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| フィブロネクチンIII型ドメイン | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 フィブロネクチンの10番目のタイプIIIドメイン | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | fn3 | ||||||||
| パム | PF00041 | ||||||||
| ファム一族 | CL0159 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| 頭いい | FN3 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00214 | ||||||||
| SCOP2 | 1ttf / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| 医療機器 | cd00063 | ||||||||
| メンブラノーム | 66 | ||||||||
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フィブロネクチンタイプ III ドメインは、動物タンパク質に広く見られる、進化的に保存されたタンパク質ドメインです。このドメインが最初に特定されたフィブロネクチンタンパク質には、このドメインのコピーが 16 個含まれています。このドメインは、約 100アミノ酸長で、ベータサンドイッチ構造を持っています。3 つのフィブロネクチンタイプドメインのうち、タイプ III だけがジスルフィド結合が存在しません。フィブロネクチンドメインは、さまざまな細胞外タンパク質に見られます。動物種に広く分布していますが、酵母、植物、細菌のタンパク質にも散発的に見られます。
このドメインを含むヒトタンパク質
ABI3BP ; ANKFN1; ASTN2 ; AXL ; ボック; BZRAP1; C20orf75; CDON ; CHL1 ; CMYA5; CNTFR ; CNTN1 ; CNTN2 ; CNTN3 ; CNTN4 ; CNTN5; CNTN6 ; COL12A1 ; COL14A1 ; COL20A1 ; COL7A1 ; CRLF1 ; CRLF3 ; CSF2RB ; CSF3R ; DCC ; DSCAM ; DSCAML1 ; EBI3 ; エグフラム; EPHA1 ; EPHA10 ; EPHA2 ; EPHA3 ; EPHA4 ; EPHA5 ; EPHA6 ; EPHA7 ; EPHA8 ; EPHB1 ; EPHB2 ; EPHB3 ; EPHB4 ; EPHB6 ; ヨーロッパファンク1; FLRT1 ; FLRT2 ; FLRT3 ; FN1 ; FNDC1; FNDC3A ; FNDC3B; FNDC4; FNDC5 ; FNDC7; FNDC8; FSD1; FSD1L; FSD2; GHR ; HCFC1 ; HCFC2;ヒューゴ。 IFNGR2 ; IGF1R ; IGSF22; IGSF9; IGSF9B; IL4R ; IL11RA ; IL12B ; IL12RB1 ; IL12RB2 ; IL20RB ; IL23R ; IL27RA ; IL31RA ; IL6R ; IL6ST ; IL7R ; INSR ; INSRR ; ITGB4 ; KAL1 ; KALRN ; L1CAM ; LEPR ; LIFR ; LRFN2; LRFN3; LRFN4 ; LRFN5; LRIT1; LRRN1 ; LRRN3 ; MERTK ; MID1 ; MID2; MPL ; MYBPC1 ; MYBPC2 ; MYBPC3 ; MYBPH; MYBPHL; MYLK ; MYOM1 ; MYOM2 ; MYOM3; NCAM1 ; NCAM2 ; NEO1 ; NFASC ; NOPE; NPHS1 ; NRCAM ; OBSCN ; OBSL1 ; OSMR ; PHYHIP ; PHYHIPL ; PRLR ; PRODH2 ; PTPRB ; PTPRC ; PTPRD ; PTPRF ; PTPRG ; PTPRH ; PTPRJ ; PTPRK ; PTPRM ; PTPRO ; PTPRS ; PTPRT ; PTPRU ; PTPRZ1 ; PTPsigma ; PUNC ; RIMBP2 ; ROBO1 ; ROBO2 ; ROBO3 ; ROBO4 ; ROS1 ; SDK1 ; SDK2 ; SNED1 ; SORL1 ; SPEG ; テック; TIE1 ; TNC ; TNN ; TNR ; TNXB ;トリム36;トリム42;トリム46;トリム67; トリム9 ; TTN ; TYRO3 ; UMODL1; USH2A ;ヴァスン。 VWA1; dJ34F7.1;ふみ。
参照
- モノボディは、フィブロネクチン III 型ドメイン (具体的には、ヒトフィブロネクチンの 10 番目の FN3 ドメイン) に基づいて設計された (合成) 抗体模倣物です。モノボディは、相互作用エピトープとして機能する、平らなベータシート表面の多様なループまたは多様なストランドのいずれかを特徴としています。モノボディ バインダーは、さまざまなターゲット分子に選択されており、天然抗体と合成抗体の両方で観察される結合インターフェイスの潜在的な範囲を超えて拡張されています。
参考文献
- Bazan JF (1990 年 9 月). 「サイトカイン受容体スーパーファミリーの構造設計と分子進化」.米国科学アカデミー紀要. 87 (18): 6934–8. Bibcode :1990PNAS...87.6934B. doi : 10.1073/pnas.87.18.6934 . PMC 54656. PMID 2169613 .
- Little E 、 Bork P、Doolittle RF (1994 年 12 月)。「細菌グリコヒドロラーゼにおけるフィブロネクチン III 型ドメインの拡散の追跡」。Journal of Molecular Evolution。39 ( 6): 631–43。Bibcode :1994JMolE..39..631L。doi : 10.1007/bf00160409。PMID 7528812。S2CID 11909704 。
- Kornblihtt AR、Umezawa K、Vibe-Pedersen K 、 Baralle FE (1985 年 7 月)。「ヒトフィブロネクチンの一次構造: 異なるスプライシングにより、1 つの遺伝子から少なくとも 10 個のポリペプチドが生成される可能性がある」。EMBO Journal。4 ( 7 ) : 1755–9。doi :10.1002/ j.1460-2075.1985.tb03847.x。PMC 554414。PMID 2992939。