ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ロボ3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ROBO3、HGPPS、HGPS、RBIG1、RIG1、ラウンドアバウトガイダンス受容体3、HGPPS1 |
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| 外部ID | オミム:608630; MGI : 1343102;ホモロジーン:32119;ジーンカード:ROBO3; OMA :ROBO3 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9|9 A4 | 始める | 37,326,965 bp [2] |
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| 終わり | 37,344,542 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 右子宮管
- 左卵巣
- 右卵巣
- 大静脈
- 腓骨神経
- 左子宮管
- 扁桃体
- 右前頭葉
- 上腕二頭筋の腱
- C1セグメント
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| | トップの表現 | - 小脳の灰白質層
- 上前頭回
- 一次視覚野
- 神経束
- 菱形の縁
- ハベヌラ
- 外核層
- 胚
- 内核層
- 二次卵母細胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 多細胞生物の発達
- 走化性
- 細胞分化
- 軸索正中線選択ポイント認識
- ラウンドアバウトシグナル伝達経路
- 神経系の発達
- 軸索誘導
- 細胞膜接着分子を介した同種親和性細胞接着
- 軸索の化学誘引
- 樹状突起の自己回避
- 交連ニューロン軸索誘導
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_071765 NP_001357285 NP_001357286 NP_001357287 NP_001357288
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NP_001357290 NP_001357293 NP_001357295 |
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| 場所 (UCSC) | 11 章: 124.87 – 124.88 Mb | 9 章: 37.33 – 37.34 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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ラウンドアバウトホモログ3は、ヒトではROBO3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000154134 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032128 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Jen JC、Chan WM、Bosley TM、Wan J、Carr JR、Rub U、Shattuck D、Salamon G、Kudo LC、Ou J、Lin DD、Salih MA、Kansu T、Al Dhalaan H、Al Zayed Z、MacDonald DB、Stigsby B、Plaitakis A、Dretakis EK、Gottlob I、Pieh C、Traboulsi EI、Wang Q、Wang L、Andrews C、Yamada K、Demer JL、Karim S、Alger JR、Geschwind DH、Deller T、Sicotte NL、Nelson SF、Baloh RW、Engle EC (2004 年 6 月)。「ヒト ROBO 遺伝子の変異が後脳の軸索経路の交差と形態形成を阻害」。Science。304 (5676): 1509– 13. Bibcode :2004Sci...304.1509J. doi :10.1126/science.1096437. PMC 1618874 . PMID 15105459.
- ^ 「Entrez Gene: ROBO3 ラウンドアバウト、軸索ガイダンス受容体、ホモログ 3 (Drosophila)」。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」.遺伝子. 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Yuan SS、Cox LA、Dasika GK、Lee EY (1999)。「RB欠損胚で異常発現する新規遺伝子のクローニングと機能研究」。Dev . Biol . 207 (1): 62– 75. doi : 10.1006/dbio.1998.9141 . PMID 10049565。
- Jen J、Coulin CJ 、 Bosley TM 、他 (2002)。「進行性脊柱側弯症を伴う家族性水平注視麻痺は染色体11q23-25にマッピングされる」。神経学。59 (3): 432– 5。doi :10.1212/wnl.59.3.432。PMID 12177379。S2CID 32947142 。
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Bosley TM 、Salih MA、Jen JC、他 (2006)。「ROBO3 の変異による水平注視麻痺および進行性側弯症の神経学的特徴」。神経学。64 ( 7): 1196– 203。doi : 10.1212 /01.WNL.0000156349.01765.2B。PMID 15824346。S2CID 72500917。
- Camurri L、Mambetisaeva E、Davies D、他。 (2006)。 「異なる生化学的特性を持つ 2 つの Robo3 アイソフォームが存在する証拠」。モル。細胞。神経科学。30 (4): 485–93 .土井:10.1016/j.mcn.2005.07.014。PMID 16226035。S2CID 41242127 。
- Chan WM、Traboulsi EI、Arthur B、et al. (2006)。「進行性脊柱側弯症を伴う水平注視麻痺は、ROBO3 の複合ヘテロ接合性変異によって起こる可能性がある」。J . Med. Genet . 43 (3): e11. doi :10.1136/jmg.2005.035436. PMC 2563249. PMID 16525029 。