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| エイリアス | TEK、CD202B、TIE-2、TIE2、VMCM、VMCM1、TEKチロシンキナーゼ、TEK受容体チロシンキナーゼ、GLC3E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600221; MGI : 98664;ホモロジーン: 397;ジーンカード：TEK; OMA :TEK - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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アンジオポエチン-1受容体はCD202B（分化クラスター202B）としても知られ 、ヒトではTEK遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] TIE2としても知られるアンジオポエチン受容体です。
関数
TEK受容体チロシンキナーゼは、マウス、ラット、ヒトの内皮細胞でほぼ独占的に発現しています。（TEKはTIE受容体チロシンキナーゼと密接に関連しています。）[7]
この受容体は、3つの上皮成長因子様リピートで区切られた2つの免疫グロブリン様ループを含む独自の細胞外ドメインを持ち、3つのフィブロネクチンタイプIII様リピートに連結されています。[8]受容体のリガンドはアンジオポエチン-1です。[7] TEKは、椎間板の髄核前駆細胞のマーカーとしても示唆されており、アンジオポエチン-1によって活性化されると増殖と分化が始まります。[9] [10]
TEKの欠陥は遺伝性の静脈奇形と関連しており、TEKシグナル伝達経路は静脈形態形成における内皮細胞と平滑筋細胞のコミュニケーションに重要であると考えられている。[7]
癌患者では、TEK（Tie2）は腫瘍に集まる単球のサブポピュレーションで発現し、腫瘍における新しい血管の形成に不可欠です。[11]
インタラクション
TEK チロシンキナーゼは以下と相互作用することが示されています。
参照
参考文献
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さらに読む
- Huang L、Turck CW、Rao P、Peters KG (1995 年 11 月)。「GRB2 および SH-PTP2: TEK/TIE2 受容体チロシンキナーゼの下流にある潜在的に重要な内皮シグナル伝達分子」。Oncogene . 11 ( 10): 2097–103. PMID 7478529。
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