ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
IL23R 識別子 エイリアス IL23R 、インターロイキン23受容体 外部ID オミム ：607562; MGI : 2181693; ホモロジーン ：16930; ジーンカード ：IL23R; OMA :IL23R - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体6（マウス） [2] バンド 6|6 C1 始める 67,399,916 bp [2] 終わり 67,468,839 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 羊水 直腸 ランゲルハンス島 付録 結腸上皮 胆嚢 右副腎 右副腎皮質 左副腎
トップの表現 受精卵 二次卵母細胞 一次卵母細胞 胚 胚 副腎 胸腺 回腸 小腸 食道
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
インターロイキン-23受容体活性 インターロイキン-12受容体結合 タンパク質結合 インターロイキン23結合 サイトカイン受容体活性 サイトカイン結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 インターロイキン-23受容体複合体 膜 受容体複合体 細胞膜 細胞膜の外側 生物学的プロセス
インターロイキン10産生の抑制 インターフェロンガンマに対する反応 インターロイキン12産生の正の調節 免疫システムのプロセス T細胞を介した細胞傷害の正の制御 インターフェロン-γ産生の正の調節 破骨細胞分化の正の制御 Tヘルパー17細胞系譜への関与の正の調節 NK T細胞活性化の正の調節 ナチュラルキラー細胞の増殖の正の調節 リポ多糖類に対する反応 Tヘルパー17型免疫応答の正の調節 Tヘルパー1型免疫応答の正の調節 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子産生の正の調節 グラム陰性細菌に対する防御反応 T細胞増殖の正の調節 メモリーT細胞分化の正の調節 インターロイキン17産生の正の調節 先天性免疫反応 炎症反応 活性化T細胞増殖の正の調節 宿主によるウイルスに対する防御反応の積極的な調節 ヤヌスキナーゼ活性の活性化の正の調節 STATタンパク質のチロシンリン酸化の調節 STATタンパク質のチロシンリン酸化の正の制御 サイトカインを介したシグナル伝達経路 インターロイキン23を介したシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
インター ロイキン23受容体は I型サイトカイン受容体 である 。ヒトでは IL23R 遺伝子によってコードされている。 [5] インターロイキン12受容体β1サブユニット（ IL-12Rβ1 ）と複合体を形成し、サイトカイン インターロイキン23 （IL-23）によって活性化される。 [6] IL23R mRNA は 2.8キロベースの長さで、12のエクソンを含む。翻訳されたタンパク質には629個のアミノ酸が含まれ、I型浸透性タンパク質であり、 シグナルペプチド 、 N末端 フィブロネクチンIII様ドメイン 、および3つの潜在的なチロシンリン酸化ドメインを含む細胞内部分が含まれる。 [6]マイトジェン活性化リンパ球には24の IL23R スプライスバリアント がある。 [7] IL23R には、IL-23に結合するドメインをコードする領域に いくつかの 一塩基多型が含まれており、これが Th17の 活性化における人による違いにつながる可能性があります。 [8] また、細胞外部分のみからなるIL-23Rの変異体もあり、可溶性IL-23Rとして知られています。この形態は膜結合型と競合してIL-23に結合し、Th17免疫応答を調節し、炎症と免疫機能を制御し得ます。 [9]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 IL-23 受容体のサブユニットである 。このタンパク質は受容体分子IL-12Rβ1（ IL12RB1 ）と対になってIL-23受容体複合体を形成し、両方ともIL-23シグナル伝達に必要である。このタンパク質はJanusキナーゼ2（ JAK2 ）と恒常的に会合し、リガンド依存的に転写活性化因子 STAT3 にも結合する。 [5]
臨床的意義 IL23R 遺伝子の3つの変異は、 クローン病 と 潰瘍性大腸炎 を予防することが示されています 。 [10] [11] [12]
集団内に存在するIL-23R変異の影響は、in vitro発現モデルシステムで研究されています。 [13]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
