ネオ1

ネオ1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1X5F、1X5G、1X5H、1X5I、1X5J、1X5K、3P4L、4UI2
識別子
エイリアス	NEO1、IGDCC2、NGN、NTN1R2、ネオゲニン 1
外部ID	オミム：601907; MGI : 1097159;ホモロジーン: 1870;ジーンカード：NEO1; OMA :NEO1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	73,305,205 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	58,943,724 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 内淡蒼球; ; 迷走神経下神経節; ; 直腸; ; 結腸上皮; ; 視床下核; ; 脳梁; ; 腹側被蓋野; ; 上前庭核; ; 幽門;
	トップの表現
	外頸動脈; ; 内頸動脈; ; 水晶体上皮; ; 腎小体; ; 髄質集合管; ; 黒質; ; 毛様体; ; 上行大動脈; ; 吻側回遊流; ; 大動脈弁;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	共受容体結合; タンパク質結合; シグナル伝達受容体の活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜タンパク質複合体; 細胞膜; ゴルジ体; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜; 核質;
生物学的プロセス	BMPシグナル伝達経路の正の調節; 鉄イオン恒常性; 細胞接着; 神経系の発達; 軸索誘導; シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4756
	18007
	ENSG00000067141
	ENSMUSG00000032340
	Q92859
	P97798
	NM_001172623 ; NM_001172624 ; NM_002499
	NM_001042752 ; NM_008684
	NP_001166094 ; NP_001166095 ; NP_002490
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ネオジェニンは、ヒトではNEO1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

インタラクション

NEO1はPTK2と相互作用することが示されている。^[7]また、ネオジェニン受容体はRGMa（反発誘導分子α）結合を介して骨格細胞融合を決定するメカニズムの構成要素として指摘されている。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000067141 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032340 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Meyerhardt JA、Look AT、Bigner SH、Fearon ER (1997 年 4 月)。「DCC 関連遺伝子であるネオジェニンの同定と特徴付け」。Oncogene . 14 ( 10): 1129–36. doi : 10.1038/sj.onc.1200935 . PMID 9121761。
^ 「Entrez Gene: NEO1 ネオジェニンホモログ 1 (ニワトリ)」.
^ Ren XR、Ming GL、Xie Y、Hong Y、Sun DM、Zhao ZQ、Feng Z、Wang Q、Shim S、Chen ZF、Song HJ、Mei L、Xiong WC (2004 年 11 月)。「ネトリン 1 シグナル伝達における焦点接着キナーゼ」。Nat . Neurosci . 7 (11): 1204–12. doi :10.1038/nn1330. PMID 15494733. S2CID 2901216.
^ ド・カルモ・コスタ、アリンネ;コポラ、アリーヌ・ゴンサルベス・リオ。カルヴァーリョ・エ・ソウザ、クララ。ノゲイラ、ジュリア・メイレレス。シルバ、ジェルーザ・アパレシーダ・ボルヘス。ホルヘ、エリカ・クリスティーナ（2021）。「RGMaは、ネオゲニンシグナル伝達経路との関連を介して骨格筋細胞過形成を誘発する可能性があります。」インビトロ細胞生物学および発生生物学 - 動物。57 (4): 415–427。土井：10.1007/s11626-021-00555-9。PMID 33748906。S2CID 232311370 。

さらに読む

Vielmetter J、Kayyem JF、Roman JM、Dreyer WJ (1995)。「終末神経分化中に発現する鳥類細胞表面タンパク質であるネオジェニンは、大腸癌で欠失したヒト腫瘍抑制分子と密接に関連している」。J . Cell Biol . 127 (6 Pt 2): 2009–20. doi :10.1083/jcb.127.6.2009. PMC 2120299. PMID 7806578 。
Keino-Masu K、Masu M、Hinck L、Leonardo ED、Chan SS、Culotti JG、Tessier-Lavigne M (1996)。「大腸がんにおける欠失遺伝子（DCC）はネトリン受容体をコードする」。Cell . 87 ( 2): 175–85. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81336-7 . PMID 8861902。
Vielmetter J、Chen XN、Miskevich F、Lane RP、Yamakawa K、Korenberg JR、Dreyer WJ (1997)。「DCC関連タンパク質であるヒトネオジェニンの分子特性と、その遺伝子（NEO1）の染色体位置15q22.3-q23へのマッピング」。Genomics。41 （ 3 ）：414–21。doi ： 10.1006 /geno.1997.4688。PMID 9169140 。
Wang H、Copeland NG、Gilbert DJ、Jenkins NA、Tessier-Lavigne M (1999)。「ヒトNTN2Lのマウス相同遺伝子であるNetrin-3は、感覚神経節で高度に発現し、Netrin受容体への異なる結合を示す」。J . Neurosci . 19 (12): 4938–47. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-12-04938.1999 . PMC 6782680 . PMID 10366627。
Srinivasan K、Strickland P、Valdes A、Shin GC、Hinck L (2003)。「Netrin-1/ネオジェニン相互作用は乳腺形態形成中の多能性前駆細胞キャップ細胞を安定化する」。Dev . Cell . 4 (3): 371–82. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00054-6 . PMID 12636918。
Ho SM、Lau KM、Mok SC、Syed V (2003)。「正常および悪性ヒト卵巣表面上皮細胞における卵胞刺激ホルモン誘発性遺伝子発現変化のプロファイリング」。Oncogene。22 ( 27 ): 4243–56。doi : 10.1038/ sj.onc.1206437。PMID 12833147。
マツナガ E、Tauszig-Delamasure S、Monnier PP、Mueller BK、Strittmatter SM、Mehlen P、Chédotal A (2004)。「RGM とその受容体ネオゲニンはニューロンの生存を調節します。」ナット。セルバイオル。6 (8): 749–55。土井：10.1038/ncb1157。PMID 15258591。S2CID 15433313 。
Ren XR、Ming GL、Xie Y、Hong Y、Sun DM、Zhao ZQ、Feng Z、Wang Q、Shim S、Chen ZF、Song HJ、Mei L、Xiong WC (2005)。「ネトリン-1シグナル伝達における焦点接着キナーゼ」。Nat . Neurosci . 7 (11): 1204–12. doi :10.1038/nn1330. PMID 15494733. S2CID 2901216.
Lee JE、Kim HJ、Bae JY、Kim SW、Park JS、Shin HJ、Han W、Kim SW、Kang KS、Noh DY (2006)。「ネオジェニン発現はヒト乳がんの腫瘍形成能と逆相関している可能性がある」。BMC Cancer。5 : 154。doi : 10.1186 / 1471-2407-5-154。PMC 1322231。PMID 16324219。
Liu T、Qian WJ、Gritsenko MA、Camp DG、Monroe ME、Moore RJ、Smith RD (2006)。「免疫親和性サブトラクション、ヒドラジド化学、質量分析によるヒト血漿N-グリコプロテオーム分析」。J . Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi :10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000067141 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032340 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9121761-5] Meyerhardt JA、Look AT、Bigner SH、Fearon ER (1997 年 4 月)。「DCC 関連遺伝子であるネオジェニンの同定と特徴付け」。Oncogene . 14 ( 10): 1129–36. doi : 10.1038/sj.onc.1200935 . PMID 9121761。

[entrez-6] 「Entrez Gene: NEO1 ネオジェニンホモログ 1 (ニワトリ)」.

[pmid15494733-7] Ren XR、Ming GL、Xie Y、Hong Y、Sun DM、Zhao ZQ、Feng Z、Wang Q、Shim S、Chen ZF、Song HJ、Mei L、Xiong WC (2004 年 11 月)。「ネトリン 1 シグナル伝達における焦点接着キナーゼ」。Nat . Neurosci . 7 (11): 1204–12. doi :10.1038/nn1330. PMID 15494733. S2CID 2901216.

[8] ド・カルモ・コスタ、アリンネ;コポラ、アリーヌ・ゴンサルベス・リオ。カルヴァーリョ・エ・ソウザ、クララ。ノゲイラ、ジュリア・メイレレス。シルバ、ジェルーザ・アパレシーダ・ボルヘス。ホルヘ、エリカ・クリスティーナ（2021）。「RGMaは、ネオゲニンシグナル伝達経路との関連を介して骨格筋細胞過形成を誘発する可能性があります。」インビトロ細胞生物学および発生生物学 - 動物。57 (4): 415–427。土井：10.1007/s11626-021-00555-9。PMID 33748906。S2CID 232311370 。