は文字で示されます。、そして値はにこれは上記の例では、「因子」のインデックスは文字で示されます。、そして値はにこれは上記の例では、「インスタンス」または「サンプル」のインデックスは文字で示されます。、そして値はに上記の例では、サンプルが学生たちは参加しました試験、学生の得点試験は因子分析の目的は、変数間の相関関係を明らかにすることである。そのうちこれらは特定の事例、または一連の観測値です。変数を同等にするために、標準スコアに正規化されます。:
ここで、標本平均は次のようになります。
標本分散は次のように表されます。
この特定のサンプルに対する因子分析モデルは次のようになります。
あるいは、もっと簡潔に言うと:
どこ
行列表記では、
「言語的知能」の尺度を2倍にすることで、各列の最初の要素が—は測定され、同時に言語知能の因子負荷量を半分にしてもモデルに違いはありません。したがって、言語知能の因子の標準偏差が数学的知能についても同様である。さらに、同様の理由から、これら2つの要素が互いに無相関であると仮定しても、一般性は失われない。言い換えれば、次のようになる。
どこはクロネッカーデルタ(いつそしていつ誤差は、以下の要因とは無関係であると仮定します。
解のどの回転も解となるため、このことが要因の解釈を困難にしています。以下の欠点を参照してください。この例では、2種類の知能が無相関であることを事前に知らなければ、2つの要因を2種類の異なる知能として解釈することはできません。たとえ無相関であっても、外部の議論なしに、どちらの要因が言語的知能に対応し、どちらが数学的知能に対応するのかを判断することはできません。
ローディングの値平均値、そして「誤差」の分散観測データに基づいて推定する必要があるそして(要因のレベルに関する仮定は、特定の条件に対して固定されている)上記の条件から「基本定理」を導き出すことができる。
左側の用語は相関行列の項 (a行列は、観測データの標準化された観測値の行列とその転置行列、およびその対角要素は右辺の2番目の項は、1未満の項を持つ対角行列になります。右辺の1番目の項は「縮小相関行列」であり、対角値が1未満である点を除いて相関行列と等しくなります。縮小相関行列のこれらの対角要素は「共通性」(観測変数の分散のうち、因子によって説明される割合を表す)と呼ばれます。
サンプルデータサンプリング誤差やモデルの不備などにより、上記の基本方程式に厳密には従わない。上記のモデルの分析の目的は、要因を見つけることである。積載量これはデータに「最適適合」を与えるものです。因子分析では、最適適合は相関行列の非対角残差の平均二乗誤差の最小値として定義されます。[ 3 ]
これは、モデル方程式では期待値がゼロである誤差共分散の非対角成分を最小化することに相当します。これは、すべての残差の平均二乗誤差を最小化しようとする主成分分析とは対照的です。[ 3 ]高速コンピュータの登場以前は、特に他の手段で共通性を推定することに、この問題の近似解を見つけるためにかなりの努力が費やされ、その結果、既知の縮小相関行列が得られ、問題が大幅に単純化されました。その後、これを使用して因子と負荷量を推定しました。高速コンピュータの登場により、最小化問題を十分な速度で反復的に解くことができ、共通性は事前に必要とするのではなく、その過程で計算されます。MinResアルゴリズムはこの問題に特に適していますが、解を見つけるための反復手段はこれだけではありません。
解の因子が相関していることが許容される場合(例えば、「オブリミン」回転の場合など)、対応する数学モデルは直交座標ではなく歪座標を使用します。

因子分析のパラメータと変数には幾何学的な解釈を与えることができる。データ()、要因()とエラー()は、次元ユークリッド空間(サンプル空間)は、次のように表される。、そしてそれぞれ。データは標準化されているため、データベクトルの長さは単位長です() 因子ベクトルは、この空間には、データベクトルが直交投影される次元線形部分空間(すなわち超平面)が存在する。これはモデル方程式から導かれる。
そして、要因と誤差の独立性:上記の例では、超平面は2つの因子ベクトルによって定義される2次元平面です。データベクトルの超平面への投影は次のように表されます。
誤差は、その投影点からデータ点へのベクトルであり、超平面に垂直です。因子分析の目標は、ある意味でデータに「最適適合」する超平面を見つけることなので、この超平面を定義する因子ベクトルの選択方法は、それらが独立していて超平面内にある限り、問題ではありません。直交性と正規性の両方として指定できます()一般性を失うことなく。適切な因子のセットが見つかった後、それらは超平面内で任意に回転することもできるため、因子ベクトルの任意の回転は同じ超平面を定義し、解にもなります。結果として、上記の例では、適合する超平面が 2 次元であるため、2 種類の知能が相関していないことを事前に知らなければ、2 つの因子を 2 種類の異なる知能として解釈することはできません。相関がないとしても、外部の議論なしに、どちらの因子が言語的知能に対応し、どちらが数学的知能に対応しているか、あるいは因子が両方の線形結合であるかどうかを判断することはできません。
データベクトル単位長を持つ。データの相関行列の要素は次のように与えられる。相関行列は、2つのデータベクトル間の角度のコサインとして幾何学的に解釈できる。そして対角要素は明らかにs と非対角要素の絶対値は 1 以下になります。「縮小相関行列」は次のように定義されます。
因子分析の目的は、相関行列の対角要素(単位値を持つことが知られている)を除いて、縮約された相関行列が相関行列をできる限り忠実に再現するような適合超平面を選択することです。言い換えれば、データの相互相関をできる限り正確に再現することが目的です。具体的には、適合超平面について、非対角成分の平均二乗誤差が
を最小化することが目的であり、これは正規直交因子ベクトルの集合に関して最小化することによって達成される。
右辺の項は誤差の共分散です。モデルでは、誤差共分散は対角行列であるとされているため、上記の最小化問題は実際にはモデルへの「最適適合」をもたらします。つまり、平均二乗の意味で非対角成分が最小化された誤差共分散のサンプル推定値が得られます。これらはデータベクトルの直交射影であり、その長さは射影されたデータベクトルの長さ(1)以下になります。これらの長さの2乗は、縮小相関行列の対角要素に相当します。縮小相関行列のこれらの対角要素は「共通性」と呼ばれます。
共通性の値が大きいほど、フィッティングされた超平面が相関行列をかなり正確に再現していることを示します。また、因子の平均値はゼロに制約する必要があり、そこから誤差の平均値もゼロになることがわかります。
探索的因子分析(EFA)は、項目間の複雑な相互関係を特定し、統一された概念の一部である項目をグループ化するために使用されます。[ 4 ] 研究者は、因子間の関係について事前の仮定を置きません。 [ 4 ]
確認的因子分析(CFA)は、項目が特定の因子と関連しているという仮説を検証する、より複雑なアプローチです。[ 4 ] CFAは構造方程式モデリングを使用して測定モデルを検証し、因子への負荷によって観測変数と非観測変数の関係を評価できます。[ 4 ]構造方程式モデリングのアプローチは測定誤差に対応でき、最小二乗推定 よりも制約が少ないです。[ 4 ] 仮説モデルは実際のデータに対して検証され、分析によって潜在変数(因子)への観測変数の負荷と潜在変数間の相関が示されます。[ 4 ]
主成分分析(PCA)は、EFAの最初の段階である因子抽出に広く用いられている手法です。[ 4 ]因子の重みは、可能な限り最大の分散を抽出するように計算され、意味のある分散がなくなるまで因子抽出が続けられます。[ 4 ]その後、因子モデルを回転させて分析する必要があります。[ 4 ]
正準因子分析(ラオの正準因子分析とも呼ばれる)は、主軸法を用いる主成分分析(PCA)とは異なる方法で同じモデルを計算する手法です。正準因子分析は、観測変数との正準相関が最も高い因子を探索します。また、正準因子分析は、データの任意の再スケーリングの影響を受けません。
共通因子分析(主因子分析(PFA)または主軸因子分析(PAF)とも呼ばれる)は、一連の変数の共通分散(相関)を説明できる最小限の因子を求める手法である。
画像ファクタリングは、実際の変数ではなく、予測された変数の相関行列に基づいており、各変数は多重回帰を使用して他の変数から予測されます。
アルファファクター法は、変数群からランダムに変数を抽出し、因子の信頼性を最大化することを基本としています。他のすべての方法は、事例を抽出し、変数を固定することを前提としています。
因子回帰モデルは、因子モデルと回帰モデルの組み合わせモデルです。あるいは、因子が部分的に既知であるハイブリッド因子モデル[ 5 ]と見なすこともできます。
研究者は、「私には理にかなっているように思えた」といった主観的または恣意的な因子保持基準を避けたいと考えている。この問題を解決するために、ユーザーが調査する適切なソリューションの範囲を決定できる客観的な方法が数多く開発されている。[ 7 ]しかし、これらの異なる方法は、保持すべき因子の数に関して互いに矛盾することが多い。たとえば、並行分析では5つの因子が示唆されるのに対し、VelicerのMAPでは6つの因子が示唆される場合があるため、研究者は5因子と6因子の両方のソリューションを要求し、それぞれを外部データや理論との関連で議論する可能性がある。
Horn の並列分析(PA): [ 8 ]モンテカルロ ベースのシミュレーション法で、観測された固有値を無相関の正規変数から得られた固有値と比較します。関連する固有値がランダム データから導出された固有値の分布の 95 パーセンタイルより大きい場合、因子またはコンポーネントが保持されます。PA は、保持するコンポーネントの数を決定するためのより一般的に推奨されるルールの 1 つですが、[ 7 ] [ 9 ]多くのプログラムではこのオプションが含まれていません (注目すべき例外はRです)。[ 10 ]しかし、Formann は、そのパフォーマンスがサンプル サイズ、項目の識別力、および相関係数の種類に大きく影響されるため、多くの場合、その適用が適切ではない可能性があるという理論的および経験的な証拠を提供しました。[ 11 ]
コートニー (2013) [ 13 ]が説明するVelicer (1976) の MAP テスト[ 12 ]は、「完全な主成分分析に続いて、一連の偏相関行列の検査を行う」ものです (p. 397 (ただし、この引用は Velicer (1976) にはなく、引用されているページ番号は引用文献のページ外です)。ステップ「0」の二乗相関 (図 4 を参照) は、偏りのない相関行列の非対角相関の二乗平均値です。ステップ 1 では、最初の主成分とその関連項目が偏り除去されます。その後、ステップ 1 の次の相関行列の非対角相関の二乗平均値が計算されます。ステップ 2 では、最初の 2 つの主成分が偏り除去され、結果として得られる非対角相関の二乗平均値が再び計算されます。計算は k マイナス 1 ステップ (k は行列内の変数の総数を表す) で実行されます。その後、すべての二乗平均値が計算されます。各ステップの相関関係を並べ、平均二乗偏相関が最も低くなった分析のステップ番号によって、保持する成分または因子の数を決定します。[ 12 ]この方法では、相関行列の分散が残差分散や誤差分散ではなく、系統的分散を表している限り、成分が維持されます。 方法論的には主成分分析に似ていますが、MAP 手法は、複数のシミュレーション研究で保持する因子の数を決定する際に非常に優れたパフォーマンスを発揮することが示されています。[ 7 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]この手順は、SPSS のユーザー インターフェース[ 13 ]およびR プログラミング言語のpsychパッケージを通じて利用できます。[ 17 ] [ 18 ]
カイザー基準: カイザールールは、1.0未満の固有値を持つすべてのコンポーネントを削除することです。1.0は、平均的な単一項目によって説明される情報に等しい固有値です。[ 19 ]カイザー基準は、SPSSやほとんどの統計ソフトウェアのデフォルトですが、因子の数を推定するための唯一のカットオフ基準として使用すると、因子を過剰に抽出する傾向があるため推奨されません。[ 20 ]この方法のバリエーションが作成されており、研究者は各固有値の信頼区間を計算し、信頼区間全体が1.0より大きい因子のみを保持します。[ 14 ] [ 21 ]
スクリープロット:[ 22 ] キャッテルのスクリーテストでは、成分を X 軸、対応する固有値をY 軸としてプロットします。右に移動して後の成分に向かうにつれて、固有値は低下します。低下が止まり、曲線が緩やかな低下に向かって肘をつくと、キャッテルのスクリーテストでは、肘から始まる成分以降のすべての成分を削除するように指示します。このルールは、研究者が制御できる「ごまかし」に陥りやすいという批判を受けることがあります。つまり、曲線に複数の肘があったり、滑らかな曲線であったりするため、「肘」を選択することが主観的になる可能性があるため、研究者は、研究目的に必要な因子の数でカットオフを設定したくなるかもしれません。
分散説明基準:研究者によっては、変動の90%(場合によっては80%)を説明できるだけの因子を残すという単純なルールを用いる。研究者の目標が簡潔性(できるだけ少ない因子で分散を説明すること)を重視する場合、基準は50%程度まで低くなる可能性がある。
潜在因子の数に事前分布を設定し、ベイズの定理を適用することで、ベイズモデルは潜在因子の数に関する確率分布を返すことができます。これはインディアンビュッフェプロセスを使用してモデル化されていますが、[ 23 ]コンポーネントの数に任意の離散事前分布 (負の二項分布など) を設定することで、より簡単にモデル化できます。
主成分分析(PCA)の出力は、まず第1因子、次に第2因子、といった順に、説明される分散を最大化します。この手順の欠点は、ほとんどの項目が最初の因子に負荷がかかる一方で、後の因子に負荷がかかる項目はごくわずかであることです。そのため、すべての質問が最初の数個の主成分と強く相関しているのに対し、最後の数個の主成分と強く相関する質問はごくわずかであるため、質問と負荷量の一覧を読み進めて因子を解釈することは困難になります。
回転は、出力結果をより解釈しやすくする効果があります。同じ主成分に対して異なる基底を選択する、つまり同じ相関構造を表現するために異なる因子を選択することで、より解釈しやすい変数を作成することが可能です。
回転は直交回転または斜回転のいずれかであり、斜回転では因子間の相関が可能になります。[ 24 ]この柔軟性の向上により、より多くの回転が可能になり、その中には特定の目標の達成により適したものもあるかもしれません。しかし、一部の情報が「二重カウント」され、異なるコンポーネントに複数回含まれるため、因子の解釈がより困難になる場合もあります。また、一部の因子は互いにほぼ重複しているように見えることさえあります。
直交回転には大きく分けて2つの種類がある。1つは疎な行(各行が事例、つまり被験者である)を探すもの、もう1つは疎な列(各列が変数である)を探すものである。
各変数が複数の因子に負荷している場合、因子構造を解釈するのは難しい場合があります。データのわずかな変化によって因子回転基準のバランスが崩れ、まったく異なる因子回転が生じることがあります。そのため、異なる実験の結果を比較することが難しくなる場合があります。この問題は、世界各地の文化の違いに関するさまざまな研究の比較によって示されます。各研究では、文化変数の異なる測定方法を使用し、異なる回転の因子分析結果を生成しました。各研究の著者は、何か新しいことを発見したと信じ、発見した因子に新しい名前を付けました。後にこれらの研究を比較したところ、回転していない結果を比較した場合、結果はかなり似ていることがわかりました。因子回転の一般的な慣行が、異なる研究の結果の類似性を覆い隠してしまったのです。[ 25 ]
高次因子分析は、因子分析、斜交回転、回転因子の因子分析という手順を繰り返す統計的手法です。その利点は、研究対象の現象の階層構造を研究者が把握できる点にあります。結果を解釈するには、主因子パターン行列に高次因子パターン行列を右から乗算し(Gorsuch、1983)、場合によっては結果にバリマックス回転を適用する(Thompson、1990)か、主因子の変動を二次因子に帰属させるシュミット・ライマン解(SLS、Schmid & Leiman、1957、シュミット・ライマン変換とも呼ばれる)を用いるかのいずれかの方法があります。
因子分析は主成分分析(PCA)と関連していますが、両者は同一ではありません。[ 26 ]この分野では、2つの手法の違いについて大きな論争がありました。PCAは、高速コンピュータが登場する以前の初期に開発された探索的因子分析(EFA)のより基本的なバージョンと考えることができます。PCAと因子分析はどちらもデータセットの次元を削減することを目的としていますが、その方法論は2つの手法で異なります。因子分析は、観測変数から特定の観測不可能な因子を特定することを目的として明確に設計されていますが、PCAはこの目的に直接取り組むものではありません。せいぜい、PCAは必要な因子の近似値を提供するだけです。[ 27 ]探索的分析の観点から、 PCAの固有値は膨張した成分負荷量、つまり誤差分散で汚染されています。[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
統計学のいくつかの分野では、 EFAとPCAは同義の手法として扱われていますが、これは批判されています。 [ 34 ] [ 35 ]因子分析は「根底にある因果構造の仮定を扱います。つまり、観測変数の共変動は、これらの観測変数に因果的影響を及ぼす1つ以上の潜在変数(因子)の存在によるものと仮定します」。[ 36 ]対照的に、PCAは、そのような根底にある因果関係を仮定も依存もしません。研究者は、2つの手法の違いは、分析目標に基づいて一方を他方よりも優先することに客観的な利点があることを意味する可能性があると主張しています。因子モデルが誤って定式化されている場合、または仮定が満たされていない場合、因子分析は誤った結果をもたらします。因子分析は、システムの十分な理解によって適切な初期モデル定式化が可能な場合に成功裏に使用されてきました。PCAは、共分散行列の形式に関する仮定なしに、元のデータに数学的変換を適用します。 PCAの目的は、元の変数の線形結合を決定し、情報をほとんど失うことなくデータセットを要約するために使用できる少数の変数を選択することです。[ 37 ]
Fabrigarら(1999)[ 34 ]は、PCAが因子分析と同等ではないと示唆するいくつかの理由について論じている。
因子分析は測定に内在するランダム誤差を考慮に入れるが、主成分分析はそうではない。この点は、ブラウン(2009)[ 38 ]によって例示されており、彼は計算に関わる相関行列に関して次のように述べている。
「PCAでは、1.00が対角成分に配置されます。これは、行列内のすべての分散(各変数固有の分散、変数間で共通する分散、および誤差分散を含む)を考慮することを意味します。したがって、定義上、変数内のすべての分散が含まれます。一方、EFAでは、共通性が対角成分に配置されます。これは、他の変数と共有する分散のみを考慮することを意味します(各変数固有の分散と誤差分散を除く)。したがって、定義上、変数間で共通する分散のみが含まれます。」
—ブラウン(2009)、「主成分分析と探索的因子分析 ― 定義、相違点、および選択肢」
このため、ブラウン(2009)は、変数間の関係についての理論的な考えが存在する場合には因子分析を使用することを推奨し、研究者の目的がデータのパターンを探索することである場合は主成分分析を使用することを推奨している。
PCAと因子分析(FA)の違いは、Suhr(2009)によってさらに説明されています。[ 35 ]
チャールズ・スピアマンは、共通因子分析について論じた最初の心理学者であり[ 39 ]、1904年の論文でそれを論じた[ 40 ] 。その論文では、彼の方法についての詳細はほとんど示されておらず、単一因子モデルに関するものであった[ 41 ] 。彼は、一見無関係に見えるさまざまな科目における学童の得点が正の相関関係にあることを発見し、このことから、単一の一般的な精神能力、すなわちgが人間の認知能力の根底にあり、それを形作っていると仮定した。
複数の因子を用いた共通因子分析の初期開発は、1930年代初頭にルイス・サーストンが2つの論文で発表し、 [ 42 ] [ 43 ] 1935年の著書『The Vector of Mind 』にまとめられている。[ 44 ]サーストンは、共通性、独自性、回転など、いくつかの重要な因子分析の概念を導入した。[ 45 ]彼は「単純な構造」を提唱し、そのような構造を実現する方法として使用できる回転法を開発した。[ 39 ]
Qメソッドでは、スピアマンの弟子であるウィリアム・スティーブンソンが、個人間の違いの研究を目的としたR因子分析と、主観的な個人内の違いを目的としたQ因子分析を区別している。[ 46 ] [ 47 ]
レイモンド・キャッテルは因子分析と心理測定学の強力な提唱者であり、サーストンの多因子理論を用いて知能を説明しようとした。キャッテルはまた、スクリーテストと類似度係数を開発した。
因子分析は、さまざまなテストにおける多様な結果を説明する「因子」を特定するために用いられます。例えば、知能に関する研究では、言語能力テストで高得点を取った人は、言語能力を必要とする他のテストでも優れた成績を収めることが分かっています。研究者たちは、因子分析を用いて、言語能力を必要とする問題を解決する能力の度合いを表す因子(しばしば「言語知能」と呼ばれる)を分離することで、この現象を説明しました。
心理学における因子分析は、知能研究と最も関連付けられることが多い。しかし、性格、態度、信念など、幅広い領域における因子の発見にも用いられてきた。因子分析は心理測定学とも関連しており、測定器が想定された因子を実際に測定しているかどうかを検証することで、測定器の妥当性を評価できる。
因子分析は異文化研究でよく用いられる手法です。これは文化次元を抽出することを目的としています。最もよく知られている文化次元モデルは、Geert Hofstede、Ronald Inglehart、Christian Welzel、Shalom Schwartz、Michael Minkovによって開発されたものです。よく知られている視覚化としては、InglehartとWelzelによる世界の文化マップがあります。[ 25 ]
1965 年初頭の研究では、世界中の政治システムが因子分析によって調査され、関連する理論モデルと研究が構築され、政治システムが比較され、類型カテゴリーが作成されました。[ 50 ]この研究の目的のために、7 つの基本的な政治的次元が特定され、これらはさまざまな政治的行動に関連しています。これらの次元は、アクセス、差別化、合意、セクショナリズム、正当化、利益、およびリーダーシップ理論と研究です。
他の政治学者は、1988年の全国選挙調査に追加された4つの新しい質問を使用して、内部政治的有効性の測定を探求している。因子分析を使用して、これらの項目が外部有効性や政治的信頼とは異なる単一の概念を測定していること、そしてこれらの4つの質問が当時までの内部政治的有効性の最良の測定方法を提供していることを発見した。[ 51 ]
基本的な手順は以下のとおりです。
データ収集段階は通常、マーケティングリサーチの専門家によって行われます。調査質問では、回答者に製品サンプルまたは製品コンセプトの説明をさまざまな属性に基づいて評価するよう求めます。属性は5つから20個まで選択されます。例えば、使いやすさ、重量、精度、耐久性、色彩、価格、サイズなどです。選択される属性は、調査対象の製品によって異なります。調査対象のすべての製品について同じ質問がされます。複数の製品のデータはコード化され、R、SPSS、SAS、Stata、STATISTICA、JMP、SYSTATなどの統計プログラムに入力されます。
分析では、関連性のマトリックスを使用してデータを説明する根本的な要因を分離します。[ 52 ]因子分析は相互依存性の手法です。相互依存関係の完全なセットが調べられます。従属変数、独立変数、または因果関係の指定はありません。因子分析は、さまざまな属性に関するすべての評価データをいくつかの重要な次元に縮小できると仮定します。この縮小は、いくつかの属性が互いに関連している可能性があるため可能です。任意の1つの属性に与えられた評価は、部分的に他の属性の影響の結果です。統計アルゴリズムは、評価(生スコアと呼ばれる)をさまざまなコンポーネントに分解し、部分スコアを根本的な因子スコアに再構築します。最初の生スコアと最終的な因子スコアの間の相関の度合いは、因子負荷量と呼ばれます。
因子分析は、地球化学、 水化学、[ 53 ]天体物理学、宇宙論などの物理科学だけでなく、生態学、分子生物学、神経科学、生化学などの生物科学でも広く使用されています。
地下水質管理においては、異なる化学的特徴を持つ様々な発生源と、異なる化学的パラメータの空間分布を関連付けることが重要です。例えば、硫化物鉱山は、高濃度の酸性度、溶解硫酸塩、遷移金属と関連している可能性が高いです。これらの特徴は、Rモード因子分析によって因子として特定でき、因子スコアの等高線を描くことで発生源の位置を示唆することができます。[ 54 ]
因子分析は、 Affymetrix GeneChipsのプローブレベルでの高密度オリゴヌクレオチドDNAマイクロアレイデータの要約に使用できます。この場合、潜在変数はサンプル中のRNA濃度に対応します。 [ 56 ]
因子分析は、1980年代以降、いくつかの統計分析プログラムに導入されてきた。
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