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| インターロイキン-7受容体-α | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||
| シンボル | IL7R | ||||||
| 代替記号 | CD127 | ||||||
| NCBI遺伝子 | 3575 | ||||||
| HGNC | 6024 | ||||||
| オミム | 146661 | ||||||
| 参照シーケンス | NM_002185 | ||||||
| ユニプロット | P16871 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 軌跡 | 第5 章13ページ | ||||||
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| インターロイキン2受容体、ガンマ | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||
| シンボル | IL2RG | ||||||
| 代替記号 | SCIDX1、IMD4、CD132 | ||||||
| NCBI遺伝子 | 3561 | ||||||
| HGNC | 6010 | ||||||
| オミム | 308380 | ||||||
| 参照シーケンス | NM_000206 | ||||||
| ユニプロット | P31785 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 軌跡 | クロノス10 q13 | ||||||
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インターロイキン-7受容体は細胞の表面に存在するタンパク質である。これは2つの異なる小さなタンパク質鎖から構成されており、ヘテロ二量体であり、インターロイキン-7受容体α(CD127)と共通γ鎖受容体(CD132)の2つのサブユニットから構成される。[2] [3]共通γ鎖受容体は、インターロイキン-2、-4、-9、-15など、さまざまなサイトカインと共有されている。[4]インターロイキン-7受容体は、ナイーブT細胞やメモリーT細胞など、さまざまな細胞型で発現している。
関数
インターロイキン-7受容体は、リンパ球と呼ばれる免疫細胞の発生、特にV(D)J組換えと呼ばれるプロセスにおいて重要な役割を果たしていることが示されています[要出典] 。このタンパク質は、 STAT5とヒストンのアセチル化によって、T細胞受容体ガンマ遺伝子を含むゲノム領域のアクセシビリティを制御することもわかっています[要出典]。マウスのノックアウト研究では、アポトーシスを阻害することが、Tリンパ球の分化と活性化中のこのタンパク質の重要な機能であることが示唆されています。このタンパク質の機能的欠陥は、重症複合免疫不全症(SCID)の発症に関連している可能性があります。[5]
病気
インターロイキン7受容体に関連する疾患としては、T細胞急性リンパ性白血病[6] 、多発性硬化症[7] 、関節リウマチ、若年性特発性関節炎[8]などがある。
参照
参考文献
- ^ PDB : 2B5I Wang X, Rickert M, Garcia KC (2005年11月). 「インターロイキン2とそのα、β、γ受容体との四元複合体の構造」. Science . 310 (5751): 1159– 63. Bibcode :2005Sci...310.1159W. doi :10.1126/science.1117893. PMID 16293754. S2CID 85394260.
- ^ Noguchi M, Nakamura Y, Russell SM, Ziegler SF, Tsang M, Cao X, Leonard WJ (1993年12月). 「インターロイキン-2受容体ガンマ鎖:インターロイキン-7受容体の機能的構成要素」. Science . 262 (5141): 1877– 80. Bibcode :1993Sci...262.1877N. doi :10.1126/science.8266077. PMID 8266077.
- ^ Kroemer RT、Richards WG(1996年12月)。「ヒトインターロイキン7受容体複合体の相同性モデリング研究」。Protein Eng . 9(12):1135~ 42。doi : 10.1093/protein/9.12.1135。PMID 9010926 。
- ^ 「IL2ファミリー」。薬理学ガイド。IUPHAR/BPS 。 2015年8月21日閲覧。
- ^ 「Entrez Gene: IL7R インターロイキン 7 受容体」。
- ^ ゼナッティ PP、リベイロ D、リー W、ズルビエ L、シルバ MC、パガニン M、トリタポー J、ヒクソン JA、シルベイラ AB、カルドーソ BA、サルメント LM、コレイア N、トリビオ ML、コバーグ J、ホルストマン M、ピーテルス R、ブランダリーズSR、フェランドAA、メイジェリンクJP、ドゥルムSK、ユネスJA、バラタJT(10月) 2011)。 「小児T細胞急性リンパ芽球性白血病における発がん性IL7R機能獲得変異」。ナット。ジュネット。43 (10): 932–9 .土井:10.1038/ng.924。PMC 7424552。PMID 21892159。
- ^ Gregory SG、Schmidt S、Seth P、Oksenberg JR、Hart J、Prokop A、Caillier SJ、Ban M、Goris A、Barcellos LF、Lincoln R、McCauley JL、Sawcer SJ、Compston DA、Dubois B、Hauser SL、Garcia-Blanco MA、Pericak-Vance MA、Haines JL (2007 年 9 月)。「インターロイキン 7 受容体アルファ鎖 (IL7R) は多発性硬化症との対立遺伝子および機能的関連性を示す」。Nat . Genet . 39 (9): 1083– 91. doi :10.1038/ng2103. PMID 17660817. S2CID 16426835.
- ^ O'Doherty C, Alloza I, Rooney M, Vandenbroeck K (2009年11月). 「IL7RA多型と慢性炎症性関節症」.組織抗原. 74 (5): 429– 31. doi :10.1111/j.1399-0039.2009.01342.x. PMID 19744146.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における IL7R+タンパク質、+ヒト
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
