BP-897は、科学研究で使用される薬剤で、強力な選択的ドーパミンD3受容体部分作動薬として作用し、 in vitroで の固有活性は約0.6、D2受容体に対するD3受容体への親和性は約70倍高く、 in vivoでは部分作動薬または拮抗薬活性を持つと考えられています。[ 1 ]主にコカイン中毒の治療の研究に使用されてきました。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] BP-897と強力で拮抗作用があり、D 3選択性の高いSB-277,011-Aを比較した研究では、「SB 277011-A（1～10 mg/kg）は、手がかりによって誘発されるニコチン探索行動の再発を阻止することができ、DRD3選択的拮抗作用がニコチンの再発を防ぐ効果的なアプローチとなる可能性を示唆している。対照的に、BP 897はFR5スケジュール下での手がかりによって誘発されるニコチン探索行動またはニコチン摂取行動の再発を阻止しなかった。」[ 9 ]
参考文献
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