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| 宝石虫 | |
|---|---|
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| オーストラリア産のタマムシ、 Scutiphora pedicellata | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 半翅目 |
| 亜目: | 異翅目 |
| インフラオーダー: | ペンタトモモルファ |
| スーパーファミリー: | カメムシ科 |
| 家族： | タテハチョウ科 Leach , 1815 |
| 亜科 | |
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カメムシ科はカメムシ科の一種である。鮮やかな色彩のため、一般的にはタマムシや金属カメムシとして知られている。アジアの属であるScutelleraにちなんで名付けられたこのカメムシ科は、胸部の楯が腹部と羽根を覆う連続した盾のように拡大していることから、盾背カメムシとも呼ばれる。 [1]この後者の特徴により、カメムシ科の他の科のほとんどと区別され、カメムシではなくカブトムシと誤認されることがある。これらの昆虫は、商業用作物を含むさまざまな種の植物の汁を餌とする。カメムシ科と近縁で、邪魔されると不快な臭いを発することもある。世界中に約 450種が生息している。[2]
説明
タマムシは小型から中型の楕円形の虫で、体長は平均5～20 mm（0.20～0.79インチ）です。[3]胸部の最後の部分が盾のように大きくなっており（ラテン語で「小さな盾」を意味するscutellumと呼ばれる）、腹部と羽を完全に覆っているため、カメムシ科のカメムシと簡単に区別できます。[4]
タマムシは甲虫に似ているが、半翅目カメムシである。[5]甲虫の鞘翅が硬くなった前翅であるのに対し、タマムシの鞘翅は胸郭の延長である。そのため、甲虫が2枚であるのに対し、タマムシの鞘翅は4枚の膜状の翅を持つ。[6]タマムシの鞘翅も中央が分割されておらず、甲虫のように飛翔時に「裂ける」ことはない。[7]
タマムシの頭は三角形で、触角は3～5節である。[8]すべての異翅目昆虫と同様に、タマムシは節のある嘴状の口器（吻と呼ばれる）を特徴とする。[2]タマムシは摂食時に唾液中のタンパク質分解酵素を植物に注入し、植物質を液体状に分解して吸い上げる。[9]足根には3つの節（足節）がある。[6]
- ムンバイ
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盾に背を向けられたバグ ( Graptocoris aulicus ) ニンフ、ウガンダ -
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鮮やかなオレンジ、赤、黒のオオタマカメムシ（Eucorysses grandis）は日本に生息しています。この種の模様と色は、淡いクリーム色から濃い赤までさまざまです。 -
日本からのランプロミラミヤコナ。 -
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色
いくつかの種は非常に地味ですが、[10]最も目立つタマムシは鮮やかな色をしていることが多く、見る角度によって変化する幅広い虹色の金属色を示します。[6]色はいくつかの要因の組み合わせの結果です。Chrysocoris stockerusやScutellera nobilisなどの一部の種は、色素のあるキチンの薄い層が複数あるために色を呈します。標本が乾燥すると、最上層のキチン質層が不透明になり、下層の色が不明瞭になるため、色が変化したり鈍くなったりすることがよくあります。表面を水で湿らせると色を復元できます。[11]
Poecilocoris lewisiのようなタマムシの虹彩(またはゴニオクロミズム) は、構造色によるものです。色素ではなく、多数の小さな構造による光の干渉、回折、または散乱によって色が生じます。[引用が必要]
Poecilocoris lewisiでは、高さ約900nm、平均直径360nmの多数の小さな円錐状の突起がエピクチクラに散在しています。これらの構造は通過する光に影響を与え、油のような青い光沢を生み出します（チンダル効果またはミー散乱として知られています）。[11]
アフリカカメムシ（Calidea panaethiopica）のような他の種では、背側のクチクラに小さな半球状の空洞が規則的に点在しています。このくぼみはブラッグミラーのような働きをします。光がくぼんだ表面に当たると、多重反射が生じ、独特の2トーンの黄青の虹彩が生まれます。[12]
タマムシの色や模様は、幼虫の齢によって大きく異なり、同じ種の成虫の間でも大きく異なることがある。[13]
タマムシは防御目的で他の生物の色、模様、形を模倣することも知られています。一例として、黄色の斑点のある黒いSteganocerus multipunctatusは、カブトムシChiridopsis suffrianiに対してミュラー型擬態を示します。[14]
生態とライフサイクル
すべてのタマムシは植物を餌とする（植物食性）。卵は密集して産み付けられる。[15]卵は丸い形または樽型で、上部に蓋またはキャップ（蓋体として知られる）がある。また、キャップの近くには、微小門突起と呼ばれる小さな突起の輪がある。これらは、受精のために精子が卵内に侵入することを可能にし、胚が卵内と外界との間でガス交換することを可能にする。産み付けられたばかりの卵は白色またはクリーム色であるが、胚が成熟するにつれて色が変わることがある。[16]孵化すると、前幼虫（発達した胚）は蠕動運動によって蓋を開け、卵内のT字型の内部構造（卵破裂器として知られる）の助けを借りて卵から出る。[16] [17]
他の半翅目昆虫と同様に、タマムシは不完全変態（半変態）し、幼虫期と蛹期を経ない。代わりに、成虫は幼虫（通常5期）のいくつかの段階（齢）から連続的な脱皮（脱皮）を経て成長する。幼虫は大きさと羽がないこと以外は成虫に似ている。成虫とは色や模様が異なる場合があります。[15]
いくつかの種は卵や幼虫の親としての世話をすることが知られています。注目すべき例としては、Cantao parentum [18]、Pachycoris klugii [19]、Pachycoris stalii [20] 、 Pachycoris torridus、Tectocoris diophthalmus [13] [21]などがあります。
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卵の塊を守るカンタオオセラトゥスのメス。 -
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Scutellera amethystina 、 Bischofia javanicaに群生します。 -
Calliphara Excellens の交尾。
再生
特定の種のタマムシは、腹部背部または胸骨外分泌腺からの化学物質分泌物を使って雌を引き寄せます。[22]特定の属（Tectocoris、Psacasta、Odontoscelis、Irochrotusなど）では、雄は腹部にアンドロコニア（単数形：androconium）と呼ばれる特殊な単細胞 腺を持っています。これが破裂すると性フェロモンを放出します。[6]
メスは卵管に通じる外胚葉腺である精嚢を持っています。これはオスが放出した精子を貯蔵する役割を果たします。精嚢には精子が卵子を受精させるまで精子に栄養を与える腺が含まれています。 [17]
ホテア属の雄のタマムシは、異常に大きく、とがり、重度に硬化した性器を持っています。これらは、進化的性的葛藤の結果である外傷性授精と呼ばれる交尾行為に使用されます。雄のホテアは、精子を注入するために雌の生殖管を突き破り、その過程で雌にかなりの損傷を与えます。[23]
防御
カメムシと同様に、大多数のタマムシ（成虫・幼虫とも）も胸部の側面にある腺から刺激臭のある防御化学物質を放出する能力がある。 [2] [7]タマムシが分泌する典型的な化合物には、アルコール、アルデヒド、エステルなどがある。[24]
幼虫と成虫は群れをなす行動を示すことが多く、互いに近くに大群でいる。この行動は進化上の利点があると考えられている。ある地域に生息する個体数が多いほど、虫が脅かされたときに放出される化学物質の臭いが強くなる。[18]これがうまくいかないと、カメムシは飛び去ったり地面に落ちたりして脅威に反応する。[2]
分類と進化
カメムシ科は、1815年にイギリスの 動物学者ウィリアム ・エルフォード・リーチによって初めて記載されました。 [25] [26]カメムシ科は半 翅目（カメムシ亜目、カメムシ下目）に属し、カメムシ上 科に分類されています。以前は、 1909年にジョージ・ウィリス・カーカルディによってカメムシ科の亜科に分類されていました。 [27]カメムシ科を科として復活させようとする最初の試みは、1917年にエドワード・ペイソン・ヴァン・ドゥジーによって行われました。[28]今日では、ほとんどの権威がこれを有効な科グループと見なしています。[27] 2008年のGraziaらによる系統発生研究 では、カメムシ科は一貫して単系統であり、アカンソソマ科の基底にあり、プラタスピディ科とパラストラキア科の末端であることが示されました。[28] [29]以下はGrazia et al. (2008)によるPentatomoidea上科の形態学的重み付けされていない樹形図である。 [29]
亜科と属
この科は世界中に約81属、約450種から構成されています。部族や亜科の分類は不明ですが、[30]広義では8つの亜科に分類されます：Elvisurinae、Eurygastrinae、Hoteinae（Pachycorinaeに分類されることもあります）、Odontoscelinae、Odontotarsinae、Pachycorinae、Scutellerinae、Tectocorinae。[31] [32]
エルビスリナエ
著者：Stål、1872。広く分布し、タイプ属Elvisuraは南アフリカで発見されています。Elvisurinaeの1種、Solenosthedium bilunatumのみがヨーロッパで発見されています。[33]
- Austrotichus Gross, 1975 - 単型のA. rugosus Gross, 1975
- コレオティカス・ ホワイト、1839
- エルヴィスーラ・ スピノラ、1837年
- ソレノステディ ウム スピノラ、1837
- ソレノティカス・ マーティン、1897
エウリガストリナエ
作者: アミヨット & オーディネット・セルヴィル、1843 年
- ユーリガストリーニ族 アミオット＆オーディネ＝セルヴィル、1843年
- ユーリガステル・ ラポルト、1833年
- ポリフィマ ・ヤコブレフ、1877年
- プサカスティーニ族 ムルサントとレイ、1865 年
- ロイター角頭骨 、1890年
- ペリフィマ ・ヤコブレフ、1889年
- 周縁部 スハウテーデン、1904 年
- プロメココリス・ プトン、1886
- プサカスタ ・ゲルマール、1839年
- ゼロビア ・ストール、1873
ホテイナエ
著者：Carapezza、2008年
- デロプラックス・ マイヤー、1864年
- エリプソコリス ・マイヤー、1864
- ホテア・ アミオット＆セルヴィル、1843年
オドントスケリナエ
著者: Amyot & Audinet-Serville、1843年、主にヨーロッパ人
- ホロノテルス ・ホルヴァート、1895年
- イロクロトゥス・ アミヨットとセルヴィル、1843年
- オドントスケリス ・ラポルト、1833年
オドントタルシナ科
著者: ミュルサント＆レイ、1865年
- オドントタルシーニ族 マルサントとレイ、1865 年
- アフマドコリス ・カラペッツァ、2009
- アルフォコリス・ ゲルマー、1839
- メラノデマ ・ヤコブレフ、1880年
- オドントタルシエル ス・ホベルラント、1955
- オドントタルス・ ラポルト、1833
- ウロティレウス・ ホルヴァート、1921年
- フィモデリーニ・フエンテ族、1974年
- エウプティコデラ・ ベルグロス、1908年
- フォッケリア スハウテデン、1904 年
- モルボラ ・ディスタント、1899年
- フィモデラ ・ゲルマー、1839年
- ヴァンドゥゼイナ・ スハウテデン、1904年
パキコリナ科
作者: アミヨット & オーディネット・セルヴィル、1843 年
- アカンソロミデア・ ザイラー、1945年
- アゴノソマ・ ラポルト、1833年
- アスカニウス（虫） Stål、1868
- ブライロフスキールス エゲル、2017
- カミルス・ ストール、1862年
- チェリコリス・ ベルグロス、1891
- チェリシェマ・ ベルグロス、1891年
- コプトチルス・ アミヨットとセルヴィル、1843年
- クラティス（虫） Stål、1861
- ディオルクス ・マイヤー、1864年
- ディスタス ・ストール、1862年
- エフィネス ・ストール、1868年
- ガレアキウス・ ディスタント、1889年
- ホマエムス ・ダラス、1851年
- ロボシレウス・ マイヤー、1864年
- ミシッパス ・ストール、1868年
- ネソゲネス・ ホルヴァート、1921年
- オルシロキデス カーカルディ、1909
- パキコリス ・バーマイスター、1835
- ポリテス ・ストール、1868年
- スフィロコリス・ マイヤー、1864
- ステタウラックス ・ベルグロス、1891年
- シンフィラス ・ダラス、1851年
- テスリーナ ・ウォーカー、1867年
- テティラ・ ファブリキウス、1803
- ティリダテス（虫） Stål、1868
著者: リーチ、1815年。選択された属:
- Tectocorinae McDonald & Cassis, 1984 (単型)
- テクトコリス・ハーン、1834
経済的意義
左: ドイツ産のサンノゼ害虫、Eurygaster testudinaria。中央:スペイン産の別のサンノゼ害虫、Odontotarsus grammicus。右:成虫と幼虫のワタマムシ( Tectocoris diophthalmus )。
ほとんどのタマムシは作物にほとんど害を与えませんが、[34]タマムシ科の少数の種は主要な農業害虫と考えられています。いくつかのカメムシの種とともに、それらは総称してスン害虫（senn、soun、またはshüne害虫とも綴られる）または小麦害虫として知られています。 [30]その中で経済的に最も重要な種は、 Eurygaster属の種です。
特に、 Eurygaster integricepsは、北アフリカ、バルカン半島、西アジア、中央アジアの穀物作物 。「スン害虫」の名で知られる他のタテハモグリバエ科の昆虫には、 Odontotarsus属の昆虫などが含まれます。 [35]スン害虫の防除法には、 Trissolcus属とOoencyrtus属のスズメバチ科のスズメバチを使用した生物学的防除があります。 [要出典]
ワタムシ（Tectocoris diophthalmus ）も綿花やハイビスカスの重要な害虫である。[34] [36]
保全
生物学的害虫駆除法は、裏目に出ることもある。半翅目昆虫を捕食する寄生 バエの一種Trichopoda pennipesは、外来種であるミナミミドリカメムシ（ Nezara viridula ）を駆除するためにハワイに持ち込まれた。このハエは現在、ハワイの在来種の昆虫、特にコアバグ（Coleotichus blackburniae、悪臭腺を持たないことで知られるタマムシの一種）を脅かしており、コアバグは現在では希少となっている。[37]
ギャラリー
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脱皮中のタマムシ（1） -
脱皮中のタマムシ（2） -
脱皮中のタマムシ（3） -
脱皮中のタマムシ（4）
参照
参考文献
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Scutelleridaeに関連するメディアがあります。
WikispeciesにはScutelleridaeに関する情報があります。
- Flickr の Scutellerid 写真ギャラリー