テネイシン

テネイシンは細胞外マトリックス糖タンパク質です。発達中の脊椎動物の胚の細胞外マトリックスに豊富に存在し、治癒中の傷の周囲や一部の腫瘍の間質に再び現れます。

種類

テネイシン遺伝子ファミリーには、テネイシン C、テネイシン R、テネイシン X、テネイシン W の 4 つのメンバーがあります。

テネイシン C は、遺伝子ファミリーの創始メンバーです。胎児では、神経堤などの移動細胞によって生成され、発達中の腱、骨、軟骨にも豊富に含まれています。
テネイシンRは発達中の神経系および成人の神経系に存在します。
テネイシンXは主に疎性結合組織に存在し、ヒトのテネイシンX遺伝子の変異はエーラス・ダンロス症候群の一種を引き起こす可能性がある。^[2]
テネイシンWは腎臓と発達中の骨に存在します。

基本構造は、N 末端に向かって14 個のEGF 様反復と、種や変異体によって異なる 8 個以上のフィブロネクチンIII ドメインです。

テネイシン C は、このファミリーの中で最も熱心に研究されているメンバーです。テネイシン C には抗接着特性があり、培地に加えると組織培養中の細胞が丸くなります。このことを説明するメカニズムの 1 つは、テネイシン C が細胞外マトリックス糖タンパク質フィブロネクチンに結合し、フィブロネクチンと特定のシンデカンとの相互作用をブロックする能力に由来する可能性があります。特定の腫瘍の間質におけるテネイシン C の発現は、予後不良と関連しています。

参考文献

^ PDB : 1TEN ; Leahy DJ、 Hendrickson WA、Aukhil I、Erickson HP (1992 年 11 月)。「セレノメチオニルタンパク質の MAD 分析によって位相が決定されたテネイシン由来のフィブロネクチン III 型ドメインの構造」。Science。258 ( 5084): 987–91。doi :10.1126/ science.1279805。PMID 1279805 。
^ Bristow J, Carey W, Egging D, Schalkwijk J (2005). 「テネイシン-X、コラーゲン、エラスチン、およびエーラスダンロス症候群」Am J Med Genet C Semin Med Genet . 139 (1): 24–30. doi :10.1002/ajmg.c.30071. PMID 16278880.

Chiquet-Ehrismann R, Chiquet M (2003). 「テネイシン：病的ストレス時の調節と推定機能」J Pathol . 200 (4): 488–99. doi :10.1002/path.1415. PMID 12845616.
Chiquet- Ehrismann R、Tucker R (2004)。「結合組織：テネイシンによるシグナル伝達」。Int J Biochem Cell Biol。36 ( 6): 1085–9。doi : 10.1016 /j.biocel.2004.01.007。PMID 15094123 。
Hsia H、Schwarzbauer J (2005)。「テネイシンの多機能性と謎」。J Biol Chem . 280 (29): 26641–4. doi : 10.1074/jbc.R500005200 . PMID 15932878。
Jones F, Jones P (2000). 「ECM 糖タンパク質のテネイシンファミリー: 胚発生と組織リモデリング中の構造、機能、および調節」。Dev Dyn . 218 (2): 235–59. doi : 10.1002/(SICI)1097-0177(200006)218:2<235::AID-DVDY2>3.0.CO;2-G . PMID 10842355。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)におけるテネイシン

[pmid1279805-1] PDB : 1TEN ; Leahy DJ、 Hendrickson WA、Aukhil I、Erickson HP (1992 年 11 月)。「セレノメチオニルタンパク質の MAD 分析によって位相が決定されたテネイシン由来のフィブロネクチン III 型ドメインの構造」。Science。258 ( 5084): 987–91。doi :10.1126/ science.1279805。PMID 1279805 。

[2] Bristow J, Carey W, Egging D, Schalkwijk J (2005). 「テネイシン-X、コラーゲン、エラスチン、およびエーラスダンロス症候群」Am J Med Genet C Semin Med Genet . 139 (1): 24–30. doi :10.1002/ajmg.c.30071. PMID 16278880.