ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
タイロ3 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス TYRO3 、BYK、Dtk、RSE、Sky、Tif、Etk-2、Rek、TYRO3 タンパク質チロシンキナーゼ 外部ID オミム ：600341; MGI : 104294; ホモロジーン : 4585; ジーンカード ：TYRO3; OMA :TYRO3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 E5|2 59.97 cM 始める 119,628,214 bp [2] 終わり 119,648,585 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 正面ポール ブロードマン領域10 小脳の傍小葉 中前頭回 小脳の右半球 右前頭葉 ブロードマン領域9 小脳虫部 C1セグメント 帯状回
トップの表現 一次運動野 嗅周囲皮質 嗅上皮 梨状皮質 嗅結節 上前頭回 嗅内皮質 帯状回 前頭前皮質 一次視覚野
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 ウイルス受容体活性 キナーゼ活性 ホスファチジルイノシトール3キナーゼ結合 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 ATP結合 タンパク質チロシンキナーゼ活性 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼ活性 受容体チロシンキナーゼ 膜貫通シグナル受容体活性 Wntタンパク質結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 核膜 小胞体膜 膜 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 核 細胞表面 細胞質 受容体複合体 生物学的プロセス
膣の発達 リン酸化 リンパ球活性化の負の調節 タンパク質リン酸化 ウイルスが宿主細胞に侵入する ホスファチジルイノシトール3キナーゼシグナル伝達 タンパク質の自己リン酸化 ウイルスプロセス シグナル伝達 ナチュラルキラー細胞の分化 細胞接着 自然免疫反応の抑制 精子形成 血小板活性化 前脳細胞の移動 アポトーシス細胞の除去 基質接着依存性細胞伸展 ペプチジルチロシンリン酸化 排卵周期 ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 血小板凝集 ニューロン細胞の恒常性 タンパク質キナーゼBシグナル伝達 Toll様受容体シグナル伝達経路の負の調節 細胞による分泌 炎症反応の抑制 神経ペプチドシグナル伝達経路 シグナル伝達の負の調節 Wntシグナル伝達経路 細胞分化 アポトーシス過程の負の調節 ERK1およびERK2カスケードの正の制御 膜貫通受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
チロシンタンパク質キナーゼ受容体TYRO3は、ヒトでは TYRO3 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
インタラクション TYRO3 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
Mark MR、Scadden DT、Wang Z、Gu Q、Goddard A、Godowski PJ (1994)。「Axl/Ufo と相同性のある新しい受容体型チロシンキナーゼである rse は、脳内で高レベルで発現している」。J . Biol. Chem . 269 (14): 10720–8. doi : 10.1016/S0021-9258(17)34118-2 . PMID 7511603。 Toshima J, Ohashi K, Iwashita S, Mizuno K (1995). 「Sky受容体チロシンキナーゼの自己リン酸化活性とSrcファミリーキナーゼとの関連」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 209 (2): 656–63. doi :10.1006/bbrc.1995.1549. PMID 7537495。 Crosier KE、Hall LR、Lewis PM、Morris CM、Wood CR、Morris JC、Crosier PS (1995)。「ヒト DTK 受容体チロシンキナーゼの単離と特性」。 成長 因子 。11 ( 2 ): 137–44。doi :10.3109/08977199409001055。PMID 7857658。 Ohashi K, Mizuno K, Kuma K, Miyata T, Nakamura T (1994). 「主に脳で発現する新規受容体チロシンキナーゼ Sky の cDNA のクローニング」。Oncogene . 9 (3): 699–705. PMID 8108112。 Dai W、Pan H、Hassanain H、Gupta SL 、 Murphy MJ (1994)。「ヒトの 卵巣と精巣で高度に発現する新規受容体チロシンキナーゼ、tif の分子クローニング」。Oncogene。9 ( 3): 975–9。PMID 8108143 。 Polvi A、Armstrong E、Lai C 、Lemke G、Huebner K、Spritz RA、Guida LC、Nicholls RD、Alitalo K (1994)。「ヒトTYRO3遺伝子および擬似遺伝子は染色体15q14-q25に位置する」。 遺伝子 。134 ( 2): 289–93。doi :10.1016/0378-1119(93)90109-G。PMID 8262388 。 Mark MR、Chen J、Hammonds RG、Sadick M、Godowsk PJ (1996)。「Gドメイン含有タンパク質スーパーファミリーのメンバーであるGas6のRseおよびAxlのリガンドとしての特性評価」。J . Biol. Chem . 271 (16): 9785–9. doi : 10.1074/jbc.271.16.9785 . PMID 8621659。 Crosier PS、Freeman SA、Orlic D、Bodine DM、Crosier KE (1996)。「タンパク質Sに結合するDtk受容体チロシンキナーゼは造血中に発現する」。Exp . Hematol . 24 (2): 318–23. PMID 8641360。 Nagata K, Ohashi K, Nakano T, Arita H, Zong C, Hanafusa H, Mizuno K (1997). 「成長停止特異的遺伝子6の産物のAxl、Sky、およびMer受容体チロシンキナーゼの共通リガンドとしての同定」 J. Biol. Chem . 271 (47): 30022–7. doi : 10.1074/jbc.271.47.30022 . PMID 8939948. Kajii Y, Ninomiya D, Kato M, Mizuguchi M, Saji M, Katsumoto T, Ohno K, Takashima S, Onodera K (1997). 「チロシンキナーゼ様分子はニューロンの核膜に局在する：ストレス下における海馬の行動」。 Biol. Cell . 88 (1–2): 45–54. doi :10.1016/S0248-4900(97)86830-X. PMID 9175267. S2CID 31494402. Lan Z、Wu H、Li W、Wu S、Lu L、Xu M、Dai W (2000)。「受容体チロシンキナーゼtyro3のトランスフォーミング活性は、少なくとも部分的には、PI3キナーゼシグナル伝達経路によって媒介される」。Blood . 95 ( 2 ): 633–8. doi :10.1182/blood.V95.2.633. PMID 10627473。 Yin JL、Hambly BD、Bao SS、Painter D、Bishop GA、Eris JM (2004)。「機能不全のヒト腎移植における成長停止特異的遺伝子6とその受容体の発現」。Transpl . Int . 16 (9): 681–8. doi :10.1007/s00147-003-0593-3. PMID 12768229. S2CID 13419387. Heiring C、Dahlbäck B、Muller YA (2004)。「Tyro3 におけるリガンド認識と同種親和性相互作用: Axl/Tyro3 受容体チロシンキナーゼファミリーの構造的洞察」。J . Biol. Chem . 279 (8): 6952–8. doi : 10.1074/jbc.M311750200 . PMID 14623883。 Gould WR、Baxi SM、Schroeder R、Peng YW、Leadley RJ、Peterson JT、Perrin LA (2005)。「Gas6 受容体 Axl、Sky、および Mer は血小板の活性化を促進し、血栓反応を調節する」。J . Thromb. Haemost . 3 (4): 733–41. doi : 10.1111/j.1538-7836.2005.01186.x . PMID 15733062。 Hafizi S、Gustafsson A、Stenhoff J、Dahlbäck B (2005)。「Ran 結合タンパク質 RanBPM は Axl および Sky 受容体チロシンキナーゼと相互作用する」。Int . J. Biochem. Cell Biol . 37 (11): 2344–56. doi :10.1016/j.biocel.2005.05.006. PMID 15964779。 下島 正之、高田 明、海老原 浩、ノイマン ジー、藤岡 功、入村 剛、ジョーンズ スズキ、フェルドマン 秀、河岡 裕 (2006)。「Tyro3 ファミリーを介したエボラウイルスとマールブルグウイルスの細胞侵入」。J . Virol . 80 (20): 10109–16. doi :10.1128/JVI.01157-06. PMC 1617303. PMID 17005688 .
