ネコ白血病ウイルス

ネコ白血病ウイルス
ネコ白血病ウイルスの電子顕微鏡写真
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボウイルス
王国：	パラナビラエ
門:	アートバービリコタ
クラス：	レブトラビリセテス
注文：	オルテルビラレス
家族：	レトロウイルス科
属:	ガンマレトロウイルス
種：	ネコ白血病ウイルス
同義語[1]
ネコ肉腫および白血病ウイルス ネコ肉腫ウイルス

ネコ白血病ウイルス( FeLV ) は、ネコに感染するレトロウイルスです。 FeLV は、唾液や鼻の分泌物を介して感染ネコから伝染します。 ネコの免疫システムによってウイルスが撃退されなければ、ネコの免疫システムが弱まり、致命的な病気を引き起こす可能性があります。 FeLV はネコからネコに伝染するため、 FeLV 陽性ネコは他の FeLV 陽性ネコとのみ一緒に暮らす必要があります。

FeLVはA、B、C、Tの4つのサブグループに分類されます。感染した猫はFeLV-Aと1つ以上の他のサブグループの組み合わせを持っています。^{[2] [3]}症状、予後、治療はすべてサブグループによって影響を受けます。^[2]

FeLV陽性猫は寿命が短いことが多いが、それでも「普通」の健康な生活を送ることができる。^[4]

猫白血病ウイルス感染の兆候と症状は非常に多様で、食欲不振、毛並みの悪化、瞳孔不同（不均等な瞳孔）、皮膚、膀胱、呼吸器の感染症、口腔疾患、発作、リンパ節腫脹（リンパ節の腫れ）、皮膚病変、疲労、発熱、体重減少、口内炎、歯肉炎、トイレ回避、汎血球減少症、細菌性およびウイルス性疾患の再発、貧血、下痢、黄疸などが含まれます。^[要出典]

無症状の感染者は、多くの場合何年もの間、病気の兆候を示さない。^[要出典]

この病気の影響は多岐にわたります。猫は感染と闘って完全に免疫を獲得することもあれば、自身は病気にならないが他の猫に感染させる健康なキャリアになることもあれば、猫の免疫系が弱まる中程度のケースになることもあります。^[要出典]それでも、リンパ腫の発症は病気の最終段階と考えられています。猫にリンパ腫を誘発するにはウイルスタンパク質が存在する必要があると考えられていますが、最近の証拠では、FeLV抗原陰性リンパ腫の高率にFeLV DNAが含まれていることが示されており、ウイルス誘発性腫瘍発症の「ヒット・アンド・ラン」メカニズムを示しています。^[5]

ウイルスが猫に侵入すると、FeLV 感染には 6 つの段階があります^[要出典] :

• ステージ 1: ウイルスは、通常は咽頭から猫に侵入し、上皮細胞に感染し、扁桃腺の B リンパ球とマクロファージに感染します。その後、これらの白血球はリンパ節に浸透し、増殖を始めます。
• ステージ 2: ウイルスが血流に入り、体全体に広がり始めます。
• ステージ 3: リンパ系 (感染細胞や癌細胞を攻撃する抗体を生成する) が感染し、さらに体全体に広がります。
• 第 4 段階: 感染の主要段階。ウイルスが体の免疫系を乗っ取り、ウイルス血症を引き起こす可能性があります。この段階では、血液リンパ系と腸が感染します。

猫の免疫システムがウイルスを撃退できない場合、症状は次のように進行します。^[要出典]

• 第 5 段階:骨髄が感染します。この時点で、ウイルスは猫の一生に渡って体内に残ります。この段階では、ウイルスが複製され、4 ～ 7 日後に感染した好中球、場合によってはリンパ球、単球、好酸球(骨髄で形成されるすべての白血球) に放出されます。
• 第 6 段階: 猫の体は感染に圧倒され、粘膜と腺上皮細胞 (露出した体表面に薄い保護層を形成し、内部の空洞、管、臓器の内層を形成する組織) が感染します。ウイルスは、唾液腺、口腔咽頭、胃、食道、腸、気管、鼻咽頭、腎尿細管、膀胱、膵臓、肺胞管、鼻口部の脂腺管などの上皮組織で複製されます。

FeLVに感染した猫は、FeLV-Aの感染源となる可能性があります。^[3]猫は、唾液や密接な接触、他の猫を噛むこと、そして（まれに）感染した猫が使用したトイレや食器を介して、猫同士でウイルスを感染させる可能性があります。^[6]

猫が FeLV-A に感染すると、元の FeLV-A ウイルスの変異型がさらに出現する可能性があり、FeLV サブグループ B、C、T も出現する可能性があります。

飼い猫に加えて、ネコ科の他の動物もFeLVの脅威にさらされています（例：オオヤマネコやフロリダパンサー）。^[3]圧倒的な疫学的証拠から、FeLVは人間にも犬にも伝染しないことが示唆されています。^{[2] [7]}

飼い猫の約0.5％がFeLVに持続感染していますが、より多くの飼い猫（35％以上）が、感染ではなく以前の曝露とその後の免疫の発達を示す特定のIgG抗体を持っています。FeLVは非常に感染力が高いです。^{[8] [9]}

子猫は子宮内で母親から感染し、この病気を持って生まれることがある。^[6]

感染率は、野良猫や飼い猫を問わず、都市部の猫の方が田舎の猫よりもはるかに高い。これは完全に猫同士の接触量によるものである。^[10]

FeLV の検査は、血流中に存在する遊離粒子であるウイルス抗原を探すELISA検査で可能です。これらの ELISA 検査では、ほとんどの場合血液サンプルを使用しますが、唾液や目の分泌物を使用することもできます。サンプルは、ウイルス抗原に対する抗体を含む容器または皿に追加されます。サンプルに抗原が存在する場合、抗体は抗原に結合し、検査の指示薬の色が変わります。これにより確定診断が下されますが、急性感染か持続感染かを区別することはできません。したがって、陽性結果が出た後 3 ～ 4 か月後に猫を再検査し、ウイルスが体内から排除されたかどうかを確認することをお勧めします。また、免疫蛍光(IFA) 検査を使用した参照ラボ検査によって診断を行うこともできます。IFA 検査では血液サンプルを使用し、白血球内のウイルスの存在を検出することで、骨髄に侵入したウイルスを検出します。IFA 検査では、一時的な一次感染では陽性結果は得られません。この検査で陽性結​​果を得るには、感染が持続している必要があります。 ELISAおよびIFA検査以外にも、通常の血液検査では感染を示唆する変化がみられることがありますが、確定診断には使用できません。白血球減少症などの血球数の変化、貧血による血球容積（PCV）および総タンパク質（TP）レベルの減少、嘔吐や下痢による血液濃縮および低血糖、脱水症や食欲不振による電解質の不均衡、再発性尿路感染症などがみられる場合があります。^[11]

ELISA検査で持続感染と診断された猫は、数ヶ月以内に死亡する場合もありますが、無症状のまま長期間続く場合もあります。診断後の平均生存期間は2.5年です。^[6]

FeLVは4つのサブグループに分類されます。^{[2] [12]}

• FeLV-Aは、この病気の免疫抑制特性の原因です。FeLVに感染している猫の大部分はFeLV-Aに感染しています。^[13] 2013年に例外が報告されました。^[14]
• FeLV-Bは腫瘍やその他の異常な組織増殖の発生率をさらに増加させます。FeLVに感染した猫の約半数がFeLV-Bに感染しています。^{[15] FeLV-Aと猫の}内因性FeLV（enFeLV）の組み換えによって形成されます。 ^[12]
• FeLV-Cは重度の貧血を引き起こす。FeLVに感染した猫の約1％がFeLV-Cに感染している。^{[13] [15]}これはFeLV-Aの変異によって形成される。^[12]
• FeLV-Tはリンパ球減少と免疫不全を引き起こす。^[2] FeLV-Aの変異によって形成される。^[12]

致命的な病気は白血病、リンパ腫、非再生性貧血です。ウイルス感染の治療法は知られていませんが、2006 年に米国農務省は FeLV の治療補助としてリンパ球 T 細胞免疫調節剤を承認しました (治療の項を参照)。

カナダでは、進行性の猫白血病ウイルスC型とその合併症である免疫介在性溶血性貧血に感染した1匹の猫が、極めて低い血球数を上げるために複数回の赤血球濃縮液輸血を必要とした後、高用量のコルチコステロイド、日和見感染および併発感染を治療するための広域スペクトル抗生物質、抗ウイルス薬、シクロスポリンなどの免疫調節剤の使用により、これまで6か月以上にわたってうまく管理されてきました。

FeLVワクチンには、アジュバント添加不活化ウイルス非感染性ワクチン、アジュバント添加サブユニットワクチン、アジュバント無添加カナリア痘ウイルスベクター組換え感染性ワクチン（ATCvetコードQI066AA01および各種混合ワクチン）の3種類があるが、現在入手可能なワクチンでウイルスから100％保護できるものはない。^[16]ワクチン接種は、屋外に出られる猫、野良猫、ウイルスに感染していないが感染した猫と暮らす猫、複数の猫を飼っている家庭、猫舎や保護施設にいる猫など、感染状態が不明な猫など、リスクの高い猫に推奨される。^[11]

FeLVワクチン接種による重篤な副作用も報告されており、特に、アジュバント添加不活化ウイルスワクチンを接種した猫のごく一部に、注射部位に悪性腫瘍であるワクチン関連肉腫が発生した。 ^[17]古いFeLVワクチンやその他のワクチンの使用による肉腫の発生は、ワクチンに含まれるアルミニウム アジュバントによって引き起こされる炎症によるものと考えられる。^[18]

メリアル社は、 FeLV gagおよびenv遺伝子を持つカナリア痘ウイルスからなる組み換えワクチンを製造している（米国ではPUREVAX FeLV、欧州ではEurifel FeLVとして販売）。これは、効果を発揮するためにアジュバントを必要としないため、従来のワクチンよりも安全であると考えられている。これは生きたウイルスであるが、鳥類宿主由来であるため、哺乳類では複製されない。^[19]

ネコ白血病ウイルス (FeLV ) は、レトロウイルス科に属するオンコウイルス亜科の RNA ウイルスです。このウイルスは、5' および 3' LTR と、Gag (構造)、Pol (酵素)、Env (エンベロープおよび膜貫通) の 3 つの遺伝子で構成され、ゲノム全体は約 9,600塩基対です。^{[引用が必要]}

FeLV のライフサイクルの詳細については、レトロウイルスの項目を参照してください。 ^{[引用が必要]}

2006年、米国農務省はリンパ球T細胞免疫調節剤（LTCI）と呼ばれる新しい治療補助剤の条件付きライセンスを発行しました。 ^[20]リンパ球T細胞免疫調節剤は、T-Cyte Therapeutics, Inc.によって独占的に製造および販売されています。 ^[21]

リンパ球T細胞免疫調節剤は、ネコ白血病ウイルス（FeLV）および/またはネコ免疫不全ウイルス（FIV）に感染した猫の治療、およびリンパ球減少症、日和見感染、貧血、顆粒球減少症、または血小板減少症の関連症状の補助として使用されます。いくつかの動物種で有害事象が観察されていないことから、この製品の毒性プロファイルは非常に低いと考えられます。

リンパ球T細胞免疫調節因子は、CD-4リンパ球の産生と機能の強力な調節因子である。^{[22]動物においてリンパ球数と}インターロイキン2の産生を増加させることが実証されている。^[23]

リンパ球T細胞免疫調節因子は、一本鎖ポリペプチドである。これは強陽イオン性糖タンパク質であり、陽イオン交換樹脂で精製される。ウシ由来間質細胞上清からタンパク質を精製すると、異物のない実質的に均質な因子が生成される。ウシタンパク質は他の哺乳類種と相同性があり、等電点が6.5の均質な50kDa糖タンパク質である。タンパク質は凍結乾燥された1マイクログラム用量で調製される。滅菌希釈液で再構成すると、皮下注射用の溶液が得られる。^[21]

インターフェロン-ω（オメガ）は、少なくともヨーロッパではVirbagen Omegaという名前で販売されており、Virbac社によって製造されています。FeLVに感染した猫の非末期臨床段階（9週齢以上）の治療に使用すると、死亡率が大幅に改善され、貧血のない猫では、治療後に50％の死亡率が約20％減少しました。^[24]

FeLVは1964年に初めて猫で発見されました。^[25]この病気はもともと白血病と関連付けられていましたが、後に初期症状は一般的に貧血と免疫抑制であることが分かりました。^[25]最初の診断テストは1973年に利用可能になり、「検査と排除」体制が生まれ、一般の猫の感染数は劇的に減少しました。^[26]最初のワクチンは1986年に利用可能になりました。^[26]

FeLV とネコ免疫不全ウイルス(FIV) は、多くの点で異なるにもかかわらず、互いに間違われることがあります。どちらも同じレトロウイルス亜科 (オルトレトロウイルス科) に属していますが、異なる属に分類されています (FeLV はガンマレトロウイルスで、FIV は HIV-1 のようなレンチウイルスです)。形状も大きく異なり、FeLV はより円形ですが、FIV は細長い形をしています。2 つのウイルスは遺伝的にも大きく異なり、タンパク質コートのサイズと構成も異なります。FeLV と FIV によって引き起こされる病気の多くは類似していますが、具体的な原因も異なります。また、ネコ白血病ウイルスは感染した猫に症状を引き起こす可能性がありますが、FIV に感染した猫は生涯にわたってまったく無症状のままである可​​能性があります。^{[引用が必要]}

• ネコ泡沫ウイルス（FFV）
• 猫免疫不全ウイルス（FIV）
• 猫のワクチン接種

• B. Zharkoy、A. Zolototrubov、D. Fedosov。「BLV および FeLV におけるリンパ球のフリーラジカル プロセスの強度」。Journal of Animal Science。XLII、2005 年 5 月、p. 272-276。

• リンパ球T細胞免疫調節薬（LTCI）
• 獣医パートナーの猫白血病ウイルス（FeLV）
• 猫白血病の治療とサポート
• コーネル猫保健センターの猫白血病ウイルス
• 猫の猫白血病ウイルス感染症（FeLV）
• ネコ白血病ウイルスはチアミンの吸収を阻害し、病理学的結果をもたらす