キンピロール

キンピロール
名前
	推奨されるIUPAC名 (4a R ,8a R )-5-プロピル-4,4a,5,6,7,8,8a,9-オクタヒドロ-1 H -ピラゾロ[3,4- g ]キノリン
識別子
CAS番号	80373-22-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:75401 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	49279 ;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	2;
メッシュ	D019257
パブケム CID	54562;
ユニ	20OP60125T ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9048229;
	InChI InChI=1S/C13H21N3/c1-2-5-16-6-3-4-10-7-12-11(8-13(10)16)9-14-15-12/h9-10,13H、 2-8H2,1H3,(H,14,15)/t10-,13-/m1/s1 キー: FTSUPYGMFAPCFZ-ZWNOBZJWSA-N ; InChI=1/C13H21N3/c1-2-5-16-6-3-4-10-7-12-11(8-13(10)16)9-14-15-12/h9-10,13H、 2-8H2,1H3,(H,14,15)/t10-,13-/m1/s1 キー: FTSUPYGMFAPCFZ-ZWNOBZJWBQ;
	笑顔 CCCN1CCC[C@H]2[C@H]1CC3=C(C2)NN=C3;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ21Ｎ3
モル質量	219.33 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

キンピロールは、選択的 D ₂およびD ₃ 受容体作動薬として作用する向精神薬および研究用化学物質であり、科学研究に使用されています。^[1]^[2]^[3]キンピロールは、投与されたマウスの移動および嗅ぎ行動を増加させることが示されています。少なくとも1つの研究では、キンピロールがラットの強迫性障害の症状である強迫行動を誘発することがわかりました。 ^{[4]ラットでの別の研究では、}アナンダミドの代謝分解が阻害されると、キンピロールが顕著なTHCのような効果を生み出すことが示されており、キンピロールのこれらの効果はカンナビノイド CB ₁ 受容体によって媒介されるという仮説を裏付けています。^[5]キンピロールは、コカイン中毒の青年期ラットモデルにおける再発を減らす可能性もあります。^[6]

ハエを使った実験では、キンピロールがパーキンソン病のような病態に対して神経保護作用を持つ可能性があることが判明しました。^[7] さらに、一次神経細胞培養では、ドーパミン作動性ニューロンの発火率も低下します。^[7]

参照

キネロラン

参考文献

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[pmid10544391-2] Navarro JF、 Maldonado E (1999 年 9 月)。「雄マウス間の敵対的遭遇におけるキンピロールの行動プロファイル」。実験および臨床薬理学の方法と知見。21 (7): 477–80。doi : 10.1358 /mf.1999.21.7.550110。PMID 10544391。S2CID 25978291。

[pmid15138441-3] Culm KE、Lugo-Escobar N、Hope BT、Hammer RP (2004 年 10 月)。「反復クインピロール治療はラットの側坐核における cAMP 依存性タンパク質キナーゼ活性および CREB リン酸化を増加させ、クインピロール誘発性感覚運動ゲーティング障害を回復させる」。Neuropsychopharmacology。29 ( 10 ) : 1823–30。doi : 10.1038/ sj.npp.1300483。PMID 15138441。

[4] Szechtman, Henry; Sulis, William; Eilam, David (1998). 「Quinpirole はラットに強迫的な確認行動を誘発する: 強迫性障害 (OCD) の潜在的動物モデル」.行動神経科学. 112 (6): 1475–85. doi :10.1037/0735-7044.112.6.1475. hdl : 11375/26795 . PMID 9926830.

[5] Solinas, Marcello; Tanda, Gianluigi; Wertheim, Carrie E.; Goldberg, Steven R. (2016-10-08). 「デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール (THC) 識別のドーパミン作動性増強: D2 誘導性アナンダミド形成の関与の可能性」. Psychopharmacology . 209 (2): 191–202. doi :10.1007/s00213-010-1789-8. ISSN 0033-3158. PMC 2834964. PMID 20179908 .

[6] Zbukvic, Isabel C.; Ganella, Despina E.; Perry, Christina J.; Madsen, Heather B.; Bye, Christopher R.; Lawrence, Andrew J.; Kim, Jee Hyun (2016-06-01). 「思春期ラットの薬物刺激消去障害におけるドーパミン2受容体の役割」.大脳皮質. 26 (6): 2895–2904. doi :10.1093/cercor/bhw051. ISSN 1047-3211. PMC 4869820. PMID 26946126 .

[pmid23452092-7] Wiemerslage L, Schultz BJ, Ganguly A, Lee D (2013). 「ショウジョウバエの初代培養における MPP(+) によるドーパミン作動性ニューロンの選択的変性と D2 自己受容体によるその救済」J Neurochem . 126 (4): 529–40. doi :10.1111/jnc.12228. PMC 3737274. PMID 23452092 .