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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 15 H 21 N O |
| モル質量 | 231.339 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
8-OH-PBZIは科学研究で使用される薬物であり、ドーパミンD3受容体に対する強力かつ選択的な作動薬として作用する。[1] [2] [3]
参考文献
- ^ Scheideler MA、Martin J、Hohlweg R、Rasmussen JS、Naerum L、Ludvigsen TS、他。 （1997年11月）。 「ドーパミン D3 受容体優先的アゴニストである cis-8-OH-PBZI は、ラットの脳において辺縁系 Fos 発現を誘導します。」ヨーロッパ薬理学ジャーナル。339 (2-3): 261-70。土居：10.1016/S0014-2999(97)01372-1。PMID 9473144。
- ^ Fink-Jensen A、Nielsen EB、Hansen L、Scheideler MA (1998 年 1 月)。「優先的ドーパミン D3 受容体作動薬 cis-8-OH-PBZI の行動および神経化学的効果」。European Journal of Pharmacology。342 ( 2–3): 153–61。doi :10.1016/S0014-2999(97)01494-5。PMID 9548380 。
- ^ Malik P、Andersen MB、Peacock L ( 2004年 8 月)。「遅発性ジスキネジアの非ヒト霊長類モデルにおけるドーパミン D3 作動薬および拮抗薬の効果」。薬理学、生化学、行動。78 (4 ) : 805–10。doi :10.1016/ j.pbb.2004.05.019。PMID 15301939。S2CID 19410897 。