| 日和見感染 | |
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| 最初にインフルエンザに罹患し、その後おそらく日和見感染によるインフルエンザ菌肺炎を発症した患者の胸部X線写真 | |
| 専門 | 感染症 |
日和見感染とは、通常は利用できない機会を利用する病原体(細菌、真菌、寄生虫、ウイルス)によって引き起こされる感染です。これらの機会は、免疫力の低下(後天性免疫不全症候群や、がん治療などの免疫抑制剤による治療を受けている場合に発生する可能性があります) [1]、マイクロバイオームの変化(腸内細菌叢の破壊など)、または外皮バリアの破れ(穿通性外傷など)など、さまざまな原因から生じます。これらの病原体の多くは、免疫力が低下していない健康な宿主に必ずしも病気を引き起こすわけではなく、免疫力のバランスが崩れるまで常在菌として作用する場合があります。[2] [3]日和見感染は、健康な人には軽度の病気を引き起こす病原体でも、免疫力が低下した宿主を利用する機会が与えられると、より重篤な病気を引き起こすことがあります。[4]
日和見感染症の種類
日和見感染にはさまざまな病原体が関与しており、同様にさまざまな病状を引き起こす可能性があります。日和見病原体とそれに関連する症状の一部を以下に示します。
細菌
- クロストリディオイデス・ディフィシル(旧称クロストリジウム・ディフィシル)は、胃腸感染症を引き起こすことが知られており、典型的には病院環境で発生する細菌の一種である。 [5] [6]
- レジオネラ・ニューモフィラは、呼吸器感染症であるレジオネラ症を引き起こす細菌である。 [7] [8]
- マイコバクテリウム・アビウム複合体(MAC)は、 M. aviumとM. intracellulareという2つの細菌のグループであり、通常は共感染し、マイコバクテリウム・アビウム・イントラセルラーレ感染症と呼ばれる肺感染症を引き起こします。 [9] [10]
- 結核菌は呼吸器感染症である結核を引き起こす細菌の一種です。 [11]
- 緑膿菌は呼吸器感染症を引き起こす細菌であり、嚢胞性線維症や院内感染と関連することが多い。 [12]
- サルモネラ菌は、胃腸感染症を引き起こすことが知られている細菌の一種です。 [13]
- 黄色ブドウ球菌は、皮膚感染症や敗血症などの原因となる細菌として知られています。特に、黄色ブドウ球菌はMRSAを含むいくつかの薬剤耐性株を進化させています。 [14] [15]
- 肺炎球菌は呼吸器感染症を引き起こす細菌です。 [2]
- 化膿連鎖球菌(A群連鎖球菌としても知られる)は、伝染性膿痂疹や連鎖球菌性咽頭炎などのさまざまな病状や、その他のより重篤な病気を引き起こす可能性のある細菌です。 [16] [17]
菌類
- アスペルギルスは真菌であり、一般的に呼吸器感染症に関連しています。 [18] [19]
- カンジダ・アルビカンスは口腔カンジダ症や胃腸感染症に関連する真菌の一種である。 [20] [21]
- コクシジオイデス・イミティスは、コクシジオイデス症(谷熱としてよく知られている)を引き起こすことで知られる真菌である。 [22]
- クリプトコッカス・ネオフォルマンスはクリプトコッカス症を引き起こす真菌であり、肺感染症だけでなく髄膜炎などの神経系感染症を引き起こす可能性があります。 [23] [24]
- ヒストプラズマ・カプスラツムはヒストプラズマ症を引き起こすことが知られている真菌の一種で、さまざまな症状を呈するが、呼吸器感染症を伴うことが多い。 [25] [26]
- Pseudogymnoascus destructans(旧称Geomyces destructans )はコウモリに白鼻症を引き起こす真菌である。 [27]
- 微胞子虫は動物界全体の種に感染する真菌のグループであり、そのうちの1種は免疫不全のヒト宿主に微胞子虫症を引き起こす可能性がある。 [28]
- ニューモシスチス・イロベチイ(旧称ニューモシスチス・カリニ)は、呼吸器感染症であるニューモシスチス肺炎を引き起こす真菌です。 [29]
寄生虫
- クリプトスポリジウムは消化管に感染する原生動物である。 [30]
- トキソプラズマ・ゴンディは原生動物であり、トキソプラズマ症を引き起こすことで知られている。 [31] [32]
ウイルス
- サイトメガロウイルスは日和見ウイルスの一種で、呼吸器感染症と最も頻繁に関連しています。 [19] [33]
- ヒトポリオーマウイルス2(JCウイルスとも呼ばれる)は進行性多巣性白質脳症(PML)を引き起こすことが知られている。 [34] [35]
- ヒトヘルペスウイルス8 (カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスとも呼ばれる)は、癌の一種であるカポジ肉腫に関連するウイルスです。 [36] [37]
原因
免疫不全症または免疫抑制症は、免疫システムの構成要素が欠如または破壊され、病原体に対する免疫機能と免疫力が正常レベルよりも低下することを特徴とします。[1]これらは、以下を含むさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。
- 栄養失調
- 倦怠感
- 再発性感染症
- 臓器移植患者に対する免疫抑制剤
- 進行したHIV感染
- がんに対する化学療法
- 遺伝的素因
- 皮膚の損傷
- 抗生物質治療により生理学的微生物叢が破壊され、一部の微生物が他の微生物に打ち勝ち、病原性を持つようになる(例:腸内微生物叢の破壊によりクロストリジウム・ディフィシル感染症が発生する可能性がある)
- 医療処置
- 妊娠
- エージング
- 白血球減少症(好中球減少症およびリンパ球減少症)
- バーンズ
正常な膣内微生物叢の欠損または破壊は日和見微生物の増殖を許し、日和見感染症である細菌性膣炎を引き起こす。[38] [39] [40] [41]
日和見感染とHIV/AIDS
HIVは免疫系のT細胞を標的とするウイルスであり、その結果、HIV感染は次第に悪化する免疫不全につながり、日和見感染の発症に理想的な状態となる。[42] [43]このため、結核や髄膜炎などの呼吸器系および中枢神経系の日和見感染は、他の多くの感染性病態と同様に、後期HIV感染と関連している。[44] [45]ウイルス関連癌であるカポジ肉腫は、一般集団よりもHIV陽性患者で発生率が高い。[46]免疫機能が低下し、HIV感染がエイズに進行すると、個人は日和見感染のリスクが高まり、免疫系はもはや適切に反応することができなくなる。このため、日和見感染はHIV/エイズ関連死亡の主な原因となっている。[47]
防止
日和見感染は重篤な疾患を引き起こす可能性があるため、感染を予防する対策が重視されています。このような対策には通常、できるだけ早く免疫システムを回復すること、感染性病原体への曝露を避けること、特定の感染症を対象とした抗菌薬(「予防薬」)を使用することが含まれます。[48]
免疫システムの回復
- HIV患者の場合、抗レトロウイルス療法を開始することは、免疫系の回復と日和見感染症の発生率の低下に特に重要である[49] [50]
- 化学療法を受けている患者の場合、治療の完了と回復が免疫システムの回復の主な方法です。一部の高リスク患者では、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)を使用して免疫システムの回復を助けることができます。[51] [52]
感染の危険を避ける
感染リスクを軽減するための予防措置として、以下のことを避けることができます。
- 十分に加熱されていない肉や卵、低温殺菌されていない乳製品やジュースを食べること。
- 結核の潜在的な感染源(高リスクの医療施設、結核の発生率が高い地域、既知の結核患者)。
- 排泄物への経口曝露[53]
- 家畜、特に下痢をしている動物との接触:トキソプラズマ・ゴンディ、クリプトスポリジウム・パルバムの発生源。
- 猫の排泄物(猫砂など):トキソプラズマ、バルトネラ属菌の発生源。
- ヒストプラズマ症、コクシジオイデス症の発生が知られている地域の土壌/塵埃。
- 爬虫類、ひよこ、アヒルの子はサルモネラ菌の一般的な感染源です。
- 性感染症に罹患していることが分かっている人との無防備な性交。
予防薬
感染リスクが高い人には、感染を防ぐために予防薬が処方されることが多い。日和見感染を発症するリスクレベルは、その人のCD4T細胞数やその他の指標から概算される。以下の表は、一般的な日和見感染の治療管理に関する情報を示している。[54] [55] [56]
推奨薬剤の代わりに代替薬剤を使用することもできます。これらの代替薬剤は、アレルギー、入手可能性、または臨床症状に応じて使用される場合があります。代替薬剤は以下の表に記載されています。[54] [55] [56]
処理
治療法は日和見感染症の種類によって異なりますが、通常は異なる抗生物質が使用されます。[要出典]
獣医治療
ネコ白血病ウイルスやネコ免疫不全ウイルスの レトロウイルス感染によって引き起こされる日和見感染症は、リンパ球T細胞免疫調節剤で治療できます。
参考文献
- ^ ab Justiz Vaillant AA、 Qurie A (2021)。「免疫不全」。StatPearls。トレジャーアイランド(FL):StatPearls Publishing。PMID 29763203。2021年3月9日閲覧。
- ^ ab Schroeder MR 、 Stephens DS (2016-09-21)。「肺炎球菌のマクロライド耐性」。 細胞および感染微生物学のフロンティア。6 : 98。doi : 10.3389 / fcimb.2016.00098。PMC 5030221。PMID 27709102。
- ^ Achermann Y、Goldstein EJ、Coenye T 、Shirtliff ME (2014 年 7 月)。「Propionibacterium acnes: 常在菌から日和見菌へバイオフィルム関連インプラント病原菌」。 臨床微生物学レビュー。27 (3): 419–40。doi :10.1128/CMR.00092-13。PMC 4135900。PMID 24982315。
- ^ Caballero MT、 Polack FP(2018年5月)。「RSウイルス は「日和見」殺人者です」。小児呼吸器学。53(5):664–667。doi :10.1002/ppul.23963。PMC 5947624。PMID 29461021。
- ^ Czepiel J, Dróżdż M, Pituch H, Kuijper EJ, Perucki W, Mielimonka A, et al. (2019年7月). 「クロストリジウム・ディフィシル感染症:レビュー」.欧州臨床微生物学・感染症ジャーナル. 38 (7): 1211–1221. doi :10.1007/s10096-019-03539-6. PMC 6570665. PMID 30945014 .
- ^ Guh AY、Kutty PK(2018年10月)。「Clostridioides difficile感染症」。Annals of Internal Medicine。169( 7): ITC49 –ITC64。doi :10.7326/ AITC201810020。PMC 6524133。PMID 30285209。
- ^ Chahin A, Opal SM (2017年3月). 「レジオネラ・ニューモフィラによる重症肺炎:鑑別診断と治療上の考慮事項」.北米感染症クリニック. 31 (1): 111–121. doi :10.1016/j.idc.2016.10.009. PMC 7135102. PMID 28159171 .
- ^ Berjeaud JM、Chevalier S、Schlusselhuber M、Portier E、Loiseau C、Aucher W、et al. (2016-04-08)。「レジオネラ・ニューモフィラ:環境中に残存する高感受性日和見水系病原体のパラドックス」。Frontiers in Microbiology。7 : 486。doi :10.3389 / fmicb.2016.00486。PMC 4824771。PMID 27092135。
- ^ Falkinham JO (2018). 「Mycobacterium avium complex: 生き方としての付着」. AIMS Microbiology . 4 (3): 428–438. doi : 10.3934/microbiol.2018.3.428. PMC 6604937. PMID 31294225.
- ^ Pan SW、Shu CC、Feng JY 、 Su WJ(2020年6月)。「Mycobacterium avium complex肺疾患の治療」。 台湾医師会雑誌=台湾易志。119 (補遺1):S67–S75。doi :10.1016/ j.jfma.2020.05.006。PMID 32446754。
- ^ Gordon SV、Parish T(2018年4月)。「微生物プロファイル:結核菌:人類の致命的な微生物の敵」。微生物学。164(4):437–439。doi : 10.1099 / mic.0.000601。PMID 29465344 。
- ^ Pang Z、Raudonis R、Glick BR、Lin TJ、Cheng Z(2019年1月 ~ 2月)。「緑膿菌の抗生物質耐性:メカニズムと代替治療戦略」。バイオテクノロジー の進歩。37 (1):177–192。doi :10.1016/ j.biotechadv.2018.11.013。PMID 30500353。
- ^ Lamas A、Miranda JM、Regal P、Vázquez B、Franco CM 、 Cepeda A (2018年1月)。「サルモネラ・エンテリカの非エンテリカ亜種の包括的レビュー」。微生物研究。206 :60–73。doi :10.1016/ j.micres.2017.09.010。PMID 29146261 。
- ^ Jenul C, Horswill AR (2019年4月). 「Staphylococcus aureusの毒性の制御」. Microbiology Spectrum . 7 (2). doi :10.1128/microbiolspec.GPP3-0031-2018. PMC 6452892. PMID 30953424 .
- ^ Kong C、Neoh HM 、 Nathan S (2016年 3 月)。「黄色ブドウ球菌毒素の標的化: 抗毒性療法の可能性」。毒素。8 ( 3 ) : 72。doi : 10.3390 / toxins8030072。PMC 4810217。PMID 26999200。
- ^ Jespersen MG、Lacey JA、Tong SY、Davies MR(2020年12月)。「Streptococcus pyogenesのグローバルゲノム疫学」。 感染、遺伝学、進化。86 :104609。doi : 10.1016 / j.meegid.2020.104609。PMID 33147506。
- ^ Brouwer S、Barnett TC、Rivera- Hernandez T、Rohde M、Walker MJ (2016年11月)。「Streptococcus pyogenesの接着と定着」。FEBS Letters。590 ( 21): 3739–3757。doi : 10.1002 / 1873-3468.12254。hdl : 10033 / 619157。PMID 27312939。S2CID 205213711。
- ^ Latgé JP、Chamilos G(2019年12月)。「2019年のAspergillus fumigatusとアスペルギルス症」。臨床微生物学レビュー。33 (1):e00140–18、/cmr/33/1/ CMR.00140–18.atom。doi :10.1128 / CMR.00140-18。PMC 6860006。PMID 31722890。
- ^ ab José RJ、Periselneris JN、Brown JS(2020年6月) 。「肺の日和見細菌、ウイルス、真菌感染症」。 医学。48(6):366–372。doi : 10.1016 /j.mpmed.2020.03.006。PMC 7206443。PMID 32390758。
- ^ Akpan A, Morgan R (2002年8月). 「口腔カンジダ症」. Postgraduate Medical Journal . 78 (922): 455–9. doi :10.1136/pmj.78.922.455. PMC 1742467. PMID 12185216 .
- ^ Erdogan A、Rao SS(2015 年4 月)。「小腸真菌異常増殖」。Current Gastroenterology Reports。17(4):16。doi : 10.1007 /s11894-015-0436-2。PMID 25786900。S2CID 3098136 。
- ^ Mu A、Shein TT、Jayachandran P、Paul S (2017-09-14)。「AIDSおよび播種性コクシジオイデス症患者における免疫再構築炎症症候群:症例シリーズと文献レビュー」。国際 エイズケア提供者協会ジャーナル。16 (6): 540–545。doi : 10.1177/2325957417729751。PMID 28911256。
- ^ Kwon-Chung KJ、Fraser JA、Doering TL、Wang Z、Janbon G、Idnurm A、Bahn YS (2014 年 7 月)。「クリプトコッカス症の病原体であるクリプトコッカス・ネオフォルマンスとクリプトコッカス・ガッティ」。Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine。4 (7): a019760。doi :10.1101 / cshperspect.a019760。PMC 4066639。PMID 24985132。
- ^ Maziarz EK、Perfect JR(2016年3月)。「クリプトコッカス症」。北米感染症 クリニック。30(1):179–206。doi :10.1016/j.idc.2015.10.006。PMC 5808417。PMID 26897067。
- ^ Horwath MC 、 Fecher RA、Deepe GS (2015-06-10)。「ヒストプラズマ・カプスラツム、肺感染症および免疫」。Future Microbiology。10 ( 6 ) : 967–75。doi :10.2217/fmb.15.25。PMC 4478585。PMID 26059620。
- ^ Mittal J、Ponce MG、Gendlina I、 Nosanchuk JD (2018)。Rodrigues ML (編)。「ヒストプラズマ・カプスラータム:病原性のメカニズム」。微生物学と免疫学の最新トピック。422。Cham :Springer International Publishing:157–191。doi :10.1007 /82_2018_114。ISBN 978-3-030-30236-8. PMC 7212190 . PMID 30043340.
- ^ Seyedmousavi S、Bosco SM、de Hoog S、Ebel F、Elad D、Gomes RR、他 (2018 年 4 月)。「動物の真菌感染症: さまざまな状況のパッチワーク」。Medical Mycology . 56 (suppl_1): 165–187. doi :10.1093/mmy/myx104. PMC 6251577 . PMID 29538732。
- ^ Stentiford GD、Becnel JJ、Weiss LM、 Keeling PJ、Didier ES、Bjornson S、他 (2016 年 4 月)。「微胞子虫 - 世界の食物連鎖における新興病原体」。Trends in Parasitology 。32 ( 4): 336–348。doi :10.1016/ j.pt.2015.12.004。PMC 4818719。PMID 26796229。
- ^ Sokulska M、Kicia M、Wesołowska M 、Hendrich AB (2015 年 10 月)。「Pneumocystis jirovecii - 共生菌から病原菌へ: 臨床および診断レビュー」。寄生虫学研究。114 ( 10): 3577–85。doi : 10.1007/s00436-015-4678-6。PMC 4562001。PMID 26281787。
- ^ Gerace E、Lo Presti VD、Biondo C(2019年12月)。「クリプトスポリジウム感染症:疫学、病因、鑑別診断」。European Journal of Microbiology & Immunology。9(4):119–123。doi : 10.1556 /1886.2019.00019。PMC 6945992。PMID 31934363。
- ^ Mendez OA、Koshy AA(2017年7月)。Gubbels MJ(編)。「トキソプラズマ・ゴンディ:侵入、関連、中枢神経系への生理学的影響」。PLOS Pathogens。13 ( 7 ):e1006351。doi:10.1371 / journal.ppat.1006351。PMC 5519211。PMID 28727854。
- ^ Hunter CA、Sibley LD(2012年11月)。「トキソプラズマ ・ゴンディの毒性エフェクターによる自然免疫の調節」。ネイチャーレビュー。微生物学。10 (11):766–78。doi :10.1038/nrmicro2858。PMC 3689224。PMID 23070557。
- ^ Fonseca Brito L、 Brune W 、 Stahl FR(2019年8月)。「サイトメガロウイルス(CMV)肺炎:細胞向性、炎症、免疫」。International Journal of Molecular Sciences。20 (16 ):3865。doi :10.3390/ ijms20163865。PMC 6719013。PMID 31398860。
- ^ Bohra C, Sokol L, Dalia S (2017-11-01). 「進行性多巣性白質脳症とモノクローナル抗体:レビュー」. Cancer Control . 24 (4): 1073274817729901. doi :10.1177/1073274817729901. PMC 5937251. PMID 28975841 .
- ^ カルタウ M、シピラ JO、オーヴィネン E、パロマキ M、ヴェルッコニエミ=アホラ A (2019-12-02)。 「進行性多巣性白質脳症:最新の洞察」。変性神経疾患および神経筋疾患。9 : 109–121。土井: 10.2147/DNND.S203405。PMC 6896915。PMID 31819703。
- ^ Radu O、Pantanowitz L (2013 年 2 月)。 「カポジ肉腫」。病理学および臨床検査医学のアーカイブ。137 (2): 289–94。土井:10.5858/arpa.2012-0101-RS。PMID 23368874。
- ^ Cesarman E、Damania B、Krown SE、Martin J、Bower M、Whitby D (2019年1月) 。「カポジ肉腫」。Nature Reviews。疾患入門。5 (1): 9. doi : 10.1038/ s41572-019-0060-9。PMC 6685213。PMID 30705286。
- ^ Africa CW、Nel J、Stemmet M (2014年7月)。「妊娠中の嫌気性菌と細菌性膣炎:膣コロニー形成に寄与する毒性因子」。国際環境研究 公衆衛生ジャーナル。11 (7): 6979–7000。doi : 10.3390/ ijerph110706979。PMC 4113856。PMID 25014248。
- ^ Mastromarino P、Vitali B、Mosca L(2013 年7月)。「細菌性膣炎:プロバイオティクスの臨床試験のレビュー」(PDF)。The New Microbiologica。36(3):229–38。PMID 23912864 。
- ^ Mastromarino P、Vitali B、Mosca L(2013 年7月)。「細菌性膣炎:プロバイオティクスの臨床試験のレビュー」(PDF)。The New Microbiologica。36(3):229–38。PMID 23912864 。
- ^ Knoester M、Lashley LE、Wessels E、Oepkes D、Kuijper EJ (2011 年 4 月)。「絨毛膜絨毛採取後の胎児喪失を伴う Atopobium vaginae 菌血症の最初の報告」。Journal of Clinical Microbiology。49 ( 4): 1684–6。doi : 10.1128 /JCM.01655-10。PMC 3122803。PMID 21289141。
- ^ Doitsh G、Greene WC(2016年3月)。「HIV 感染 時にCD4 T細胞が失われる仕組みの解明」。Cell Host & Microbe。19 ( 3):280–91。doi : 10.1016 /j.chom.2016.02.012。PMC 4835240。PMID 26962940。
- ^ Fenwick C, Joo V, Jacquier P, Noto A, Banga R, Perreau M, Pantaleo G (2019年11月). 「HIV感染におけるT細胞枯渇」.免疫学レビュー. 292 (1): 149–163. doi :10.1111/imr.12823. PMC 7003858. PMID 31883174 .
- ^ Bruchfeld J、Correia-Neves M、Källenius G (2015年2月)。「結核とHIVの同時感染」。Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine。5 ( 7 ): a017871。doi :10.1101/cshperspect.a017871。PMC 4484961。PMID 25722472。
- ^ Tenforde MW、Shapiro AE、Rouse B、Jarvis JN、Li T、Eshun-Wilson I、Ford N、他 (Cochrane Infectious Diseases Group) (2018年7月)。「HIV関連クリプトコッカス髄膜炎の治療」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2018 (7): CD005647。doi :10.1002 / 14651858.CD005647.pub3。PMC 6513250。PMID 30045416。
- ^ Rees CA、Keating EM、Lukolyo H、Danysh HE、Scheurer ME、Mehta PS、他 (2016 年 8 月)。「サハラ以南のアフリカの小児におけるカポジ肉腫と非ホジキンリンパ腫の疫学マッピング: レビュー」。 小児血液がん。63 ( 8): 1325–31。doi : 10.1002 /pbc.26021。PMC 7340190。PMID 27082516。
- ^ Sadiq U、Shrestha U、 Guzman M (2021)。「HIVにおける日和見感染の予防」。StatPearls。トレジャーアイランド(FL):StatPearls Publishing。PMID 30020717。2021年3月9日閲覧。
- ^ Schlossberg D (2015-04-23). 臨床感染症. ケンブリッジ大学出版局. pp. 688–. ISBN 978-1-107-03891-2。
- ^ Ledergerber B、Egger M、Erard V、Weber R 、Hirschel B、Furrer H、他 (1999 年 12 月)。「強力な抗レトロウイルス療法の開始後に発生する AIDS 関連日和見疾患: スイス HIV コホート研究」。JAMA。282 ( 23 ) : 2220–6。doi :10.1001/jama.282.23.2220。PMID 10605973 。
- ^ Brooks JT、Kaplan JE、Holmes KK、Benson C、Pau A、Masur H (2009 年 3 月)。「HIV 関連日和見感染症 - 進行しつつあり、消えてはいない: 予防と治療のガイドラインの継続的な必要性」。臨床感染 症。48 ( 5 ): 609–11。doi :10.1086/596756。PMID 19191648。S2CID 39742988。
- ^ Freifeld AG、Bow EJ、Sepkowitz KA、Boeckh MJ、Ito JI、Mullen CA、他 (2011 年 2 月)。「好中球減少症を伴う癌患者における抗菌剤の使用に関する臨床診療ガイドライン: 米国感染症学会による 2010 年更新版」。臨床感染症。52 ( 4): e56-93。doi :10.1093/cid/cir073。PMID 21258094 。
- ^ Smith TJ、Khatcheressian J、Lyman GH、Ozer H、Armitage JO、Balducci L、他 (2006 年 7 月)。「白血球増殖因子の使用に関する推奨事項の 2006 年更新: 証拠に基づく臨床実践ガイドライン」。Journal of Clinical Oncology。24 ( 19): 3187–205。doi : 10.1200/ JCO.2006.06.4451。PMID 16682719 。
- ^ 「HIVに感染した成人および青年における日和見感染症の予防と治療に関するガイドライン:米国疾病予防管理センター、国立衛生研究所、米国感染症学会HIV医学協会からの勧告」(PDF)。2020年5月26日。 2020年11月28日閲覧。
- ^ ab Dyer, Mary; Kerr, Christine; McGowan, Joseph P.; Fine, Steven M.; Merrick, Samuel T.; Stevens, Lyn C.; Hoffmann, Christopher J.; Gonzalez, Charles J. (2021). HIV感染成人に対する包括的プライマリケア。ニューヨーク州保健省エイズ研究所臨床ガイドライン。ボルチモア(MD):ジョンズホプキンス大学。PMID 33625815 。
- ^ ab 「欧州エイズ臨床学会ガイドライン」(PDF)。
- ^ ab 「表2. HIV関連日和見感染症の治療(急性期治療および二次予防/慢性抑制/維持療法の推奨事項を含む)| NIH」。clinicalinfo.hiv.gov 。 2023年2月20日閲覧。
